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求三乙胺氢溴酸盐分析方法？ 求三乙胺氢溴酸盐分析方法查看更多 2个回答 . 12人已关注

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并联管道流量如何分配？如图所示的并联管道，上图各个支管流量大小已知。下图泵的数量和扬程改变后流量又是如何分配的，请高人指教。想了好久想不出来。96E49B89-33AC-4F6A-AA4D-0F486D841903.JPG查看更多 6个回答 . 19人已关注

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关于安捷伦液相1200压力的问题，求大神帮忙解答？大家好，我用的是安捷伦1200液相，柱子是C18，5微米，4.6*150的柱子，我甲醇：水10:90，0.3ml/min低醇低速清洗后压力在60bar左右，不连接色谱柱不进检测器时压力是4bar左右，流速调为0.7ml/min是9bar左右，这个压力正常么？我基线跑平后我注射了一针流动相甲醇进去，在甲醇：水90:10，0.7ml／min时压力从84上升到90，而且还出了特别杂乱的好几个峰，这是不是说明进样阀污染严重？求大神帮忙解答，谢谢谢谢查看更多 5个回答 . 15人已关注

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共沉淀制备电极时，前驱体与锂源混料，大家都是怎么混的啊，用的什么仪器？共沉淀制备电极时，前驱体与锂源混料，大家都是怎么混的啊，用的什么仪器？还是直接手工混的啊？小弟新手，跪求指点啊??（实验室制备，量少）[ 来自科研家族锂电池世界 ]查看更多 1个回答 . 7人已关注

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分子结构式为什么会有两部分？该怎么理解？我的环氧固化剂中包含一种成分叫Polyoxypropylenediamine，它的CAS号：9046-10-0。我在SCiFinder上找到他的分子结构式如附件中图所示。我很不理解为什么它会有两部分。图中下面的那个2[D1-CH3] 是什么东西？希望各位能指点迷津，谢过！polyoxypropylenediamine.png查看更多 9个回答 . 9人已关注

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二氧化钛纳米线的电化学表征问题？想请教个问题，做好了二氧化钛纳米线以及修饰好电极后，要测定电化学性质，看文献有有在1MNaOH 电解液表征，有在磷酸缓冲溶液（pH 7.4）里面表征，还有在Na2SO4溶液表征的，我想问这些电解液有什么区别？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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关于葡萄糖传感器的求助？各位大侠，跪求指点。本人刚开始进入葡萄糖电化学传感器这一方向，现在还在重复别人的研究，一直在做石墨烯/金修饰电极对葡萄糖的检测，但是我发现重现性很差，有时候有较好的信号，有时候就完全没有峰出现，真是让我很郁闷啊，我又找不到原因，真是头疼，请各位大侠指教！这样下去偶毕不了业了，呜呜呜。。。下面是小弟的实验步骤：一.、石墨烯溶液的配置1. 配置质量分数为2%的冰乙酸（CH3C00H）水溶液（质量分数）? ?? ?2g??98ml水? ?2. 配置千分之二的壳聚糖（C4H11NO4）n冰乙酸（CH3C00H）溶液（质量分数，即100ml上述溶液中加入0.2g壳聚糖（C4H11NO4）n）3. 在配置好的溶液中以1ml.：1.5mg的比例加入石墨烯二、Au-石墨烯复合电极的制备1. 配置5mmol/L的氯金酸(HAuCl4)溶液和0.1mol/L的抗坏血酸 (C6H8O6??172.16)水溶液??2. 将80ul（80微升）的氯金酸(HAuCl4)溶液和20 ul（20微升）的GO溶液以及800 ul （800微升）的水混合3. 超声条件下加入100 ul的抗坏血酸溶液? ?10ml4. 持超声20min（20分钟）5. 放置48h（48小时）6. 取6 ul的该溶液滴涂在GC电极表面7. 室温下干燥三、该电极对葡萄糖的响应测试1. 配置2mol/L的NaOH溶液和1mol/L的C6H12O6 （180.16）溶液取50ml 8mol/L的NaOH溶液溶于200ml的容量瓶? ?1mol/L的C6H12O6溶液溶于50ml的容量瓶需C6H12O6 9.008g2. NaOH溶液将C6H12O6稀释至0.01mol/L? ?取10ml 1mol/L的C6H12O6溶液溶于1000ml的容量瓶3. 所制备的复合电极在1.0mM K3Fe(CN)6 in 1.0M KCl中在±1 V的范围内扫描数圈??250ml 需K3Fe(CN)6??0.0823g? ? 100ml KCl??7.4550g4. 将该电极至于配置好的葡萄糖（C6H12O6）溶液中进行测试请各位帮小弟看看有没有问题，为什么有时候有峰有时候完全没有峰呢，郁闷了，谢谢各位。查看更多 5个回答 . 20人已关注

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测定水中氨氮最简便的方法？ 可以不是很精确，单纯测定水中的氨氮。查看更多 5个回答 . 1人已关注

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如何除去反向微乳液方法聚合得到的纳米粒子外的表面活性剂？本人新手，最近用反向微乳液方法聚合得到的纳米粒子，溶剂为环己烷，表面活性剂为司班60 ，反应完全后可得到白色固体，我是按照环己烷，乙醇和水的方法离心分离，但是效果很不好，感觉纳米粒子表面的司班60很难除去。粒子直径大约500nm。求助网上，洗涤萃取离心说法不一，特求助各位高手！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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1000种小化工产品配方与制作（1-200）？ 1000种小化工产品配方与制作（1-200）小化工产品是指一些用途特殊，新品种涌现活跃的精细化工产品。它们是新创意、特殊功能的产品。尤其是用于工业生活等领域的产品，很有发展前途。　　作者李东光收集了1000种小化工产品分五册出版。《1000种小化工产品配方与制作（1-200）》为第一册。《1000种小化工产品配方与制作（1-200）》可供从事精细化工产品及应用领域人员使用。化工产品尤其是精细化工产品与国民经济各部门及人们的日常生活紧密联系在一起，已经成为国内支柱产业之一。　　小化工产品是指一些用途特殊，新品种涌现活跃的精细化工产品。　　作者李东光收集了1000种小化工产品分五册出版。《1000种小化工产品配方与制作（1-200）》为第一册。查看更多 0个回答 . 14人已关注

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LC-MS/MS 一分钟不到就出峰了？ waters的LC-MS/MS测目标物，调色谱条件时，保留时间1.17min，第二天做标准曲线时，0.75-0.58min左右就出峰了，怎么这么快出峰，正常吗？看别人的出峰时间都得十来分钟的。标曲的出峰时间和样品的出峰时间也不同。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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XRD 和 FTIR是什么？谢谢你！？ XRD 和??FTIR是什么？谢谢你！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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ZETA电位分析仪求推荐厂家？以及大概价格。谢谢？ 如题，公司想买太电位分析仪，不做粒度分析，求各位朋友，推荐个厂家，型号，以及大概价位。谢谢！查看更多 6个回答 . 7人已关注

#电位分析仪

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对硝基苯酚催化加氢？各位朋友好，咨询大家一个问题。我最近在做Au/Fe3O4 复合催化剂催化对硝基苯酚制备对氨基苯酚的反应，还原剂用的是硼氢化钠，反应初活性很好，但是磁分离后第二次活性就很差了。这是为什么啊？但是离心分离的话循环活性都不错。是因为硼氢化钠把四氧化三铁还原为铁粉的原因吗？可是文献上都是用的硼氢化钠啊。而且文献上做磁性催化剂都是写的用磁分离。为什么我的不行呢？实际上我离心分离的时候大部分催化剂还是磁分离的，就是用磁铁吸住催化剂，上清液倒出来离心后在加到反应体系中去的。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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苯和水组成的恒沸物用煮沸法能除去水中微量的苯吗？ 兰州最近自来水被苯污染了，有说用煮沸法能除掉水中苯的，但我了解到苯和水能组成恒沸物，那用这种方法能除掉苯吗？谢谢！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求助无机化学牛人？求助哪位配位化学方面的牛人给解答一下，谢谢啦！水溶液中Mn(H2O)62+,Ti(H2O)63+,CoCl42-的可见区吸收峰的摩尔吸光系数分别为0.015-0.03,10,500L/mo/cm.说明为什么会有这样的差异。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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高压反应釜加热问题？最近做一个反应，要用高压反应釜加热，试压操作条件是恒温50℃，10公斤压力通N2，釜内加的是水，我是这样设定的：? ???设定的程序升温1阶段c 01??20℃;t 01 20min.c 02 50℃；t 02=0，然后开机器加热，20min后，sv是数字50和HOld交替闪烁进入程序暂停状态，当PV显示还是33℃左右时，水竟然都沸腾了，把探测温度的拿出来一摸，妈呀，好烫的说，里面的温度绝对有八九十度了，怎么显示的探测温度还是33℃左右了，真是搞不明白了，是我哪里设定错误或者是忘记设定了吗？求各位大神帮助，先在此谢过！！查看更多 6个回答 . 19人已关注

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锂离子电池热失控反应？ 请问锂离子电池因过充、内短路等内部原因导致起火爆炸，与电池被外火引燃起火爆炸，发生的反应是一样吗，有没有什么不同之处？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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0.2mol/L磷酸二氢钾+乙腈+冰醋酸可以微波除气吗? 今天配制的流动相 0.2mol/L 磷酸二氢钾 +乙腈+ 冰醋酸配置后先抽滤，然后进行微波除气，可是微波除气时配制的流动相竟然变得浑浊了，放置一段时间后又变的澄清了，这是怎么回事？对接下来的液相影响大不大？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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气相色谱内标法测定含量？现在打算用气相色谱测定样品中各成分的含量，但由于对照品有些买不到，样品里面成分也很多，不可能买齐所有对照品，买了几个对照品，我想问问用内标法和一两个对照品能不能测出其他成分的含量？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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