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给排水工程师
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仿制药物中有关物质限度要求? 0.1%是鉴定限度,大于此值即应进行结构确证,不过你这个是仿制药,如果能够与原研对比,且该杂质与原研一致,也可以不鉴定。查看更多
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有关HPLC中出现的若干小问题~求各路大神解答? 应该是你表面活性剂的原因 像离子对试剂或表面活性剂类物质是最毁柱子的 之前也是用的0.1%TFA,好好的。而且加入微量的TFA不是可以改善峰形嘛。查看更多
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纳米粒浑浊? 刚乳化完应该是豆浆状的,但不会浑浊,另外溶剂挥发干净了吗?查看更多
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洛美他派 Lomitapide 居然没有申报的吗? lomitapide has orphan drug status for this indication in the u.s. as well as Japan. 这个原因最直接了。查看更多
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求助:实验中发现已上市某中药的新适应症,需要做哪些临床前研究?属于几类新药? 白费功夫?瞎扯 首先记得申请专利 专利拿下来 你让别人再申请看看?中药没做过 化药应该是属于三类 恩恩 前辈说的是 专利申请很必要查看更多
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急急急!请问天津北京哪里可以做FTIR显微红外,价格方面怎么样,谢谢!? 北京农科院加工所可以 查看更多
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艾沙康唑中间体研究? 跟市场接轨这么紧 跟着市场走,才能不落伍啊 呵呵查看更多
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中药提取工艺研究的难点是什么? 难点是尽可能将有效成分提取出来,无效成份去除查看更多
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国家标准YBH求助? 这个得高人才有途径,或者你找人购买吧。。。查看更多
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大家好,我在drugbank上查到药物bioavailability value为1 ,这指的是什么? 希望有知道的学友能给我答复,非常感谢!!!查看更多
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新手,没有做过工艺参数风险评估,求实际的做法。? 你可以看看‘质量源于设计’资料中的内容,人家重点强调了评估这快。先根据经验评估再根据试验结果得结论。查看更多
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药品中的辅料有药用级,因质量要求不如食品级,能否使用食品级替换? 有药用级的就必须要使用药用的,不然干嘛要搞个药用级的呢。查看更多
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苏州晶云? 国内做晶型研究做得最专业的两家CRO公司之一 请问另一家是?查看更多
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EDC催化酯化反应? EDC是碳二亚胺系列中活性较高的脱水剂,作为第二代水溶性缩合剂和偶联剂,具有反应时间更短,效率更高,易于操作等优点。 他的改进是在类似DCC的基础上增加了一个盐酸胺盐,使其能溶于水,在后处理时除去, HoBt常用作多肽合成中的外消旋化抑制剂。经典方法用DCC脱水缩合制肽时,由于DCC活性很高,常使底物的手性中心无法在产物中很好地保持。一般加入羟基苯并三唑等助剂以降低活化酯的活性,从而抑制外消旋化。其实是HoBt与酸形成了活性脂,再与醇反应,如无需避免这种情况可不加,见wiki解释连接 http://zh.wikipedia.org/zh/羟基苯并三唑。 如果EDC保持盐酸盐状态,反应处理用萃取水洗处理就行。如果你EDC反应醇成脂活性不够,还需加DMAP二甲胺基吡啶查看更多
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决明子用乙酸乙酯回流提取之后,得到的提取液为什么蒸不干,最后的粘稠状,流动? 我用水提取的是能够蒸干,可能确实是挥发油,我想问下接下来我想拿去测对酶的抑制效果,我该用什么去溶解... 应该用水溶解吧,如果用乙醇怕是对酶的活性产生负面作用,可能导致蛋白质变性,有机溶剂对酶的活性影响不好说查看更多
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求助替格列汀(Tenegliptin)的杂质和质量研究方法? 含量高于0.1%的杂质均需进行结构鉴定,已知杂质可以定制合成或购买,未知杂质需要进行制备分离然后鉴定结构,如需制备杂质请联系QQ 277200490。 低于0.1的,不用鉴定结构?只说杂质ABC,不说是什么?查看更多
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卡巴他赛这个项目大家怎么看啊? 不适合仿制,关API就要用掉100万。查看更多
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大家来聊一聊制剂工艺的验证? 关键是这个范围在验证的时候怎么做,例如,加浆量,验证的时候怎么做? ... 你还是没明白我说的意思查看更多
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想做制剂,需要学习哪些知识? 做制剂最好莫过于跟个经验丰富一点的老手一起学。光看书是没有用的。查看更多
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延长有效期补充申请? 你要先对该方法进行方法学验证,再与薄层方法进行对比,确证HPLC方法更适用。再使用HPLC方法检验稳定性36个月的有关,且结果符合标准限度(当然这个限度必须与药典HPLC限度一致)。应该问题不大了。而且是报省局嘛,应该容易些。查看更多
简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。查看更多
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