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如何提高亮丙瑞林药物的可用性和稳定性？亮丙瑞林是一种常用的药物，用于治疗特定疾病。为了提高亮丙瑞林药物的可用性和稳定性，有哪些方法可以采取呢？首先，一种常见的方法是通过药物的制剂设计来提高其可用性和稳定性。制剂设计包括选择合适的药物剂型和添加剂，以提高药物的溶解度、吸收性和稳定性。例如，亮丙瑞林可以设计成口服片剂，通过合适的药物包膜和缓释技术，延长药物在体内的释放时间，提高药物的生物利用度和疗效。此外，添加适当的稳定剂和抗氧化剂也可以提高亮丙瑞林的稳定性，延长其保存时间。其次，药物的晶型和结晶形态对于药物的可用性和稳定性也有重要影响。亮丙瑞林可以存在多种晶型，不同晶型的物理和化学性质可能不同。因此，通过合适的晶型控制和晶体工程方法，可以选择稳定的晶型，提高亮丙瑞林的稳定性和溶解度。晶体工程方法包括溶剂结晶、熔融结晶、共晶形成等，可以通过优化晶体的形态和尺寸，改善药物的物理化学性质。此外，合适的包装和储存条件也对亮丙瑞林的可用性和稳定性至关重要。亮丙瑞林应该储存在干燥、阴凉的地方，远离光线和湿气。光、湿和氧气等因素可能导致亮丙瑞林的降解和变性，影响其稳定性和效果。因此，在包装和储存过程中，应该采取适当的措施，如密封包装、使用干燥剂和保护剂，确保亮丙瑞林的质量和稳定性。综上所述，提高亮丙瑞林药物的可用性和稳定性可以通过制剂设计、晶体工程和适当的包装和储存条件来实现。这些方法可以改善药物的溶解度、吸收性和稳定性，延长药物的有效期。在制药过程中，合理的药物设计和储存管理对于生产高质量的亮丙瑞林药物至关重要。查看更多

#亮丙瑞林

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邻二氯苯是什么？邻二氯苯，又称1,2-二氯苯，是一种有机化合物，其分子式为C6H4Cl2。它是一种无色流动液体，具有特殊的香味。主要用于生产染料颜料、医药、农药等中间体，以及作为TDI溶剂。在一些应用市场上，它与对硝基氯苯存在竞争关系。邻二氯苯传统上是氯化苯生产的副产物。氯化苯生产的精馏塔底物中含有混合二氯苯，经过结晶提取对二氯苯后，剩余的混合液主要是邻二氯苯，经进一步提纯即可获得纯品。此外，邻二氯苯也是苯的直接定向氯化制对二氯苯的副产品。苯经氯化后得到混合二氯苯，分离精制提取对二氯苯后，剩余的混合液主要是邻二氯苯。这种生产工艺下，邻二氯苯的得率可达近30%以上。全球邻二氯苯的产能接近10万吨，中国占比约50%。全球需求量约为5万吨。国内主要生产企业有扬农、乌克生物等，国外主要有德国LANXESS、日本吴羽、印度AARTI和PANOLI等公司。由于邻二氯苯的产能有限且缺乏新的消费增长点，成为限制二氯苯产量的瓶颈。查看更多

#邻二氯苯

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盐酸益母草碱的药理作用是什么？盐酸益母草碱是一种具有特殊生理活性的天然有机分子，主要提取自唇形科植物，具有活血化淤、利水消肿的作用。研究表明，盐酸益母草碱能通过抑制血管平滑肌收缩，对血管呈明显扩张现象，具有抗肾上腺素的作用。图1 盐酸益母草碱的性状图药理作用对子宫的作用盐酸益母草碱对多种动物的子宫均呈兴奋作用，能增加子宫振幅。对循环系统的作用表现为增强或抑制收缩作用。抗肾上腺素的作用盐酸益母草碱对血管呈收缩现象，具有抗肾上腺素的作用。对呼吸中枢的作用盐酸益母草碱能增加呼吸频率及振幅，但在大剂量时可能转为抑制作用，对呼吸中枢有直接兴奋作用。动物实验盐酸益母草碱的作用与剂量相关，剂量与张力呈线性关系。在一些情况下，可出现短暂抑制现象。高浓度可能呈局部麻醉作用。对子宫的收缩作用可持续几小时。参考文献 [1] 李霞,陈飞虎,袁凤来等.益母草碱对药物流产后大鼠子宫的作用研究[J].中国临床药理学与治疗学, 2009(5):6. 查看更多

#盐酸益母草碱

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什么是(S)-2-羟基丁酸正丁酯的特性和应用价值？简介 (S)-2-羟基丁酸正丁酯，化学式为C8H16O3，是一种无色至微黄色液体，属于手性化合物，具有重要的应用价值。合成 (S)-2-羟基丁酸正丁酯可通过多种方法合成，其中微生物合成法因其环境友好、产物纯度高等优点备受关注。研究者们通过基因工程等手段提高其产量。用途 (S)-2-羟基丁酸正丁酯可用于药物合成、香料制造和生物活性物质研究，具有重要的应用前景。参考文献 [1]张文.生物催化制备(S)-2-羟基丁酸正丁酯[J].江南大学自然科学办,2009. [2]欧志敏,李仁玮,隋志红,et al.一种微生物转化制备(S)-2-羟基丁酸正丁酯的方法.CN201110075348.3[2024-06-05]. [3]王亚军,吴配配,罗希,et al.E(S)-2-羟基丁酸正丁酯分离纯化及性质研究[J].高校化学工程学报, 2015, 29(3):607-607.查看更多

#(s)-2-羟基丁酸正丁酯

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什么是N,N'-二甲基-1,3-丙二胺？ N,N'-二甲基-1,3-丙二胺，英文名为N,N'-Dimethyl-1,3-propanediamine，是一种透明无色液体，在酸性水溶液中有一定的溶解性并且可溶于醇类有机溶剂。它常被用作有机合成中的缚酸剂和染料合成中间体，在染料工业生产和基础化学研究领域中都有一定的应用。它的理化性质是怎样的？ N,N'-二甲基-1,3-丙二胺结构中含有两个氨基单元，具有常见的烷基胺类物质的通用理化性质。它可与酸性物质发生酸碱中和反应，也可与烷基卤化物、酰卤化合物等发生亲核取代反应。此外，它还可与金属钯发生络合反应。它有哪些化学应用？ N,N'-二甲基-1,3-丙二胺常被用作有机合成中的缚酸剂，帮助调节反应的酸碱性质或者作为中间体参与复杂分子的合成。在染料工业中，它可以作为重要的合成中间体，用于合成具有特定结构和色彩的染料。它的缩合反应是怎样的？图1 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺的缩合反应在一个干燥的反应烧瓶中将N,N'-二甲基-1,3-丙二胺缓慢地加入到溶解于水中的Cu (OTf)2 溶液中，然后加入呋喃甲醛。反应结束后进行提取和纯化即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Pereira, Juliana G.; et al Green Chemistry 2020,22,7484-7490.查看更多

#n,n'-二甲基-1,3-丙二胺

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什么是N-乙酰基咪唑的性质和用途？ N-乙酰基咪唑遇水分解，溶于乙酸异丙烯酯。基本信息密度：1.14g/cm3 熔点：93-96°C 沸点：221.955°C at 760 mmHg 折射率：1.552 闪点：88.035°C 溶解度水: 可溶物50mg/mL，澄清，无色。用途 N-乙酰基咪唑可用作氨基的乙酰化试剂。它也用于组蛋白的乙酰化。酪氨酰残基乙酰化的相对特异性试剂。用于合成环状咪唑衍生物的试剂。合成方法将乙酸酐(50mL，0.55mol)添加至化合物咪唑(34g，0.5mol)于乙酸乙酯(800mL)中的溶液中。所得混合物在氮气下在室温下搅拌12小时。添加无水碳酸钾(137.5g，1mol)，且继续搅拌30分钟。随后通过硅藻土途径过滤反应混合物且浓缩滤液，得到呈白色固体状的所需化合物N-乙酰基咪唑(52g，产率95%)。危害 N-乙酰基咪唑会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，应避免与皮肤和眼睛接触。 N-乙酰基咪唑可燃；加热分解释放有毒氮氧化物烟雾。查看更多

#n-乙酰基咪唑

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氟达拉滨的副作用有哪些？引言：氟达拉滨是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的重要抗癌药物。尽管其疗效显著，但使用氟达拉滨也伴随着一系列副作用，这些副作用可能对患者的生活质量产生重大影响。了解这些副作用及其管理方法，对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。本文将详细探讨氟达拉滨的副作用，以帮助患者和医护人员更好地应对这些挑战。简介：注射用氟达拉滨适用于治疗至少一种含标准烷化剂方案治疗无效或疾病进展的慢性b淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。注射用氟达拉滨治疗未经治疗或非难治性CLL患者的安全性和有效性尚未确定。氟达拉滨的结构如下图所示：非常常见的不良事件包括骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少和贫血)、发热和寒战、疲劳、虚弱、感染、肺炎、咳嗽、恶心、呕吐和腹泻。其他常见的事件包括不适、黏膜炎和厌食。接受注射用氟达拉滨治疗的CLL患者发生了严重的机会性感染(如潜伏性病毒再激活、带状疱疹病毒、eb病毒和进行性多灶性白质脑病)。 1. 严重副作用氟达拉滨可能会引起严重的副作用，包括：麻疹呼吸困难脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀发烧发冷喉咙痛流感症状易瘀伤异常出血（鼻出血、牙龈出血）食欲不振恶心呕吐口腔溃疡异常虚弱皮肤苍白或发黄尿色深咳嗽伴有黄色或绿色粘液刺痛性胸痛呼吸急促黑色、血性或柏油状粪便咳血腰痛尿液带血排尿比平时少或根本不排尿嘴巴周围麻木或刺痛感心率快或慢弱脉搏昏厥肌无力紧密收缩反射过度活跃情绪变化口渴增加肿胀体重快速增加视力问题头痛或眼睛后面疼痛行为变化混乱搅拌癫痫发作严重起泡红色皮疹如果您有上述任何症状，请立即寻求医疗帮助。 2. 常见副作用氟达拉滨的常见副作用包括：恶心或呕吐（可能很严重）腹泻头痛肌肉酸痛或疼痛疲劳食欲不振口腔溃疡注射部位反应（疼痛或发红）瘙痒或皮疹如果您有以下严重副作用，请立即就医或拨打急救电话：严重的眼部症状，如突然视力丧失、视力模糊、隧道视力、眼睛疼痛或肿胀，或看到灯光周围的光晕；严重的心脏症状，如心跳加快、不规则或砰砰作响。呼吸急促;突然头晕、头晕或昏倒；严重头痛、意识模糊、言语不清、手臂或腿部无力、行走困难、失去协调性、感觉不稳定、肌肉非常僵硬、高烧、大量出汗或震颤。本文不包含所有可能的副作用，并且可能会发生其他副作用。请咨询您的医生以获取有关副作用的更多信息。 3. 器官特异性效应适用于氟达拉滨：注射用静脉注射粉剂、静脉注射液、口服片剂。（1）血液非常常见（10%或更多）：中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症常见（1%-10%）：出血、骨髓抑制。（2）免疫非常常见（10% 或更多）：机会性感染（例如潜伏性病毒再激活、进行性多灶性脑白质病、带状疱疹病毒、EB 病毒）（44%）不常见（0.1%-1%）：自身免疫性疾病（例如自身免疫性溶血性贫血、Evans 综合征、血小板减少性紫癜、获得性血友病、天疱疮）罕见（小于 0.1%）：淋巴组织增生性疾病（EBV 相关）（3）胃肠非常常见（10%或更多）：恶心/呕吐（36%），厌食（34%），腹泻（15%）常见（1%-10%）：脱水、口腔炎、胃肠道出血、食管炎、黏膜炎、便秘、吞咽困难（4）神经系统非常常见（10%或更多）：无力（69%），感觉异常（12%）常见（1%-10%）：头痛、小脑综合征、精神障碍、周围神经病变罕见（小于 0.1%）：昏迷、癫痫发作未报告的频率：脑出血（5）呼吸的非常常见（10%或更多）：咳嗽（69%），肺炎（22%），呼吸困难（22%），上呼吸道感染（16%）常见（1%-10%）：鼻窦炎、咽炎、过敏性肺炎、鼻衄、咯血、支气管炎、缺氧不常见（0.1%-1%）：肺毒性（例如肺纤维化、肺炎、呼吸困难）未报告的频率：肺出血（6）心血管非常常见（10%或更多）：水肿（19%）常见（1%-10%）：心绞痛、充血性心力衰竭、室上性心动过速、心肌梗死、深静脉血栓形成、静脉炎、短暂性脑缺血发作、动脉瘤、脑血管意外（7）泌尿、生殖常见（1%-10%）：排尿困难、尿路感染、血尿、蛋白尿、尿踌躇（8）肾常见（1%-10%）：肾功能衰竭、肾功能检查异常（9）过敏症常见（1%-10%）：全身性过敏反应 4. 管理与预防（1）常规注射用氟达拉滨是一种具有潜在显著毒性副作用的强效抗肿瘤药。应密切观察接受治疗的患者的血液学和非血液学毒性体征。建议定期评估外周血计数，以检测贫血、中性粒细胞减少和血小板减少的发生情况。在健康状况受损的患者中，应谨慎使用氟达拉滨，并仔细考虑风险/获益。这尤其适用于骨髓功能严重受损(血小板减少、贫血和/或粒细胞减少)、免疫缺陷或有机会性感染史的患者。应考虑对机会性感染风险增加的患者进行预防性治疗。注射用氟达拉滨可降低驾驶或使用机器的能力，因为已观察到疲劳、虚弱、视觉障碍、意识错乱、激惹和癫痫发作。（2）肿瘤细胞溶解肿瘤溶解综合征与注射用氟达拉滨治疗相关。据报道，这种综合征发生于肿瘤负荷大的CLL患者。由于注射用氟达拉滨早在治疗第一周就可诱导应答，因此对于有发生这种并发症风险的患者应采取预防措施。（3）肾功能损害注射用氟达拉滨对于肾损害的患者必须谨慎用药。肌酐清除率为30-79 mL/min的患者应减少氟达拉滨注射剂量，并密切监测是否有过度毒性。注射用氟达拉滨不应用于肌酐清除率低于30 mL/min的患者。对于年龄≥65岁的患者，应在治疗开始前测定肌酐清除率。（4）实验室测试在治疗期间，应定期监测患者的血液学特征(特别是中性粒细胞和血小板)，以确定造血抑制的程度。（5）致癌作用尚无注射用氟达拉滨的动物致癌性研究。 5. 常见问题解答（1）氟达拉滨的长期副作用有哪些？氟达拉滨可引起一些长期副作用，包括患其他癌症，特别是白血病的风险增加。它还可能对骨髓造成永久性损伤，影响你身体产生血细胞的能力。如果你正在考虑氟达拉滨治疗，与你的医生讨论这些潜在的长期影响是很重要的。（2）氟达拉滨适应症有哪些？氟达拉滨主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，这是一种影响白细胞的癌症。在某些情况下，它也可与其他药物联合用于治疗其他类型的白血病和淋巴瘤。（3）氟达拉滨的迟发影响有哪些？迟发效应是指氟达拉滨治疗数月甚至数年后出现的副作用。这些副作用可能包括继发性癌症，但也包括视力问题、听力损失和感染。（4）氟达拉滨会导致中性粒细胞减少症吗？氟达拉滨是已知会导致中性粒细胞减少症的药物之一。中性粒细胞减少症是指身体产生的白细胞太少，尤其是中性粒细胞，而中性粒细胞对抵抗感染很重要。这就是为什么在接受氟达拉滨治疗时定期进行血液检查是必要的。 6. 结论氟达拉滨在治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤方面具有显著疗效，但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括骨髓抑制、感染风险增加、神经系统损害以及肾功能受损等。这些副作用可能严重影响患者的生活质量和治疗耐受性。因此，在使用氟达拉滨时，医生需要密切监测患者的健康状况，及时管理和缓解不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。通过综合考虑治疗效果和副作用，制定个性化的治疗方案，可以最大程度地提高患者的生存质量和治疗成功率。如果您有任何关于多氟达拉滨副作用的疑问或需要进一步了解，请务必咨询您的医生。参考： [1]https://reference.medscape.com/drug/fludara-oforta-fludarabine-342217 [2]https://www.rxlist.com/fludara-drug.htm [3]https://www.drugs.com/sfx/fludarabine-side-effects.html [4]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/fludarabine-oral-route/side-effects/drg-20072542?p=1 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Fludarabine [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB01073 查看更多

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盐酸羟胺溶液：如何制备、安全使用和发挥其用途？引言：盐酸羟胺溶液作为一种重要的化学品，在各个领域中具有广泛的应用。本文将重点探讨盐酸羟胺溶液的制备方法以及相关的安全指南。盐酸羟胺溶液的正确制备和储存对于保证其质量和安全性至关重要。同时，了解盐酸羟胺溶液的用途能够帮助我们更好地应用这一化学品，促进相关领域的发展。在本文中，我们将深入探讨盐酸羟胺溶液的制备过程以及必要的安全指南，希望能够为读者提供全面的信息和指导，以确保盐酸羟胺溶液的安全使用和有效应用。 1. 了解盐酸羟胺溶液盐酸羟胺 (NH2OH·HCl)是一种可溶于水的白色结晶盐。作为还原剂和温和亲核试剂发挥作用。在溶液中，它主要以离子形式(NH2OH+和Cl-)存在。盐酸羟胺溶液在各个领域都有应用，包括:化学合成:盐酸羟胺由于其还原性，参与各种有机反应。金属清洁:它有助于去除金属表面的氧化物。纺织品染色:起到还原染料的作用。分析化学:在检测或定量特定物质的分析方法中作为试剂。 2. 如何制备盐酸羟胺溶液使用 100磅浓缩硝酸（比重约为1.40）和15磅浓缩盐酸（比重约为1.18）时，加入大约等体积的水，并将温度冷却到20摄氏度至10摄氏度之间。然后在最多需要80磅氯气的条件下处理6个小时。通过可气体分散装置（如陶瓷填料塔或由哈氏合金C组成的搅拌容器，包括铁6%，铬5%，钼17%，镍58%），可以产生约33磅光气肟溶液。该溶液完全地经过减压蒸馏（ 20至50毫米汞柱），于任何适用蒸馏器中进行处理。通过使用Durichlor制成的蒸馏装置（含有80%铁、14.5%硅和3.5%钼酸乙醇缓慢加入并搅拌，形成25-28磅混合物，其中还含有3.5%钼和1.0%镍；或者使用带有钽加热器玻璃层设备），可以产生约20-25磅未反应的氯异硝基丙酮残留物，这些残留物可以添加到下一个反应液中进行进一步的氯化处理以及与所有光气肟相结合的水溶液蒸馏液。当将蒸馏物加热至沸点时，在装有钽加热器玻璃衬里的蒸发器中进行 2-3小时内完成光气肟水解反应，并生成含有约20 磅盐酸羟胺溶液。最好在低压下在带有钽加热器玻片衬里的蒸发器中使该溶液蒸发，纯度超过99％的盐酸羟胺晶体会从浓缩溶液中析出。若将该溶液蒸发至干燥，将获得约20磅约99%纯羟胺盐酸盐。 3. 如何溶解盐酸羟胺？盐酸羟胺是一种白色结晶固体，水中溶解度： 25 ℃时94 g/100ml（易溶）下面是如何溶解它: （ 1）称量所需量的盐酸羟胺。你可以使用天平来测量你的实验所需的确切量。（ 2）缓慢添加羟胺盐酸盐到蒸馏水的容器。搅拌时，缓慢添加固体，以减少结块。（ 3）搅拌该溶液直至盐酸羟胺完全溶解。您可以使用磁力搅拌器或手工搅拌溶液。要记住的要点 :盐酸羟胺具有吸湿性，也就是说它能从空气中吸收水分。建议迅速称出化合物的重量，并将剩余的固体储存在干燥器中(干燥器是从空气中吸收水分的容器)，以防止分解。盐酸羟胺溶液相对不稳定，应在使用前新鲜制备。盐酸羟胺是有害物质。操作时佩戴适当的个人防护装备 (PPE)，如手套、安全眼镜和通风柜。以下是一些溶解盐酸羟胺的额外提示 :用温水更快地溶解固体。你也可以使用超声波浴来帮助溶解固体。 4. 盐酸羟胺与水反应（ 1）化学反应盐酸羟胺 (NH2OH·HCl)是一种易溶于水的水溶性盐。然而，它不会与水发生剧烈的化学反应。它主要以离子形式(NH2OH+和Cl-)存在于溶液中。（ 2）安全注意事项虽然盐酸羟胺不会与水发生强烈反应，但谨慎处理它仍然很重要。 5. 预防措施和安全指南（ 1）穿戴适当的个人防护装备(PPE):包括手套、安全眼镜和操作盐酸羟胺溶液时的实验室工作服。（ 2）在通风良好的区域工作:盐酸羟胺会释放刺激性烟雾，因此确保工作场所的适当通风。（ 3）避免接触皮肤和眼睛:该溶液可引起刺激和烧伤。立即用大量的水清洗任何暴露的区域。（ 4）千万不要尝或吞下:盐酸羟胺吞食是有毒的。（ 5）妥善储存:将该固体化学品放在密封的容器中，阴凉干燥。只在需要时准备溶液，并根据废物处理规定处理它们。 6. 结论在本文中，我们深入探讨了盐酸羟胺溶液的制备方法以及相关的安全指南。正确的制备和储存是确保盐酸羟胺溶液质量和安全性的关键。了解盐酸羟胺溶液的用途能够帮助我们更好地应用这一化学品，促进相关领域的发展。同时，遵循适当的安全指南也是至关重要的，以确保在使用盐酸羟胺溶液时不发生意外。希望本文所提供的信息和指导能够帮助读者更好地了解和应用盐酸羟胺溶液，同时注重安全，促进工作和研究的顺利进行。参考： [1]https://fscimage.fishersci.com/msds/11280.htm [2]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/20501 [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ [4]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/hydroxylamine-hydrochloride [5]https://patents.google.com/patent/US2319669A/en 查看更多

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次氯酸钙与次氯酸钠？简述：在水处理中，次氯酸钙与次氯酸钠是两种常用于泳池消毒和杀菌的药剂。它们都具有强氧化性，能够消灭细菌和病毒，从而保护游泳者的健康。然而，次氯酸钙与次氯酸钠在使用和功效上存在一些差异，使得人们对哪一种更加适合泳池消毒产生了不同的看法。本文将从次氯酸钙与次氯酸钠在泳池休克治疗中的应用以及其在安全方面的表现等方面来论述次次氯酸钙与次氯酸钠哪个更好。 1. 清洁化学：了解次氯酸钠与次氯酸钙（1）什么是次氯酸钙？次氯酸钙是一种含次氯酸根的化合物，它是通过将钙化合物（如氢氧化钙）与氯气反应制得的。在工业领域，次氯酸钙被用作清洁和消毒剂，具有杀菌、消毒、漂白等多种用途。次氯酸钙在水处理过程中被用作清洁和杀死水中的细菌，是污水厂常用的消毒剂。（2）什么是次氯酸钠？次氯酸钠是一种含次氯酸根的化合物，它是通过将氢氧化钠与氯气反应制得的。次氯酸钠在水处理过程中被用作清洁和消毒剂，具有杀菌、消毒、漂白等多种用途。在工业领域，次氯酸钠被用作漂白剂、造纸剂、食品级次氯酸钠用于饮料水、水果和蔬菜的消毒，食品制造设备、器具的杀菌消毒等。 2. 深入探讨差异：次氯酸钙与次氯酸钠（1）化学成分及性能次氯酸钙的主要成分是氯元素，而次氯酸钠的主要成分是氯元素和钠元素。次氯酸钙属于卤素类消毒剂，具有较强的杀菌能力和较高的安全性。而次氯酸钠属于过氧化物类消毒剂，具有最强的杀菌能力，但其也有刺激性酸味，易挥发。（2）消毒功效次氯酸钙与次氯酸钠是两种主要的消毒剂，它们主要通过杀死病原微生物来保护环境和人类的健康。次氯酸钙作为一种常用的污水消毒剂，其成本低、消毒效果好，但也存在有效氯衰减、对人体有害、高余氯风险和间接运输成本高等缺点。此外，次氯酸钙也可用于室内空气消毒，因为它能够分解空气中的污染物，尤其是那些甲醛、苯等有害气体。次氯酸钠具有强氧化性，可以迅速破坏细菌和病毒的细胞膜，从而杀灭它们。（3）应用领域次氯酸钙与次氯酸钠在不同的场景中可以被广泛应用，比如次氯酸钠常用于乳品厂、屠宰场等食品加工厂的管道、设施及环境的灭菌处理，也常用于配置各种口腔消毒液、除臭剂及创口清洗液等。次氯酸钙也被用于生活、饮用、自来水的消毒，以及空气环境消毒等领域。 3. 次氯酸盐之战：哪个更好？次氯酸钠和次氯酸钙是目前次氯酸盐领域中广泛应用的两种主要代表产品，它们在消毒和工业生产等方面都有着重要的应用。然而，对于这两种产品，也存在着一些争议。一些人认为，次氯酸钠的消毒效果更好，因为次氯酸钠可以更快地与微生物反应，从而达到消毒的目的。另一些人则认为，次氯酸钙的稳定性更好，不易分解，使用起来更加安全。此外，次氯酸钙还可以用于工业生产，如纸张漂白、纺织品染色、金属表面处理等领域。然而，无论是次氯酸钠还是次氯酸钙，都存在着一些问题。次氯酸钠可能会对皮肤和呼吸道造成刺激，使用不当还可能引起过敏。次氯酸钙则可能会对金属和织物造成腐蚀，对环境造成污染。 4. 它们在泳池休克治疗中的应用。（1）清洁效率次氯酸钙在水中能迅速产生次氯酸，具有很强的氧化性，因此也常用于污物的清洁和杀菌。次氯酸钙稳定性较高，能在水中长期储存，因此常用于制造各种漂白剂和消毒剂。且次氯酸钙具有温和的漂白和消毒效果，不会对皮肤造成伤害，即使是高浓度次氯酸钠，对皮肤、粘膜、眼睛也无刺激。次氯酸钠能有效氧化分解细菌、病毒、霉菌等微生物，能破坏微生物的细胞壁和代谢过程，实现消毒。次氯酸钠可以高效地杀菌，含氯消毒剂可以灭活病毒。且次氯酸钠使用方便，溶液易于制备，可通过小样试验来确认可行性后进行大范围使用。（2）安全方面次氯酸钠在使用过程中需要注意投加与次氯酸钠对应的的化学药品溶液以降低池水的 PH值，避免与酸类药品和二氯异氰尿酸和三氯异氰尿酸等相邻存放。如果投加过量，可能会引起中毒和皮肤疾病。次氯酸钙则应与次氯酸钠分开存放，并且在使用时需要注意投加与次氯酸钠对应的的化学药品溶液以降低池水的PH值，避免与酸类药品和二氯异氰尿酸和三氯异氰尿酸等相邻存放。另外，要定时对池水进行PH值调整，以免影响池水的使用。 5. 实用见解：何时使用次氯酸钙（1）次氯酸钙比次氯酸钠好吗？目前的情况是次氯酸钙是首选。主要是因为次氯酸钙具有更高的稳定性，不易被空气中的水解，这使得它在清洁时不会像次氯酸钠那样容易受到外界因素的影响。另外，次氯酸钙更容易在水中溶解，因此具有更强的清洁能力，尤其适用于清洁一些难以处理的污渍。相比之下，次氯酸钠容易分解，在清洁过程中需要保持环境湿度低，这给实际使用带来了一些不便。另外，次氯酸钙对人体和环境的危害也相对较小，因此它可以更广泛地应用于卫生领域。（2）为什么次氯酸钙是某些应用的首选产品次氯酸钙是一种有效的消毒剂，它可以广泛应用于多个行业。例如，在食品和饮料行业中，它可以用于消毒生产线和设备，保持食品的安全和质量。在水处理行业中，次氯酸钙是一种重要的消毒剂，它可以用于净化水体、消毒水箱和其他容器，以及为生产和使用水的设备消毒。在医疗行业中，次氯酸钙也被广泛应用于消毒医疗设备、清洁手术室和病房。同时，次氯酸钙也是清塘时常用的消毒剂，因其有效成分是次氯酸钙，对池塘底泥和水体有消毒和氧化作用，具有显著的优势。 6. 结论：做出明智的选择本文主要讨论次氯酸钙与次氯酸钠的性质、安全性、应用等相关知识。次氯酸钙具有较高的氯含量，而且在水溶液中分解产生氯气。这一性质使次氯酸钙比次氯酸钠更能有效地杀死微生物，因此它是一种常用的消毒杀菌剂。然而，次氯酸钠在使用过程中会产生大量的热量，这可能会导致设施设备的防腐材料老化。另外，次氯酸钙的价格通常比次氯酸钠高，这也是需要考虑的一点。因此，我们在选择次氯酸钙和次氯酸钠时，需要全面考虑它们的性质、用途以及成本。对于一般消毒杀菌的用途，次氯酸钙通常是更好的选择。然而，对于需要快速反应和较低成本的情况，次氯酸钠可能是更好的选择。总的来说，次氯酸钙和次氯酸钠都是非常优秀的消毒杀菌剂，但选择哪个需要根据实际需求和预算来决定。 7. 常见问题解答（1）次氯酸钙与次氯酸钠使用过程中应注意什么？使用时，应注意选用符合国家标准的消毒液，严格按照使用说明书的规定使用，避免与其他清洁剂混合使用。（2）次氯酸钙与次氯酸钠的安全性如何？它们是相对安全的化学物质，但仍需注意使用安全，避免接触眼睛、皮肤和口腔，同时保持通风良好，避免对身体产生危害。参考文献： [1]黄蓉姿,陈霓彤,林泽彬等. 次氯酸钠消毒剂的分解特性及消毒副产物形成规律探讨 [J]. 城镇供水, 2023, (02): 9-13. DOI:10.14143/j.cnki.czgs.2023.02.007. [2]张聪,刘小琴. 微酸性次氯酸水消毒剂最新制备方法 [J]. 当代畜牧, 2022, (08): 79-82. [3]李志钢. 次氯酸钠消毒剂在环境微生物消杀方面的应用 [J]. 中国高新科技, 2022, (14): 147-149. DOI:10.13535/j.cnki.10-1507/n.2022.14.52. [4]华雯,韩品新,石文菊等. 次氯酸钙产品运输危险性分类和包装技术探讨 [J]. 精细与专用化学品, 2020, 28 (05): 23-26. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2020.05.06. [5]崔刚. 次氯酸钙的海上安全运输与管理 [J]. 世界海运, 2018, 41 (09): 19-22. DOI:10.16176/j.cnki.21-1284.2018.09.004. [6]次氯酸钙包装要求 [J]. 化工标准.计量.质量, 2003, (06): 36-39. [7]杨光河. 次氯酸钙抗真菌的体外实验与临床应用 [J]. 医药导报, 2001, (12): 753-755. 查看更多

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如何测定桃叶珊瑚苷的含量？确定桃叶珊瑚苷的含量是实施质量控制和分析评估的关键步骤，本文将提供一些可靠的方法，帮助读者准确测定二烯丙基二硫的含量。简述：桃叶珊瑚苷具有神经营养、抗氧化、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、抗微生物、抗骨质疏松、抗白血病、免疫调节作用、解痉、抗疟原虫等多种活性作用。近年来还发现，桃叶珊瑚苷具有显著的降糖效果，对糖尿病并发症也有一定的治疗作用。含量测定： 1. 报道一彭玮等人建立 HPLC-ELSD同时测定咳灵胶囊中的苦杏仁苷、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、贝母辛、贝母素甲和贝母素乙含量的方法。方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃，氮气流速2.0 L·min-1)；以乙腈-甲醇(1∶1)与0.4%醋酸溶液为流动相，进行梯度洗脱，流速:0.7 ml·min-1，柱温:35℃。结果 :苦杏仁苷、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的线性范围分别为13.56271.20μg·ml-1(r=0.999 2)、8.48169.60μg·ml-1(r=0.999 9)、4.8997.80μg·ml-1(r=0.999 7)、2.6653.20μg·ml-1(r=0.999 4)、1.8236.40μg·ml-1(r=0.999 8)、2.0440.80μg·ml-1(r=0.999 6)；平均加样回收率(RSD)分别为97.90%(1.20%)，99.21%(1.62%)，97.68%(0.75%)，98.36%(1.38%)，99.70%(0.79%)，97.95%(1.56%)(n=6)。该方法结果准确，重复性好，样品处理简便，可作为咳灵胶囊的质量控制方法。 2. 报道二李茂星等人采用 HPLC法测定马先蒿属植物中桃叶珊瑚苷的含量。方法色谱柱为Waters C18柱(150 mm×4.6 mm，5μm)，流动相为甲醇-水(10∶90)，检测波长204 nm，流速1 mL·min-1。各样品中均能检测出桃叶珊瑚苷，但含量差异较大。桃叶珊瑚苷普遍存在于马先蒿属植物中，所用方法简便、准确，可用于马先蒿属药材的质量控制。 3. 报道三赵婉等人建立同时测定八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇、桃叶珊瑚苷 4个成分的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5μm)；流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长:018 min，241 nm(去氢土莫酸)；1850 min，210 nm(茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷)；体积流量为1.0 mL/min；柱温25℃；进样量20μL。去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷分别在 3.3567.00μg/mL、3.5070.00μg/mL、3.0761.40μg/mL、3.2565.00μg/mL线性良好，r值均大于0.999 0，平均回收率分别为96.72%、97.87%、98.21%、98.09%，RSD值分别为1.08%、0.95%、0.64%、1.22%(n=6)。该方法简便，结果准确，可用于八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇、桃叶珊瑚苷的质量控制。 4. 报道四颜永刚等人建立太白洋参中桃叶珊瑚苷的含量测定方法。方法采用 HPLC法，以色谱柱:C18柱(5μm，200 mm×4.6 mm)；流动相:乙腈-水(5∶95)检测波长203 nm流速:0.5 ml/min；柱温:25℃。该方法线性关系良好，线性范围:0.531-5.31μg，平均加样回收率为99.8%，RSD%为2.93%。该方法色谱分离度高、干扰少、易重复，可直接测定桃叶珊瑚苷的含量，有利于太白洋参药材的质量控制。 5. 报道五崔红梅等人建立 HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量的方法。方法为:采用外标法，Gemini C18(110 A°，4.60 mm×250 mm，5μm)色谱柱，乙腈-水(3∶97)流动相洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长203 nm。测得 11个产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量最高分别为6.82、8.18 mg·g-1，最低1.01、1.28 mg·g-1，平均含量4.95、4.16 mg·g-1。不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量由于土壤、海拔、等各种因素影响差异明显。该方法简便易行，结果准确、可靠，可用于对毛果婆婆纳药材进行质量控制。参考文献： [1]彭玮，王利斯 . HPLC-ELSD法同时测定咳灵胶囊中的苦杏仁苷、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、贝母辛、贝母素甲和贝母素乙 [J]. 中国药师， 2017 ， 20 (08): 1486-1488. [2]李茂星，曹馨元，陶锐等 . HPLC测定马先蒿属植物中的桃叶珊瑚苷 [J]. 华西药学杂志， 2015 ， 30 (06): 718-719. DOI:10.13375/j.cnki.wcjps.2015.06.030. [3]赵婉，刘娜，雷建林 . HPLC法测定八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷 [J]. 现代药物与临床， 2015 ， 30 (05): 523-526. [4]颜永刚，薛泉，吴玲等 . HPLC法测定太白洋参中桃叶珊瑚苷的含量 [J]. 现代中医药， 2015 ， 35 (02): 73-75. DOI:10.13424/j.cnki.mtcm.2015.02.030. [5]崔红梅，杨安东，罗恒 . HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量 [J]. 世界科学技术-中医药现代化， 2014 ， 16 (05): 1025-1028. [6]李玉山. 车前草中桃叶珊瑚苷提取工艺的优化 [J]. 化学与生物工程， 2012 ， 29 (03): 65-67. 查看更多

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盐酸萘替芬的研究进展？盐酸蔡替芬是一种重要的抗真菌药物，其研究进展备受研究人员的关注，本文将从盐酸蔡替芬的药代动力学知识、毒理学、临床疗效以及抗菌活性等方面去分析盐酸蔡替芬的研究进展。简介：盐酸蔡替芬 (naftifine hydrochloride ， NTF) 是第 1 个丙烯胺类抗真菌药物。盐酸萘替芬一般为白色或类白色的粉末，具有结晶性，在部分有机溶剂易溶，包括甲醇氯仿等，不溶于水。 NTF 作为丙烯胺类新型抗真菌药的代表，以其发挥杀真菌作用及毒副反应小的特点 , 很快受到人们的重视。其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 1. 盐酸萘替芬的药动学经皮吸收途径给药，盐酸萘替芬能够吸收进入机体的量较小，但这种量对应的低浓度却可以对真菌生长产生足够的抑制作用，这些吸收进体内的药量，不同的器官有不同的分布量，肾脏和脾脏这两个器官获得了较高的分布量，肝脏最高。盐酸萘替芬对脂肪有高的亲和力，该药可在脂肪组织中分布和蓄积，并缓慢释放、代谢和排泄。 2. 盐酸萘替芬的毒理学对试验动物进行急性毒性试验，未发生试验动物中毒以及死亡等情况，长期毒性试验同样可以发现，其特征指标，比如精神状态、行为习惯、体重、血常规、以及脏器的解剖学构造等，试验组与空白对照组相比没有发现异常特征和指标变化；皮肤刺激性试验结果显示， 1% 和 3% 盐酸萘替芬软膏对皮肤无刺激性， 5% 软膏有轻微刺激性；生殖毒性试验表明，只有在口服剂量达到正常使用剂量数千倍时，才有致畸的危害。综上表明盐酸萘替芬是较为安全的药物。 3. 盐酸萘替芬的临床疗效国外 Verma 等人用 2% 萘替芬凝胶治疗儿童的足癣，用药后 7d 取得一定成功，用药 28d 治愈的比例有了很大提高：彻底根治 27.3% ，有效治疗 54.5% ，治愈 63.6% ，临床疗效优良 81.8% 。表明 2% 萘替芬凝胶是有效且安全的 (Verma A et al. 2012) 。 Gold 等学者的研究表明，用 2% 萘替芬凝胶每天凃抹一次，连续用药 2 周，不仅是安全的，而且对两种类型的足癣都有很好的疗效，连续用药 4 周后，患者已无明显临床症状，得到治愈 (Gold L F S et al. 2013) 。国内金翠英等人制得了萘替芬霜，通过比较 1% 萘替芬霜和 1% 益康唑霜对体股癣和手足癣的治愈情况，结果显示使用 1% 萘替芬霜治疗的患者能在更短的时间内恢复健康，而 1% 益康唑霜的治愈时间则较长。这说明萘替芬在用于浅表性真菌感染的治疗时起效快，能力强，效果好，比益康唑更加有效 ( 金翠英等 1995) 。宋清华等人用 1 ％萘替芬软膏治疗浅部真菌病，研究其治疗效果和其它副反应，实验结果表明在 1% 萘替芬软膏和 3% 克霉唑软膏都能起到良好临床效果的前提下，二者在停药时的治愈率和有效率均有明显差异 (P>0.05) ，前者效果更好，如果持续停药两周再次检测，发现其治愈率和有效率均有明显差异，其中治愈率前者较好，有效率后者较好，综合评定而言，新型抗真菌药萘替芬软膏具有抗菌谱广，效果明显，且具有良好的耐受性能 ( 宋清华等 2001) 。黄家章等研究表明，无论是萘替芬霜还是萘替芬溶液，其治疗效果均高于 1% 克霉唑软膏，且能在更短的时间内治愈，这与宋清华等人的研究结果基本一致 ( 黄家章等 1994) 。 4. 盐酸萘替芬的抗菌活性盐酸萘替芬抗菌能力强，其 MIC 为 0.015~1.0 μg/m L ， MIC 50 是 0.06 μg/mL ， MIC 90 是 0.25 μg/m L 。盐酸萘替芬对毛癣菌属的 MBC 值低于对絮状癣菌和犬小孢子菌。盐酸萘替芬对 85% 的毛癣菌属有杀菌作用，对 72% 的絮状癣菌和 83% 的犬小孢子菌有抑菌作用 (Ghannoum M et al. 2013) 。盐酸萘替芬对曲霉菌属和申克孢子丝菌有较强的抗菌活性， MIC 的范围分别是 0.25~12.5 μg/mL 和 0.06~8 μg/mL ，对念珠菌属的某些菌株中度有效， MIC 是 1~8 μg/mL( 陆敏蓉 2000) 。研究还证明，唑类对真菌主要表现抑菌作用，而盐酸萘替芬则不同，既表现杀菌作用也表现抑菌作用，且主要为杀菌作用。另有研究表明，盐酸萘替芬比其它抗真菌药起效更快，这可能与它具有杀菌和抗炎作用有关 ( 龙婷婷等 2010) 。此外，盐酸萘替芬作用机理不同于其它抗真菌药，故不会产生交叉耐药性 (Kotrekhova L P 2015) 。 Nolting 研究发现，盐酸萘替芬还有清除细菌的作用，用盐酸萘替芬霜和庆大霉素霜在治疗由葡萄球菌或链球菌引起的脓皮病时，两者疗效相同。参考文献： [1]刘凯 , 欧阳五庆 , 王波臻等 . 复方盐酸萘替芬纳米乳的体外抑菌活性和透皮性能 [J]. 中国兽医学报 ,2016,36(10):1741-1747.DOI:10.16303/j.cnki.1005-4545.2016.10.19. [2]刘凯 . 复方盐酸萘替芬纳米乳的制备及药效研究 [D]. 西北农林科技大学 ,2016. 查看更多

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番荔枝的特点及应用？番荔枝科(Annonadeae)番荔枝属是一种半落叶灌木或小乔木，又称为佛头果。番荔枝以其独特的香味而被列为热带名果之一。它原产于热带美洲，约在17世纪传入中国，目前在台湾、广东、福建、广西和云南都有少量栽培。除了中、南美洲外，印度、马来西亚、菲律宾和泰国的产量较多。番荔枝树高3～5米，多分枝，枝条细软下垂。叶子呈椭圆状披针形，全缘，揉碎后有特殊的香味。花朵呈青黄色，单生或2～4朵聚生于枝端或叶腋。番荔枝的果实是聚合浆果，外表呈黄绿色，有白粉覆盖，由多个圆形心皮和花托合生的肉质小果聚合而成，形状像荔枝，直径约为6～8厘米，果肉呈乳白色。番荔枝的繁殖方式是通过种子。它们一年就能成为苗木。定植时，株行距一般为2.7×2.7米。番荔枝一年可以开花3次，从开花到采收需要60～70天的时间，其中6月上旬的结果最多，5月下旬结的果实最优。番荔枝适合温暖和干燥的气候，但耐寒能力不如荔枝，低于0℃即会冻死。对土壤的选择并不苛刻，种植在排水良好的砂质壤土上生长较快，3～4年就能结果。人工授粉可以提高座果率。番荔枝碱是番荔枝的一种化学成分，也叫做番荔枝碱analatin。它是一种仲胺型坷扑啡生物碱，可以通过提取得到。它的熔点是262℃(分解)。番荔枝碱在民药中间体中有应用。番荔枝碱的制备方法番荔枝碱有以下几种应用： 1）制备一种无副作用的挂面食品添加剂配方，该配方包括番荔枝碱、棠梨子和陈皮，它们的质量比为：番荔枝碱∶棠梨子∶陈皮=1∶1.3∶1.5。将番荔枝碱、棠梨子和陈皮清洗后，加水煎煮过滤至膏状，然后干燥即可得到食品添加剂配方。此外，食品添加剂配方还可以包括榆钱，榆钱的质量为番荔枝碱质量的30％-50％；食品添加剂配方还可以包括山药，山药的质量为番荔枝碱质量的30％-50％；食品添加剂配方还可以包括玫瑰花，玫瑰花的质量为番荔枝碱质量的30％-50％。将食品添加剂配方按照挂面总量的8％-15％的重量百分比添加。 2）制备一种健胃益寿的面条保健食品，该食品添加剂配方包括番荔枝碱、棠梨子和陈皮，它们的质量比为：番荔枝碱∶棠梨子∶陈皮=1∶1.3∶1.5。将番荔枝碱、棠梨子和陈皮清洗后，加水煎煮过滤至膏状，然后干燥即可得到食品添加剂配方。此外，食品添加剂配方还可以包括榆钱，榆钱的质量为番荔枝碱质量的30％-50％；食品添加剂配方还可以包括山药，山药的质量为番荔枝碱质量的30％-50％；食品添加剂配方还可以包括玫瑰花，玫瑰花的质量为番荔枝碱质量的30％-50％。 3）制备一种园林用的抗菌杀虫处理剂，该处理剂由以下组分组成：鱼腥草、番荔枝碱、辣椒提取物、蓖麻碱、苦皮藤素、氮酮、黄杜鹃、毒鱼藤、小桐子、南瓜叶、夹竹桃叶、天仙子、雷公藤甲素、银杏叶、草乌、辣椒油、刺五加、洋葱、萹蓄、地肤子、槲皮素、茶树油、芦荟、白头翁提取物和水。制备这种处理剂的工艺方法简单，所制备的产品可以防止种子发霉并具有良好的杀虫效果，能显著提高园林作物的成活率。主要参考资料 [1] 中国大百科全书（农业卷） [2] CN201711074193.5一种无副作用挂面食品添加剂配方 [3] CN201711154743.4一种健胃益寿面条保健食品及其制备方法 [4] CN201610052959.9一种园林用抗菌杀虫处理剂查看更多

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磺苄西林：一种广谱抗菌药物的特点和应用？ 1 独特的抗菌特性磺苄西林对多种细菌具有抗菌作用，包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌等。与其他同类药物相比，磺苄西林的耐药率较低。对于革兰氏阴性菌，磺苄西林的抗菌活性优于一、二代头孢菌素。 2 确切的疗效和高安全性磺苄西林广泛应用于呼吸科、泌尿科、胆道科、妇科、耳鼻喉科、消化科和外科等轻中度感染和围手术期感染的防治。它在肺泡清洗液、痰液、尿液和胆汁中的浓度较高，并具有强大的抗细菌黏附能力，对呼吸系统、泌尿系统和胆道感染具有显著优势。此外，磺苄西林的毒性较低，副作用较少，适用于老人和儿童。 3 循证学支持的给药频率根据全国药学及循证学专家的研究，磺苄西林每日给药2-4次可有效治疗细菌感染。这一观点已被写入《药品超说明书使用循证评价》中，使得磺苄西林的给药次数更加灵活和方便。 4 低临床使用强度与常用的青霉素类、头孢类和青霉素复方制剂相比，磺苄西林的DDD数最小，仅为0.533DDD（8g/15g），可以明显降低医院的总DDD数和使用强度。 5 临床路径推荐用药磺苄西林已被纳入2015版《临床路径药物释义呼吸系统分册》，成为社区获得性肺炎和慢性支气管炎抗感染治疗的推荐用药。在全国范围内推行临床路径的背景下，磺苄西林的纳入将为其在临床应用中提供准入依据，并为医院临床路径的制定提供参考。 6 市场份额和生产企业目前国内共有6家磺苄西林生产企业，其中瑞阳制药、湖南湘药制药、哈药、海南海灵、重庆庆余堂和辽宁科泰是主要企业。瑞阳制药凭借成熟的招商团队和良好的市场信誉，在2016年占据了磺苄市场44%的份额。该企业拥有全国规模最大的冻干粉生产线，并严格按照法律法规的要求组织生产，确保产品质量。 7 高水平的企业内控标准作为磺苄西林的生产企业，瑞阳制药是中国制药工业三十强之一。该企业在原料药、生产过程、药品检验和出成品的每个阶段都进行严格审核和把关。瑞阳制药严格遵守相关法律法规，从购买原辅料和包装材料到生产和销售成品，层层把好产品质量关。山东省食品药品监督管理局批准瑞阳制药有限公司生产的注射用磺苄西林钠成品的企业内部控制质量标准均高于国家标准。查看更多

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雷尼替丁对哪些疾病有疗效? 雷尼替丁，又称呋喃胺，是一种有效的组胺H2受体拮抗剂。它的作用比西咪替丁强5-8倍，具有药效快、维持时间长、毒性低等特点。临床上常用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血及术后溃疡、反流性食管炎等疾病。随着现代药理学和临床研究的进步，发现雷尼替丁不仅可用于上述疾病，而且对其他疾病也有很好的疗效。雷尼替丁在口腔溃疡治疗中的应用雷尼替丁联合双黄连口服液治疗口腔溃疡的疗效已经得到证实。具体用法是患者清洁口腔后，用消过毒的棉签蘸少许双黄连口服液涂于溃疡处及周围，然后取雷尼替丁一粒替丁胶囊，去掉胶囊壳，将雷尼替丁粉末倒入专用无菌医用容器，用无菌棉签蘸少许雷尼替丁粉涂于溃疡处及周围，20分钟内忌水，每天3次。一个疗程为7天，连续两个疗程。研究结果显示，该治疗方案的总有效率为83%，明显优于仅使用双黄连口服液的对照组。雷尼替丁在慢性特发性荨麻疹治疗中的应用雷尼替丁联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效也得到了验证。具体用法是口服盐酸雷尼替丁胶囊，每次150mg，每天2次；口服咪唑斯汀缓释片，每次10mg，每天1次。一个疗程为1个月。研究结果显示，该治疗方案的总有效率为97.22%，高于仅使用咪达唑仑的对照组。雷尼替丁在血友病治疗中的应用雷尼替丁对血友病的治疗也显示出良好的效果。具体用法是口服盐酸雷尼替丁胶囊，每次150mg，每天2次。研究结果表明，雷尼替丁可显着提高血浆C浓度，被认为对轻、中、重度血友病患者均有效。雷尼替丁在过敏性哮喘治疗中的应用雷尼替丁对过敏性哮喘的治疗也取得了一定的成果。具体用法是静脉滴注雷尼替丁100mg加20%葡萄糖注射液20ml，每8小时1次。研究结果显示，即刻有效率（哮喘缓解）为80%，37例哮喘完全缓解一天。雷尼替丁的不良反应雷尼替丁的副作用主要包括皮疹、恶心、便秘、乏力、头痛、头晕等。对肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较轻微。少数患者服药后可能引起轻度肝功能损害，但停药后症状会消失，肝功能也会恢复正常。需要注意的是，以上信息仅限于医学交流，临床用药应按照药品说明书进行。查看更多

#雷尼替丁

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碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的合成方法、化学性质及应用领域？ 1. 引言碘丙炔醇丁基氨甲酸酯是一种具有广泛应用价值的重要有机化合物。它的合成过程需要注意反应条件和选择性控制。本文将探讨碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的合成方法、化学性质以及在药物合成和材料科学领域中的应用。 2. 合成方法碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的合成方法主要包括以下几种：氢碘酸催化下的烷化反应酰胺法自由基取代反应这些方法各有优缺点和适用范围，需要根据具体需求选择合适的合成方法。 3. 化学性质碘丙炔醇丁基氨甲酸酯具有一定的化学性质，包括物理性质和化学反应性。物理性质：碘丙炔醇丁基氨甲酸酯是一种无色液体，具有较低的沸点和相对较高的密度。化学反应性：碘丙炔醇丁基氨甲酸酯具有良好的稳定性，但在特定条件下可以发生酯水解反应、还原反应、加成反应等多种反应。 4. 应用领域碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在药物合成和材料科学领域有广泛应用。在药物合成方面，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯可作为重要的中间体，参与合成多种药物分子，如抗癌药物和抗病毒药物等。在材料科学领域，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯可用作聚合物的功能单体，参与合成各种高分子材料，如高分子涂料、粘合剂和光敏材料等。 5. 结论碘丙炔醇丁基氨甲酸酯是一种重要的有机化合物，具有多样的合成方法、稳定的化学性质以及广泛的应用领域。研究表明，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在药物合成和材料科学领域具有广阔的应用前景。未来，我们需要进一步深入研究其合成方法和改进合成工艺，以满足不同领域的需求。查看更多

#碘丙炔醇丁基氨甲酸酯

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管理甲苯二异氰酸酯库房，了解其对人体的危害有哪些? 在管理甲苯二异氰酸酯库房以及处理来料卸货时，我们需要了解其对人体的危害。尤其是关注其对呼吸道的影响，这是MSDS上的主要内容。查看更多

#甲苯二异氰酸酯

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如何制备2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺? 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺是一种重要的化合物，可用作制备Idelalisib的反应原料。Idelalisib是一种口服PI3K抑制剂，可用于治疗复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。本文将介绍2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺的制备方法和应用。制备方法制备2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺的步骤如下：首先，将2-氟-6-硝基苯甲酸、DMF和二氯甲烷混合搅拌，然后滴加含草酰氯的二氯甲烷溶液。在室温下搅拌反应2小时，浓缩得到橙色固体浆液。接下来，将上述浆液溶于含无水二恶烷中，并且在低温下缓慢滴加到含苯胺和碳酸氢钠的混合悬浮液中。滴加完毕后，继续在室温下搅拌半小时，然后加入水，过滤收集固体，并用水洗涤。最终得到2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺，收率为98.4%。 HNMR(400MHz，CDCl 3 )δ8.01(d，J＝8.2Hz，1H)，7.70-7.60(m，，4H)，7.41(t，J＝7.8Hz，2H)，7.23(t，J＝7.4Hz，1H)。ESI-MS(m/z):261[M+H]+。应用 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺可用于制备中间体2-氨基-6-氟-N-苯基-苯甲酰胺。制备方法如下：将2-氨基-6-氟-N-苯基-苯甲酰胺、Pd/C和乙酸乙酯混合在50℃氢化反应四小时，过滤，浓缩至干得到2-氨基-6-氟-N-苯基-苯甲酰胺，收率为96.5%。 HNMR(400MHz，CDCl 3 )δ8.33(d，J＝15.5Hz，1H)，7.61(d，J＝7.6Hz，2H)，7.43-7.35(m，2H)，7.21-7.12(m，2H)，6.51(d，J＝8.3Hz，1H)，6.43(ddd，J＝13.0，8.1，1.0Hz，1H)，5.97(s，2H)。ESI-MS(m/z):231[M+H]+。参考文献 [1]CN201510181775.8(S)-2-(1-氨基-丙基)-5-氟-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮的制备方法查看更多

#2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺

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硒化铝的制备方法及应用领域？背景及概述 [1] 硒化铝是一种棕色粉末，相对密度3.437，不溶于酸。硒化铝在空气中不稳定，如与湿气相遇就分解为硒化氢和氢氧化铝。制法：用铝和硒在真空中加热反应而得。用途：用于制硒化氢及作半导体研究。应用 [2-3] 应用一、硒化铝可用于制备硒化氢。硒化氢是一种可液化的严重有毒气体，用钢瓶充装。硒化氢气体主要用于合成无机或有机含硒化合物，制备金属硒。高纯硒化氢是半导体掺杂气和铜铟硒太阳能电池前体。制备方法如下：原料硒化铝Al 2 Se 3 与水H 2 O反应发生硒化氢H 2 Se后，H 2 Se气体中的水经冷凝去除；其特征在于：继续用含有硒化铝颗粒的吸附器吸附残留H 2 Se气体中的水份，使H 2 Se气体深度干燥后，H 2 Se气体进入钢瓶内冷凝液化；装有液体H 2 Se的钢瓶在冷浴下抽真空，排除溶解在液体中的不凝气体杂质；关闭钢瓶阀门得到直接装在钢瓶内的纯化硒化氢。对硒化氢气体的纯化和充装采用的技术方法是：硒化铝Al 2 Se 3 与水H 2 O反应发生硒化氢H 2 Se后，H 2 Se气体在水的露点温度以下冷凝去水；继续用硒化铝颗粒吸附残留水分，使气体深度干燥；随后，H 2 Se在钢瓶内低温液化；完成一批次充装后，装有液体H 2 Se的气体钢瓶在低温冷浴下轻缓抽真空，排除溶解在液体中的不凝气体；最后，关闭钢瓶阀门，完成本批次全部纯化和充装操作。吸附水份并与水反应的吸附剂取出再作为原料硒化铝Al 2 Se 3 与水H 2 O反应发生硒化氢H 2 Se。应用二、 CN201510392409.7公开了一种玫瑰无土栽培营养配方，按重量份数，其组成是：硫氢化钠：13~16.5份、硫酸铁铵：9~14份、脱落酸：2~20份、色氨酸：4~5份、谷氨酰胺：4~5份、硝酸钯：0.4~0.6份、磷酸氢镁：0.1~0.3份、硒化铝：0.1~0.3份、三硒化四磷：0.04~0.2份；其余为水，按配比称量，混合均匀即得，采用本发明的营养液，育苗时营养液的渗透力及扩散性大大增强，从而大大缩短了出苗期并提高了出苗率和出苗的素质，同时降低了成本；而且该营养液更适用于高海拔低温育苗。参考文献 [1] 无机化合物百科 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200710011160.6 硒化氢的制备纯化方法 [3] CN201510392409.7一种玫瑰无土栽培营养配方及其应用查看更多

#硒化铝

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如何制备十四甲基环七硅氧烷(D7)? 十四甲基环七硅氧烷(D7)是有机硅行业中一种重要的中间体，广泛应用于制备甲基硅油和其他有机硅高聚物，以及无线电零件的绝缘和防潮，气相色谱玻璃毛细管柱表面去活性剂等领域。制备方法制备过程如下：首先将含氢双封头(134.0g，1mol)和十甲基环五硅氧烷(371g，1mol)混合液滴加到剧烈搅拌的10％氢氧化钾水和甲苯溶液中，控制温度在50度以内，滴完后继续反应2小时。通过GC检测反应完毕后，进行静置和分液，有机层经过水、饱和氯化铵和饱和食盐水洗涤，然后经无水硫酸钠干燥，进行精馏，收集112-114度，15torr的馏分，得到中间体(3)(309g，61％)，GC分析纯度为96％。接下来，将中间体(3)(252g，0.5mol)和无水三氯化铝(0.7g,5mmol)放入带有温度计、滴液漏斗和冷凝管的500ml三口瓶中，加热至40度后滴加乙酰氯(47g，0.6mol)。滴加过程中会产生放热，需要控制温度在65度以内。滴完后继续反应0.5小时，通过GC检测反应完毕后进行冷却和精馏，收集130度，15torr的馏分，得到无色透明液体中间体(4)(196g,68.3％)，GC分析纯度为98％。最后，将中间体(4)(115g，0.2mol)溶于100ml乙醚中，滴加到剧烈搅拌的10％氢氧化钠水溶液和乙醚的混合液中。滴加过程中体系会放热，并有固体析出，需要控制温度在30度以内。滴完后，在室温下反应过夜，通过GC检测反应完毕后进行分液，水洗和饱和食盐水洗涤，然后经无水硫酸钠干燥，进行精馏，得到无色透明液体十四甲基环七硅氧烷(D7)(83g，80.6％)。参考文献 [1] CN201710458974.8 一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法查看更多

#十四甲基环七硅氧烷

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3-Methoxy-1-propanol的基本信息是什么? 【英文名称】3-Methoxy-1-propanol 【分子式】C4H10O2 【CA登录号】1589-49-7 【物理性质】无色液体，密度0.916 g/cm3；熔点：44-46°C；沸点：158°C。折射率 n20/D 1.413(lit.)；闪点 52.82°C。 3-甲氧基 -1-丙醇有什么用途？ 3-甲氧基 -1-丙醇是较为重要的制药中间体，可被用作具有药理活性的化合物的合成结构单元，例如可用于胃治疗剂的合成 [1]等。 3-甲氧基-1-丙醇的合成方法有哪些？合成 3-甲氧基-1-丙醇的方法，根据合成原料的不同，主要有1, 3-丙二醇法[3]、丙烯醛法 [4]、乙酸-3-氯丙醇酯法 [5]、3-甲氧基 -1-丙胺法 [6]、3-氯 -1-丙醇法 [2 ]。这些合成方法中，产品收率一般在70%左右。参考文献 [1] Foster A B, Haines A H, Stacey M. Tetrahedron, 1961, 16:177～184. [2] Legg etter B E, Diner U E, Brow n R K. Can J Chem, 1964, 42: 2113 [3] Dobert F, et al. EP949235, 2000. [4] Meller-Mach R B, Mueler G O. [ P]. JP244507,2001. [5] Awano H, Nishimura H, Kubo M. JP294544, 2001. [6] Kadono S, Nakatani M, Tamai K. JP10316605, 1998 [7] 李复生等. "3-甲氧基-1-丙醇的合成." 化学反应工程与工艺 (2003). 查看更多

#3-甲氧基-1-丙醇

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简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东胜利职业学院 - 机电一体化

地区：河北省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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