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化工研发
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求液相分离检测扁桃酸的的方法?
求液相分离检测 扁桃酸 的的方法,非手性柱分离,
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原子吸收分光光度器测水溶液中银离子含量?
请问火焰原子吸收 分光光度仪 只能测低含量的元素吗?能不能测出含量较高水溶液中的银离子的浓度,有700mg/ml.
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表面活性剂浓度与胶束粒径的关系问题!?
有一天然 表面活性剂 ,CMC大概是60μg/mL,我用DLS法测定了其在水溶液中形成的胶束的粒径,发现表面活性剂浓度在0.2~9mg/mL之间胶束粒径都保持在300nm不变,按道理是不是应该胶束粒径随表活浓度增大而增加啊?这种现象怎么解释呢?
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#表面活性剂
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化工中间体HPLC方法学验证问题?
请问化工 中间体 HPLC方法学验证需要做回收率实验吗,不是提取的,是化学合成的。我只做了线性,精密度、溶液稳定性这三项可以吗?
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电化学阻抗谱拟合后,可得到哪些结论?求大神指导?
电化学阻抗谱通过zview拟合后,可得到哪些实质性的结论?求大神指导
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极化曲线具有钝化区的自腐蚀电流应该怎么拟合,还是在强极化区区直接做塔菲尔斜率?
极化曲线具有钝化区的自腐蚀电流应该怎么拟合,还是在强极化区区直接做塔菲尔斜率?可是只有很小的一部分。。。。 常温九十度对比.jpg@langzhizhou@louderbe
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关于原子荧光测定水质中砷,样品中加硫脲和抗坏血酸的问题?
各位大侠,根据HJ 694-2014中砷的测定,在样品处理时没有提到要加入 硫脲 和 抗坏血酸 ,而在标准曲线中又提到要加。我想问在做样品分析的时候,咱们不是要跟曲线的条件一致么?那到底需不需要加呢?
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#抗坏血酸
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高温熔盐体系下电解能不能得到氯气?
如题。课题需要 氯气 和金属在高温下翻译,但氯气不好买。所以想请教高温熔盐体系下电解能不能得到氯气。期待前辈的指点,同行的交流。。
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美国电化学会志的参考文献的格式应该是什么?
准备投稿JAES,但是发现作者须知中所说的参考文献格式和samle paper中的不一样,主要是作者名字是写法不一样。这个到底重不重要?我看sample paper中有的参考文献格式还漏了一些东西。谢谢
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一氧化硅负极 没容量?
最近小弟做 一氧化硅 负极,直接用买来的一氧化硅装电池(ps:SiO85 乙炔黑 5 CMC10),首次容量就很低,首次放电容量只有1200,但是首次充电降得很快只有200,球磨10小时后,再装,一点容量就没有,求教高手们,这是咋回事嘛?不胜感激啊!装电池应该没有问题,装的商业石墨能到达320(配比和一氧化硅一样),而且循环性能也好!感谢!
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关于螯合剂对设备腐蚀的问题?
最近关注 螯合剂 碳钢腐蚀的一些内容,查阅一些资料,发现有些矛盾的地方,请大家各抒己见,多多指导!一些金属螯合物,可以做 缓蚀剂 ,如edta、 有机磷酸 类化合物,可以用作为碳钢的缓蚀剂。但是很多文献资料上说螯合剂对金属尤其是碳钢有腐蚀性。我觉得这两方面是有矛盾的。 我觉得有可能使用量的不同。或者使用方式不同(缓蚀的话是不是只涂一层?)
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请问高压电解液?
请问哪里有高压 电解液 ?
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关于孔径的几点说明,希望对大家有所帮助?
相信大家做比表面孔径试验时会遇到很多关于孔径方面的问题,下面我简单介绍三种孔径所表示的意义,希望对大家有所帮助1 最可几孔径的表达是(Mode):孔最集中的的地方,或者说孔分布中峰最高处对应的孔径,又说是孔出现概率最大的孔2 平均孔径是(Mea):平均孔径等于对应的孔体积和对应的比表面相除的结果,公式为:平均孔径=k*总孔体积/比表面积k和选的孔的模型有关,如果是圆柱形孔,那么k为4,如果是平面板模型,那么k为2.3 中值孔径(Median):即总孔体积一半的地方对应的孔径。这个应该是与 测试 的最大孔是有很大关系的,所以参考价值仅限于同种仪器且设置的最高点相同情况下使用。个人拙见,不对之处还望指正~~~
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沸石晶格条纹拍不出怎么办?
大家好:我是做介孔 沸石 的,用TEM除了要拍介孔之外,还要拍到一定的晶格条纹,但是好多样品(如图),XRD做出来都是高度结晶的,就是TEM没有拍出晶格条纹来,打衍射也是一个中心斑点,这是为什么呢?而且这些明显就是沸石不是无定形,照理应该会有条纹的。在更高的倍数下,也同样没有发现晶格条纹。难道拍TEM仪器晶格条纹是有专门的模式转换吗?文章里面做介孔沸石允许不给晶格条纹和衍射吗?想借此请教大家,不然文章发出去怕怕的QQ截图20130520180148.jpg
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7890B HP-5的柱子 反应液中含有水 对衬管 柱子 检测器 伤害大吗?
7890B??HP-5的柱子??反应液中含有水??对衬管??柱子??检测器??伤害大吗
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请问电沉积工作电极上能蒸上铝来做电沉积吗?
老师说试试电极上蒸一层铝但蒸上后能作为工作电极正常沉积吗
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气象色谱基线不稳定是什么原因?
还没点火,气象色谱的基线就很不稳定,峰值高达200,出现的频率也很高,密密麻麻的,请问是哪里出问题了?
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催化剂稳定性测试?
请问 催化剂 的稳定性 测试 时,是直接升到目标温度然后恒温测稳定性,还是像做反应时在低温停留一段时间然后再升至目标温度测稳定性,请指导的告知一下,急求,谢谢。
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DART-MS:样品在碱性溶液中没有[M-H]-峰?
各位大神,小弟最近在做DART-MS。但是发现我的样品(酚酸类物质)溶解在碱液里(目前用的是NaOH),就找不到[M-H]-峰了,而在酸性中,是有这个峰的(都是负离子模式)。请问这是什么原因导致的?如果想让化合物在碱性环境下出峰,该怎么办呢?感谢大家能帮助解决,提供一些资料也非常感谢!
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合成氨一氧化碳转换工段的中温变换炉设备图?
求过路的大神,伸出您强劲的臂膀帮帮小弟一把吧!感激不尽!
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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