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请教用过辰华600系列电化学工作站的朋友！？各位用过辰华600系列电化学工作站的朋友请教一下我们实验室要买电化学工作站预算的原因只能买国产的因为前面一台是天津兰力科的说老实话用的不太满意老板说要换一个品牌所以想买CHI的但是不知道这个牌子的工作站怎么样大家能不能给说说看这个牌子的机器有啥优点没有有没有啥明显的缺陷用过不同牌子的工作站的朋友相比于其他的牌子这个牌子的工作站在性能上有没有什么短处多谢多谢查看更多 6个回答 . 11人已关注

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吸附控制的动力学过程可否符合塔菲尔方程？ 求教各位：吸附控制的动力学过程可否符合塔菲尔方程？能否做Tafel曲线？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求助：粗笨精馏的工艺设计？急需粗苯(煤焦油 )精馏的工艺设计路线！有朋友做过这方面的设计更好，希望可以提供相关路线说明和物料衡算及热量衡算的计算方法！我分离的最终产物是苯（10万吨/年）、甲苯、二甲苯。第一次分离是将苯与甲苯、二甲苯分离，那么物料衡算是不是要把甲苯和二甲苯作为虚拟的一个物质看待，不然怎么来算呢？虚拟的话要怎样虚拟呢？??如果有朋友熟悉的话请把资源发到我的邮箱好嘛？或者可以QQ（342691148）联系，我将以10个金币作为回报！谢谢??cici1234_cici.com@163.com查看更多 2个回答 . 19人已关注

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泡沫镍清洗干燥后变黄怎么回事？求助盼解答1？泡沫镍先用盐酸清洗，然后用水，然后用乙醇，可干燥后泡沫镍变黄了怎么回事呢？以前也用这种方法清洗的没有问题，可现在不行，求解答，谢谢各位！查看更多 7个回答 . 13人已关注

#泡沫镍

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聚丙烯腈的还原？ 最近在做聚丙烯腈的还原，用氯化铟和硼氢化钠做催化剂在四氢呋喃溶剂中效果好吗？大家有没有别的更好的方法？谢谢了查看更多 7个回答 . 18人已关注

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请问氯化钯溶液该怎么配？需要加多少盐酸、、、、、谢谢了？ 在制备催化剂时，要负载Pd,但是看自来哦上说:需要把氯化钯要配成酸溶液，但是不知道该加多少盐酸，加多大浓度的？？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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请大神帮助配方还原？ x 射线荧光半定量扫描? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Br? ? ? ? Co? ? ? ? Cu? ? ? ? Al? ? ? ? Na? ? ? ? Cr? ? ? ? Fe? ? ? ? Ni? ? ? ? Mn? ? ? ? Si? ? ? ? Ca? ? ? ? S? ? ? ? ? ? ? ? (1)? ? ? ? 81.47? ? ? ? 9.5? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5.66? ? ? ? 1.21? ? ? ? 2.09? ? ? ? 0.07? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? (2)? ? ? ? 82.04? ? ? ? 9.17? ? ? ? 0.08? ? ? ? ? ? ? ? 5.82? ? ? ? 1.23? ? ? ? 1.2? ? ? ? 0.27? ? ? ? 0.19? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ICP检测四个点样品相同点和量各元素结果（单位，微克）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Co? ? ? ???Ni? ? ? ???Cu? ? ? ???Si? ? ? ???Na? ? ? ???Al? ? ? ???Mn? ? ? ???Fe? ? ? ???Ca? ? ? ? ? ? Mg? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? (1)? ? ? ? 2.65? ? ? ? 1.1? ? ? ? ? ? ? ? 26? ? ? ? 401? ? ? ?? ? 7? ? ? ? 0.55? ? ? ? 32.5? ? ? ? 769.5? ? ? ? 2.9? ? ? ? ? ? ? ? (2)? ? 2.4? ? ? ? 1.25? ? ? ? 0.3? ? ? ? 20.5? ? ? ? 423.5??8.5??0.36? ? ? ? 64? ? ? ? 1102? ? ? ? 5.5以上是我的样品2个情况下的分析结果，阴离子没有检测但是肯定没有氯离子。大神们能否帮我解析出原来的配方。干燥产品呈现蓝绿色；在遇水的情况下，能够发生颜色改变，略显粉红色，干燥后恢复原来的蓝绿色。过程可逆谢谢各位大神QQ图片20150916092459.png查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于C-V的分析问题？ 请教大神??请问拿到一张C-V图像，怎么开始去分析它？能不能系统的说说。。QQ截图20081103211520.png查看更多 7个回答 . 2人已关注

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求助详细讲一下气相色谱标定和标准曲线以及二者之间的关系？ 详细讲一下气相色谱标定和标准曲线以及二者之间的关系查看更多 3个回答 . 14人已关注

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关于理想气体状态方程的疑问？理想气体状态方程pV=nRT 中有四个变量 p, V , n, T，应该是三个变量决定一个状态，为什么书上说 p, V , T中的任意两个变量决定一个状态？另外，如果我在一个密闭腔内装上气体，给它加热到一定的温度，并不能确定它里面气体的压强和摩尔量，也就是说V和T两个变量并不能决定气体的状态啊？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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高分子溶液区分？ 高分子的稀溶液，亚浓溶液，浓溶液在宏观性质上有什么不同，查看更多 5个回答 . 11人已关注

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用过717阴离子交换树脂的请进！？我打算用717阴离子交换树脂分离有机酸和硫酸。查资料得知树脂要先进行预处理。要用氢氧化钠洗去树脂中的氯离子。可是洗了一天之后用硝酸银检验却产生了褐色的沉淀，而且量还不少。浸泡了两天之后仍然产生褐色沉淀。请问各路大侠，这些沉淀是什么东西？怎样才能去掉呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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聚二甲基硅氧烷（PDMS）的分解温度是多少? RT,分子量在5000左右，这边做热重不太方便，谢谢查看更多 3个回答 . 19人已关注

#聚二甲基硅氧烷

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测紫外稀释后溶液需超声还是静置？测紫外波动很大，溶液在前后测的两遍差距0.01几，两遍也就相差十分钟，怎么会变化这么大，求解，在溶液稀释后我只是摇匀就去测，我想需不需要静置一些时间或是超声，求大神解囊相助，不甚感激！！！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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岛津分析液相测样品峰提前的问题？请教各位大侠，我最近使用岛津分析液相进行样品分析检测，样品的出峰时间大约在6min那。刚开始做时还很好，出峰时间正常；后来换了另外一批次的样品出峰时间就在1.2min，1.3min那了，无论怎么改变梯度都没效果。流动相是纯水和乙腈，想问问大家是什么原因呢？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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关于使用AUTOLAB测交流阻抗（Nquist）的问题？为什么我的第一个图测不出圆呢？？是电压设置问题吗？？？还是其他的问题，求解释~第二个图的测得是聚合物的，第一个测得是C粉N5XW0]4B0UPEJ0~~YXZ[3V1.jpg9G354_JL$GL~4%~B6}21LPP.jpg查看更多 4个回答 . 14人已关注

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Sn(II)是什么催化剂啊? 谁知道Sn(II)是什么催化剂啊？查看更多 6个回答 . 7人已关注

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请教，大家如何对密炼机进行维护和保养? 大家在使用密炼机的过程中，使用一段时间后，会对密炼机进行维护保养吗？请问如何保养？多长时间保养一次？欢迎大家不吝赐教，踊跃发言，谢谢查看更多 3个回答 . 9人已关注

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多组分计算疑问？ 这个题如何做？气相摩尔分数0.6指谁的？这个题有问题吗？我感觉题有问题各位高手有什么看法，，，查看更多 2个回答 . 14人已关注

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高效液相色谱仪不出峰问题？ 走出来的基本为一条直线，连溶剂峰也没有，柱压正常，同样的流动相，柱子和样品另一台机子可以正常出峰查看更多 4个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 销售

学校：荆州职业技术学院 - 化工学院

地区：河南省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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