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给排水工程师
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有在做帕布昔利布 Palbociclib 的吗? 是真的不能报吗? 查看更多
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前景? 这种大洗牌过后 不知道底层的研究员待遇会不会涨 是我们小人物需要关心的问题。。。。查看更多
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小试用的压片机压片时片重上不去? 是片重呀,填充量已经到最大了,片重也上不去... 如果你已经把装量调节到最大,片重还达不到要求的话一般有以下原因: (1)颗粒密度较小,导致填充量不足 (2)模具较小,导致填充体积不足 (3)小试设备本身的原因,导致填充体积不足 如果小试阶段的话,建议你换个大点的模具压到理论片重,或是把颗粒密度提高,做得紧实些查看更多
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求助艾沙康唑硫酸酯( isavuconazonium sulfate)质量标准? 楼主你们有关物质方法搞定了吗? 主峰后面几个小杂质能基线分离不?查看更多
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论坛上有做过西那卡塞或者是下面这步反应的嘛? 楼主应该接触实验比较少吧,这种还原胺化方法法早就做烂了, 工艺上一定有需要调节的地方,但问题一般不大,百度里应该很容易查到类似的综述吧 自己看看基础有机书和百度查的综述吧 查了很多 和原专利都有点出入 尤其是溶剂 就想看看有没有做过这一步的 查看更多
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有朋友了解AZD? 我一个哥们有做,需要的话,可以帮你问问查看更多
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药物晶型一致XRPD判断标准疑问? 在显微镜下看看,如果是针,片形状的,或者颗粒很大,preferred orientation就需要仔细检测,一般就在样品研磨或过筛前后做一下XRD对照一下。药典指导原则只是方向和原则,不是实验操作步骤,不用照本宣科。查看更多
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如何由氨基酸盐酸盐制备高纯的游离氨基酸? 半胱氨酸稳定性很好 市场上有大量货供应 稳定性好吗?很容易氧化吧查看更多
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请教一下28号令化药注册分类3.1是否包含3.3啊 实在是傻傻分不清? 明显不一样,一个是改变给药途径,另一个是不改变给药途径,这有什么好纠结的。话说回来,现在还花时间纠结这个没有任何意义,新的注册分类都出来了,跟上新法规的步伐才是硬道理!查看更多
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生物研发零基础的制药公司具体如何着手生物类似物研发? 那还不如收购几个小公司 查看更多
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关于兽药研发问题交流!!!!!!!? 原料生产商、贸易商,现在一般都通过了GMP 和GSP认证 你自己独立开发制剂,在实验室想怎么弄都可以,但是中试必须在相应的GMP车间做,而且所用的原辅料必须符合兽药典要求,或者中国要点要求。查看更多
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苯磺酸左旋氨氯地平片原研? 好奇中,施慧达不是左旋的原研么?查看更多
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有没有对降解动力学有研究的虫子? 你这个和文献不一致是怎么样不一致? 查看更多
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局部外用液体制剂研发? 现在的研发经历觉得一般的风险跟口服固体制剂没区别,必须要有(具体指导原则我也没看)。但是增加的应该有微生物消毒灭菌方法(包括具体操作间,使用物料桶,器具甚至管道(必要时))及验证,设备灌装差异,封口质 ... 你的意思说国内的设备能够生产这种全有机溶剂作为溶剂的液体制剂查看更多
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“3D打印药!能吃? 我也想说配方没变,表面粗糙,仅仅是效率更优? 查看更多
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求助啊,无水无氧避光反应处理? 我一般是先成盐,无论如何都比游离状态的要稳定查看更多
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求高手指点,液相基线不平? 检测器出现故障了 查看更多
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化学药品CTD格式申报资料撰写要求? S是substance,P是product。 ICH的论题主要分为四类,因此ICH根据论题的类别不同而进行相应的编码分类: 1. “Q”类论题:Q代表QUALITY,指那些与化工和医药,质量保证方面的相关的论题。 2. “S”类论题:S代表 ... 我还想请教一下,如果是申报新药,那是不是只有申报生产时的药学部分用CTD格式,而申报临床都是按照《药品注册管理办法》的附件二来准备材料? 查看更多
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八氢吲哚? 可否用HPLC进行检测,或者是GC方法检测,尤其是异构体查看更多
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抗病毒方面的实验方法? 新手的话先去万方 或知网 检索关键词就好。 然后去PubMed的检索英文的,先消化中文再去消化英文文晓,进步会比较快。 书学的太慢了,虽然会更系统点。文献来的很快查看更多
简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。查看更多
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