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煤制油项目的技术短板 !？ 最看好的还是煤化所和中科合成油的煤制油技术。查看更多

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哪里有用于绘制阀门，法兰，大小头，弯头的加载程序? 我邮箱 nb575 ,谢谢查看更多

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分程隔板槽问题？ 正常隔板槽的深度应该是5个吧，保证垫片能够放进隔板槽李，保证密封性能查看更多

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询问注册化工工程师证行情？ 期待上涨 ……查看更多

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急救！！！！？回复 1# wxj3106 我试试吧。 lp oxosm and selectorsm are service marks for process licensing services. lp oxosm与 selectorsm用and连接，说明他们是并列的，在词性方面，应该是相同的词性（从这个句子看，估计它们是仪表或者什么设备等，具体要看前后文才知道了哈）。翻译： lp oxosm 和 selectorsm 是为满足工艺许可服务的。不妥之处，请大家批评指正。查看更多

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河南出成绩了？ 13年的注化及格分数线估计今年是不会变的，关于12年的及格标准，在河南人事网12月10日的关于合格标准的声明中已经很详细地说明了，大家可以登录网站查询。经过对比，其它种类考试成绩合格标准基本不变，因此我估计...查看更多

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化学学科

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所谓的“牛筋”是尼龙还是聚氨酯? 不是尼龙和聚氨脂,聚氨脂的好.查看更多

#聚氨酯

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化学学科

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工艺技术

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加氢反应催化剂如何再生? 回复 9# clauspolunit 我们倒是没有进行过再生操作，因为床层从来没有过积炭，也就没必要再生，再生操作对于温度控制很严格，如果控制不好容易飞温。加氢催化剂的最高耐受温度可以达到450度。查看更多

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化药

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讨论：头孢曲松钠？ kingsun,是做曲松的高手，高就在曲松的四大家族吗查看更多

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工艺技术

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氮气25℃从1atm压缩到5atm，压缩机出口温度高达267℃， ...？ 为什么你认为它错了？查看更多

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注册化工工程师专业考试（天津）晒分（附个人经验）？ 好牛啊~ 厉害，注册化学工程师挺难考的查看更多

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微生物

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为什么空分设备冷箱装有空气呼吸器？为了不致使冷箱因受大气压而被吸瘪，塔内要充好处些氮气，以保证徽正压。但是，压力过高就会产生撑起来。为了防止冷箱出现变形，便会在冷箱的顶部安装一个或两个便于气体进出的，又能保持冷箱内压力在一定范围内的安全装置，即是冷箱呼吸器查看更多

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材料科学

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GB/T17600.1《钢的伸长率换算第1部分：碳素钢和低合金 ...？ 分数不够啊。下不了啊查看更多

#T17

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仪器设备

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材料科学

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CrMo钢与奥氏体不锈钢焊接选什么焊条，应注意什么? 楼主过来，给我加分，哪怕加一分。查看更多

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祝贺工软区副超版MC0323荣获优秀版主勋章？ 恭喜 mc0323 版主，欢迎常来外语区指导工作。查看更多

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化学学科

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请教各位硫酸专家一些硫酸的基础性质？ 原来如此撒查看更多

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aspen8.0中如何创建流程图？ 左下角应该有simulation查看更多

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谁有焦化实用技术系列丛书？上传重奖！？看看，有没有你想要的。 https:///viewthread.php?tid=55545 https:///thread-208099-1-8.html https:///thread-25871-1-43.html https:///thread-70047-1-1.html https:///thread-255302-1-1.html 查看更多

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仪器设备

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微型防爆电机厂家？ 我们一直用的安徽皖南我最后确定下来的电机功率是0.37kw，很难找到，皖南没这么小的查看更多

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安全环保

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水处理过程中游离的碘如何分析？ gb/t 13272-91 水中碘－131的分析方法 1 主题内容与适用范围本标准规定了水中碘-131含量的分析方法。本标准适用于有关核设施、同位家生产和应用单位在正常运行和事故情况下环境水中碘-131的分析。本方法对β放射性的探测下限为3×10-3bq／l和对γ放射性的探测下限为4×10-3bq／l。对106ru-106rh核素和总裂片的去污系数在1.2×105以上。 2 方法提要水样品中，碘-131用强碱性阴离子交换树脂浓集、次氯酸钠解吸、四氯化碳萃取、亚硫酸氢钠还原。水反萃，制成碘化银沉淀源。用低本底β测量装置或低本底γ谱仪测量。 3 试剂和材料所用试剂，除特别注明者外，均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 3.1 碘载体溶液， 3.1.1 配制：溶解13.070g碘化钾于蒸馏水中，转入1l容量瓶。加少许无水碳酸钠，稀释至刻度。碘的浓度为10mg／ml。 3.1.2 标定：在6个100ml烧杯中，分别用移液管吸取5ml碘载体溶液(3.1.1)，加50ml蒸馏水，搅拌下滴加浓硝酸(3.10)，溶液呈金黄色，加10ml硝酸银溶液(3.6)。加热至微沸，冷却后用g4玻璃砂坩埚抽滤。依次用5ml水和5ml无水乙醇各洗三次。在烘箱内110℃下烘干，冷却后称重。计算碘的浓度。 3.2 131i参考溶液：核纯； 3.3 次氯酸钠溶液(naclo)：活性氯含量为2.6％； 3.4 四氯化碳(ccl4)：99.5％； 3.5 盐酸羟胺溶液：c(nh2oh·hcl)＝3mol／l； 3.6 硝酸银溶液(agno3)：1％(m／m)； 3.7 亚硫酸氢钠溶液(nahso3)：5％(m／m)； 3.8 氢氧化钠溶液(naoh)：5％(m／m)； 3.9 氢氧化钠溶液：c(naoh)＝1mol／l； 3.10 硝酸(hno3)：ρ＝1.40g／ml； 3.11 盐酸：c(hcl)＝1mol／l。 3.12 离子交换树脂： 3.12.1 树脂型号：3.12.1.1 201×7cl－型阴离子交换树脂，40～60目；3.12.1.2 251×8cl-型阴离子交换树脂，40～60目。 3.12.2 树脂处理：将新树脂于蒸馏水中浸泡2h，洗涤并除去漂浮在水面的树脂。用5％naoh(3.8)浸泡16h，弃naoh溶液。蒸馏水洗涤树脂至中性。再用hcl(3.11)浸泡2h后，弃hcl溶液，树脂转为cl－型。用蒸馏水洗至中性。 3.12.3 树脂装柱：将树脂(3.12.1)装入玻璃交换柱中(4.3)，柱床高10.4cm，柱的上下端用少量聚四氟乙烯细丝填塞。再用20ml蒸馏水洗柱。 3.12.4 树脂再生：用50ml蒸馏水格树脂洗至中性。再用50ml 1mol／lhcl以1ml／min的流串通过树脂柱，树脂转为cl-型。最后用蒸馏水洗至中性。 4 仪器和设备 4.1 低本底β测量装置：对铯-137平面源测量100min，置信度为95％时，最小探测限0.05bq； 4.2 低本底γ谱仪或γ测量装置：对单一的铯-137薄源测量1000min，置信度为95％时，最小探测限0.1bq； 4.3 玻璃交换柱：见附录a(补充件)中图a1； 4.4 分析天平：感量0.1mg； 4.5 高频热合机； 4.6 玻璃可拆式漏斗：见附录a(补充件)中图a2； 4.7 不锈钢压源模具：见附录a(补充件)中图a3； 4.8 封源铜圈：见附录a(补充件)中图a4。 5 采样与样品制备 5.1 取样：按国家有关水质取样规定执行。 5.2 试样制备：将10l环境水样品于20l聚乙烯塑料桶中，调ph为6.5～7.0，经澄清后，取上清液。 6 分析步骤 6.1 吸附在试样中(5.2)加入20mg碘载体。以100～120ml／min流速通过离子交换柱(3.2.3)，用蒸馏水洗柱。 6.2 解吸用60mlnaclo(3.3)解吸液，流速为0.5ml／min解吸，解吸液转入250ml分液漏斗中。 6.3 萃取向分液漏斗中加入20ml四氯化碳(3.4)，6ml盐酸羟胺(3.5)和5ml硝酸(3.10)，振荡2min (注意放气)，四氯化碳呈紫色。静置分相，有机相转移到100ml分液漏斗中。用15ml和5ml四氯化碳分别进行第二次、第三次萃取。各振荡2min，静置后合并有机相。 6.4 水洗用等体积蒸馏水洗涤有机相，振荡2min，静置分相，有机相转入另一个分液漏斗中，弃水相。 6.5 反萃在有机相中加等体积的蒸镏水，加亚硫酸氢钠溶液(3.7)8滴。振荡2min(注意放气)。紫色消退，静置分相，弃有机相。水相移入100ml烧杯中。 6.6 沉淀将上述烧杯加热至微沸，除净剩余的四氮化碳。冷却后，在搅拌下滴加浓硝酸(3.10)，当溶液呈金黄色时，立即加入6ml硝酸银溶液(3.6)。加热至微沸，取下冷却至室温。 6.7 制源将碘化银沉淀转入垫有已恒重滤纸的玻璃可拆式漏斗(4.6)抽滤。用蒸馏水和乙醇各洗三次。取下载有沉淀的滤纸，放上不锈钢压源模具(4.7)，置烘箱中，于110℃烘干15min。在干燥器中冷却后称重。计算化学产额。 6.8 封源将沉淀源夹在两层质量厚度为3mg／cm2的塑料膜中间，放好封源铜圈(4.8)。将高频热合机刀(4.5)压在封源铜圈上。加热5s，粘牢后取下样品源，剪齐外缘，待测。 6.9 测量和计算 6.9.1 β测量 6.9.1.1 绘制自吸收曲线取0.1ml适当活度的碘-131参考溶液(3.2)滴在不锈钢盘内。加1滴碱溶液(3.9)，使其慢慢烘干，制成与样品测定条件一致的薄源。在低本底β测量装置(4.1)上测量，其放射性活度为io。取6个100ml烧杯分别加入0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0ml碘载体溶液(3.1.1)。各加入0.1ml碘-131参考溶液(3.2)，按6.7～6.8操作制源。将薄源和制备的6个沉淀源，同时在低本底β测量装置上测定放射性活度。各源的放射性活度经化学产额校正为i，以io为标准，求出不同样品厚度的碘化银沉淀源i的自吸收系数e。然后，以自吸收系数为纵坐标，以碘化银沉淀源质量厚度为横坐标，在方格坐标纸上绘制自吸收标准曲线。 6.9.1.2 仪器探测效率用已知准确活度的铯-137参考溶液制备薄源用于测定β探测效率。 6.9.1.3 计算用公式(1)计算试样中碘-131放射性浓度：式中：aβ——131i放射性浓度，bq／l； nc——试样测得的计数率，计数／s； nb——试样空白的本底计数率，计数／s； ηβ——β探测效率； e——131i的自吸收系数； y——化学产额； t——采样到测量的时间间隔； v——所测试样的体积，l； λ——131i的衰变常数。 6.9.2 λ测量用低本底λ谱仪(4.2)测量0.364mev全能峰的计数率。水中碘-131放射性浓度计算公式(2)如下：式中：ar——131i放射性浓度，bq儿； nc——0.364mev全能峰的计数率，计数／s； nb —— 0.364mev 全能峰下相应的本底计数率，计数／ s ； η r ——谱仪对 0.364mev 左右 ( φ 20 平面薄膜源 ) 全能峰的探测效率； k —— 0.364mev 全能峰的分支比。 6.10 空白试验每当更换试剂时，必须进行空白试验，样品数不能少于 6 个。取量 10l 蒸馏水于 10l 下口瓶中。按 5.1 ～ 6.8 条操作，并计算空白试样平均计数率和标准偏差。 7 精密度本精密度数据是在 1989 年 4 月至 10 月，由 3 个实验室对 4 个水平的试样所做的实验确定的。每个实验室对 4 个水乎各做四个平行测试样品。精密度测试结果 bq 水平 1) ⅰ ⅱ ⅲ 均值 m 6.38 51.25 112.23 重复性 r 再现性 r 0.78 3.25 7.31 16.94 13.30 29.23 注： 1) 本底水干原始测试数据结果均小于探测限不再列表。附录a 设备图 (补充件) 图a1 玻璃交换柱　图a2 玻璃可拆式漏斗图a3 不锈钢压源模具图a4 封源铜圈附录b 正确使用标准的说明 (参考件) b1 本标准所用次氯酸钠化学试剂必须在低温下保存。 b2 本标准分析流程中用次氯酸钠溶液解吸，解吸与温度有关，适宜温度在10～32℃。次氯酸钠在35℃将分解失效。 b3 按公式(b1)决定样品测量的时间tc(min)：式中：tc——样品计数时间，min； nc——样品源加本底的计数率，计数／min； nb——本底计数率，计数／min； n——样品源净计数率，计数／min； s——预定的相对标准偏差。 b4 碘化银源必须用塑料薄膜封源。膜的质量厚度为3mg／cm2。膜的本底在仪器涨落范围内。 b5 如果没有高频热合机条件，可将沉淀源夹在塑料膜内，盖一层黄蜡绸，用5w电烙铁沿沉淀源周围画一圈封合，剪齐外缘，待测。 b6 关于用铯-137薄源代替碘-131源测定β探测效率的问题。按铯-137β衰变的分支比，加权以后的β 粒子平均最大能量值为0.547mev，碘-131β粒子平均最大能量值为0.576mev，二者相对偏差为4.9％。由此引起探测效率(包括空气层自吸收、反散射等)偏差在实验误差范围之内，因此用铯-137薄源刻度β探测效率是可行的。附加说明：本标准由国家环境保护局和中国核工业总公司提出。本标准由中国原子能科学研究院负责起草。本标准主要起草人胡征兰、杜秀领。本标准由国家环境保护局负责解释。查看更多

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系

地区：山西省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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