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化工研发
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普通环氧树脂的强度是多少?
如题,强度是准静态条件下的,包括剪切强度,拉伸强度,压缩强度
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#环氧树脂
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三氟乙酰芴?
这东西接触 甲醇 前,用 乙腈 走,碳18反向柱,液相14分钟出峰;接触甲醇后,峰变为7分钟。求帮忙解释下什么原因
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工艺管道试压 泵口临时盲板安装问题?
目前项目上工艺管道试压 临时盲板计算厚度大概4mm 怕强力塞入盲板影响泵口应力 目前方案是在泵进出口阀门处断开安装临时盲板后水压试验 阀门和泵之间的管道不试压所有对接接头100%射线检测 请问各位大佬 这样干 可以吗 还有没有更好的方案 谢谢大家 之前是干容器的 管道接触不多
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特种设备不办任何手续可以吗?
特种设备不办任何手续,不办注册,安装不告知,不报年检,会被罚款吗?假如使用单位后台很硬呢?特种设备办理的数量和程度都是可以和特检院谈判的吧政府只是监督,烦人的监督,起不到任何实质性的帮助作用!
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天然产物~95%乙醇提取中草药,提取出黑乎乎的东西,?
本人用95%的 乙醇 提取中草药,溶液结果颜色特别深,浓缩之后,全成了黑乎乎的东西,有点像渣子那种。在水中溶解性特别低。 我想请问各位大神,你们有遇到过这样的情况吗?我接下来怎么处理呢?可以直接用石油醚萃取吗?
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请问下这个xrd应该怎么分析是按照氧化硅来还是石墨烯?
我们本身是采用CVD方法做 碳化硅 @ 石墨烯 核壳结构,但是xrd中没有明显SiC峰。进料主要有C Si两种元素。我查找文献,发现这类峰既有分析 二氧化硅 的也有石墨烯的
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求助大神,懂得进?
小弟刚入有机热电材料,目前只是设计合成了一些 有机高分子聚合物 ,奈何无人指导,不知道接下来,该做什么? 测试 哪些数据?求告知,跪谢!
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样品分散到旋转圆盘电极上后不均匀,怎么办?
本人刚开展电化学 测试 ,在做样品的LSV曲线,发现样品分散到旋转圆盘电极上后不均匀,怎么回事呢?应该怎么解决呢?希望各位朋友不吝赐教,谢谢!
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轴承油膜cfd分析的中压力值出现了问题,怎么回事?
最近用cfx对 轴承油 膜进行了 简单的cfd分析,发现了以下问题,百思不得解,希望各位能指点一二: 物理模型是有偏心的油膜,对油膜外表面设置为wall,并固定,对油膜内表面设置为wall,并施加一定转速,按实际情况,我觉得油膜两端应该施加wall的边界条件,但是结果如下图所示: 二维的情况。 若把油膜一端设置为inlet 并设定相应压力,另一端oulet +opa ,结果则如下 发现出现了轴向的变化,但是负压在油膜边缘,理想结果都应该出现在中间, 之后我尝试了油膜一端为inlet +pressure ,另一端为opening +0pa ,结果如下图 出现的问题是,正压和负压还是没有很好的位于油膜厚度方向的最中间,右图是油压力分部的扩大图,可以看出并没有位于油膜的最中间的地方 希望这里的做这方面的高手能指点,符合实际情况的边界条件应该怎么设置,如何改变这种没有出现最中间的现象?
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微粉后样品外观变白,微粉前外观发黄,为什么出现这种情况?
手上有一产品,性质比较稳定,刚产出时为白色结晶粉末,在40℃/RH75%加速条件下,外观有逐渐变黄的趋势。将该变黄的结晶样品研细,人眼观察依然还是白色。对样品在产出时直接微粉,进行40℃/RH75%加速试验,与上述相同时间放置后,看不出外观变黄,依然是白色。理论上将样品微粉后,样品表面积增加应该是更不稳定了。产品外观变色,说明有吸收该色的 杂质 产生。疑问是:1.不微粉的变黄,说明有吸黄色的杂质产生,微粉后没变黄,说明没有该杂质产生。2. 将变黄的不微粉样品研磨后,人眼观察为白色,这又说明人眼看到的颜色并非杂质吸光的原因,而是折光反光等现象造成了视觉错误。到底哪种判断是正确的?微粉和不微粉在其他检测项目上没明显差异。
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模态分析的困惑?
有限元仿真中,模态分析是分析固有频率的,“在一般的模态分析中, 惟一有效的荷载是零位移约束 也就是说其他载荷在模态提取的时候将被忽略”,可不可以理解为固有频率只与结构本身和约束有关,跟力是没有关系的?
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泵体和泵盖上这些螺栓为什么看起来不对称呢?
泵体和泵盖上这些螺栓为什么看起来不对称呢?不是相同的连接布置方式
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micheal加成反应,效果很不理想?
有没有做过micheal加成反应的,我用到的碱是DBU, 乙腈 做溶剂,70度的条件下进行,反应的效果很不理想,请问有做过类似反应的前辈?
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酯化反应做出来氢谱不太明白?
最近做了个酯化反应,产物分别是 辛二酸二甲酯 和 辛二酸单甲酯 。做出来氢谱后,我们有两个问题不太明白。 1.为何两张谱图中数据都偏离整数很多? 2.第一张谱图即辛二酸二甲酯的氢个数好像只有一半,都要乘以2才能对得上? 谱图附在后面,仪器是400M的。核磁知识比较少,还望各位指教。谢谢!
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一些玄武岩Nb、Ta负异常形成的原因?
一些玄武岩之所以会有Nb、Ta负异常,是什么原因产生的
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多个MDB或是GDB数据库怎么合并?
多个MDB或是GDB数据库怎么合并成一个数据库?每个数据库里面的图层相同。
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大神帮帮忙?
做的 锐钛矿 二氧化钛 样品,测Xrd主衍射峰(101)旁边有个小峰,是什么原因造成的?怎么解决呀?求大神帮帮我
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锂硫电池容量低的问题?
求帮忙给点实验建议: 我的研究方向是锂硫电池,目前实验采用纯硫:SuperVDF=7:2:1,手磨纯硫和Super,之后加入混合好的PVDF和NMP溶液搅拌12h,再放入真空干燥,采用CR2032,PP隔膜,锂片组装电池 测试 ,0.05C先活化再0.5C循环,但是首圈容量较低,达不到理想效果,如图所示,请各位分析下问题出在哪里 KKO7FLRQY3{]~LY0~`X~~`E.png
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大神帮分析!?
常压埋粉烧结 氮化硅 ,烧后在粉体表面有一层暗绿色?同时试样发生弯曲,这是啥原因?请大神分析一下
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PBS缓冲液?
请问为什么在 测试 时使用的 缓冲液 主要是PBS缓冲液,请问PBS缓冲液相对于其它缓冲液有什么优势?能否提供相关参考书或者是文献?
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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