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他的提问 2279 他的回答 13786
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化药
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溶出曲线方法选择及方法学学研究的相关问题？ 溶出测定方法学验证是对溶出测定的检测方法进行验证，同一方法验证一次就可以了查看更多
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化药
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溶液稳定性问题？ https://extranet.edqm.eu/4DLink1/4DCGI/Web_View/mono/148查看更多
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化药
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有关物质方法验证中回收率的做法？ 肯定不能用外标法，因为你现在验证的是加校正因子的自身对照法，如果用外标法，就变成验证另一个方法了查看更多
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化药
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请问我们做相同的制剂是否侵权? 从另个角度来考虑，专利法上有“谁诉讼谁举证”的原则，你做得又是液体制剂，前提你的原料药仅供自己做液体制剂使用，那专利所有人就无法通过合法的途径来举证你上市的药品用的是他专利保护的晶型，那即使你实际侵犯 ... 您的意思是，你用了什么晶型别人是没法通过合理渠道得知的？ 查看更多
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生物医药
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求教各位大神，单克隆抗体药物在国内的发展前景如何，就业如何? 那这些公司做的怎么样呢？研究生毕业以后找这方面的工作待遇怎么样？求赐教啊 ... 已经有已上市的产品了。想找工作应该会有机会。待遇我就不清楚了。查看更多
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化药
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新药api,如何把控质量？ 查查药典 在看检测报告，当然最放心的就是自己检一遍 那就是说我得先付钱买一小份咯，可以的话再多买？ 查看更多
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化药
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辅料对主成分有干扰？ 要结合定量限，检测限，ICH 杂质限度水平 杂质限度为单杂不大于1.0%，总杂不大于2.0%。定量限和检测限还没做。查看更多
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化药
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局部外用液体制剂研发？ 前期调研，这点很重要，因为知道得多可以避免走好多弯路，而且现在网上的信息覆盖率很高，有关工艺，处方等等很多的信息没准都能找到，其次就是准备实验，对各项参数进行初步的实验，评估一下什么是重要的参数，对重 ... 液体制剂研发的步骤呢？或者说有哪些指标，想固体制剂我们是和原研制剂溶出曲线一致，液体制剂需要考察哪些指标查看更多
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化药
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求助USP38中盐酸多柔比星注射液质量标准？ http://pan.baidu.com/s/1eRLAd8I查看更多
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化药
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MIC实验？ 找一些临床菌来做一下抑菌实验，革兰氏阳性菌、阴性菌、或者真菌都可以挑一些来做，看看到底对哪一类起作用。可以用MIC法来做。这个实验很简单，只要能找到菌种，自己实验室都可以做的。 我按照药典对金葡菌、大肠菌、铜绿菌、枯草菌、白念菌、黑曲霉应该就可以了吧？具体实验我应该按照什么权威资料进行操作？药典有吗？查看更多
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化药
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有关物质耐用性相关问题探讨？ 既然做耐用性可以分得开，那就说说明你的方法还没有找到合适的，换句话说，你的方法还有待改善。这样做的话耐用性是不能过关的。查看更多
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化药
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临床工艺改动？ 不会的，工艺改进是好事 查看更多
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化药
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制剂（片剂）稳定性研究？ 做原研的加速试验应该是为了研究杂质谱，制定质量标准。如果是接近有效期的原研可以直接用来检测，如果不是的话应该根据原研的有效期来确定你做加速试验的时间，通常有效期2年的应该加速6个月，3年9个月、5年12个月。这是我的理解，不知道有么有帮到你查看更多
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化药
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细胞及分子
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针头交叉感染？ 注射器必须是一次性的，下次再见到这种情况必须严厉制止，可酌情投诉查看更多
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化药
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scifinder的这种结构是什么意思？ 是表示九烷基苯酚的混合物吗？（邻间对）查看更多
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化药
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原料药工艺路线怎么算侵权，怎么不侵权? 一般体现在化合物上，这是核心专利，很难避过的查看更多
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化药
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如何除去产品中的NaCl?？ 产品水溶但不溶于有机溶剂的话就先超滤再冻干。水不溶，能溶于有机溶剂就直接抽提。 查看更多
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化药
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异甘草酸镁这么大的市场份额，为什么没有药厂去仿制呢？ 知识产权保护，有一定难度。没有专利说明天晴做得很崇明。查看更多
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化药
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工艺技术
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依折麦布羰基手型还原问题（R？ 不会哈 ... 我的原料是α，β不饱和酮查看更多
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化药
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工艺技术
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论坛上有做过西那卡塞或者是下面这步反应的嘛？ 两个主料，哪一个容易被水洗掉，哪一个就多加一点（1.05倍），个人认为，可以多加一点胺。 哦哦，原料到了试试吧 查看更多
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简介
职业：上虞京新药业有限公司 - 销售
学校：荆州职业技术学院 - 化工学院
地区：河南省
个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多
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