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没有标准的药材做成制剂可以走什么路子呢？有个药在国外卖的不错，老板想仿过来，但是这几个药材在中国都没有标准，也没有地方标准，针对于现在的法律法规来讲，几乎是死路一条，但是由于这个要在国外的销售情况很好，所以想找一条活路，初入菜鸟求大神指教。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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多羟基化合物的溶剂残留？如题，多羟基化合物如碘克沙醇等，采用水、醇等溶剂才能使其溶解，但其容易与溶剂形成氢键造成溶残超标，请问各位大侠，这类化合物纯化时的溶剂残留怎么控制啊？？查看更多 9个回答 . 17人已关注

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探讨一下关于福沙匹坦双葡甲铵？ 这个有人研究？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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金属钨催化剂残留？起始原料中合成中用到了PPh4[WO(O2)(QO)]4 催化剂，哪位大神知道这具体是什么？我只知道它可能是一种含金属钨的催化剂，补充资料要求关注起始原料中的催化剂，是否要检测该起始原料中钨的残留量？怎么检，限度依据什么来定？求大神指教呀~~~查看更多 6个回答 . 7人已关注

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2015版药典哪里可以订购呢? 如题查看更多 10个回答 . 16人已关注

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大黄薄层色谱做不出求高手解答? 各位老师，这是我做一个方剂的大黄薄层色谱，操作方法都按照药典来做，对照药材跑不出五个橙黄色点，还有供试品和阴性对照的黑色部分是怎么回事？ QQ图片20150819095833.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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匹多莫德中间体合成工艺探讨？最近在做匹多莫德小试研究,现在最大的问题是L-半胱氨酸和L- 硫代脯氨酸这两个氨基酸溶解性都很差,除了氢氧化钠溶液和盐酸溶液,其它单一溶剂(二氯甲烷，甲醇，乙酸乙酯，水)和混合溶剂(二氯甲烷和甲醇，乙酸乙酯和甲醇，甲醇和水，二氯甲烷、甲醇和水)都不能溶解,无法进行TLC检测,想问一下大家是怎么解决这个问题的? 匹多莫德合成路线.png查看更多 24个回答 . 5人已关注

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FDA API 注册接触材料问题？没做过美国市场，发现法规好多，网站都没熟悉。最近要报一个API美国FDA注册，发现对接触包装材料有要求，还要有声明，但是一直不清楚需要具体符合哪个法规？如果有模板就最好了。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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质量标准中的洗针的描述问题？各位大神，有个问题请教下，有关物质方法进样后，在主峰位置会有残留（可能是因为样品在各溶剂中溶解性均不好），需在进样后添加洗针程序，但查阅药典中无此相关描述，不知道可不可以写进标准，如何叙述呢？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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请问大家是怎么查询一个药物的国内外上市和注册情况的? 对于新药、旧药的调研，我通过药智网找不到该药的国内外注册情况，所以想问问同仁是怎么找的？谢谢！查看更多 6个回答 . 13人已关注

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对「日本仿制药一致性评价也曾让日本制药业 8 级地震」一文有感？对「日本仿制药一致性评价也曾让日本制药业 8 级地震」一文有感中国仿制药一致性评价这场大戏中，评价标准是难点之一。上次 Insight 数据库的小调查中，超过半数的同学们认为生物等效型试验是一致性评价的标准，仅 16% 的同学认为溶出曲线才是标准（如下图）。对于这个问题，仁者见仁，智者见智。前几天《日本仿制药一致性评价也曾让日本制药业 8 级地震》一文刷遍朋友圈，以溶出曲线评价作为主要标准的日本，给出了一致性评价的成功范例。让我们先来回顾一下这篇文章：日本仿制药一致性评价也曾让日本制药业 8 级地震中国仿制药一致性评价的大幕已经拉开，对于 2018 年的大限，业内人士普遍感到不乐观，以至于业内已经有些人士认为，至少有一多半的仿制药文号会因为难以过关而退出市场。相比之下，邻国日本也经历过药品一致性评价的过程。日本的说法是「药品品质再评价工程」。从平成 10 年开始正式实施这一药品品质再评价工程，所谓平成 10 年即 1998 年。这项工作在日本国内从 1998 年一直延续到 2011 年，在此期间，共评价了 706 个化学药，1362 个制剂规格，最后批准通过 4000 多个批准文号。通过「药品品质再评价工程」，极大地促进了日本仿制药企业对于生产工艺与处方的深入研究，大幅度提高了仿制药的品质，通过对体外溶出度的严格要求，促进了整个产业链的发展与提升。日本的仿制药长期受制于国家实行的全民健康保险制度，面对不断增长的老龄化人口，政府迫切需要降低医保支出成本，希望仿制药能够得到更大范围的应用。 2002 年 6 月，日本厚生劳动省发布通知，要求全国医院尽可能使用仿制药。2007 年，厚生省在其宣布的《促进仿制药用药安全行动计划》中制定了一个目标，要求把仿制药的市场份额从 2007 年 9 月的 18.7% 提高到 2012 年的 30%。而在 2011 年为止，仿制药的份额已提高至 23.1%。日本再评价进行得比较顺利，其重要原因和当时日本制药业的发展水平比较高密切相关。日本仿制药企业数量并不多，日本仿制药主要面向国内市场，规模相对较小。因此，仿制药作为并不算大的产业，顺利完成了一致性的评价。日本的再评价工作有着一定的借鉴意义。毕竟，日本已经从技术上探索出来，体外溶出度试验与体内生物等效性试验（BE）可以成为可靠的再评价手段。关注仿制药质量从 70 年代开始虽然日本药品品质再评价工程于 1998 年正式推行，但第 1 次大规模的药品再评价工作始于 1971 年，当时是对 1967 年 9 月之前批准上市的药品进行有效性再评价。第 2 次评价工作始于 1984 年, 对 1967 年 10 月至 1980 年 3 月期间批准上市的药品进行质量一致性再评价。第 3 次即是 1998 年开展的日本药品品质再评价工程，对口服固体制剂仿制药进行质量一致性和有效性再评价。此项工程肩负着对日本药品市场进行优胜劣汰的使命，从一定意义上，促使日本制药企业对制剂工艺不断深入研究，大大提升了药品质量，为日本制药企业进军国际市场奠定了基础。第二次世界大战结束后，日本社会组织能力跌入低谷，日本国内大规模爆发伤寒、结核等传染病。加之寄生虫感染、营养不良等问题，社会对药品表现出巨大的需求量。日本医药产业因此迎来一轮高速发展浪潮，出现大量本土制药企业。医药产业的产值从 1945 年的 3 亿 3500 万日元迅速增长，到 1960 年已达到 1760 亿日元。然而，优秀药品出现的同时，也造成民众对药品的过分依赖，药品滥用成为风潮。以 1961 年的沙利度胺事件为首，日本又接连发生了「安瓿感冒药」，「斯蒙症」等严重的药害事件，民众对提高药品安全性呼声强烈。 1967 年起，日本政府利用行政手段，开始从生产、运输、销售到临床副作用监测等各个领域对药品的安全、有效和质量进行监管。但在 70 年代，日本制药业依然处于比较鱼龙混杂的阶段，在 1971 年，厚生省《药效问题座谈会报告书》中指出:「有生产许可的药品有 10 万余种, 其中还在销售的药品为 3 万余种」。在 1993 年 5 月，日本召开了关于仿制药的重要会议，即「21 世纪医药品如何发展」的座谈会。在这次会议上达成了三项重要的共识：即面临真正的老龄化社会, 推测国民医疗费用将上升；对于原研药的仿制提供了低价药品，可减轻国民负担；仿制药可以促进医药市场的竞争，具有平衡药价的优点。 1994 年 9 月，日本颁布《新药品标准及试验方法设定相关指导原则》，其中增加了对片剂等的溶出试验要求。1997 年颁布的《仿制药生物等效性试验指导原则》，对溶出试验进行了更加严格细致的规定。探索一致性评价技术标准 1998 年，日本厚生劳动省正式制定了保证仿制药质量的对策，决定通过溶出试验对于仿制药中的口服固体制剂进行质量再评价。按照 1997 出台的文件，厚生劳动省通知制药企业，要求根据溶出试验进行质量再评价。如果仿制药与原研药具有完全相同的溶出效果，认为质量同等性可以得到保证。通过在批准文件中规定溶出试验，从而保证内服固体制剂的质量。各企业开展试验，厚生省对试验结果进行审批，公布各品种的溶出试验，进行更高质量的药品质量管理。在此基础上，日本厚生省还安排了第三方复核，从而对于已经过关的药品进行不定期的质量核查，并且将试验方法和结果汇编为「医疗用医药品品质情报集」（即 FDA 发布的 orange book）进行公布。日本再评价也面临着跟中国一样的问题，即参比制剂问题，即评价标准是参考体外溶出曲线还是 BE 试验？对于参比试剂的问题，日本的办法是原研药企业对于一致性评价并非袖手旁观，即他们需要初步拟订相关品种的溶出度试验方法，并给出 4 种不同 pH 溶出介质中的溶出曲线，作为参照。在此基础上，日本国立医药品食品卫生研究所在药品品质再评价工程中负责具体技术细节和指导工作。对原研企业提交的溶出度试验方法、试验条件进行修正、复核后公示。具体检验工作则由各地方药品检验所承担。中国仿制药一致性经过一种争论，即是仅仅需要体外溶出就能完成评价，还是需要 BE 试验。当然我们现在的要求是体外溶出试验和 BE 试验都要做。日本的情况是，厚生省在 1985——1986 年开设了厚生科学研究班, 「关于日本药典溶出试验的设定基准和试验条件的研究」，对溶出试验的基本问题进行了研究。在这一研究班上，所有的专家都认为，进行仿制药一致性评价，体外溶出曲线试验和体内的生物等效性试验，是无法建立相关性的，于此同时，通过溶出试验防止生物学不等效也具有可能性，最后研究结论：在防止生物学不等效方面，应该推荐溶出试验的应用。日本「药品品质再评价工程」就是溶出度评价作为主要的手段。体外溶出度试验与体内生物等效性试验（BE）相比，具有干扰少，灵敏度高，操作简便，花费少等优点，而且要实现仿制药一致性的长期监管不可能采用体内生物等效性试验，只能依靠体外溶出度试验。另外，药品的生物等效性也是在全面的体外溶出度试验基础上进行的，全面的体外溶出度实验室体内生物等效性的充分保障。采用溶出曲线评价药物的一致性具有很强的实践意义，符合国际惯例。如果原研药和仿制药的溶出速率全面相似，则两者的生物利用度差异必将得到极强的控制。采取简易便宜的评价方法，仿制药企业迅速开展一致性评价，这样的政策比我国显得更加宽松。但是，并没有因此减低难度。据统计，当一致性评价完全完成之后，在 2003 年，日本医药情报中心收载的日本国内流通处方药约 1. 9 万个文号，其中保险适用药品文号约有 1 . 5 万个文号。相比，70 年代，减少了 10 倍。品种数量减少的同时，制药企业的数量也大幅减少。1975 年，日本制药企业为 1359 家；2011 年，其数量减少到约 300 家。其中主要生产处方药的厂家约为 100 家，而主要生产仿制药的企业仅为 20 多家。对于此文，谢沐风老师发表了其高见。原文1 日本的再评价工作有着一定的借鉴意义。毕竟，日本已经从技术上探索出来，体外溶出度试验与体内生物等效性试验（BE）可以成为可靠的再评价手段。解读：此时进行的 BE 试验，是企业做不到体外溶出行为一致（做到即通过评价）、自我提出挑战时的情形。此时，日本专家会根据体外哪一条溶出曲线不一致，要求企业有针对性地选择 BE 试验受试者（如胃酸缺乏小伙子），以切实体现体内外-关联性。原文2 此项工程肩负着对日本药品市场进行优胜劣汰的使命，从一定意义上，促使日本制药企业对制剂工艺不断深入研究，大大提升了药品质量，为日本制药企业进军国际市场奠定了基础。解读：「仿制制剂多条溶出曲线均需与原研制剂一致」的要求、可极大地促使企业对制剂工艺和处方的深入研究，最终使得仿制制剂内在品质无限趋近原研制剂，甚至变成了「复制药」、而非「仿制药」。原文3 1997 年颁布的《仿制药生物等效性试验指导原则》，对溶出试验进行了更加严格细致的规定。解读：本人 2004 年 2 月回国后，历时 2 年多编译了该《指导原则》（比我国现今的《指导原则》详尽 4~5 倍），其中最大的精髓便是「如何测得原研制剂多条特征溶出曲线，即关键的、有区分力的曲线」，因为这些曲线才是原研制剂的「那根筋」，这些曲线才能撬动仿制制剂的深度开发。但遗憾的是：彼时整个业内都沉浸在「创新药研发」和「杂质研究」中，无人重视仿制药、甚至鄙视溶出所能发挥的作用。现今，随着整个行业认知的不断提升，相信众人会逐渐意识到日方当年的作法是极为科学理性、值得我们学习与借鉴的。原文4 对于参比试剂的问题，日本的办法是原研药企业对于一致性评价并非袖手旁观，即他们需要初步拟订相关品种的溶出度试验方法，并给出 4 种不同 pH 溶出介质中的溶出曲线，作为参照。在此基础上，日本国立医药品食品卫生研究所在药品品质再评价工程中负责具体技术细节和指导工作。对原研企业提交的溶出度试验方法、试验条件进行修正、复核后公示。具体检验工作则由各地方药品检验所承担。解读：首先原研企业按照上述《指导原则》剖析自我样品的多条特征溶出曲线，由于《指导原则》撰写得十分详尽，使得企业可按图索骥、循序渐进，绝不敢囫囵吞枣。倘若出现个别企业故意隐瞒关键溶出曲线、糊弄了事的情形，由于有「日本国立医药品食品卫生研究所（即日本中检院）药品部的专家」审核把关，也会被勒令重新剖析测定的。再加上还有其后的公示环节——欢迎仿制药企业来电来函、献计献策（仿制药也可购买来原研予以剖析），所以经这样一番研究与反馈后，便可获得一个「各方认可」的原研制剂最为关键的那几条溶出曲线了。随后，仿制药企业去二次开发——改处方改工艺，只要做到各条曲线均与原研一致即可。原文5 日本「药品品质再评价工程」就是溶出度评价作为主要的手段。体外溶出度试验与体内生物等效性试验（BE）相比，具有干扰少，灵敏度高，操作简便，花费少等优点，而且要实现仿制药一致性的长期监管不可能采用体内生物等效性试验，只能依靠体外溶出度试验。解读：溶出对于品质的长期监管是至关重要的，尤适用于我国。本人在日本中检所进修期间，导师就曾多次带我进行市场抽查样品的多条溶出曲线测定工作。这一要求犹如「紧箍咒」，迫使企业对工业药剂学的每一细节研究透彻、把握到位，否则就有可能出现某 1 批号的样品溶出曲线偏离，导致该批号样品全部作废的恶果。原文6 另外，药品的生物等效性也是在全面的体外溶出度试验基础上进行的，全面的体外溶出度实验室体内生物等效性的充分保障。采用溶出曲线评价药物的一致性具有很强的实践意义，符合国际惯例。如果原研药和仿制药的溶出速率全面相似，则两者的生物利用度差异必将得到极强的控制。解读：这系指从无到有的仿制药研发，依然是：首先进行体外溶出比对研究，应尽可能一致，随后再去做 BE 试验，如体外溶出做得十分详尽周全，日本甚至给予鼓励政策：仅做 9 例受试者即可。就是因为「得到了极强控制」，他们的「裁判员」才敢于做出「艺高人胆大」的决定。原文7 采取简易便宜的评价方法，仿制药企业迅速开展一致性评价，这样的政策比我国显得更加宽松。但是，并没有因此减低难度。解读：「并没有因此减低难度」系指：为做到多条溶出曲线均分别与原研制剂一致，对于某些品种而言是极具有难度的（就是本人常讲的那「五类制剂」—— 难溶性药物、肠溶制剂、缓控释制剂、治疗窗狭窄药物制剂、pH 值依赖性制剂），甚至比 BE 试验难多了（因为 BE 试验用小伙子作为受试者），想必制剂人员应有切身体会…… 愿与众人共勉！谢沐风随笔于 2016 年 5 月 12 日查看更多 3个回答 . 5人已关注

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nanodrop2000检测？ 各位大侠，谁知道北京哪里有Nanodrop2000，能接受样品并且做检测的？谢谢...查看更多 1个回答 . 18人已关注

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二甲醚下游产品有哪些? 二甲醚下游产品有哪些？10万吨二甲醚装置可以上的项目有哪些？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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PDA最大吸收波长的问题？ 本帖内容被屏蔽查看更多 4个回答 . 15人已关注

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EMA: 一种新型糖尿病联合疗法获批？ II型糖尿病是由于机体胰岛β细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏目前全球有超过4.15亿人患有糖尿病，预计还有1.93亿未被确诊。到2040年，预计全世界范围糖尿病患者人数将上升到6.42亿人。　　近日，欧洲药品管理局（EMA）批准Glyxambi（empagliflozin/linagliptin）用于成人II型糖尿病，这是继2015年该药获得FDA批准，进入美国市场后的又一次利好消息。这是一种单一片剂组合，包括了葡萄糖酸钠共转运体2（SGLT2）抑制剂Jardiance（empagliflozin）和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂Trajenta（linagliptin）。虽然Glyxambi在欧洲的获批晚于阿斯利康Qtern两个月左右，但是，不可否认的是Glyxambi的获批将会打破Qtern在欧洲DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法的市场独占地位。一．II型糖尿病严重威胁患者的健康　　II型糖尿病是由于机体胰岛β细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏目前全球有超过4.15亿人患有糖尿病，预计还有1.93亿未被确诊。到2040年，预计全世界范围糖尿病患者人数将上升到6.42亿人。II型糖尿病的常规治疗方法无外乎服用一些口服降糖药或者注射胰岛素或者其类似物。常规口服降糖药包括双胍类（如二甲双胍）、磺脲类（如格列美脲、格列齐特和格列喹酮）、噻唑烷二酮类（如罗格列酮）、苯甲酸衍生物类（如瑞格列奈）以及 Α-葡萄糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）。二．SGLT2抑制剂DPP-4抑制剂联合疗法是一种糖尿病治疗新方案　　Glyxambi是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来公司（Eli Lilly）在糖尿病领域联盟合作开发的产品，此次获批是基于一项3期临床试验的良好数据，在试验中Glyxambi对II型糖尿病患者中表现出良好的疗效和安全性。Glyxambi获批时，EMA下属的医药产品委员会（CHMP）建议其用于治疗年满18岁曾接受过二甲双胍、磺脲类药物、Jardiance或Trajenta治疗，但仍不能有效控制血糖水平成年II型糖尿病患者。　　Glyxambi和Qtern的活性成分都是葡萄糖酸钠共转运体2（SGLT2）抑制剂和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，其中SGLT2通过阻断血糖在肾脏中的重吸收来降低尿液中的血糖，DPP-4则是通过刺激胰岛素的生成以及降低肝糖原的降解来降低血糖，两者合用可以从几方面来降低血糖浓度，为血糖的控制提供更多样的途径。但是它们又有所不同，Glyxambi是SGLT2抑制剂Jardiance（empagliflozin）和DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的组合物，而Qtern是SGLT2抑制剂Farxiga/Forixiga（saxagliptin）和DPP -4抑制剂Onglyza（saxagliptin）的组合物，两者活性成分类别相同，但具体成分不同。三．Glyxambi糖尿病新疗法需严格监控临床不良事件　　美国食品和药物监督管理局（FDA）曾于2015年2月批准Glyxambi用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗，Glyxambi率先批准上市；而Qtern却因被要求提供更多的临床数据来证明其有效性而被美国FDA 拒之门外。2016年，FDA修改恩格列净和其他SGLT2抑制剂药物标签并警告：无论单用或联合其他药物，SGLT2抑制剂可造成酮症酸中毒和严重的尿路感染同时警告称酮症酸中毒、胰腺炎、过敏和低血糖为其最严重的不良反应事件。　　目前，除了礼来勃林格殷格翰/、阿斯利康的DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法药物获批之外，其他在研发DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法的公司不在少数，比如强生/Mitsubishi Tanabey、默沙东以及辉瑞等，Glyxambi和Qtern在II型糖尿病市场的优胜地位有可能随时被打破。II型糖尿病是由于机体胰岛β细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏目前全球有超过4.15亿人患有糖尿病，预计还有1.93亿未被确诊。到2040年，预计全世界范围糖尿病患者人数将上升到6.42亿人。　　近日，欧洲药品管理局（EMA）批准Glyxambi（empagliflozin/linagliptin）用于成人II型糖尿病，这是继2015年该药获得FDA批准，进入美国市场后的又一次利好消息。这是一种单一片剂组合，包括了葡萄糖酸钠共转运体2（SGLT2）抑制剂Jardiance（empagliflozin）和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂Trajenta（linagliptin）。虽然Glyxambi在欧洲的获批晚于阿斯利康Qtern两个月左右，但是，不可否认的是Glyxambi的获批将会打破Qtern在欧洲DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法的市场独占地位。一．II型糖尿病严重威胁患者的健康　　II型糖尿病是由于机体胰岛β细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏目前全球有超过4.15亿人患有糖尿病，预计还有1.93亿未被确诊。到2040年，预计全世界范围糖尿病患者人数将上升到6.42亿人。II型糖尿病的常规治疗方法无外乎服用一些口服降糖药或者注射胰岛素或者其类似物。常规口服降糖药包括双胍类（如二甲双胍）、磺脲类（如格列美脲、格列齐特和格列喹酮）、噻唑烷二酮类（如罗格列酮）、苯甲酸衍生物类（如瑞格列奈）以及α-葡萄糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）。二．SGLT2抑制剂DPP-4抑制剂联合疗法是一种糖尿病治疗新方案　　Glyxambi是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来公司（Eli Lilly）在糖尿病领域联盟合作开发的产品，此次获批是基于一项3期临床试验的良好数据，在试验中Glyxambi对II型糖尿病患者中表现出良好的疗效和安全性。Glyxambi获批时，EMA下属的医药产品委员会（CHMP）建议其用于治疗年满18岁曾接受过二甲双胍、磺脲类药物、Jardiance或Trajenta治疗，但仍不能有效控制血糖水平成年II型糖尿病患者。　　Glyxambi和Qtern的活性成分都是葡萄糖酸钠共转运体2（SGLT2）抑制剂和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，其中SGLT2通过阻断血糖在肾脏中的重吸收来降低尿液中的血糖，DPP-4则是通过刺激胰岛素的生成以及降低肝糖原的降解来降低血糖，两者合用可以从几方面来降低血糖浓度，为血糖的控制提供更多样的途径。但是它们又有所不同，Glyxambi是SGLT2抑制剂Jardiance（empagliflozin）和DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的组合物，而Qtern是SGLT2抑制剂Farxiga/Forixiga（saxagliptin）和DPP -4抑制剂Onglyza（saxagliptin）的组合物，两者活性成分类别相同，但具体成分不同。三．Glyxambi糖尿病新疗法需严格监控临床不良事件　　美国食品和药物监督管理局（FDA）曾于2015年2月批准Glyxambi用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗，Glyxambi率先批准上市；而Qtern却因被要求提供更多的临床数据来证明其有效性而被美国FDA 拒之门外。2016年，FDA修改恩格列净和其他SGLT2抑制剂药物标签并警告：无论单用或联合其他药物，SGLT2抑制剂可造成酮症酸中毒和严重的尿路感染同时警告称酮症酸中毒、胰腺炎、过敏和低血糖为其最严重的不良反应事件。　　目前，除了礼来勃林格殷格翰/、阿斯利康的DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法药物获批之外，其他在研发DPP-4/SGLT2抑制剂组合疗法的公司不在少数，比如强生/Mitsubishi Tanabey、默沙东以及辉瑞等，Glyxambi和Qtern在II型糖尿病市场的优胜地位有可能随时被打破。此文来源于制药在线查看更多 1个回答 . 12人已关注

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国内仿制药申报？ 各位大神，求助怎么查询一个药物（近几年国内专利将过期或已过期）在国内的仿制药申报情况呀？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求皮肤用1类化药临床申请法规？ 我们团队研发了一款皮肤用1类化学，准备上临床，但是不清楚皮肤用药在审批方面有什么政策法规，求专业大神指导！谢谢！！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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求硫酸氢氯吡格雷EP9.0、USP39、BP2016、JP17原料及片质量标准？ 如题：求硫酸氢氯吡格雷 EP9.0、USP39、BP2016、JP17 原料及片质量标准查看更多 6个回答 . 3人已关注

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简介

职业：深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师

学校：沙市职业大学 - 化学工程系

地区：辽宁省

个人简介：你可以从别人那里得来思想，你的思想方法，即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多

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