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病态娇女

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光催化分解水制氢，色谱测出的氢气峰面积越来越小是什么原因？光催化分解水制氢，色谱测出的氢气峰面积越来越小是什么原因？我的计算结果是累加的，第一小时测得产氢量是第一小时的，第二小时测得产氢量是两小时的叠加，系统没有漏气，因为没测出空气峰。求高手指教！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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0.1mol/l的KOH乙醇标准滴定溶液如何配置？ 0.1mol/l的KOH 乙醇标准滴定溶液如何配置，密封保存的话需要现用现配现滴定吗，求大神指导查看更多 5个回答 . 13人已关注

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EDTA加多少能掩蔽碱金属离子？ 她们的比例如何，求赐教查看更多 4个回答 . 18人已关注

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Maxwell循环寿命测试方法，急？初次发帖，请教一下大家。如有知道的，请多多指教，谢谢！不知道有没有人知道MAXWELL的350F 测试循环寿命的测试方法？我只知道大概是用15A的电流充放电，直到电容下降至原电容的80%，查看此时的循环次数。具体的到底是不是用15A？充放电测试的时候是直充2.7V,放电至0还是1.35？如果有大人直到确切的方法，请多多指教。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助：TPO的基本原理和具体流程？ 最近开始做一些积碳TPO，刚上手，还不清楚具体的原理和流程，哪位能帮忙指导一下。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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请教稀土金属碱性的测定方法? 编辑要求文章大修，补充实验，测定稀土金属的碱性！我的实验是载体负载稀土金属进行加氢脱氧反应，请教诸位怎么测定稀土金属氧化物吸附羧基的能力？先谢过！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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酒糟废水的处理？ 酒糟废水中，如何使其的COD降低？用二氧化钛的话，降解率能达到百分之70，过氧化氢有没有催化作用呢？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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请问哪里可以买到洗衣液测试去污力所用的去污布? 请问哪里可以买到洗衣液测试去污力所用的去污布？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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srs格式怎么打开? 前两天测试了红外光谱，测试人员给的结果包里面有srs格式的文件，但是好像omnic软件打不开，有谁知道srs格式用什么可以打开吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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HPLC柱压突然降低20bar,保留减弱7min，但系统没有泄漏，柱压也稳定，是什么问题导致? 色谱柱：Waters XBridge C18；流动相：磷酸盐和乙腈，梯度变化，乙腈比例从25%到40%，柱温25度。前一天压力为170bar，测定样品正常；第二天柱压就突然降低20bar至150bar，保留从23min减至16min，峰形柱效却无明显变化。经排查，系统没有泄漏，柱压150bar也稳定，没有气泡，样品和流动相等都没有什么问题。是什么原因导致柱压突然降低而保留减弱？如果是柱子坍塌，峰形柱效为何无明显变化？希望高手答疑！非常感谢！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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关于沉积沉淀法（deposition-precipitation）制备CeO2/ZrO2的问题？近来尝试用沉积沉淀法（也叫均匀沉淀法），想把CeO2沉淀到ZrO2粉体上，以制备CeO2-ZrO2固溶体。用来做沉淀剂的碱是稀NaOH溶液（不希望采用尿素的均匀沉淀法），CeO2的前驱盐是硝酸铈。不知道这个过程中，加硝酸铈溶液前ZrO2悬浊液的PH值和NaOH的滴加终点该如何控制呢？查看更多 7个回答 . 11人已关注

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TMB+H2O2 反应动力学问题？ TMB+H2O2+纳米酶，测反应动力学曲线时，测的是652nm处的吸收值，清零时用的是不加TMB的体系，理论来讲得到的时间与吸收值的曲线应该是随时间下降的曲线，但我得到的曲线是一直上升的，哪里错了？查看更多 6个回答 . 10人已关注

#H2O2

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气相色谱仪？ 请教大侠，湖南地区哪个高校或研究所有气相色谱仪啊？或者可以做催化剂活性表征的设备？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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MCMB扣式电池中NMP与PVDF比例以及电解液量？组装成MCMB扣式电池，发现添加大量NMP才能变成可流动的浆料，NMPVDF=50：1，电池中添加80μl 电解液（ECMC:EMC=1:1：1），平行组装的4个电池均一性较差，0.1C相差20mAh*g-1，而且倍率性能差，0.2C就只能300mAh*g-1。1、大家NMPVDF的比例大约是多少？2、是否是NMP添加过多导致浆料不均匀，均一性差？3、倍率性能不好，是否电解液添加不足，（MCMB为商业材料，比表面积2左右）？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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一般蒸馏用什么保温材料? 一般蒸馏用什么保温材料？目的是保温蒸馏头查看更多 7个回答 . 20人已关注

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HER测试，活性物质附着力差，总是脱落？活性物质：Mo2C（含残碳） INK制备：5 mg活性物质，800微升水+200微升乙醇超声，再加入Nafion继续超声，之后滴加10微升在玻碳电极上自然干燥。 0.5M H2SO4溶液中测试时，电极边缘有小部分活性物质剥落，测试基本能完成，效果还可以。但在1M KOH溶液中活性物质在测CV前就成片剥落，数据根本不能用。之后尝试过各种办法：调整Nafion用量、氨水处理电极表面、二次涂覆等效果都不好，活性物质基本在测CV和LSV几次后就成屑状剥落，性能衰减特别快。现在工作根本没法进展，盖德上此类问题还是挺多，但后面没有跟进也不知道大家解决这个问题没有，求各位帮忙看看有没有什么办法。非常感谢！！！查看更多 6个回答 . 10人已关注

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CHI604E显示link failed了？ CHI604E显示link failed了，之前好好的，这是什么节奏查看更多 7个回答 . 2人已关注

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纯的氯化钯用氢气多少度能还原? 请问纯的氯化钯用氢气多少度能还原？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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chi660E电化学工作站如何测恒流充放电？ chi660E 电化学工作站如何测恒流充放电，如何设置恒流？步骤是什么？计时电位法里面参数如何设置？查看更多 5个回答 . 17人已关注

#电化学工作站

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C材料怎么活化? KOH怎么活化？我们实验室只有管式炉，石英管，瓷舟、刚玉舟怎么用KOH活化，用什么装，温度控制在多少度好？是加入到溶液中烘干还是固体研磨？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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