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金纳米的水溶液烘干? 变成粉末就又团聚啦。而且团聚之后很难分开,最好用表面改性剂,转到有机溶液相里。 查看更多
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为什么我的石墨烯材料BET表征只有五点儿多? 最重要的一点,比表面的大小理论上和样品的质量没有直接的关系;如果比表面小,装的样品量少的话只会影响测试获得的比表面值得准确性。石墨烯比表面差距很大,有的比表面几十,有的上百,甚至有上千的(单位是平方米 ... 你好,你说石墨烯比表面差距很大,有的比表面几十,有的上百,甚至有上千的,有没有文献支撑?, 查看更多
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水热反应釜怎么使用?填充度为多少较好? 根据所用的溶剂体系及反应温度有关系,总体不应该超过3/4,但是对于高温反应或者有机溶剂含量高的非水体系,应该不超过2/3.最好查查相关文献再开展工作,温度、溶剂、用量等。 查看更多
怎样在固定电位下进行富集? 不是的,好像是用线性扫描溶出伏安法,设置的那个富集时间和停留时间,但是上面的参数有起始电位和终止电位,不知道该怎么设置? 查看更多
照片中的电池叫什么电池? 这个是测反弹吗? 查看更多
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什么物质能发荧光? 理论上,所有物质都可以发荧光,只是有如下差别:1、发射光谱在不在可见光区,如果不在可见光区,荧光用眼观察不到;2、荧光的强弱差异,有些荧光极强,就是我们通常所说的荧光材料或荧光体;有些荧光极弱,可以认为基本上没有荧光;寻找荧光材料一般是指得到荧光很强的可见光区材料。有机物有荧光,无机物也可以发荧光,且目前实际应用的荧光材料基本上是无机物。如天然荧光体——荧石,主要成份是caf2,里面还有一些发光杂质;市场上卖的夜光粉是人工合成的,效果远好于荧石,主要成份是sral2o4:eu;再如荧光灯中的卤粉ca5(po4)3clsb, mn),节能灯中的荧光红粉y2o3:eu等, 查看更多
加溶剂对气相测定的影响? 顶空?直接进样?还是什么方法?做个回收率,回收率正常就没影响。一般加的溶剂都能气化、且保留时间不同就没啥影响。 用做的程序升温和恒温测的结果不一样,只要溶剂峰可以分开就可以选择任一种程序(恒温和程序升温)吗?怎样选择合适的程序测定样品呢, 查看更多
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气体流量计的使用? 如果同一瓶气出来并联,两个流量计通过三通串一起出气,最后出口的流量就应该是两个流量计的流量总和。 查看更多
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求助,如何通过什么方法可以知道有序介孔材料的孔壁厚度? 可以用tem,还可以通过xrd计算出d值,再减去孔径! 查看更多
GC新手请教各位大神!关于二甲苯和色谱柱选择的一些问题。? 二甲苯用peg-20m、hp-wax、hp-innowax先试试,顺序前面所述 祝好 查看更多
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求助解析下这个电化学图是不是证明不可逆? 你这不是有俩氧化峰俩还原峰么?还有你的扫描范围可以缩小到-2~1 可是中间的两个峰是纯溶剂就有的峰啊,如果是的话那我要的峰就是最左边和最右边的两个,电位不是差太远了, 查看更多
怎样得到粘稠状的醇醚羧酸盐? 提高碳链长度,减少eo数 查看更多
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急急急!!!蛋白质、多糖和VFAs 的浓度均换算为COD 值。? 能不能给我发一份文献,感激不尽... 你qq是多少,我加你 查看更多
用液质时内标物不出峰? 你的具体条件和化合物的信息说的不够全面如:所说的几种物质的具体分子结构、分子量等信息分析采用的检测模式(es or apci? 正离子 or 负离子?)等等所以不好判断你的问题所在请补充一下吧 查看更多
HPLC流动相的水相加入甲酸的目的,原理以及加入量? 酸、碱性成分在色谱分离时,必须保持在单一状态,在分离过程中呈单一性质而出现良好的色谱峰。就是离子抑制作用 查看更多
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原位红外加催化剂比没催化剂多了几个峰的原因? 原位红外加入催化剂不都要扣除本底吗? 红外照到催化剂上肯定不没加多峰 这是常识, 查看更多
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马来酸酐接枝苯乙烯在哪买? lz 您们ps接枝马来酸酐接枝率15%? 确实厉害,我们公司也做反应接枝材料,不过没有ps接枝材料,需要其他的接枝材料,可以找我。... 15已经算低的了,是反应釜合成的。其它材是熔融接枝的一般1%左右。我们做的也比国内的好。很多公司反应原理都不知道, 查看更多
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我做TMB与H2O2反应时,在不加H2O2时,催化剂就能直接使TMB氧化显色? 你的反应气氛是什么?有没有氧化气氛? 没有,用的水都是新煮沸放冷的, 查看更多
丢人,超级电容器cp测试的图形竟是这个样子? 电流的设置无论是阴极还是阳极都是一样的,没有正负之分,全部是正值 查看更多
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我是一个学电气工程的学生读研却搞了电池,感觉啥都不会啊!!? 建议你转方向 有那努力??电气早学好了??读硕 读博 工资是电池人的??数倍! 查看更多
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:荆州职业技术学院 - 化工学院
地区:河南省
个人简介:秩序,只有秩序才能产生自由。查看更多
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