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化工研发
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关于柱层析后残渣超标的问题?
过柱采用DCM:AcOH=10:1,结果残渣超标,怀疑是 硅胶 。请教各位怎么除去硅胶,该物质至溶于DMSO、DMF等大极性溶剂,不溶于醇类,水。感谢!
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求助中国药典2000版第二部?
求助中国药典2000年版第二部
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抗高血压沙坦类药物的绿色关键技术开发及产业化?
如题: 意思很大? 欢迎大家讨论! 2014年度 抗高血压沙坦类药物的绿色关键技术开发及产业化 荣获国家科学技术进步二等奖 该项目是国家重点科技攻关项目,常州四药与上海医工院紧密合作,通过8年研发和艰苦攻关,解决了沙坦类药物产业化难题,获得了国家药监局批准的新药证书和生产批件。2004年以来,又用8年时间围绕沙坦类药物产业化继续组织二次攻关,运用四药自主创新的2项发明专利技术,并在关键技术上实现绿色制造,成功解决了合成 原料药 催化剂 毒性大、微量基因毒性杂质去除、制剂造粒工艺极其复杂难以产业化等三大难题,实现了新GMP规模化 大生 产。 该项目关键技术突破后,已成功打入国际高端市场。其生产成本降低50%,COD减少排放70%以上,质量达到国际国内先进水平,其中的缬克系列已成为四药第3个年销售5亿元的省名牌产品。该产品价格仅为进口药的一半,大大降低了医保和患者的经济负担。现已列为国家基本药物,每年销量增长2成以上,达到了节能环保、绿色制造的目标,取得了良好的经济效益和社会效益。
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中间体为双峰?
请有经验的指点一下,我们有个药物, 中间体 1是两个峰,因为它本身就是一对异构体,但是两个峰都是要的目标物,该如何定HPLC标准呢?
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原料是一个二甲酯,容量法含量测定方法的开发,?
有一个 原料药 是一个二 甲酯 ,不溶于水,可以用 氢氧化 钠溶液水解后,再用盐酸滴定液回滴吗?
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仿制药片剂硬度?
请问仿制药硬度一定要和原研药一样么
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请教 中药有效成分组研究 与 药效物质基础研究 有何区别?
有效成分组研究会涉及到哪些内容? 药效物质基础研究会涉及哪些内容?谢谢
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求卡格列净原研制剂专利信息?
卡格列净 原研制剂的制剂专利哪里可以查到啊,希望哪位大侠帮帮忙
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求科普原因,求法宝镇妖!?
如题,4-10摄氏度,过夜存放, 含蛋白的 磷酸盐缓冲液 为什么会有片状固体析出? 缓冲液 含 磷酸 盐浓度80~200mM,NaCL浓度 0.8~1.5M,蛋白浓度 0.2~0.4mg/ml(粘度未知)。
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Fmoc?
最近小虫在做个项目,碰到疑难问题,请大神相助....... 目标产物是 甘氨酸 2-甲 基-3-丁炔-2-酯,因该产品无点位,反应不好判断,本人的设计方案是以Fmoc-甘氨酸为起始原料,先做成酰氯(DCM,SOCl2,50度,4H),然后用二氯甲烷做溶剂,加2-甲基-3-丁炔-2-醇,冰浴下滴加Fmoc-甘氨酸酰氯,加完反应过夜,次日点板跟踪,反应只有20%,后升温至回流,反应还是不理想。 小虫有几个问题请教: 1.二氯甲烷做溶剂,回流温度是否够? 2.反应中能有加有机碱,加碱后对Fmoc基团是否有影响? 3.我查遍所有资料,都没有找到 2-甲基-3-丁炔-2-醇 做成酯的资料,该物质的相关资料都是重排反应,环合反应等 求大神不吝赐教,谢谢。。。。。。。 222.jpg
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分析一种生物碱(新药),在用Aglient Eclipse C18分析时,峰拖尾严重。?
分析一种 生物碱 (新药),在用Aglient Eclipse C18(刚买的新柱子)分析时,峰拖尾严重。拖尾因子2.8。理论塔板数只有1600.这是分析有关物质的条件: 缓冲液 (水-0.1%磷酸-0.02%三乙胺)—乙腈(79:21),流动相使用前经0.45μm 有机膜抽滤,并超声脱气。后了解到生物碱类容易拖尾,那么应该怎么解决呢? 三乙胺的量不是不能加太多吗?伤害柱子严重。 另外看到有的生物碱分析方法有添加 磷酸二氢钾 缓冲溶液的。不知道能不能添加。一般分析生物碱的流动相的pH是多少呀? 如果我改变流动相后,会不会对有些有关物质检测不出来呢?很担心的一点。 我不是学分析,因为分析方法在自己的液相上出了问题,药在10月1号前解决。该怎么调整呢?谢谢大家。
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FS30D包衣脱落?
大家好,我在做包衣微丸, 包衣材料 为FS30D是一种在ph7.8条件下才可以溶解的材料,但是我目前的丸子在ph6,8的条件下,30min内,包衣膜就脱落了,请大家告诉我,是什么原因造成的,我还如何改进?
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两个问题,关于关键工艺参数、关键步骤和杂质谱的确定?
准备换工作,本人在一个仿制药公司做研发,合成岗位。昨天去面试一家很心仪的公司,仿制药研发,也是药物合成职位,有两个专业问题让我尴尬了,一是 杂质 谱的确定,二是关键工艺参数和关键步骤的确定,需要用专业的语言回答。话说用通俗的语言我也能表达出来,就是不够专业啊!今天下午还有一个面试,可能也会问这些问题,求各路大神支招啊~在线等
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关于从修饰多肽中提取修饰物质!求助!急!急!急!?
一个 多肽 蛋白,经过 蛋白修饰 在氨基上链接了一条 脂肪酸 链!那么问题来了:我现在要从修饰后的多肽上把脂肪酸链上提取出来,有什么好的方法呢?求大侠支招!
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“3D打印药!能吃?
日前,Aprecia制药公司宣布之前获得美国食品药物监督管理局(FDA)批准的产品SPRITAM( 左乙拉西坦 )片剂正式上市,这是史上第一个FDA批准的使用3D打印技术制造的处方药产品。 Levetiracetem(左乙拉西坦)是一种口服药物,可作为各种癫痫疾病的儿童和成人处方治疗的一部分。 在美国,有近300万人被诊断患有某种形式的活动性癫痫,其中大约有46万例是儿童。该药片只需一小口水就可以瞬间溶解,大大提升了服药的舒适度,尤其是在患者需要一次服用很大剂量药物的时候。俄亥俄州辛辛那提Riverhills 神经科学中心的神经学家Marvin H. Rorick III博士表示:“有的癫痫病人有的时候可能会出现吞咽障碍,或者有的孩子在日常中不愿意按时服药等,对于这些患者来说,坚持可能是一个挑战。这种能够快速溶解的药物能够帮助老人和儿童更加轻松地管理这种疾病。” Aprecia公司曾表示,药片生产由于使用了ZipDose技术,高达1000毫克剂量的药片只需一口果汁就可以轻松咽下。 有业内人士表示,3D打印药物实际上说的是一种制剂加工技术,是在传统制药采用的压片法上进行了创新,对于药物配方并没有什么改变。总部位于宾夕法尼亚的Aprecia制药公司是全球唯一开发出3D打印药物的制药公司。Aprecia收购了麻省理工学院3D打印技术在药物中的应用,进而开发了ZipDose技术平台,不再使用传统的压片技术,而是采用一层一层的打印来制造药物。除上述癫痫症治疗药物外,Aprecia公司计划推出一系列药物,用于治疗中枢神经系统疾病。 1.png 2.png
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求助美国药典38版两性霉素B原料药的质量标准?
求助美国药典38版两性霉素B 原料药 的质量标准,谢谢!
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求维生素C及其注射液USP39,BP2015质量标准?
求维生素C(Ascorbic Acid)及其注射液USP39,BP2015质量标准。
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如何测水下接触角?
如何测材料表面在水中对油的 接触角 ?
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#接触角
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蓝电电流量程可以调吗?
石墨 负极想测个10C都不行,设置不能超过5mA
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四氧化三铁?
用溶剂热制得的 四氧化三铁 颜色总是不稳定?请问大神是什么原因?求指教
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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