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求助高分子混合物的粘度？ 求助高分子混合物的粘度：现在有两种聚砜颗粒粘度分别是0.56和0.68，怎么混合得到0.62粘度的混合物查看更多 3个回答 . 16人已关注

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是否有能够按照设定程序规律性地上下移动的机械设备? 小弟想要实现这样的功能：一个类似升降台的设备，在其上放置一个实验槽。通过电脑程序精确控制该升降台（这是关键），使其可以按照设定好的时间，匀速上下运动。机械运动过程是这样的：向上运动时间3s，向上移动距离0.5m；静止1s；向下运动时间3s，向下移动距离0.5m。求教各位大哥大姐，有没有人能推荐一下能实现这种功能的设备或方法？查看更多 10个回答 . 5人已关注

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怎么联系这家公司呢? http://el-cell.com/contact查看更多 1个回答 . 19人已关注

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【分享实验】锂，钠，钾，钙分别于乙醇的反应证明其金属性谁更强！？废话少说！先上实验的药品照片这个实验必须用无水酒精！那种用作酒精灯燃料级别的档次不要拿来不然你会哭的！从上到下从左往右?? 数一数看一看它们分别是元素周期表上的3号，11号，19号和20号元素！准备4只试管，因为要做4种物质与乙醇的实验... 为了保险起见多准备了1只！先从Lithium开始做吧实验结论：Lithium与Ethanol反应的程度是从缓慢逐渐到剧烈...比Lithium跟Water还要剧烈！同学们，我一直以为通过Sodium跟Ethanol的反应之后我想Lithium与Ethanol反应应该还要缓和才对....但今天通过实验证明我的想法是错误的！当Lithium与Ethanol反应完毕后，试管里面的液体变的浑浊了静置片刻！液面分层了！不溶于Ethanol的物质在下面，上层是Ethanol！ Lithium与Ethanol反应的化学方程式：Li+C2H5OH==C2H5LiO↓+H2↑ Sodium与Ethanol反应 Sodium与Ethanol反应程度反而比Lithium缓和！真搞不懂是什么原因！生成的Sodium Ethylate也很快就溶解在Ethanol当中了！从外观上看不出任何变化 Potassium与Ethanol反应程度跟Sodium与Water反应类似，这就不多解释了！ Calcium与Ethanol的反应 Calcium与Ethanol的反应实验现象：将绿豆大的Calcium除去表面的氧化膜投进盛有Ethanol的试管中 Calcium与Ethanol的反应的程度非常的缓和....用放大镜才能看清楚产生的小气泡气泡非常的微小大概和绣花针的针尖差不多！生成的Calcium Ethylate也不溶于Ethanol 溶液变浑浊了！由于这个实验反应的太缓慢，从照片上是无法看清楚沉淀！这实验有条件的同学建议你乙醇里面滴加几滴酚酞试液...然后再把钙投进去...试管里面的液体变红，证明生成物具有碱性！综上所述，从它们分别于乙醇的反应来看，剧烈程度是这样的： K＞Li＞Na＞Ca 其中Li和Ca与乙醇反应完成后都生成不溶于乙醇的碱，产生白色沉淀！ K与乙醇反应（这个实验必须在烧杯中进行，以免发生危险！）：将K投进乙醇（必须用无水乙醇，不然反应剧烈，K会引燃乙醇很危险）中 K迅速熔化成一颗银白色小球，随着K与乙醇产生的氢气将K向四面推开，这个实验现象跟Na与水反应的现象类似，只不过K在乙醇当中反应要比水缓和一些，K不会起火燃烧，反应完成之后逐渐消失，也不会像跟水一样会发生轻微爆炸的现象！ Li与乙醇反应：将Li投进乙醇中，Li漂浮在乙醇的液面上方，起初Li和乙醇反应还是比较缓慢的，但随着产生的白色沉淀越来越多，反应的程度也越来越剧烈，这个实验现象跟Mg与稀HCl反应的现象类似，只是Mg在稀HCl中不会产生沉淀，这个实验现象会产生沉淀！这个实验是放热反应，切记不可用手直接捏拿试管，必须用试管夹！待反应完成后，用拇指轻轻触碰试管的管壁有烫的感觉！ Na与乙醇反应：将Na投进乙醇中，由于钠的密度大于乙醇的密度，钠进入乙醇后首先会沉到试管底部！钠与乙醇接触立即产生大量的小气泡，由于密度的关系，钠不会像锂那样漂浮在液面上而是沉在液面下面，随着钠不断的产生小气泡，钠自身也不断的消耗体积，最后由于钠的体积减小，产生的小气泡把钠托到乙醇液面上反应，这是钠虽然漂浮在液面上，但依旧没有熔化！这个反应也是放热反应，试管的管壁有温热的感觉！ Ca与乙醇反应：前面几种金属单质由于密度都比较小，所以可以先把乙醇倒进试管后将待反应的物质投进去，但由于钙的密度比前几种物质的密度都要大，那么可以将试管倾斜，让钙粒慢慢的滑进乙醇里面！如果直接把钙粒投进盛有乙醇的试管中，有可能会打破试管！去除氧化膜的单质钙与乙醇反应也极为缓慢，不用放大镜看，基本上看不到现象！钙与乙醇反应产生的白色沉淀随着时间的原因逐渐变的明显起来，但需要很长的时间！由此可见！它们的金属性也是逐渐从弱到强：Ca＜Li＜Na＜K 全部都是手工.....写的不好请勿喷！查看更多 4个回答 . 3人已关注

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用水提取的土壤溶解性有机碳浓度？看文献说可以用水提取土壤溶解性有机碳，按照一定的固液比，就像问问前辈们比如我按1：10固液比提取溶解性有机碳，一般情况下得出来的溶解性有机碳浓度范围大致是多少啊？或者能不能提供相关文献？感谢！查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请问各位做污泥产甲烷的同学，气体是怎么收集的呢? 直接插气袋收集的话不能把气体全取出来呀，还是用注射器抽取呢查看更多 7个回答 . 16人已关注

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求助油包水表面活性剂？ 油相为白油，水相为N,N- 二甲基甲酰胺，采用何种乳化剂合适？用过斯盘-80，效果很不好。是否高分子量的乳化剂更好？谢谢各位大侠！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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求助DNA与多肽结合的相关文献？用click反应链接DNA和多肽，DNA上连接有叠氮，多肽链上连接有炔基。反应步骤为： 1.取18微升PBS，PH为7.3 2加入4ul 0.1M的硫酸铜 3加入4ul 0.1M的TCEP 4加入4ul 10uM的TBTA 5加入10ul 2uM的DNA 6加入20ul 2uM的多肽 7.37℃摇晃过夜。请问用这个方法可以这个可以合成吗？有没具体的文献？可以给一份我吗？本女子在此谢谢大家啦。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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如何降低环氧树脂触变性？在做导电油墨，因为一些原因需要用到高分子量环氧树脂（目前用的是3万左右），但是其触变性太高，请教各位高人，有什么办法可以降低触变性，粉体的比例基本不能改变，树脂可重新选择。查看更多 6个回答 . 3人已关注

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求助关于HPLC溶剂峰的问题？亲爱的朋友们，本人是液相新手，在探索测定一种物质的方法，遇到了以下问题。色谱条件：甲醇：ph=2.3 磷酸缓冲液 =10：90；流速：1ml/min；波长：196nm；柱温：30摄氏度；样品溶剂为以上流动相比例配制空白样品即同样为流动相配不同浓度梯度标样，结果如下：浓度梯度（ug/ml）? ? ? ? 保留时间? ? ? ? 峰面积2? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?2.641? ? ? ?? ?? ? 67001.810? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.643? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ? 65653.750? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.645? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ? 289770.3100? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.648? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ???476971.9200? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.643? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ???883784.4郁闷的地方在于：标样在2.6min左右处出峰，峰的比例按梯度走势也不明显。可是空白在2,6min处并没有出现峰。那么能不能认为测标样的峰就是溶剂峰呢？问题问的简单一点是这样：其他测定条件都一样，溶剂峰会随着标样浓度的变化而相应的变化吗？谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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做有害物质检测的，方法上没有创新性改进，但提高了检测精度，能发一篇吗? 组里是做有害物质检测的，2012年上半年，师哥用一种方法检测，发了一篇 Analytical and Bioanalytical Chemistry。我没换检测物质，只是把方法稍微改进了一下。虽然不是那种颠覆性的方法改良，但效果还不错，能提高检测精度，原来是检测范围在ng/ml级别，现在我能做到pg/ml级别，基本上提高了3个数量级。想发一篇试试，不知道有没有这个可能性。师哥当时是专门往分析方向投的，所以选的是 Analytical and Bioanalytical Chemistry。我们是做食品检测的，不知道往食品方向投会不会好点，我好高鹜远的觉得, 是不是能投 Food Chemistry？或者低一个档次的 Journal of Food Science？还是只能往更低的期刊上投？希望大神指点，或者推荐一些能发的期刊！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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请教问题与交流？好久没发帖了有一些问题，想跟大家交流请教一下，也请一些专家来说说你们的观点吧 1.一般制剂稳定性研究的批次必须是工艺验证批次吗？中试放大三批研究至何种程度就可以进行工艺验证了，中试批次如果也进行了影响因素，长期加速研究的话，申报资料需要提交这部分内容吗？ 2.如果公司购买了其他单位的某品种的临床批件，相当于技术转让吧。那么药学研究该怎么进行呢，经过方法确认再验证之后直接申请临床实验？（一类新药） 3.一致性评价项目，稳定性研究必须研究至6个月，方可申请BE?查看更多 6个回答 . 14人已关注

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药物释放中缓冲液的疑问？求教？最近做药物的释放，在查询释放缓冲液时发现：缓冲液有分磷酸，醋酸，柠檬酸等体系。我想要咨询的问题是，比如同是磷酸盐缓冲液。有的是用磷酸二氢钾和氢氧化钠进行配制的，有的是用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠进行配制的。请问为什么会有这两种配制方法？应用上有什么区别？另外，如果能达到想要的ph值，那么所配缓冲液浓度要为多少？我看缓冲液浓度0.01、0.03、0.05、0.1、0.2M的都有。一般选定哪个浓度的最好呢？特别是在作为药物释放介质时。这些问题，有人能给系统地讲一讲吗？到时候给追加特别的金币，作为酬谢。谢谢。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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液质残留问题？做液相的大神们，为什么空白（水）在样品处有这么高的峰，走了20几针了，一直都有，换了流动相，冲了柱子，2ml/min的50% 甲醇水冲了进样器，还是有，求指点查看更多 10个回答 . 12人已关注

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辅料析出怎么办？稀释液 -- 甲醇：氨水=100:2 制剂 -- 主药＋无水柠檬酸＋乳糖，含量供试：2.5g制剂＋50ml稀释液，振摇1min，物质供试： 2.5g制剂＋10ml稀释液，振摇1min，取上清液，过滤后进样，发现过滤后，放置有析出，经验证为辅料析出，主药不析出，应该怎么做使辅料不析出，或者采取现配现进吗？含量供试10min左右就会有析出，物质供试30min左右有析出！查看更多 11个回答 . 17人已关注

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求助，哪里有测结晶水含量的第三方检测机构? 现在我有一个化合物，自由水可以烘走，可能含有1/2结晶水，需要进行测定，该化合物不溶于甲醇，可溶于甲酸，请问哪里可以测？查看更多 9个回答 . 12人已关注

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有测过吡啶红外的吗? 我想做个吡啶红外的测试，但是不知道怎么具体操作，求大神给一下操作步骤，越详细越好。查看更多 14个回答 . 17人已关注

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求高温高压泵？工作中需要两台高温高压泵，联系了多个单位未找到，有能提供的，请邮件至332076685@qq.com泵的工况是：进口压力1.0MPa，温度180摄氏度，泵的扬程200-200米。介质为含甲醇废水，要求泵的材质不为不锈钢。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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换热器冷却一股物质，冷源选水我知道可以，可不可以用氮气？ 一般不选氮气，是考虑什么方面？查看更多 8个回答 . 11人已关注

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离心泵做为负压塔的强制循环泵出口压力的问题？塔内压力是-0.09Mpa,塔内液位（水）高度是2m，出塔后接循环泵，再接换热器，换热器经出口管线连接到塔釜，这种情况下，泵提供了一个压头为强制循环，如果换热器及整个管线的压损为30kpa，那么是不是可以定义泵的出口压力-0.06Mpa（塔内压力+压损），而泵的入口压力为-0.07Mpa（塔内压力加上液位高度）也就是流体经过泵获得了10kpa的能量，同时泵的出口也是负压，这样是对的吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 销售

学校：荆州职业技术学院 - 化工学院

地区：河南省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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