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水分对钛酸锂材料的影响?
要看lto颗粒尺寸、比表面积,纳米lto的话对水很敏感,会与li发生置换生成lioh,好像是有篇文献提到过。 谢谢你的帮助
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工业生产中氯化亚砜重蒸溜设备?
冷凝器用玻璃冷凝器
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请教氧化物做锂电池负极?
当然可以,但大多数金属在加工过程中会自动氧化。你很难得到金属单质,特别是当尺寸很小时(纳米级),除非是贵金属(pt, au, ru 等),
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工艺技术
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合成产品中的异味有什么好办法去掉?
试试反应过程中通足量氮气,把搅拌开大点。 反应过程没问题,就是后处理上有点问题
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含环己烷1%的环戊烷溶液,可以看到环己烷的峰么?
应该可以看到环己烷的色谱峰
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关于超级电容器材料的异常CV图 和CP图?
第二个肯定是你的电流值范围太小 为什么呢,可我设置的电压范围是-0.1---??-1.1
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急急急,,氧气的溶解性?
试试液氮能溶解不。
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关于硅酸钠的溶解?
固体硅酸钠本身是溶于水的,显碱性 为什么硅酸钠溶液在碱性条件下会成胶状呢?
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关于极化曲线的问题,我测出来的极化曲线和我看的文章中的都不一样啊?
截图大一点,左下角有没有个overfolw? 我今早又试了下,确实有overflow 那是怎么回事呀。。。 新手第一次做电化学防腐蚀方面的东西 能讲讲怎么样才能做出来么, 我设置的扫描频率为0.001v/s,因为开路电势为-1.7v,所以我设置的范围是-1.9v到-1.5v。其他参数都是用的默认的。
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关于溶解的问题。?
四氢呋喃和乙醇有一定的互溶性,pmma在四氢呋喃里溶解,将溶液加进冰乙醇里,你会看到干净的聚合物丝絮析出。相态关系一定要搞明白。不同溶解性的引发剂的选择,一定是和你的聚合机理及聚合方法紧密相关的,可以通过实验尝试,了解不互溶的引发剂-单体体系能不能聚合。比如,单体是油相,引发剂如果选油溶性的,从局部来说就是本体的聚合,是均相的,如果通过分散剂和机械搅拌把油相液滴分散在连续的水相里,这就是典型的悬浮聚合,
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急急急,,氧气的溶解性?
氧气是非极性分子,依据相似相溶原理,它应该在非极性的低沸点溶剂中溶解度相对较大,但由于与常温是液体的溶剂之间分子间作用力差异较大,因此溶解仍然不会太好。只有极性相近,沸点也相近,其溶解才更好。如液氧 ... 可是我们在试验中发现,氧气在极性溶剂中溶解度更大呀,
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工艺技术
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吉布斯自由能越小反应越容易进行吗?
标准摩尔反应吉布斯自由能变δg只是用来判断化学反应能否自发进行的判据,δg 0不可以自发进行因此δg的数值只有大于0和小于0的意义,而与δg具体数值是多少无关,所以δg具体数值是没有意义的,因此“吉布斯自由能数值”与“反应是否容易进行”无关!
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催化剂量少怎么分析?
多做几次催化剂,积攒大量些的催化剂。
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金电极的电化学窗口一般多大,在多大的电位下它容易被还原呢?求助!!!?
电化学窗口主要取决于你的电解液 溶剂用的什么的 是溶剂不发生电化学反应的范围 赞同楼上的说法 电解液的电化学窗口为-1.4v到1.3v。但令人意想不到的是我偷偷地将电化学扫描范围加大到2.0v时,没有想到出现了一个很大很大的还原峰,你说这样行吗?怎样去解释这个峰呢?求助!!!而在空白溶液中在-1.4之后还原电流便急剧增大,在-1.8v处是没有峰的。空白溶液为纯的c4mimcl,
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大家帮忙看看这样搭配的防腐体系有什么问题没?
香波里有阴离子表活吗,cpc应该与阴离子表活不兼容
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请问Pd可以催化电解生成过氧化氢的反应么?
哪里有这个的原理啊
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化学学科
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细胞及分子
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SCR脱硝催化剂,指前因子和活化能会随着时间的增加变化吗?
催化剂磨损会降低其比表面积吗... 磨损?最多是烧结吧,这就要看你催化剂自身的稳定性参数怎么样了。假如你催化剂催化活性保持的不错,但是比表面积降低了,那么对你来说这个指前因子或者活化能是要优于你新鲜的催化剂的,比表面积有多少影响因素比较难考?,
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奶粉中钙镁的测定?
或者马福炉加硝酸在聚四氟乙烯罐中高温消解
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锰酸锂半电池充放电曲线异常?
电池内部化学反应问题或者仪器问题、或者周围环境变化问题
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说・吧
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亲们,这个图是通过什么测试方法测试的,工作电极是刚刚沉积上去钯的基板吗?
从图来看应该是0v到1.4v的线性扫描曲线,但是扫描速率不知,你可以在文献中找一找。 当然这样的曲线图是为了验证co-pd合金对ethanol的催化氧化作用,所以在55% co的曲线上存在最大的催化氧化峰。对比0% co的曲线几 ... 谢谢层主的回答,那就是找来一根惰性电极,比如铂盘电极,在电极上沉积合金,然后用这根沉积合金的电极来做这个图图,对么,
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简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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