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如何制备3-硝基邻苯二甲酸? 3-硝基邻苯二甲酸是一种重要的化学物质,常用于农药、颜料、染料、塑料和电子行业。本文将介绍两种制备3-硝基邻苯二甲酸的方法。 方法一 步骤一 将1200Kg浓硫酸和560Kg苯酐加入反应釜中,搅拌并升温至50℃。然后开始滴加500Kg浓硝酸,控制反应温度不超过100℃。在滴加完硝酸后,保持100℃/2h和110℃/2h的保温反应。 步骤二 反应结束后,将反应物转移到水解釜中。在水解釜中加入1500Kg冰水,然后在80℃/3h后冷却并抽滤得到硝基邻苯二甲酸。 步骤三 在分离锅中加入1500Kg水,然后加入硝基邻苯二甲酸,在室温下搅拌4h。最后分离得到3-硝基邻苯二甲酸粗品。 步骤四 将3-硝基邻苯二甲酸粗品加入重结晶锅中,加入等量的水,加热回流1h后冷却至常温。离心得到纯净的3-硝基邻苯二甲酸,通过HPLC分析,其含量大于99%。 方法二 在100mL的磁力搅拌釜中加入10g3-硝基邻二甲苯、20g水、20g65%硝酸和1g催化剂。通入氧气并控制压力在标准大气压上0.5mpa,开启搅拌。升温至80℃,保温反应10小时。冷却至10℃后过滤、洗涤,然后在60℃下烘干8小时。最终得到产物3-硝基邻苯二甲酸13.5g,摩尔分数为99.3%。 应用 3-硝基邻苯二甲酸是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于合成染料、医药和荧光剂等领域。一种制备3-硝基邻苯二甲酸酐的方法已被提出,该方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,通过催化脱水一步合成3-硝基邻苯二甲酸酐,具有高收率和低成本。 该方法的步骤如下:将212克3-硝基邻苯二甲酸置于反应溶剂中,反应溶剂为300克甲苯和50克乙酸,然后加入6克对甲苯磺酸。升温至100-150℃反应4-12小时,取样并使用HPLC检测3-硝基邻苯二甲酸含量小于1%时停止加热。最后,在负压-0.08--0.098Mpa条件下脱除甲苯、乙酸和对甲苯磺酸,得到3-硝基邻苯二甲酸酐184.5克,含量为98%,收率为95.1%。 参考文献 [1][中国发明]CN02138552.13-硝基邻苯二甲酸的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201210042243.2一种3-硝基邻苯二甲酸的合成方法 [3][中国发明]CN201710859090.33-硝基邻苯二甲酸酐的制备方法 查看更多
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如何制备邻苯二甲酸二烯丙酯? 邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)是一种新型单体,具有优良的性能,包括耐热性、电性能、耐大气性和耐老化性等。 制备方法 (1). 成盐:将苯酐与氢氧化钠水溶液反应,然后冷却并过滤得到邻苯二甲酸钠盐。 (2). 酯化:将苯、邻苯二甲酸钠盐、对甲苯磺酸和铜加入反应釜中,然后滴加氯丙烯,反应后冷却并过滤得到邻苯二甲酸二烯丙酯粗品。 (3). 中和、水洗:用碳酸钠水溶液中和邻苯二甲酸二烯丙酯粗品,然后用清水洗涤并分离有机层。 (4). 蒸馏:将有机层投入减压蒸馏釜,通过蒸馏得到纯净的邻苯二甲酸二烯丙酯成品。 应用 LDPE和PET是常用的热塑性塑料,它们各自具有一些优点和缺点。通过LDPE与PET的共混改性,可以获得综合性能优良的共混材料。然而,LDPE/PET共混体系是不相容的,需要添加相容剂来提高相容性。 一种新的LDPE/PET共混增容方法利用邻苯二甲酸二烯丙酯作为接枝单体,通过酯交换反应实现对LDPE/PET体系的增容。具体步骤包括接枝母料的制备和LDPE/PET增容共混物的制备。 参考文献 [1] CN201610213988.9 一种高性能LDPE/PET共混增容新方法 [2] CN200810053565.0 邻苯二甲酸二烯丙酯的制备方法 查看更多
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3-溴-2-氯苯酚的应用领域是什么? 3-溴-2-氯苯酚是一种医药中间体,可用于制备多种药物,包括PD-1/PD-L1抑制剂和D2受体与DAT受体双重抑制剂。 制备PD-1/PD-L1抑制剂 3-溴-2-氯苯酚可用于合成一类具有特定结构的化合物,这些化合物是PD-1/PD-L1抑制剂。通过阻断PD-1/PD-L1连接,这些抑制剂可以恢复和增强T细胞的活化,从而对晚期癌症患者产生治疗效果。临床前动物模型研究表明,通过阻断PD-1/PD-L1通路,可以增强免疫反应,促使肿瘤排斥或对感染进行控制。因此,PD-1/PD-L1抑制剂在抗肿瘤免疫疗法中具有潜在的治疗价值。 制备D2受体和DAT受体双重抑制剂 3-溴-2-氯苯酚还可用于合成一类四氢吡咯类化合物,这些化合物具有双重抑制作用,可以同时抑制D2受体和DAT受体。这种双重抑制剂在治疗精神分裂症方面表现出良好的效果,能够改善阴性症状和认知功能,并减少不良副作用和催乳素的分泌。 参考文献 [1] [中国发明] CN201980013093.2 PD-1/PD-L1抑制剂 [2] [中国发明] CN201811600639.8 四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途 查看更多
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如何制备2,4-二氟甲苯? 2,4-二氟甲苯是一种有机中间体,可以通过重氮化反应从2,4-二氨基甲苯制备而来。据报道,它可以用于合成2,4-二氟苯甲醛。 制备方法 在一个250ml的三颈瓶中,加入2,4-二氨基甲苯(6.1g,0.05mol),然后加入浓盐酸(36ml)。在冰盐浴的冷却和搅拌下,加入40%氟硼酸(32ml),保持温度在-5℃以下。然后滴加亚硝酸钠(7.6g,0.11mol)溶解在水(12ml)中的溶液。搅拌1小时后,进行抽滤,用冰水(20ml×2)、无水乙醇和无水乙醚(各15ml×2)洗涤固体。将固体放入氯化钙干燥器中干燥2小时。在一个150ml圆底烧瓶中,加入上述得到的重氮盐(10g),小心加热进行热分解,直到瓶内产生大量烟雾,并保持此温度以上,直到无烟雾产生。将溢出物经过冷凝管和冷阱冷却,并将接受管插入盛有乙醚的锥形瓶中。反应完成后,用乙醚提取,合并乙醚液,加入无水氯化钙干燥,分馏得到2,4-二氟甲苯(5.3g,收率82.8%),沸点为113~117℃(文献报道为112℃/99.06kPa,收率57%)。 应用领域 2,4-二氟苯甲醛,简称DFBA,是一种用途广泛的有机合成中间体,可用于医药、农药、染料及含氟功能材料等的合成。一项中国发明专利CN201610971995.5报道了一种连续氧化2,4-二氟甲苯制备2,4-二氟苯甲醛的方法。该方法利用2,4-二氟甲苯化合物作为原料,以钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂,双氧水为氧化剂,醋酸为溶剂,在管式反应器中连续进行氧化反应。这种方法具有条件温和、反应时间短、原料利用率高、反应过程可控性好、安全稳定、连续操作和高生产效率的特点。 参考文献 [1][中国发明]CN201610971995.5一种2,4-二氟甲苯连续氧化制备2,4-二氟苯甲醛的方法 [2]张精安.2,4-二氟苯甲酸的合成研究[J].中国医药工业杂志,2000(10):36-37. 查看更多
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何首乌粉的营养价值和功效是什么? 何首乌粉是一种营养食物,由何首乌磨成的粉末。它对身体健康非常有益。我国有家养和野生的两种何首乌,其中以嵩山出产的嵩山何首乌最为著名。嵩山何首乌的名气几乎和少林寺一样大。经常食用何首乌粉可以促进生发、养发和黑发。 何首乌粉的功效和作用 1、何首乌粉中含有卵磷脂,是构成神经组织特别是脑髓的主要成分,同时也是血球和其他细胞膜的重要原料,可以促进血细胞的新生和发育。 2、何首乌粉可以阻止胆固醇在肝内沉积,降低血清胆固醇,对减轻动脉粥样硬化有作用。 3、何首乌粉有补肝肾、益精血的作用,适合使用制何首乌;而生何首乌适用于润肠便、祛风解毒和截疟。 服用何首乌粉的禁忌 1、注意平素大便溏薄的人忌食何首乌,也不宜用铁器煮食。根据前人经验,何首乌不宜与猪肉、羊肉、萝卜、葱、蒜一同食用。 2、有报道称自发服用何首乌粉治疗白发、脱发而导致急性肝损伤的情况。临床表现为乏力、纳差、恶心、厌油腻,随后出现尿黄、巩膜和全身皮肤黄染等症状。停止使用何首乌后,经适当的中西药物治疗,肝功能很快恢复正常。 3、在服用何首乌粉时,如果出现黄疸、尿色变深、恶心、呕吐、乏力、胃痛、腹痛、食欲减退等症状,不要掉以轻心,应立即停止使用何首乌,并前往医院进行检查。 查看更多
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血液增菌培养基的原理和应用? 血液增菌培养基是一种用于增菌实验的培养基,适用于血液、胸水、腹水等无菌液体标本中需氧菌的培养。它能满足各种需氧菌的培养需求。 该培养基的原理是在无菌情况下呈红色,有菌生长时变为黄色,产生碱性的细菌会呈现深红色。 血液增菌培养基的成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红等。pH值为7.4±0.1,25℃。 使用时,将26.5克血液增菌培养基加热溶解于1000毫升蒸馏水中,分装到每瓶50-100毫升,进行121℃高压灭菌15分钟。 实验方法: 1、集标本和接种 在接种前,要仔细检查培养瓶内是否被污染,确保培养基的颜色从红色变为黄色。黑色血红蛋白颗粒是正常现象。 打开瓶上的铝盖进行严格消毒,无菌采集标本5-10毫升,直接用针头穿入橡胶塞中心部位入瓶内,加入标本(不可将注射器中的空气注入瓶内),取出针头后再次消毒瓶塞。 轻摇培养瓶使液体充分混匀,然后在瓶上标明病人的姓名、接种日期等信息。 2、培养 将培养瓶放入35-37度的培养箱中进行培养。 每天取出观察,看瓶中液体是否发生变色。 3、结果判读 如果在一周内发现培养基发生变色,血液层上有絮状沉淀,血液层表面或深层有白色颗粒,液体培养基凝固等细菌生长迹象,应立即进行菌种的分离鉴定和初步药敏分析。 血液增菌培养基在动物性食品中的应用 研究动物性食品中四种致病菌的多重PCR快速检测方法 目前,食品中致病菌的检测方法主要采用微生物常规培养法,需要37天,操作繁琐,试剂复杂多样,费用高昂,不能满足商品流通的实际需求。PCR技术具有特异性强、灵敏度高、操作简单、快速的特点,因此在食品中检测致病菌的研究方兴未艾。大肠埃希氏菌O157:H7、单核细胞增生李斯特氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌和荧光假单胞菌是污染动物性食品的四种重要致病菌。 结合通用前增菌技术的研究,我们建立了一种多重PCR检测新方法,可以在LB培养基通用增菌后的6小时内一步同时检测食品中污染的这四种致病菌。该方法具有良好的特异性,简便快速,经济实用。实验结果如下: (1)对大肠埃希氏菌O157:H7、副溶血性弧菌、伤寒沙门氏菌、宋氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、创伤弧菌、单增李氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、荧光假单胞菌等九种食源性致病菌进行通用前增菌方法的研究,实验表明,在LB肉汤培养基36℃培养18小时,增菌效果最好,且增菌数量达到10^8 cfu/mL。 (2)在LB、NB和UPB培养基中,以30℃、33℃、36℃培养12小时,大肠埃希氏菌O157:H7、副溶血性弧菌、伤寒沙门氏菌、宋氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、创伤弧菌、单增李氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、荧光假单胞菌等九种菌的增菌数量达到10^6以上,也能满足PCR等检测方法的需求。但这几种培养基在36℃的培养时间应控制在12-18小时之间,不宜超过18小时。 (3)根据大肠埃希氏菌O157:H7的eaeA基因、单核细胞增生李斯特氏菌的hly基因、小肠结肠炎耶尔森氏菌的ail基因、荧光假单胞菌的htpX基因,设计了4对引物。实验证实具有良好的特异性。 (4)我们建立了大肠埃希氏菌O157:H7、单核细胞增生李斯特氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌和荧光假单胞菌的单重和多重PCR检测方法,并确定了多重PCR体系和热循环参数。经实验证实,所建立的方法具有很强的特异性。查看更多
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唑来膦酸临床使用时需注意哪些问题? 唑来膦酸是一种常用的抗骨质疏松药物,属于第三代药物,具有骨吸收抑制剂的作用。它可以增加腰椎和髋部骨密度,降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险。此外,唑来膦酸每年只需使用一次,具有较强的作用强度。 一.注意“肾功能损伤” 使用唑来膦酸可能导致肾功能不全,甚至进展为肾衰竭并需要透析。可能增加肾功能恶化的因素包括脱水、已存在的肾损伤、多次使用唑来膦酸或其他双膦酸盐类药物、与对肾脏有损害的药物合用,以及输注时间过短(推荐输注时间至少为15分钟,若输注时间少于15分钟,肌酐升高的风险会增加一倍)。 对于伴有轻度至中度肾功能损害的患者,在开始用药时建议使用低剂量的唑来膦酸。如果在治疗期间出现肾功能减退的症状,应停止用药。只有当肌酐水平恢复到基线值的10%以内时,才可考虑重新使用药物。不推荐严重肾功能不全(肌酐清除率<35ml/min)的患者使用唑来膦酸。在与其他可能具有肾脏毒性的药物(如非甾体类抗炎药物、铂类药物等)合用时应谨慎。此外,不得与含钙或其他二价阳离子的注射液配伍使用或接触,应使用与其他药物分开的输液管进行单次静脉输注,输注时间不得少于15分钟,药物使用前应充分水化,有心力衰竭危险者应避免过度水化。 二.注意“骨坏死” 使用唑来膦酸可能引起骨坏死,主要发生在颌骨,但也有报道发生在其他部位,包括髋部、股骨和外耳道。大多数情况伴有局部感染症状,如骨髓炎。骨坏死的危险因素包括癌症疾病本身、合并治疗、并发症以及药物的药效、给药方式和累积暴露剂量。此外,有牙科疾病史、口腔卫生不良、牙周疾病、侵入性的牙科操作和假牙安装不当等也是骨坏死发生的风险因素。 在使用唑来膦酸期间,要保持良好的口腔卫生,尽量避免侵入性的牙科治疗操作。对于已经出现颌骨骨坏死的患者,如果进行牙科手术可能会使病情恶化。除非临床急需,口腔开放性软组织损伤未愈合的患者应暂缓使用药物或开始新的疗程。 此外,还有报道称长期使用双膦酸盐类药物的患者中出现了非典型转子下和股骨干骨折。骨折发生前通常有轻微外伤或无外伤,常伴有大腿或腹股沟痛,骨折愈合情况不佳。在治疗期间应注意任何大腿、髋部或腹股沟疼痛,对于出现这些症状的患者应评估是否已发生不完全股骨骨折或存在不完全股骨骨折的风险。 三.注意“急性期反应” 使用唑来膦酸最常见的不良反应是流感样症状,包括骨痛、发热、疲乏、寒战、关节痛和肌痛、关节炎及继发的关节肿胀。这些症状通常发生在给药后的前3天,属于急性期反应,通常在几天内会缓解。对于症状明显的患者,可以使用非甾体类抗炎药物或其他解热镇痛药物进行对症治疗。 参考文献: 1.原发性骨质疏松症诊疗指南(2017)[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2017,10(5):413-431. 2.国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告(2021年第128号). 查看更多
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5-氟烟酸的合成方法是什么? 5-氟烟酸是一种常温常压下的白色或浅黄色固体。它既含有碱性的吡啶单元,又有酸性的羧基基团,因此在制备和应用中需要注意反应体系的酸碱度。此外,5-氟烟酸在冰乙酸中易溶,几乎不溶于乙醚、氯仿和二硫化碳。它广泛应用于医药、农药、日用化学品以及畜牧业食品添加剂的生产中,也可用作有机合成中间体。 合成方法 图1 5-氟烟酸的合成路线 方法一:在一个装有磁性搅拌棒和2,6-二氯-5-氟烟酸的圆底烧瓶中,加入甲醇和N,N-二异丙基乙胺,再加入碳上钯催化剂,用氢气吹扫反应混合物,让反应在环境温度下搅拌12小时,然后通过硅藻土过滤,浓缩滤液并稀释,得到目标化合物。 方法二:将2,6-二氯-5-氟-3-吡啶羧酸、无水乙酸钠和碳上钯催化剂加入反应瓶中,加入甲醇搅拌均匀,然后在氢气气氛下反应18小时,过滤滤液并浓缩,得到目标化合物。 用途 5-氟烟酸可用于制备农药、日用化学品以及畜牧业食品添加剂等。在有机合成转化上,它的羧基可以被还原成羟基,羧基基团还可以转换成酯基或酰胺基团。此外,5-氟烟酸还在三齿含氮配体合成中有应用。 参考文献 [1] Almeida, Lynsie et al PCT Int. Appl., 2006067445, 29 Jun 2006 [2] Betebenner, David A. et al PCT Int. Appl., 2007076034, 05 Jul 2007 查看更多
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5-氨基烟酸的合成方法和应用? 5-氨基烟酸是一种金黄色固体,属于吡啶类衍生物,具有碱性的氨基基团和酸性的羧基基团。为了合成5-氨基烟酸,需要调节反应体系的酸碱度。 合成方法 图1 5-氨基烟酸的合成路线 通过在0度下将亚硫酰氯缓慢加入MeOH中,然后加入氨水溶液,反应7小时后除去溶剂,加入碳酸氢钠水溶液,用二氯甲烷萃取,干燥后得到5-氨基烟酸。 图2 5-氨基烟酸的合成路线 通过在高压反应釜中将5-溴烟酸和五水硫酸铜与氨的水溶液反应,处理后得到5-氨基烟酸。 用途 5-氨基烟酸可用作生物化学试剂和医药化学中间体,广泛应用于科学研究和药物分子的合成。其羧基基团可以顺利进行酯化反应,在有机合成转化中具有重要作用。 图3 5-氨基烟酸的应用转化 通过将5-氨基烟酸与二氯亚砜反应,最终得到目标产物。 参考文献 [1] Umezawa, Naoki et al Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(17), 6340-6350; 2010 [2] Karella, Satish and Raghavan, Sadagopan Journal of Chemical Sciences (Berlin, Germany), 132(1), 96; 2020 [3] Umezawa, Naoki et al Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(17), 6340-6350; 2010 查看更多
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2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的应用及合成方法? 2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯是一种重要的化合物,具有广泛的应用领域。它是制备抗精神病特效药和合成广谱抗生素等药物的主要原材料,也可用于农药和塑料的制备。此外,它还是聚芳酮等高性能高分子新材料的基本原料,广泛应用于军事、电子、机械和汽车工业等领域。 为了合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯,可以采用CN109553524B提供的方法。该方法使用阳离子树脂催化剂,在适当的条件下将2,4-二氯氟苯、二氧化碳和四氯化碳反应得到目标产物。该方法具有工艺路线简短、生产安全性好、催化剂易分离等优点,适合工业化连续生产。 查看更多
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正十一醛的性质和用途? 正十一醛的CAS号是112-44-7。 它的别名是正十一醛。 正十一醛的化学式和分子量 正十一醛的分子式是C11H22O,分子量为170.29。 它的MDL号是MFCD00007016,EINECS号是203-972-6,RTECS号是YQ1500000。 正十一醛的物理性质 1、正十一醛是一种无色液体。 2、它的密度为0.8624 g/mL(25℃)。 3、相对密度为0.8269(20℃,4℃)。 4、它的熔点为-4℃。 5、它的沸点为272℃(常压),117℃(2399pa)。 6、它的沸点为116-117℃(2.4KPa)。 7、相对密度为0.8231(25℃,4℃)。 8、它的闪点为96℃。 9、它的折射率(n20D)为1.452,常温折射率(n25)为1.4288。 10、正十一醛可溶于油类和醇,不溶于甘油和水。 正十一醛的化学性质 1、正十一醛应避免与氧化剂、还原剂、碱接触。 2、它存在于主流烟气中。 正十一醛的储存方法 1、正十一醛应储存于阴凉、通风的库房,远离火源和热源。应与氧化剂、还原剂、强碱等分开存放,切忌混储。 2、储存区域应配备相应品种和数量的消防器材,并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 正十一醛的制备路径 1、正十一醛可通过十一醇氧化或十一酸催化还原得到。 2、也可通过十一烯酸甲酯加氢后催化脱氢得到正十一醛。 3、另外一种制备方法是十一烯醇氧化法。 正十一醛的主要用途 1、正十一醛可用作花香香精抽变调剂,常用于化妆品和皂用香精中。 2、它也可作为日用香精的协调剂,常用于玫瑰、香石竹、百合等香精中。在糖果中的用量为2×10^-6,在烘烤食品中的用量为2.5×10^-6,在口香糖中的用量为5.5×10^-6。 查看更多
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碘化锌的性质、制备方法和用途? 背景及概述 碘化锌是一种锌盐,化学式ZnI2,主要用于配制碘淀粉试剂以测定亚硝酸盐、游离氯和其他氧化剂。 理化性质 碘化锌是白色或近白色微细颗粒状粉末或无色六方晶体,具有辛辣盐味,易潮解。在空气中或见光下会析出碘而变为棕色。它可以溶于乙醇、乙醚、氨水、氢氧化钠和碳酸铵溶液,微溶于甘油。其水溶液呈酸性,pH值为5。碘化锌的熔点为446℃,沸点为624℃,超过则分解,具有腐蚀性。 图1 碘化锌性状图 制备方法 方法一 可以通过金属锌与碘单质直接加热反应,或碘化钡与硫酸锌复分解反应得到。也可以使用碘单质的乙醚溶液在锌存在下回流,减压除去乙醚后在400度左右升华制备。 方法二 1.可以通过金属锌与碘直接加热反应,或碘化钡与硫酸锌复分解反应,或碘的乙醚溶液在锌存在的情况下回流,减压除去乙醚后在400度左右升华制备。 2.在圆底烧瓶中,加入由电解所得到的高纯锌粉、碘晶体和水,经充分振荡混合后静置一段时间。当碘的颜色褪去后,滤出剩余的锌粉,并将滤液蒸发浓缩至一定体积。然后将溶液移入真空干燥器内进行干燥。当有结晶析出时,再将其移入另一个真空干燥器内继续干燥。最后将所得晶体加热至300~350℃,经真空升华即可制得纯度较高的碘化锌产品。 3.将锌粉、碘和水混合,在低温下进行反应,控制温度不超过60℃。反应结束后,加入少量锌并加热至溶液变为无色,然后过滤。将滤液加热浓缩,在温度低于95℃的条件下减压蒸发干燥至结晶松散,即可得到成品。 用途 碘化锌在医疗上可用作局部防腐消毒剂、收敛剂。它还可以用于配制碘淀粉试剂,用于测定亚硝酸盐、游离氯和其他氧化剂。 储存条件 碘化锌应密封干燥避光保存。 稳定性 遵照规格使用和储存,碘化锌不会分解。它可以溶于水、乙醇、丙酮和液氨,微溶于乙醚。在空气中见光会变为棕色。在约1150℃时,碘化锌蒸气开始分解成锌(或ZnI)和碘。加热时可被氢还原,与氧作用生成氧化锌和碘单质。在室温下与氧和水反应生成氧化锌和碘单质。此外,它还能将硫酸还原成二氧化硫,并放出碘单质。 碘化锌具有很强的吸湿性和光敏感性,应在避光环境中置于干燥处保存。 参考文献 [1] 刘荣金; 杨宗华,碘化锌的合成和分解[J] 化学教学,1983 查看更多
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铟粉:制药实验室的不可或缺材料? 铟粉是制药实验室中常用的一种耗材,广泛应用于化学、物理、材料等不同领域的实验和研究中。作为一种重要的实验室耗材,铟粉的采购和生产需要严格遵循一定的质量要求,以确保实验和研究的准确性和可靠性。 在制药实验室中,铟粉作为一种重要的耗材,广泛应用于药物研发和生产过程中。铟粉作为制药实验室中的重要原材料,其质量直接关系到药品的质量和安全性。因此,在采购铟粉时,必须注意以下几个方面。首先,要选择正规的供应商和品牌,确保质量可靠。其次,要注意铟粉的纯度和杂质含量,选择高纯度铟粉和杂质含量低的产品。最后,要遵循相关的标准和规定,确保铟粉的质量符合要求。 在铟粉的生产过程中,也需要严格遵循一定的质量要求。铟粉的生产需要使用专业的设备和工艺,严格控制生产过程中的各个环节,确保铟粉的质量和纯度。同时,还要进行严格的检测和监测,确保铟粉的质量符合要求。只有这样,才能保证铟粉作为制药实验室耗材的质量和安全性。 铟粉的高纯度和低杂质含量,使其成为制药实验室中的重要原材料之一。铟粉可以用于药物的制备和分析,例如,在制备药物的过程中,铟粉可以作为催化剂使用,促进反应的进行。在药物分析中,铟粉也可以用于制备分析标准品,以确保分析结果的准确性和可靠性。 总之,铟粉作为制药实验室中不可或缺的重要材料,其采购和生产需要严格遵循一定的质量要求,以确保实验和研究的准确性和可靠性。在采购铟粉时,要选择正规的供应商和品牌,注意铟粉的纯度和杂质含量,遵循相关标准和规定。在铟粉的生产过程中,要使用专业的设备和工艺,严格控制生产过程中的各个环节,进行严格的检测和监测,确保铟粉的质量符合要求。 近年来,随着制药行业的不断发展和创新,铟粉的应用也在不断拓展和深化。未来,铟粉作为制药实验室中的重要原材料,将会在药物研发和生产过程中发挥越来越重要的作用。因此,对于铟粉的质量要求也将会越来越高,需要不断推进铟粉的生产和检测技术的创新和升级,以满足制药实验室中对高质量铟粉的需求。 查看更多
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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