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碳酸锰固体粉末状颗粒怎么防止被氧化?
小弟用的是两矿一步法,用 二氧化锰 + 硫化亚铁 +浓硫酸反应,制备出硫酸锰??然后再跟 碳酸氢氨 反应制备碳酸锰。沉淀离心出。但是烘干的过程中很容易被氧化,求助啊,在工艺过程中就被氧化了,到底怎么才能阻止其被氧化?谢谢!
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去污力测定求助?
各位大侠好!? ?? ?? ?我想做 洗涤剂 配方,去污力的测定要是按照标准的话得买 去污剂 ,可是去污剂非常贵,实验刚开始,没有那么大的资金支持,所以求助大师们,你们谁有实验室用的简单的,初步的可以确定去污能力或者能评价一个洗涤剂配方好坏的方法吗?谢谢啦
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Ag/AgCl芯制备?
请教,我需要制备Ag/AgCl芯。采用电镀法,有一个简单的实验室,但是由于HCl为管制药品,买不了。所以用KCl作为电解质电解,铂电极作负极。以0.4mA电解,发现有AgCl镀层,而且看起来也不错,但是不知道这样做出来的Ag/AgCl芯质量究竟怎么样?因为文献上都是用HCl在酸性下电极的,而我的试验随着电解的进行,溶液逐渐变成碱性,求高手从原理/理论上帮我分析下,该实验有无不妥之处!
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请问聚二甲基硅氧烷是如何发生交联作用形成交联的聚二甲基硅氧烷的?
交联的聚 二甲基硅氧烷 是不是凝胶态?是用什么方法制备的啊
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聚酯型聚氨酯与聚醚型聚氨酯 哪个硬度好 哪个耐曲折性好?
聚酯 型 聚氨酯 与 聚醚 型聚氨酯??哪个硬度好? ?哪个耐曲折性好
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请高手帮忙看一个NMR?
该化合物在270nm有最大吸收, 植物提取物,水溶性好我最后纯度为95%以上,黄色液体,请各位高手指导,非常感谢
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金属碳化物(比如Ni3C)能作为锂电负极吗?
各位大侠,请问金属碳化物(比如Ni3C)能作为锂电负极吗?刚入门,万分感谢!
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芬顿反应除废水指标?
废水中成分为0.3~0.4%左右的 甲醇 ,COD大概5000~6000,水中大概还有6%左右的 硼酸 ,COD大概3~4.5,想用芬顿反应处理废水。大概 硫酸亚铁 和双氧水加多少量比较合适?
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洗衣液去污问题求教?
目前市场上的 洗衣液 依然是 磺酸钠 为主要成分吗,所谓的 椰子油 也就是6501,真的有去污力吗,蓝月亮为什么洗涤效果要好一些 @苕面窝
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monoisopropylmaleate这是什么物质哦?
monoisopropylmaleate谢谢大家
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关于硼氢化钠还原的问题?
朋友最近在做一些关于氧空位的学习,看到很多文章就是利用 硼氢化钠溶液 将合成好的纯物质进行表面还原,我想问问大家,硼氢化钠溶液应该如何配置,表面还原需要什么样的外部条件,多谢大家
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怎么测表面张力?
测溶液的表面张力怎么测,一般是用什么仪器测,一些比较常用的仪器都有什么,是不是有什么界面 张力仪 ,求从事相关方面研究的人告知,谢谢!
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介孔氧化铝合成乙醇60度挥发遇到问题,请救?
近期在合成介孔 氧化铝 ,做法和袁荃在JACS发的那篇关于介孔氧化铝文章的内容(J. Am. Chem. Soc., 2008, 130:3465-3472)一致, 以P123为模板剂、 柠檬酸 C6H8O7.H2O为酸、九水硝酸铝为铝源, 无水乙醇 为溶剂合成。在60度恒温48 h进行乙醇挥发(烧杯用保鲜膜封住,但戳了几个小孔方便挥发),等乙醇挥发大半,溶液呈现淡黄色,但烧杯内开始起泡,不知道怎么回事?等最后似乎只有泡泡,没别的东西了,希望各位朋友指导一下。谢谢
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废水中提取乙酸乙酯工艺交流?
现在有这么一个废水,其中 乙酸 乙酯 含量在8%左右(可能还含一点乙醇),想找一种较好的工艺提纯,目前比较纠结,因为我是学高分子材料的,对精细化工比较白菜,所以想与各位专家交流下,看有无什么比较好的办法。我个人觉得是否可以先采取汽提的方法(我查资料,乙酸乙酯与水能形成共沸物),得到粗乙酸乙酯溶液,接下来比较麻烦,比较迷茫,想到三种思路:1. 通过干燥剂的方法除水;2. 采用 萃取剂 的方法萃取乙酸乙酯,但萃取剂不知道选啥;3. 加入水的共沸剂,除去水,但我目前也不知道用哪种水的共沸剂比较好。纠结啊!期待有做乙酸乙酯相关方面的专家交流下,小弟不胜感激!
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求助,关于高吸水性树脂sap离心保水率偏高的原因?
求助, 聚丙烯酸 型高 吸水性树脂 离心保水率偏高的原因是什么?影响离心保水率的因素有哪些呢?谢大神回复帮助
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BET表征假孔鉴定?
如题,怎样判别孔分布中的孔是真实存在的孔,还是由于别的原因造成的假孔?
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MOA-3和AEO-3有什么区别啊,求解答。?
MOA-3和AEO-3有什么区别啊,求解答。
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染料的MSDS怎么查?
老板要染料的MSDS,请问各位前辈,染料的MSDS数据怎么查?
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聚醚表面活性剂?
请问脂肪醇 聚氧乙烯聚氧丙烯醚 是什么颜色?网上怎么查不到啊?有谁做过这方面的研究?
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请问,在AES(7)LAS(1.5)AOS(2)体系中,CAB-35与6501(1比1.5)的增稠与起泡。?
在AES(7)LAS(1.5)AOS(2)体系中:CAB-35(活性物30%)与6501(1比1.5)增稠与起泡的优劣,以及稳定性。6501返稀太明显了。求大神分析一下。如果用CAB35替代6501,什么比例合适?虽然6501活性物比CAB35高出很多,但是不稳定,返稀,导致产品感官不好。如果仅仅从增稠与起泡以及稳定性上来分析,孰优孰劣?两者混合使用的话呢?比例如何?当然了,如果能帮忙分析下成本更好啦。有什么能够取代6501吗?或者帮忙6501稳定也行啊。
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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