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求各种规格316不锈钢贮罐设备价格？ 如题，求316 不锈钢各尺寸贮罐的价格！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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纳米管负载贵金属离子催化剂制备？大家好，第一次在这里发帖，实在是有些无助，请各位帮帮忙！我现在遇到的问题是：碳纳米管负载贵金属（AU）离子催化剂的制备问题，现在初步怀疑活性组分没有负载到纳米管上，请高人指点一下，如何加强纳米管与贵金属离子之间的作用力，从而提高活性呢？万分感谢！查看更多 7个回答 . 12人已关注

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硅酸盐涂料如何增加硬度及提高其耐温极限？ 如题，各位大侠帮忙啊，先谢过了查看更多 2个回答 . 20人已关注

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如何提高载体的吸附能力？ 载体吸附活性物质用于催化反应，如何提高载体吸附活性物质的能力？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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PVA为什么一般不用于碱性环境？ 看了一篇文章，说是PVA一般不用于碱性环境，PVA最后一道工序不是醇碱吗，那为什么还不可用于碱性环境。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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氯化钠和氯化钾溶液？ 氯化钠和氯化钾混合溶液蒸干后是什么？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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CV 可逆，准可逆，不可逆的判断？ 请问测定循环伏安曲线时，如何判断所得图线是可逆，准可逆还是不可逆查看更多 5个回答 . 20人已关注

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关于催化反应中的活化能？各位朋友，我在做有关气体催化反应的过程中想要得到反应的活化能，即在不同种材料上处理反应的活化能，改变反应温度得到一些相关的不同材料反应的数据，但是如何得到活化能呢？是通过软件还是手算呢？还有就是动力学实验应该如何进行呢？本人刚接触气体催化反应，还请各位朋友多多帮助！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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测银的活性比表面用什么吸附气体? 测银的活性比表面用什么吸附气体？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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耐高温粘合剂涂层？ 请问什么粘合剂可以耐1000多度的高温，并且形成涂层后密闭性和柔韧性都很好？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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溶胶-凝胶法制备二氧化钛中硝酸的作用及加入量？想用溶胶凝胶法在载体上负载二氧化钛，看文献中有加入硝酸。硝酸的作用是降低溶液pH,抑制水解吗？还有硝酸的加入量怎样确定呢？是直接用浓硝酸还是用稀释过的硝酸？硝酸的浓度多少合适？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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请问比表面积明显减少的原因是什么? 我制备含有COOH的多孔性高分子小球，为了增加其吸水率，所以用NaOH处理，将其转化为COONa官能团，但是产品的比表面积却非常小，理论上讲比表面积应该达到几百（不含COOH的参比样品是200m2/g左右），但是这个样品的比表面积居然只有2.3m2/g!请问比表面积一下子变得这么小的原因是什么呢？如果还需要那些情报请在回复中说明，因为不太懂所以不知道哪些东西对于分析问题是重要的。另外虽然制作的样品并不是催化剂，但感觉这个版块的朋友们对比表面积接触更多，所以在此发帖，希望版主允许。谢谢各位。查看更多 13个回答 . 8人已关注

#比表面积

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MVR技术基本知识？ 很基础的一些关于MVR原理介绍的知识，大家可以看看，也多交流下！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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AFM的Sum怎么调节？ AFM的sum值是什么，怎么调节，我是新手也可能简单问题，望您给予解答，万分感谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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不饱和聚酯的预聚物称为什么？ 不饱和聚酯的预聚物称为什么查看更多 4个回答 . 13人已关注

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问一个很菜鸟的问题，正交试验怎么做？ 正交试验怎么做？我的是四因素，三变量，应该是l9（34），可是好像有软件可以用，可是我不知道怎么用的，请教中..............查看更多 5个回答 . 2人已关注

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怎么鉴别纯不纯?? 双十二在天猫旗舰店买了银碗银筷子，怎么鉴别纯不纯???花了1150元，210g，每克5.5元，号称千足银的(我已经毕业了，且不在实验室工作)我想了个方案：买点硝酸、硫氰化钾，再买个珠宝秤，滴定管检验方法：先将银勺子用珠宝秤称重，然后浸泡到1:1的硝酸10ml，略微加点铁锈控制反应时间，大约使银勺子减重1g左右然后将反应后的溶液稀释到50ml配硫氰化钾滴定，待产生血红色即为反应终点1.反应需要注意什么?2.硫氰化钾在什么情况下会产生剧毒氰化氢，需要注意什么，本反应会不会?3.哪些阳离子会干扰，例如银中含有铅Pb等会干扰吗???4.在家检验银纯度没有没更简单的方法(前提是科学的)查看更多 2个回答 . 12人已关注

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H酸与三聚氯氰的缩合？实验室H酸与三聚氯氰反应后的溶液经过滤的透明溶液,放置一段时间后就有东西析出,不知道是什么东东,是没反应的H酸还是三聚氯氰啊?望各位指点啊.查看更多 5个回答 . 16人已关注

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为什么我的环氧丙烷（化学纯）标样中乙酸乙酯的含量有8%呀？ 乙酸乙酯在里面起什么作用呀查看更多 3个回答 . 7人已关注

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《稳定性酸破坏建立方法》样品做酸破坏，加酸之后样品析出，求高手出招溶掉样品？有一个样品，需要做酸破坏实验，应为是摸索方法，所有对这个物质能否被酸破坏或者影响程度并无了解。目前信息如下：1、该样品为有机酸成的盐，有机酸可以溶于乙腈，甲醇，而该盐不溶于乙腈，可溶于甲醇和水2、做破坏时第一个方法是样品12.5mg 用10%乙腈的水溶液20ml溶解，滴加0.05M的HCL水溶液5ml，滴加过程中样品溶液逐渐变浑浊，样品以粉末的形式析出并沉淀。? ? 第二个方法是样品12.5mg用甲醇20ml溶解，滴加0.05m的HCL水溶液5ML，溶液澄清，放置半个小时后，样品溶液开始析出透明晶体，漂浮与溶液中，取清液试着走了一下液相，并未发现样品被破坏，峰形和正常时候一样。请教大神，如何才能将这个破坏继续下去，主要是让样品加酸不析出来。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系

地区：山西省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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