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病态娇女
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工艺专业主任
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干燥剂选择问题? 氯化钙、p2o5 查看更多
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92%浓硫酸储罐可以采用碳钢么? 普通工业硫酸为98和93二种,92的低了一点可用碳钢没备贮存,但当心再吸潮稀释引起腐蚀。 查看更多
镀锌板切口防锈问题? 镀锌板切口一般不容易生锈,用普通的葡萄糖酸钠或者三乙醇胺就可以, 查看更多
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fenton反应,如何知道反应的中间产物? 说不好听的,这个想要推断准确基本不可能,而且似乎意义不大……如果是非做不可的话……理论上是先用色谱质谱推物质种类,红外紫外推官能团,个人为还得用到旋蒸和核磁……预处理方面,fenton反应中所有引入的无机离子都要去除,难度特别大。设备方面,色谱质谱一定要有特别高效的柱子。而且你本人要对个各种仪器操作十分熟练,中间体十个八个是少的,因此重叠峰避免不了,色谱条件也要自己摸索,管仪器的老师不会有耐心管你的。交大有篇分析降解历程的environ. sci. technol. 2005, 39, 1819-1826 感觉也是问题多多……自重吧……同情的走过……, 查看更多
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问下大家,有没有50L旋转蒸发的操作规程? 不同公司产品操作是不同的 查看更多
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负载活性组分后强度反而降低了,为什么? 测一下酸性。也许你负载的物质根本没有发挥作用,反而覆盖了原有的活性位。 查看更多
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N2等温吸附-脱附曲线问题? 第一张是孔径分布图,第二是吸脱附曲线,是第四类。第三个貌似没有什么意义,也许对微孔材料,在低压区吸附量很大的材料有用。 您好 我想请教您一个问题,对于等温吸附曲线的分类中第二类吸附曲线上标有非孔型,请问非孔型是什么意思, 查看更多
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离子交换树脂干燥问题? 树脂应该不需要干燥,一般碱洗,酸洗,再用水冲洗 查看更多
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DNA传感器-多步反应,一个电极上依次完成各步反应还是在不同电极上完成不同步骤的反应? 首先摸索组装的最佳条件,按做法1进行。金属电极表面第一步自组装成功的关键取决于电极表面的清洁程度。当各步的实验条件知道后,最后才正式测量。这时只关心后面两个杂化过程的cv或eis与浓度的相关性。根据很多 ... 非常感谢您的建议 以为没人应助就没继续关注了 现在不能送金币了 口头上感谢一下 查看更多
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MK-Plate孔径? 请问有相关资料麽?我只能在google上查到是贝士得公司的仪器有这种报告,但是都没有查阅到过相关文献 不好意思 我是销售人员 我目前没有相关的资料? ?你可以在网上搜一下 看看 查看更多
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氯化钯和氨水反应? pd的反应也是先生成沉淀,然后随着氨水的滴加,沉淀消失么? 查看更多
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GC/MS检测分析亚甲基蓝光催化降解途径? 我用10的-5 ppm的 150ml 1.5g 查看更多
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用硝酸镍对NaY分子筛离子交换,烘干,500℃焙烧后变成粉红色,为什么呢? 你烧模板剂了吗? 查看更多
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XRD谱图的分析? xrd一般应该这样分析:确定自己的样品里面含有的元素,然后再确定可能含有的元素,比如说o或者c,然后用你上面图中设置的办法查,先找最有可能的化合物,就是说你要合成什么材料,然后再找其余的峰。你可以把你的xr ... 我也是刚开始接触xrd的分析软件,寻峰的时候不知道该怎么确定,总感觉峰并不是很明显,不能确定有没有该种物质, 查看更多
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合成催化剂,在煅烧的时候变黑了什么原因啊? 你是不是加了cu元素进去啊。。。温度高一点煅烧含cu的氧化物都是黑色的 查看更多
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为什么Ag@AgBr催化剂UV光照后颜色没变成pale red? 谢谢你的建议,我重做试试,有问题再请教你。。。 不用谢,相互交流 查看更多
Zr4+ 和Li+的滴定? 可是硝酸氧锆是强酸性质的一部分oh要中和而不是和锆完全反应呀... 你可以计算氧化锆的质量 查看更多
分离纯化的具体方法? 量很少的情况下,建议用薄层色谱吧,在板子上将二者分开,然后铲下不同的区域,重新溶解在溶剂中,蒸出溶剂,得到纯品, 查看更多
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XPS表征,焙烧气氛影响金属在催化剂表面的分布? 不通的气体氛围和铜结合力不一样。所以偏析程度不一样 您好!这段时间一直不能进盖德,有文献或参考书提供吗?谢谢您 查看更多
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microwave irradiation 啥意思? 有专门做微波催化反应用的微波炉,其实看起来和食堂里的微波炉差不多,只不过按钮更多一点(好多功能没用过)。微波催化可以加快你的反应,如果你原料本来就不反应,那么微波催化也没用!我做过的那个微波催化就没反应,隔壁实验室兄弟做微波催化傅克反应,说是原本20h,一两百度的反应,只催化了15分钟就可以了!所以,真的很有用! 查看更多
简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院
地区:黑龙江省
个人简介:爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多
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