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癸氧喹酯的溶剂残留检测? 水?DMSO?DMF?都不溶解吗?查看更多
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增加规格方法验证? 为什么需要调整流动相比例?是报补充申请?原则上因为是不同时间进行的,是都需要进行方法学研究的,在方法验证过程中可以不用与原研药对比,但需要在方法确定后,进行质量对比 已上市的品种增加规格 都需要与原研产品做对比吗?对比是全面的质量对比研究吗?查看更多
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CTD格式申报主要研究信息汇总表? 而且一个最大的问题是0.3%那个杂质还是未知杂质,建议兄弟不要先急着申报查看更多
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卡巴他赛项目甲基化条件讨论? 这个不可能有人告诉你的,卡巴的关键工艺就在这查看更多
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Regorafenib? 关注这类药物,希望楼主多发这方面的信息查看更多
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Lesinurad(RDEA594)这个药有人在开发吗? 我也很关注这个品种,我认为是一个非常有潜力的品种。 这个品种的化合物专利视为放弃,当然还有分案申请在申请中,所以说化合物专利还是有一定问题的,值得继续关注。更为关键的是使用方法专利与晶型专利。我看国内 ... 为什么说“品种的化合物专利视为放弃”?查看更多
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(武汉)药明康德本科助理研究员1年薪多少?包括年终奖? 工作过的都知道,薪水和付出成正比,挣得多,付出的就多,哪怕是刚毕业,如果你的岗位很累,基本上薪水也不会很低,所谓经验都是扯淡 确实如此,不过经验应该还是重要些吧,它说5年培养成有机合成专家。。。查看更多
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有关物质方法学验证? 感谢楼主!正做着有关物质方法学呢,好资源查看更多
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阿哌沙班工艺提纯? 做的人这么多呀。我们也在搞也 你们现在到什么程度了呢?查看更多
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药品研发实验人员8个细节自我测评职业觉悟? 工资的调查发出来后,这个调查就沉了,这个还是蛮有些意思的!查看更多
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找专门做注册项目的外包公司应聘药品注册职位,但截止目前都是零回复,很受挫? 慢慢做,注册需要经验,人际关系,能力。你做过实验。那再干干分析的工作。查看更多
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替卡格雷 精制? 替卡格雷 中间体成品我们公司都有 而且质量很好 成品99.7%-99.8% 常州远大医药化工有限公司查看更多
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氯吡格雷 晶型? 那就恭喜了,我们当时用丙酮作出的就是混晶,用X衍射测出含晶型2,DSC检测熔点低于184度,当时温度没你们这么严格,大概0-5度。... 滴硫酸的时候温度要严格控制,还有通氮保证把反应罐的空气排出,我们试过在2-3度滴,出来的就是II晶型查看更多
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量子点材料的能带理论。? 体相材料的能带变成分立的能级,所以量子点发光有很强的单色性。查看更多
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醋酸阿比特龙杂质来源? 您好,请问您在碘单质反应过程中碰到了杂质吗?现在做这个,在碘化过程中总是有一个紫外不显色的,碘缸可以显色的杂质点,这个您是怎么解决的 查看更多
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临床生物等效性研究中 病例样本量大估计? 个体内CV,可以通过文献报道的,参考相同剂量下的intrasubject CV,如果文献报道了等效性的90%的置信区间及例数n,也可以通过公式估计个体内的CV。不是个体间变异系数。 另外,例数也可以参考FDA、欧盟的一些申报 ... 老师,您好:如何通过90置信区间,受试者例数估算出个体内变异系数; 能否分享一些这个公式及公式出处么?查看更多
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容量瓶定容问题? 方法二肯定不正确,你把100ml的溶剂称好的溶质混合后溶液的体积肯定不是100ml,你可以按浓度比例少称点溶质,在容量瓶中定容 查看更多
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如何了解新药研发的过程及我应该有的素质? 中药新药研发流程图 http://wenku.baidu.com/view/6f7e693743323968011c928a.html查看更多
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祖传中药如何能更好的进行推广保护? 七楼正解,留着自己发挥余热,帮助身边朋友也是行善 查看更多
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从事新药研发3年来的一点小想法? 楼主,我发现人都是逼出来的,之前大家一齐做,真心有依赖,学不到什么东西。后来调了部门,领导嫌弃外来人,不待见,事情都是一个人做,自己摸索,制剂处方筛选、工艺的确定、分析方法的确定、质量标准的建立,两年 ... 就是不服输,不想被人看扁。作咱们的这行的研究生一抓一大把,本科生的地位很低,越是看不起低学历的,我越是想证明。就是这样的查看更多
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:荆州职业技术学院 - 化工学院
地区:河南省
个人简介:秩序,只有秩序才能产生自由。查看更多
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