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赤霉素和芸苔素内酯在植物生长中的应用？赤霉素和芸苔素内酯是两种常见的植物生长调节剂，它们在植物生长过程中起到不同的作用。赤霉素是一类植物激素，能够刺激叶片和芽的生长，对农业生产有一定的促进作用。芸苔素内酯则能够促进细胞分裂和果实膨大，对作物的品质和产量有积极影响。赤霉素的应用范围较广，可以提高无籽葡萄的产量，打破马铃薯的休眠期，促进晚稻的抽穗等。而芸苔素内酯则能够延缓叶片衰老，促进侧芽的萌发，增加枝数和花数，提高果实的品质和产量。这两种植物生长调节剂在不同的情况下可以相互促进或功能互补，而不是相互代替。在花期，使用芸苔素内酯和含多种微量元素的叶面肥可以提高花质，增加坐果率。同时，在遇到不利因素影响时，如干旱、涝害、病虫害，芸苔素内酯与叶面肥的联合使用可以提高植株的抗逆能力，减少不利因素对植株的危害，保证幼果数量。此外，在果实过多或养分不足的情况下，喷施赤霉素可以减少果实的落果。因此，在使用赤霉素和芸苔素内酯时，需要根据具体的条件和情况进行合理的应用，以达到最佳效果。来源：农业信息资讯查看更多

#赤霉素

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扑米酮的光降解机理及其对水体中污染物的降解的影响是什么? 扑米酮(Primidone，PMD)是一种抗癫痫药物，被广泛应用于水体中药物类和个人护理用品（PPCPs）降解的示踪化合物，因其在水体中半衰期长。目前关于溶解态有机质(Dissolved organic matter, DOM)产生的游离羟基自由基 (HO?-free)和低能量羟基物种(HO?-like)对药物降解过程的研究较少，因此明晰扑米酮的光降解机理一方面对预测 PPCPs的光降解有重要的意义；另一方面为溶解态有机质产生的HO?-like对水体中污染物的降解归趋提供研究基础。本文旨在探讨扑米酮在DOM中的光降解动力学，以及与羟基自由基(HO?)、单态氧(1O2)、三线态有机质(3DOM*)、超氧根自由基(O2??)等活性物种的反应。研究发现扑米酮在DOM中的降解主要受到 HO?的控制，并且溶解氧浓度的增高会增加HO?的生成从而提高扑米酮的降解速率。除此之外，研究还发现扑米酮能与游离羟基自由基 (HO?-free)和低能量羟基物种(HO?-like)反应。通过甲烷淬灭实验估算了不同来源的DOM里 HO?-free和HO?-like对扑米酮降解的贡献率，证明HO?-like在难降解的PPCPs 光降解过程中是不可忽视的。此外，测定DOM中产生的HO?-free稳态浓度范围在0.27 ~1.05×10-15 M-1。最后，研究运用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱测定了扑米酮在DOM存在下的光降解产物，并通过差异性分析等数理统计法对复杂介质样品进行差异判别分析和聚类分析，成功识别出扑米酮的28种光化学转化产物并确定了扑米酮的降解路径。参考文献 Liu Yingjie, Yan Shuwen, Lian Lushi, Ma Jianzhong, Zhou Huaxi, Song Weihua. Assessing the contribution of hydroxylation species in the photochemical transformation of primidone (pharmaceutical) [J]. Science of The Total Environment, 2019, 696: 133826. 查看更多

#扑米酮

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如何制备2-叠氮基乙醇并应用于点击交联荧光聚合物的制备? 2-叠氮基乙醇是一种有机中间体，可以通过2-溴乙醇与叠氮化钠反应制备。有研究表明，它可以用于制备点击交联荧光聚合物。制备方法报道一首先，在一个圆底烧瓶中取2-溴乙醇（12.5克，100.0毫摩尔，1.0当量）并加入30毫升纯化水，搅拌溶解。然后缓慢加入叠氮化钠（7.8克，120.0毫摩尔，1.2当量），加完后将反应物置于室温环境中，在100℃下回流反应12小时。使用二氯甲烷（25毫升*3）萃取反应液，将有机相经过无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去有机溶剂，然后进行下一步操作。报道二步骤1：制备2-羟基乙基-4-甲基苯磺酸酯(1a) 将乙二醇（3.91克，62.95毫摩尔）浸泡在5毫升吡啶中，分批加入对甲苯磺酰氯（6克，31.47毫摩尔），在室温下搅拌4小时后，加入6mol/L盐酸（40毫升），用乙酸乙酯进行萃取，然后用饱和食盐水洗涤，收集有机层，经过无水硫酸钠干燥，减压蒸发有机溶剂，通过硅胶柱色谱层析纯化，使用石油醚/乙酸乙酯（V/V=20/1-10/1）洗脱，得到无色液体，重量为2克，收率为29.39%。 1H NMR(300MHz，CDCl3)δ(ppm)：7.81(d，J=8.3Hz，2H)，7.36(d，J=8.0Hz，2H)，4.16-4.12(m，2H)，3.85-3.78(m，2H)，2.45(s，3H)，2.01(d，J=19.0Hz，1H)。步骤2：制备2-叠氮基乙醇(1b) 将1a（1.2克，5.55毫摩尔）和叠氮化钠（0.72克，11.1毫摩尔）溶于5毫升丙酮和5毫升水的混合液中，加热回流16小时，加入20毫升水，用乙酸乙酯进行萃取，然后用饱和碳酸钠水溶液洗涤，再用饱和食盐水洗涤，收集有机层，经过无水硫酸钠干燥，减压蒸发有机溶剂，得到无色液体，重量为0.41克，收率为84.85%。 1H NMR(300MHz，CDCl3)δ(ppm)：3.82-3.74(m，2H)，3.49-3.39(m，2H)，2.01(s，1H)。应用 CN202010659726.1公开了点击交联荧光聚合物及其制备与应用的方法。首先，将柠檬酸与蓖麻油反应，得到反应产物；然后将氨基酸与反应产物继续反应，得到生物基荧光聚酯；接着，将生物基荧光聚酯与2-叠氮基乙醇反应，得到含有叠氮基的荧光聚酯；最后，将生物基荧光聚酯与1-戊炔-3-醇反应，得到含有炔基的荧光聚酯。在催化剂的作用下，将含有叠氮基的荧光聚酯与含有炔基的荧光聚酯进行点击反应，从而获得点击交联荧光聚合物。这种方法简单，所制备的聚合物具有良好的机械力学性能和独特的荧光特性，可应用于荧光成像、组织工程、药物传递和细胞成像等领域。参考文献 [1] [中国发明] CN202010268629.X 一种4-甲基苯磺酸-2-叠氮乙酯的生产工艺 [2] CN202010659726.1点击交联荧光聚合物及其制备与应用 [3] [中国发明] CN201910570916.3 一种基于Cereblon配体诱导BET降解的吡咯并吡啶酮类双功能分子化合物查看更多

#2-叠氮基乙醇

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1-Boc-2-氨甲基吡咯烷的应用领域是什么? 1-Boc-2-氨甲基吡咯烷是一种医药中间体，可用于制备吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂和BTK的抑制剂。应用领域应用一 1-Boc-2-氨甲基吡咯烷可用于制备具有下述结构的噁二唑类化合物。该类化合物可用于治疗或预防吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂相关疾病。吲哚胺-2,3-双加氧酶(Indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)是一种存在于细胞内的含亚铁血红素的单体酶，其由403个氨基酸组成。1967年Hayaishi小组首次发现该酶，它是色氨酸的犬尿氨酸代谢途径的限速酶，在色氨酸代谢中催化吲哚环上的2,3位双键的氧化分解。IDO广泛分布于哺乳动物肝外的多种组织中，是肝外唯一可以催化色氨酸分解代谢的限速酶。现有研究表明某些肿瘤组织细胞会过表达IDO，耗竭肿瘤微环境中的色氨酸，从而介导肿瘤细胞的免疫逃逸，使肿瘤细胞无法被免疫系统正常的识别和清除。应用二 1-Boc-2-氨甲基吡咯烷可用于制备具有下述结构的氨基-吡咯并嘧啶酮化合物。该类化合物是一种小分子抑制剂的BTK的抑制剂。 BTK是酪氨酸激酶的Tec家族的成员并且在调节早期B细胞发育和成熟B细胞激活和存活中起重要作用(Hunter，Cell，1987 50，823-829)。在多种受体(例如生长因子、B细胞抗原、趋化因子和天然免疫受体)的下游发挥功能，BTK引发众多细胞过程，包括细胞增殖、存活、分化、活动性、血管生成、细胞因子产生和抗原呈递。BTK缺陷小鼠模型已显示BTK在变应性病症和/或自身免疫疾病和/或炎性疾病中起的作用。使用小分子抑制剂的BTK的抑制具有潜力成为用于免疫病症、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经障碍的治疗。因此，仍存在对于有效的BTK的小分子抑制剂的显著需要。参考文献 [1] [中国发明] CN201810301702.1 一类噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 [2] [中国发明] CN201780065582.3 氨基-吡咯并嘧啶酮化合物及其使用方法查看更多

#1-Boc-2-氨甲基吡咯烷

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如何制备6-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮? 简介 6-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮是一种卤代芳香类杂环化合物，具有卤素和羰基官能团，可以与其他化合物发生取代反应、亲和加成反应等化学反应，因此在医药领域中扮演着重要的角色。制备在氮气保护下，将无水二氯甲烷（350毫升）和三氯化铝（26.6克，200.00毫摩尔）加入500ml三口瓶中，形成悬浊液。将体系降温至-78℃，然后缓慢滴加2-（4-氯苯基）乙酰氯（18.9克，100毫摩尔）在二氯甲烷（50毫升）中的溶液，滴加时间为1小时。滴加完毕后，在反应混合物中加入乙烯气体并使其剧烈鼓泡，逐渐升温至室温，并在该温度下搅拌3.5小时。通过TLC检测反应进度，确认反应完毕后，将反应液冷却至0℃并用100mL水淬灭。然后，用2M盐酸和饱和碳酸氢钠水溶液依次洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法纯化（石油醚:乙酸乙酯20:1），得到黄色固体产物11.2g（收率62%）。应用如何制备6-氯-1,2,3,4-四氢萘-2-醇？在冰水浴条件下，将6-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮（1.0mmol）加入无水乙醇（10mL）溶液中，开启搅拌，并加入硼氢化钠（1.3mmol）。将悬浊液自然升温至室温，并在搅拌过夜。通过TLC检测反应进度，滴加1.0mol/L盐酸至pH达到7.0终止反应。然后，通过减压蒸馏除去乙醇，用乙醚（25mLx2）萃取至TLC检测无产物。合并有机层，并依次用饱和碳酸氢钠溶液（15mL）和纯化水（10mL）洗涤。最后，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂，通过硅胶柱色谱纯化（己烷∶乙酸乙酯，4∶1），得到目标产物。如何制备6-氯-1-羟基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮？将6-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮（18g,0.1mol,1eq）加入DMSO（150mL）中，搅拌加热升温至100℃溶解。然后，将氧气通过管道吹入反应体系（管道出口必须置于液面以下），保持温度鼓泡反应48小时。当HPLC检测系统中原料含量小于5%时，停止反应并冷却至室温。通过减压浓缩除去大部分溶剂，残余物用乙酸乙酯（150mL）稀释。然后，用纯化水（100mL*2）洗涤溶液，用无水硫酸钠干燥，浓缩得到目标产物。如何制备其他精细化工品或医药中间体？参考文献【1】WO2008/86158,2008,A1 【2】Tetrahedron Letters,2020 【3】CN108299169,2018,A 查看更多

#6-氯-3,4-二氢-2(1H)-萘酮

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育亨宾是什么？它有什么作用和副作用? 育亨宾是一种天然树种“YOHIMBE”育亨宾的树皮中提取的活性物质。它是一种男性健康天然成分，与淫羊藿提取物和玛卡提取物一起被广泛应用于壮阳类的植物提取物中。育亨宾的活性成分是什么？育亨宾树皮所含的一种生物碱即育亨宾（Yohimbine）是其主要的活性成分。育亨宾的作用机制是什么？育亨宾可阻断肾上腺素能α-2受体，并扩张外周血管。此外，育亨宾抑制单胺氧化酶（MAO），因此，理论上对抑郁症也有好处。临床试验表明，育亨宾有助于治疗男性勃起障碍，并且似乎可促进脂肪进入细胞、提高代谢率。育亨宾的副作用有哪些？按照推荐剂量食用，育亨宾似乎是安全的。但可能引起头晕、恶心、失眠、焦虑、癫痫、心跳加速和心脏病发作等。摄入超过40mg/天的育亨宾可能导致血压严重下降、腹痛、尿频、疲劳、幻觉和眩晕等。长期使用超过40mg/天的育亨宾可能引起肌肉功能散失、畏寒、幻觉和瘫痪等。孕妇、哺乳妇的安全性不明，不宜食用。育亨宾的应用领域有哪些？育亨宾广泛应用于医药、保健品和功能性饮料等领域。查看更多

#育亨宾

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4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇的制备及应用？嘧啶类化合物在医药和农药中间体中占有重要地位，其可以用于制备抗癌、抗菌、抗疟疾、治疗关节炎等药物；还可用于除草剂、杀虫剂、杀菌剂的合成。本文介绍了一种制备4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇的方法，并探讨了其在电缆密封中的应用。制备方法在250mL三颈瓶中加入27.6g(0.15mol)三氟乙酰乙酸乙酯，11.4g(0.15mol)硫脲,100mLDMF，加热到120℃，反应4小时。冷却后，减压回收溶剂，冷却析晶，过滤，用水洗涤，得到产物4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇25.3g（收率：86.0%）。产物熔点为247-249℃；1HNMR（300MHz，DMSO-d6）：δ5.78（s,1H,H-5），11.18,11.19(br,2H,-OH&-SH)。应用该化合物可以用于电缆密封的绝缘材料中，具有优异的绝缘性能和导热性能，固化速度快，胶合强度突出，密封性好，阻燃效果优异，抗老化能力增强，使用寿命长。通过改性甲苯二异氰酸酯三聚体，可以改善胶黏剂的胶合强度、耐水强度和拉伸强度，并提高固化速率和耐黄化性能。此外，改性后的密封材料还具有优异的抗冻性能。参考文献 [1][中国发明]CN201210246834.14-羟基取代嘧啶类化合物的制备方法 [2][中国发明]CN202110403816.9一种用于电缆密封的绝缘材料及其制备方法查看更多

#4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇

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盐酸贝西沙星的合成方法是什么? 盐酸贝西沙星（besifloxacin hydrochloride)是一种用于治疗细菌性结膜炎的药物。它于2009年在美国上市，主要以0.6%的眼用混悬液形式使用，并显示出优越的杀菌效果。盐酸贝西沙星的合成方法目前已有少量文献报道盐酸贝西沙星的合成方法，总结起来主要有以下两种方法：中国专利CN101522662A报道的方法使用I-环丙基-6，7-二氟-8-氯-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸和带有3-硝基苯基亚烷基保护基的（R)-3-(3-硝基亚苄基氨基)-六氢氮杂草为原料，经缩合反应后水解脱去3-硝基亚苄基即可得到盐酸贝西沙星。详细实施例的反应式如下：另一种报道的方法是由王亚娟等人提出的，该方法使用I-环丙基-6，7-二氟-8-氯-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸和带Boc保护基的（R)-3-(叔丁氧羰基氨基)-六氢氮杂罩为起始原料，经缩合反应后通过无水酸脱去Boc保护基，最终转化为盐酸贝西沙星。反应式如下：需要注意的是，中国专利CN101522662A并未给出详细实施例，并且在研究过程中多次尝试该方法均未能得到目标产品。而王亚娟等人报道的方法中，缩合反应的收率仅为58.2%，脱Boc保护基的收率仅为36.4%，且（R)-3-(叔丁氧羰基氨基)-六氢氮杂罩的制备较为困难。查看更多

#盐酸贝西沙星

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4-溴吡啶甲酸甲酯的合成方法及应用？ 4-溴吡啶甲酸甲酯，又称Methyl 4-bromopicolinate，是一种有机合成中常用的化合物。它的化学式为C7H6BrNO2，CAS号为29681-42-3，分子量为216.03。该化合物在常温常压下为固体，熔点为54到56度，沸点为286.0±20.0度。合成方法 4-溴吡啶甲酸甲酯的合成方法如下：首先，将4-溴吡啶的盐酸盐溶解于二氯甲烷中，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。然后，将有机层与水层分离，并用无水硫酸镁干燥有机层。接着，将滤液补足至一定体积，并加入水、硫酸铁(II)七水合物和浓硫酸。在另一个烧瓶中，将丙酮酸甲酯与过氧化氢处理后，将该溶液加入到二氯甲烷/水的混合物中。反应完成后，稀释反应液并用二氯甲烷萃取。最后，通过无水硫酸镁干燥、减压蒸馏和柱色谱法纯化，得到4-溴吡啶甲酸甲酯。用途 4-溴吡啶甲酸甲酯在药物分子和有机合成中具有广泛的应用。它常用于含氮配体的合成与修饰，可以转变成羧基、羟基等活性官能团。此外，它的结构上的溴原子可以进行Suzuki偶联反应，连上一个芳基。同时，由于吡啶缺电子的特性，溴原子可以被亲核试剂进攻，得到脱溴官能团化的产物。参考文献 [1] Krishnan, Lalitha et al PCT Int. Appl., 2007089669, 09 Aug 2007. 查看更多

#4-溴吡啶-2-甲酸甲酯

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生物医学工程

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哌唑嗪有哪些临床作用? 哌唑嗪是一种突触后α肾上腺素受体阻滞药，它通过扩张周围血管和降低周围血管阻力来起到降压的作用。与其他降压药相比，哌唑嗪很少引起反射性心动过速，对心排血量的影响较小。它能够扩张动脉和静脉，降低心脏的前负荷和后负荷，改善心功能，因此可以用于治疗心力衰竭。哌唑嗪的临床作用是什么？哌唑嗪具有降压作用，它主要通过扩张小动脉降低外周阻力来降低血压，同时减低心脏的前后负荷。它还能够松弛血管平滑肌，引起血管扩张，进一步降低血压。因此，哌唑嗪也可以用于治疗高血压。哌唑嗪的不良反应有哪些？哌唑嗪的不良反应包括首次应用时出现的“首剂现象”，如严重的体位性低血压、眩晕、头痛、心悸和出汗等。此外，它还可能引起中枢神经系统、胃肠道、泌尿生殖系统、五官系统和其他方面的不良反应。使用哌唑嗪需要注意什么？在使用哌唑嗪时，需要根据个体化原则确定剂量，以降低血压反应为准。此外，对于过敏于哌唑嗪的人、因心脏病导致的肺水肿、高输出量性心衰患者以及孕妇、乳母和12岁以下儿童，应禁止使用哌唑嗪。还需要注意与其他抗高血压药合用时可能增强降压作用，以及首次给药和加大剂量时可能出现的体位性低血压反应。查看更多

#哌唑嗪

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采购引进新供应商的方法和注意事项？公司采购部门经常抱怨现有供应商的问题，因此作为采购人员，你可能想引进一个新的供应商。然而，这个过程既麻烦又存在高风险。首先，当你提出引进新供应商的建议时，会遭到怀疑的目光和反对的声音。而且，随着公司规模的增大，所需填写的资料越来越多，要求越来越专业，填写过程也异常繁琐。此外，引进供应商还需要经历繁杂的流程。最后，即使成功引进了新供应商，如果出现一点小问题，你就得自己承担后果。面对这些问题，作为一名经验丰富的采购人员，我将与未来的采购人员分享一些经验：首先，注重声名远扬首先，提出优化供应体系的口号，推动消除单点供货或降低质量/交期风险的行动。这样做是合情合理的，没有任何弊端，上下都不会反对。如果有领导发表讲话并进行动员，那就更好了。总之，正确运用形式主义是必修课。其次，进行需求调研时一定要当面沟通在进行需求调研时，不要打电话或发邮件，也不要记笔记（你越较真，别人也会越较真，这样工作就无法进行下去）。沟通对象包括销售、生产、工艺、质量、产品开发等内部客户，仓库也不能忽视，尤其是对于小型公司。在约定好时间后，调研的重点是了解现状的不满、未来的期望以及其他要求。这些要求对于你顺利引进新供应商非常重要，因此调研报告必须认真撰写。如果你不喜欢写报告，那么你可以考虑自己创业从事贸易。完成报告后，通过邮件向所有内部客户发送（在不太显眼的位置写上一句：“如果在某日期前没有补充，将按照此报告进行工作”），然后再次当面确认（最好是偶遇）。此外，熟悉与采购相关的程序文件同样地，不讲理是不行的。为什么伊拉克打科威特不行，而美国人打伊拉克就可以呢？因为人家走的是流程！你必须熟悉流程，尤其是四阶文件和流转表单。在公司内部，争论必须讲理，而程序文件就是理的依据。顺利地话，你就可以开始寻找供应商了。每个人都有自己的途径和习惯，谁的方法更合理并不重要。以下是三条建议：一、付款条件非常重要，考虑一下你公司在付款方面的声誉，找一个与你公司门当户对的供应商。二、不要选择销售过于冷淡或过于热情的供应商——既不是找来一个大爷，也不是找来一个麻烦制造者。三、必须详细了解对方的生产和备料周期、产能弹性以及对交货不及时的预警机制，这将决定供应商的工作质量。在报价和样品送达后，与内部各部门进行沟通和协调（只需打个招呼，对方不置可否也没关系），然后向领导汇报进展情况：整理内部需求、准备引进的几家新供应商的优劣对比以及采购建议。此外，按照程序文件制定的引进工作时间节点和责任岗位，这一点千万不要忘记，这是成功与否的关键！如果采购工作做到这个程度，领导自然会关注。领导的关注比采购人员天天催更有效。请示和汇报的频率和时机是进阶课程。成功引进新供应商往往在小批量试产阶段遇到困难。这是因为小批量试产涉及到进料检验、计划、物控、生产、终检等几乎每个制造环节。如果事情与自己无关，没有人会关心，每个环节都会拖延几天，一旦生产任务紧张......就会忘记这个新供应商，然后你只能去做其他事情。要想成功，首先需要领导的关注，这样大家都会关心；其次，你必须做好前期准备工作。现在明白为什么在向领导汇报时必须包括引进工作的时间节点和责任岗位了吧？现在明白为什么要熟悉程序文件了吧？引进新供应商至少需要做好以上这些事情。总结起来有两点：一、把自己能做的事情都做到最好，并学会借力，让别人无法推脱。二、准备工作一定要充分，因为最终的结果往往在准备阶段就已经决定了。查看更多

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4-氨基-3-硝基吡啶的合成方法和用途是什么? 4-氨基-3-硝基吡啶是一种黄色粉末固体，属于吡啶类衍生物，可用作有机化学合成和医药化学中间体，可用于药物分子和染料的合成。合成方法图1 展示了4-氨基-3-硝基吡啶的合成路线。在冰水浴冷却的条件下，将4-氨基吡啶(5.0 g、53.2 mmol)溶于浓硫酸中，然后慢慢加入发烟硝酸(2.5毫升, 55.3毫升)，并保持反应温度始终低于10度。发烟硝酸加入完毕后，在室温下搅拌反应5小时，然后在90度下继续加热反应3小时。搅拌完成后将反应体系转移到室温，并在室温下搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物倒入冰和H2O的混合物中，然后加入氨水搅拌，观察到黄色沉淀生成，通过过滤收集黄色沉淀并干燥即可得到目标产物4-氨基-3-硝基吡啶(5.9 g, 收率80%)。用途 4-氨基-3-硝基吡啶主要用作有机合成和医药化学的中间体，可用于药物分子和染料的合成。在有机合成转化中，4-氨基-3-硝基吡啶中的硝基可以在钯碳加氢的条件下还原成氨基基团。图2 展示了4-氨基-3-硝基吡啶的应用转化。将4-氨基-3-硝基吡啶(5.0 g, 35.9 mmol)和钯碳(10% Pd)加入干燥的反应烧瓶中，然后慢慢加入甲醇(50 ml)和无水四氢呋喃(50 ml)，用氢气鼓泡反应体系15分钟，然后在H2气氛下剧烈搅拌24小时。反应结束后，通过硅藻土过滤除去溶剂并用四氢呋喃洗涤滤饼，浓缩滤液即可得到还原的目标产物。参考文献 [1] Antoine, Maud et al Synthesis, (5), 794-806; 2011 [2] Wolf, Jannic et al Chemistry of Materials, 28(7), 2058-2066; 2016 查看更多

#4-氨基-3-硝基吡啶

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癸酸睾丸素的作用及重要性？癸酸睾丸素，又称癸酸睾酮，是一种重要的雄性激素药物。它对于维持肌肉强度和质量、骨骼密度和强度、提升体能等方面具有重要作用。睾酮对于血液生成、钙平衡、骨骼矿化、脂肪代谢、糖代谢和前列腺增长等身体系统和功能都有影响。睾酮是男性主要的性激素和同化激素，对男孩的生长发育起着至关重要的作用。睾酮的生理作用 1、影响胎儿的性分化睾酮在胚胎发育过程中对男性生殖器官的形成起着重要作用。 2、促进青春期男性生殖器官的发育青春期男性的生殖器官发育依赖于睾酮的作用。 3、促进精子的产生和成熟睾酮促使精子的产生，并在附睾液的作用下促进精子的成熟。 4、促进男性第二性征的出现和维持睾酮的作用下，男性出现第二性征，如骨骼发育、肌肉发达、声音低沉等。 5、刺激前列腺和精囊腺分泌，提供精子活动所需的营养。 6、促进蛋白质合成，使肌肉发达、强健有力。 7、促进细胞生成和骨骼生长。 8、增强免疫功能，提高机体抗病能力。 9、促进和维持男性性功能。补充睾酮可以改善男性常见的性问题。睾酮含量的重要性睾酮的含量对于男性来说非常重要。睾酮是男性荷尔蒙的主要成分，它维持了男性的特征和男性一生中的生理、心理变化。睾酮水平的高低会影响男性的特征发育、性欲、肌肉和骨骼成长以及脑功能等。然而，过高或过低的睾酮水平都可能导致不良反应。男性睾酮含量降低会引起性欲下降、勃起障碍、情绪低落等问题。补充睾酮可以改善这些问题。查看更多

#睾酮癸酸酯

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9-溴蒽是什么化合物? 9-溴蒽是一种黄色固体，属于稠环类化合物，具有大共轭体系结构。它在有机合成和有机发光材料中具有重要的应用价值，可用于制备OLED材料和半导体材料。 9-溴蒽的合成方法图1 展示了9-溴蒽的合成路线。有两种合成方法：方法一：在氩气保护下，将PIFA和三甲基溴硅烷加入二氯甲烷中，然后加入蒽，反应后提取产物。方法二：将蒽、CuBr2和无水CCl4在回流条件下反应，然后提取产物。 9-溴蒽的应用转化 9-溴蒽可用于有机合成和有机发光材料的制备。通过Suzuki偶联反应，可以在溴的位置连接芳基基团。此外，溴原子还可以与三甲氧基硼反应得到相应的硼酸或硼酸酯。图2展示了9-溴蒽的应用转化。将9-溴蒽与正丁基锂和硼酸三乙酯反应，经酸化和萃取得到目标产物。 9-溴蒽的溶解性 9-溴蒽不溶于水，但可溶于大部分极性有机溶剂。 9-溴蒽的储存条件 9-溴蒽化学性质稳定，可在室温干燥环境中储存。参考文献 [1] Granados, Albert et al Journal of Organic Chemistry, 85(4), 2142-2150; 2020 [2] Kong, Liman et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 50(91), 14113-14116; 2014 [3] Jung, Hyocheol et al Journal of Industrial and Engineering Chemistry (Amsterdam, Netherlands), 87, 213-221; 2020 查看更多

#9-溴蒽

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精细化工

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日用化工

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天然维生素 E的作用及食物来源？天然维生素 E是一种脂溶性维生素，具有重要的生理功能和抗氧化剂作用。天然维生素 E的生理功能 1. 促进生殖系统的正常功能，维持生育能力。 2. 改善脂质代谢，预防动脉粥样硬化。 3. 提供抗氧化保护，保护细胞免受自由基的损伤。 4. 维持细胞膜的稳定性，预防溶血性贫血。 5. 促进血液循环，改善周围血管的健康。天然维生素 E的食物来源 1. 植物油：麦胚油、棉籽油、玉米油、花生油等。 2. 动物性食品：肉类、鱼类、奶类、蛋类等。 3. 果蔬：猕猴桃、柑橘皮、菠菜、卷心菜等。 4. 坚果：杏仁、榛子、胡桃等。通过正常饮食，摄入适量的植物油、动物性食品、果蔬和坚果，可以满足维生素 E的需求。天然维生素 E与肿瘤的关系研究发现，维生素 E对于肿瘤的预防和辅助治疗具有重要作用。 1. 维生素 E的防癌抗癌机制维生素 E可以清除自由基，调节免疫功能，抑制肿瘤细胞增殖，减少放化疗的毒副作用。 2. 不同形式的维生素 E对癌症的影响除了α-生育酚（αT），其他形式的维生素 E，如γ-生育酚（γT）、δ-生育酚（δT）、γ-生育三烯醇（γTE）和δ-生育三烯醇（δTE），具有更好的预防癌症的活性。这些形式的维生素 E可以通过调节多种信号途径，抑制癌细胞的增殖，预防和控制癌症的发生。查看更多

#维生素E

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材料科学

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腰麻药物的选择与应用？目前，腰麻药物的主要选择是长效酰胺类局麻药布比卡因。然而，布比卡因存在心血管毒性和中枢神经系统毒性较高的问题。为了寻找更低脂溶性、更小副作用的替代药物，人们开始研究新的局麻药物。 1995年，瑞典阿斯特拉制药公司研发出了第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药：盐酸罗哌卡因。它于1996年在荷兰首次上市，并于1999年引入我国。目前，阿斯利康的盐酸罗哌卡因是主要的腰麻药物，也有国产罗哌卡因应用于腰麻（河北一品制药股份有限公司）。盐酸罗哌卡因的作用机制盐酸罗哌卡因通过降低神经细胞膜上钠离子的通透性，可逆地阻滞神经冲动的传导。与布比卡因相比，盐酸罗哌卡因的分子量和蛋白结合率相似，但脂溶性差距较大，分别为2.9和10。由于其脂溶性较低，pka较高，提示其穿透鞘膜的速度较慢。盐酸罗哌卡因的阻滞特点盐酸罗哌卡因明显强于布比卡因在阻滞痛觉传导（Aδ和C类神经纤维）方面，而较弱于布比卡因在阻滞运动功能（Aβ类神经纤维）方面。这是其最大的药理学特点，低浓度时感觉神经和运动神经阻滞明显分离。由于脂溶性较低，罗哌卡因的麻醉强度明显弱于布比卡因。盐酸罗哌卡因的心血管毒性与布比卡因相比，盐酸罗哌卡因对心血管和中枢神经系统的毒性较低。两者对心脏的毒性机理相似，都是通过抑制钠通道和钙通道实现的。不同之处在于，布比卡因对心脏钠通道的抑制主要是“快速占有、慢速离开”，而盐酸罗哌卡因则是“快速占有、快速离开”，这表明罗哌卡因对心脏的毒性作用较小。此外，罗哌卡因的纯S映像体结构对心肌抑制明显较布比卡因的双映像体结构弱，更容易解离。盐酸罗哌卡因与布比卡因腰麻的比较重比重ropivacaine 0.5% 3 ml 重比重bupivacaine 0.5% 3 ml 起效时间比较感觉阻滞罗哌卡因组约6分钟；布比卡因组约3分钟。运动阻滞罗哌卡因组约13分钟；布比卡因组约9分钟。持续时间比较感觉阻滞罗哌卡因组约160分钟；布比卡因组约260分钟。运动阻滞罗哌卡因组约126分钟；布比卡因组约174分钟。目前常用局麻药的用法普鲁卡因：局部浸润、神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、硬膜外腔阻滞。左布比卡因：硬膜外腔阻滞。罗哌卡因：神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞、硬膜外腔阻滞。盐酸罗哌卡因的毒理学作用盐酸罗哌卡因可能会收缩脊髓血管，随着浓度和剂量的增加，可能导致软脑膜血管收缩和脊髓缺血损伤。因此，在满足手术要求的前提下，应尽量选择最低有效浓度和最小有效剂量的局麻药物。查看更多

#盐酸罗哌卡因

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化药

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乌苯美司是一种什么药物? 乌苯美司是一种天然的，普遍的氨肽酶抑制剂，英文名为Bestatin，能增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化，干扰肿瘤细胞代谢，激活人体细胞免疫功能，是一种免疫增强药。图1 乌苯美司胶囊乌苯美司的制剂规格是什么？乌苯美司主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。乌苯美司胶囊剂：10毫克；30毫克。乌苯美司片剂：10毫克；30毫克。乌苯美司的用药禁忌有哪些？乌苯美司的作用一般是增强免疫力，然而该药物具有协同作用，可增强放疗和化疗的效果，减少放疗和化疗的副作用。对于恶性肿瘤，需要采取综合治疗才能取得较好效果。对乌苯美司过敏的患者禁止使用，高敏体质的患者，需慎用。妊娠期妇女或计划怀孕的妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下谨慎使用。哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳。有些药物可能与乌苯美司相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等，这些药物与乌苯美司一起使用前请咨询医生。乌苯美司是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用，自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。乌苯美司需要遵照医生处方足量、足疗程应用，病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。乌苯美司的不良反应有哪些？服用乌苯美司后，可能出现的不良反应包括：恶心、呕吐、腹泻；皮肤发红、皮疹、瘙痒；头痛，面部水肿、口腔内不适以及肝功能受损。乌苯美司胶囊长期服用的危害乌苯美司长期服用可能会出现头痛、瘙痒和皮疹等副作用。参考文献 [1] 乌苯美司的说明书 [2] 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. 查看更多

#乌苯美司

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安全环保

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如何回收二氯化铂并确保安全? 二氯化铂是一种重要的工业催化剂，但它的回收并非易事，必须要仔细遵守专业的安全操作指南。本文从回收过程、安全操作指南、回收和存储要求等方面论述了二氯化铂回收的注意事项，以便为二氯化铂的回收提供更好的保障。（一）回收过程 1.收集催化剂 2.烘干催化剂 3.分离催化剂 4.清洗催化剂（二）安全操作指南 1.操作过程中必须穿防护服 2.进行操作时必须采取有效的防火措施 3.必须确保操作现场保持清洁 4.使用现金或者支付宝等进行支付（三）回收和存储要求 1.回收二氯化铂后，必须存放在密封容器中 2.二氯化铂的存储温度不能超过50℃ 3.对于不可回收的二氯化铂，必须进行专门的处理结论二氯化铂回收的注意事项很多，必须要遵守安全操作指南，严格控制操作环境，保证回收二氯化铂的安全性。只有精心操作，才能更好地保护环境和人们的健康。查看更多

#二氯化铂

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材料科学

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材料科学

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乙基黄原酸钾的应用及其在医药和合成中的作用？乙基黄原酸钾是一种有机碱，常温常压下呈白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。它在有机合成化学和医药分子合成中具有广泛的应用。此外，乙基黄原酸钾还在农药分子的生产和金属选矿中发挥一定的作用。通过结构中的硫原子的孤对电子，它可以与金属离子形成络合物，包括金属钯、铋、铁和镍等。[1] 乙基黄原酸钾的用途是什么？医药应用乙基黄原酸钾可用作医药化学中间体，常用于构建药物分子。例如，它是合成甲砜霉素的关键中间体。甲砜霉素是一种氯霉素类抗生素，具有广谱抗菌活性，可对抗各种需氧菌和厌氧菌，包括革兰氏阳性和阴性菌。它还对金葡菌和某些肠杆菌科细菌具有一定的抗菌活性。[2] 合成应用乙基黄原酸钾可用作有机合成中间体和金属配体试剂。它的结构中有两个硫原子，每个硫原子上都有一对孤对电子，可以与多种过渡金属形成配位衍生物。例如，已有文献报道乙基黄原酸钾可以与金属镉形成二聚的镉络合物。此外，该化合物还可以通过碘单质的作用进行自偶联反应，生成硫醚类化合物。[1] 图1 乙基黄原酸钾的应用在一个干燥的250毫升反应烧瓶中，将黄原酸乙酯钾(2.00 g)溶于无水甲醇(50 mL, 0.25 M)中，然后在室温下向所得的反应混合物中加入单质碘(1.60 g, 6.25 mmol)。反应结束后，将反应混合物直接在真空下浓缩以去除甲醇溶剂，加水沉淀反应溶液，用硫代硫酸钠饱和水溶液和盐水依次洗涤残渣，最后在真空下干燥残渣即可得到目标产物分子。[2] 参考文献 [1] Alanazi, Abdulaziz M. et al RSC Advances, 9(42), 24146-24153; 2019 [2] Hakobyan, Karen et al Macromolecules (Washington, DC, United States), 53(23), 10357-10365; 2020 查看更多

#乙基黄原酸钾

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其他

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乙螨唑是一种什么类型的杀螨剂? 乙螨唑是一种非内吸性杀螨剂，具有触杀和胃毒作用，并具有较强的渗透能力。它可以有效防治柑橘、棉花、果树、花卉等作物上的叶螨和全爪螨等螨类害虫。乙螨唑的杀螨机理是什么？乙螨唑属于二苯基恶唑啉衍生物，主要通过抑制几丁质的合成，阻碍螨卵的胚胎形成以及幼螨到成螨的蜕皮过程来发挥作用。因此，它可以有效地防治螨类的整个幼龄期（卵、幼螨和若螨），但对成螨无效。乙螨唑的主要特点有哪些？ 1、乙螨唑具有广谱杀螨作用，可以有效防治红蜘蛛、锈壁虱、黄蜘蛛、朱砂叶螨、茶黄螨和二斑叶螨等多种害螨。 2、乙螨唑在低温下仍然具有良好的杀螨效果，因为它主要通过抑制螨卵的胚胎形成和幼螨、若螨的蜕皮来杀死害螨。 3、乙螨唑适用范围广泛，安全性高，可以用于小麦、玉米、棉花、花生、苹果、梨、桃、葡萄、柑桔等果树，以及黄瓜、西瓜、甜瓜、南瓜、辣椒、茄子、番茄等茄科作物的螨害治理。 4、乙螨唑的持效期较长，可以彻底杀死螨卵、幼螨和若螨，持效期在不同作物上可达30天以上，在果树上可达40～50天，比其他杀螨剂的持效期长5～8倍以上，可以大大减少用药次数。乙螨唑的使用方法是什么？在害螨危害初期，可以将20%乙螨唑悬浮剂稀释3000～4000倍后均匀喷施。这样可以有效地防治螨类的整个幼龄期（卵、幼螨和若螨），并且持效期可达40～50天。乙螨唑的常见配方有哪些？ 40%哒螨·乙螨唑悬浮剂：该配方是由哒螨灵和乙螨唑复配而成的杀螨剂，具有速效性和杀螨卵效果突出的特点，对各种发育状态的成螨和幼若螨都有良好的防效。在害螨发生初期，可以使用40%哒螨·乙螨唑悬浮剂稀释3000～4000倍液喷雾。 25%阿维·乙螨唑悬浮剂：该配方是由阿维菌素和乙螨唑复配而成的杀虫剂，通过影响幼螨到成螨的蜕皮过程来杀死害虫，具有触杀和胃毒作用。在柑橘树红蜘蛛发生初期，可以使用25%阿维·乙螨唑悬浮剂稀释10000～12000倍液喷雾防治，对已经产生抗性的害螨也具有很强的杀灭作用。 25%联肼·乙螨唑悬浮剂：该配方是联苯肼酯和乙螨唑的混配制剂，二者相互增效，对螨的各个发育阶段都有效，并且对作物的安全性较高。在柑橘红蜘蛛始盛期进行施药时，可以使用25%联肼·乙螨唑悬浮剂稀释后均匀喷雾。该配方可以用于防治柑橘树抗性红蜘蛛，效果好且持效期较长。使用乙螨唑时需要注意什么？乙螨唑的杀螨效果较慢，适宜在螨类发生初期使用，尤其是在卵孵化期使用效果最好。当害螨数量较多时，可以与杀成螨的阿维菌素、哒螨酮、三唑锡混合使用。不要与波尔多液混合使用，使用乙螨唑后至少要经过两周才能使用波尔多液。如果先使用了波尔多液，则应避免再使用乙螨唑，否则可能会导致烧叶、烧果等药害。此外，一些果树品种对乙螨唑可能会有不良反应，最好在大面积使用之前进行试验。查看更多

#乙螨唑

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：荆楚理工学院 - 化工学院

地区：山东省

个人简介：人的一生就是这样，先把人生变成一个科学的梦，然后再把梦变成现实。查看更多

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