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多级MS可以区分同分异构体吗？ 多级MS可以区分同分异构体吗查看更多 2个回答 . 20人已关注

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SBS能溶于苯乙烯溶液么？本人在做乙烯基树脂低收缩改性方面，想用SBS做低收缩添加剂，其中苯乙烯是单体溶剂，SBS能不能溶啊？不能的话用醋酸乙烯酯接枝改性后可以溶么？还有EVA可以溶于苯乙烯么？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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环氧树脂固化后烧灼是否会软化？ 1、看到一些观点说环氧树脂完全固化后变成热固性，不会软化；2、而一些膨胀型防火涂料中用到环氧树脂，提到环氧树脂软化点与其中其他的组分分解温度相近，在250℃-350℃之间。有两个问题想问一下各位朋友：a. 环氧树脂固化后烧灼过程是否会氧化；b. 软化点有没有什么比较好的测试方法?查看更多 3个回答 . 19人已关注

#环氧树脂

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水合肼/雷尼镍催化还原硝基制备芳胺的反应机理？请教水合肼/ 雷尼镍还原硝基化合物制备芳胺的反应机理是什么？NO2ArNO2+N2H4= NH2ArNH2+ H2O+ N2 这个方程式我怎么不能配平啊，是不是还有雷尼镍中吸附的氢气参与，反应历程是什么呢？谢谢！查看更多 6个回答 . 19人已关注

#水合肼

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有谁用过零柱长法（ZLC）做吸附、扩散研究？文献报道在ZLC（zero-length column）方法中，分子筛样品是放于两个烧结的陶瓷片之间的，这两个陶瓷片是有孔材料。但这个部件具体的结构、规格是怎样的，我想做一个，但没有实物参照？谁能给些建议吗？如果谁能做的话，价格好说话查看更多 3个回答 . 6人已关注

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HPLC用什么溶剂溶解样品？流动相是乙腈和水，液相条件是有机相比例在0-35分钟从15%变到35%。小弟我现在的疑问是我的样品用15%的乙腈溶解不了，所以我想用100%的乙腈溶解我的样品，这会不会影响我的结果，我感觉这就好比一开始流动相的浓度是100%然后慢慢降到15%然后再增大到35%，真他妈蛋疼，各位大神是怎么处理这个问题的呢？？？求赐教。不要和小弟说降低浓度，已经不能再降了，小弟这是做标曲。而且小弟还有个疑惑，即使我用100%的乙腈溶解了我的样品，当我进样后，流动相浓度变为15%时我的样品会不会又析出了呢？我要是用DMSO或乙醇去溶解我的样品话，会不会出问题呢？哪位大神能帮小弟解决，小弟感激涕零！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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g-c3n4合成，有谁知道那篇文献有详细讲解g-c3n4合成问题的吗? g-c3n4合成，有谁知道那篇文献有详细讲解g-c3n4合成问题的吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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Langmiur吸附等温线来判断吸附性质？我们做缓蚀剂研究中，常用Langmiur吸附等温线来判断吸附性质，如根据计算出的标准吸附自由能的正负来判断吸附的自发性，其值的大小来判断吸附的种类（物理or化学吸附），我对此有点不解，这样判断的依据是什么？（大部分外文文献都有此内容，但根据Langmiur吸附等温线得到的标准吸附自由能是否可靠？。。。）查看更多 6个回答 . 20人已关注

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合成的问题，学有机合成的朋友看过来，？ 如果有相关的文献或者资料提供，！！可以发大量金币，或者红包查看更多 4个回答 . 13人已关注

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有关双环戊二烯热分解成单体环戊二烯的问题？如题~~~最近需要使用环戊二烯来做加氢反应，用自制的精馏塔进行蒸馏，釜底控温170，收取38-43的馏份，可是蒸出的环戊二烯量和加入的双环戊二烯比起来显得有点少了，这是怎么回事呢？??以前蒸出的环戊二烯在同等条件下要比现在多得多。有时温度升得快，一般中间降一次温再重新升温来蒸，以前第二次升温蒸时还可以蒸出不少，现在就不行了，只要降过一次温，第二次再蒸，塔顶就到不了40多度，一般就室温，塔底四口瓶在双环戊二烯的沸点处或高几度处都不沸！??谢谢指点！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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氮化碳制备问题求助？请各位专家多多指教：本人采用三聚氰胺制备氮化碳，实验条件：从室温以5度/分钟升至550度，保温4h。但是得到的样品还是白色的，与文献报道的颜色，有明显差别，直感觉制备失败了，麻烦各位专家多指教，非常感谢！QQ图片20161028212341.jpg查看更多 3个回答 . 15人已关注

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急切求助液相色谱不出峰的原因？急切求助各位高人指点，我用的岛津的液相色谱跑的是盐酸特比按萘芬的标准品，之前是出峰的，而且峰形状特别好，一个星期之后，在完全相同的条件下就不出峰了，求高人们的指点。标准品是8月25日买的。? ?冰箱4℃保存。液相条件：标品用甲醇溶解? ?? ?? ? 流动相为乙腈：水（双蒸水）= 50:50? ?? ?? ? 检测波长是224 nm? ?? ?? ?? ?? ?? ???流速0.6mL/min? ?? ?? ?? ?? ?? ? 低压梯度? ?? ?? ?? ?? ?? ? 结束时间30min? ?? ?? ?? ?? ?? ? 温度为25℃? ?? ?? ? Diamonsil C18 5um 250 x 4.6mm柱查看更多 5个回答 . 12人已关注

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BET作图求助求达人指点一二？做完BET之后会有7个文件保存下来，BET、BJH-A、BJH-D、ISO、summary、T 等，但是这几个文件都是做什么用的啊？还有用这几个文件能做几个图出来，分别是表示什么的，如何用origin画出标准的图表求详细的讲解。BET求助.jpg查看更多 4个回答 . 12人已关注

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交流阻抗谱的两个问题？两个问题：（1）高频区第四象限那一段不知道怎么解释；所有的样品所有数据都有这么一段。（2）低频区往回收的尾巴不知道怎么解释。样品是MIEC陶瓷。imp.PNG查看更多 7个回答 . 14人已关注

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高温无机发光材料？ 请问NaYF4:Er,Yb550度下焙烧生成的红外发光粉，如何控制粒度，使其在1到5微米之内。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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γ-Al2O3去哪里买? 请问各位大神，哪里能买到γ-Al2O3，哪里的质量好？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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XRF数据相关问题？之前在学校理化中心做的XRF是给了一张表，上面有物质含量，直接看就行了。这回在别的单位测了EDXRF，拷回来这么些数据，我想问下能用的是哪一项？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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无模板剂法合成的纳米zsm-5用在MTO上？我用无模板剂法合成的纳米zsm-5，XRD也做过了，肯定是ZSM-5，但是就是活性非常差，用在MTO上，只能维持1小时，市售的都能维持5小时，我想问下大家这是问什么？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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CV曲线为什么会交叉? CV曲线在3.3交叉，而且氧化还原峰又矮又开，为啥。活性物质的性质按道理说到3.5才结束，而且峰比较紧密比较高的查看更多 5个回答 . 3人已关注

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急求不同染料在水溶液中的酸碱性？那位高人能够指点一下罗丹明B、活性艳红在水溶液中带正电还是负电啊？？偶的催化剂的吸附量非常高，降解速率一般，所以i想请教一下是不是正负电荷的吸引导致的吸附量很高，如果是这样的话，想换一个染料试试~~~~查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 销售

学校：荆州职业技术学院 - 化工学院

地区：河南省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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