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请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰? 1.氘代双酚A衍生化后的结构如下，进质谱分析，应该分子离子峰很弱，所以根据碎片离子峰进行判断，通过质量色谱图MIC搜索M-15即M/Z 371来确认位置（氘代后），未氘代即M/Z 3572.氘代芘的分子离子峰为基峰可以直接 ... 那除了371以外，不用其他参考离子来确定吗？查看更多

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电沉积金属---碳布前处理问题？ 建议lz可以用刀子划开，而不是用剪刀剪开碳布。超声清洗的时候调低超声功率，或者用多层容器延缓超声效果。查看更多

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关于核酸适配体的研究？ 交流个屁查看更多

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刚接触锂电池，很多不懂，求支招？为什么是乘以850，可能是0.85吧？活性物质=（极片质量-铝箔质量）X 磷酸铁锂在电极材料中的质量分数。另外乘以170应该指的是磷酸铁锂理论比容量170mAh/g吧。 170可能是理论比容量，但是求活性物质的量的时候，确实乘了850，不知道为啥，查看更多

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磷化方法有哪些? 我们组也在做，同求大神指点~查看更多

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怎么检测氯乙酸的存在？ 可以用高效液相测试的这个有国标的你可以查到的。还可以把你的体系调成碱性，然后测氯离子的含量，也可以知道里面是否含有氯乙酸。查看更多

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工艺技术

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生产油墨时一般大家都用什么设备过滤？ 这个条件只有用纳米膜过滤了查看更多

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仪器设备

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样品中含有30%的水分，可以直接打进气相色谱仪进行色谱分析吗? 好像不可以查看更多

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材料科学

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细胞及分子

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多糖样品核磁信号强度低？ 多糖氢镨用什么做溶剂呢？请问查看更多

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用HPLC具体步骤该怎么写呢？步骤如下：1. 色谱参数：色谱柱、进样量、流速、柱温、检测器及波长、流动相组成及系统2. 样品配制：空白，对照和供试品3. 序列4. 系统适用性要求5. 计算和报告方法请参考查看更多

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化学学科

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铁的XPS数据分析求助？可以找篇文献看看，结合文献进行分峰！有专门的分峰软件，分峰后根据不同的结合能进行分析，不分峰处理不好进行分析谢谢版主的回复，我现在手头有几篇文献，大部分都是不分峰，就直接那几个峰进行解释，而且我现在主要做了两个材料的表征，XRD显示，反应前材料就是零价铁，反应后的材料就是四氧化三铁，这个结合我初始的XPS窄谱以及文献也证实了，现在有几点问题：1.我现在想知道反应后材料的二价铁、三价铁的比例以进一步证明是四氧化三铁，我看了这篇文献中Analysis of XPS spectra of Fe2+ and Fe3+ ions in oxide materials他是通过对55°左右的峰进行分峰成两个，然后运用灵敏度因子算出原子比。我的问题是，灵敏度因子去哪里查，我查到好多灵敏度因子的资料，却没有一个相同的，我都不知道信哪一个了，希望能给我一个准确的。2.关于结合能对照表，我想知道二价铁和三价铁的结合能，怎么查呢，查看更多

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高效液相色谱用外标法做定量分析？ 首先响应要在10倍噪音值以上（达到定量线），然后根据被测物质浓度，在周围找几个点。别过载就行查看更多

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氯化铵浓液处理？ 浓液含氯化铵20%左右查看更多

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研究生方向询问？ 我也是这样的情况！就是看看文献～恐惧ing查看更多

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工艺技术

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循环伏安法峰电位和扫速的关系? 对于准可逆条件下的非扩散控制过程：转移电子数n，峰电位差值△Ep，当n*△Ep 200mV时Epc~logV作直线，斜率是2.303RT/(αnF);Epa~ogV作直线，斜率是2.303RT/{(1-α)nF};(α为电子转移相关系数）希望对你有帮助~查看更多

#循环伏安

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化学学科

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为什么测小角XRD时，无论是什么物质在1度左右都有强烈的衍射峰? 你的小角从零度开始扫？衍射角度低，X射线与样品接近平行，有些射线会直接打到检测器上，看起来就像是有很强的衍射峰，所以对仪器损害也相对大一些查看更多

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超级电容器电极材料涂布？ 你所说的涂膜器是哪种？我直接用棒子滚压的。... 我用的是刮棒涂布器查看更多

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工艺技术

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水热反应釜的温度？ 水热温度没问题，但是你溶剂里有乙醇，真的没事吗？查看更多

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为什么PVDF与super p li或者乙炔碳黑混合不均匀？总是有颗粒感？这种状态主要有两个原因：1、PVDF在研磨过程中吸水团聚；2、SP等未分散均匀；解决方法：如果可以建议最好不要使用研磨的方式进行配料，可以使用NMP磁力搅拌溶解PVDF，然后在加入SP搅拌混合，整个过程需要严格控制水分和环境湿度！查看更多

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仪器设备

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空气转子流量计锈住了怎么办？ 找厂家吧这东西精密的吗自己解决不了的话找厂家轻而易举的就解决了查看更多

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系

地区：山西省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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