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冰言儿〆
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设备维修
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感觉设备专业都快变成万能专业了? 说明你有存在的价值 查看更多
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将醇转化为硫醇。采用硫脲-氢溴酸溶液回流副产物很多怎么办? 先将醇用氯化亚砜氯化,再加入到NaHS溶液中反应,HS的亲核性比OH强,完全可以得到你要的产物。 查看更多
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乳腺癌细胞MDA? 感觉细胞老化严重,可能是细胞冻存-复苏过程中受到的损伤较大所致查看更多
粉体输送? 你是哪一方的人员?工艺包开发?工厂扩改? 做工艺的,项目总包这种。 查看更多
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为什么跑western的时候溴酚蓝才跑出胶,小分子的marker就全都没了? 可以说几乎90%可以肯定是分离胶浓度的问题,电压加大只是加快了电泳的时间罢了...... 8.5%的胶貌似不一定留得住十几KD吧......但是目测可能这块胶的浓度更低 ——当然另外10%也可能是Loading Buffer成分的问题查看更多
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提取的生物碱为什么不溶于乙醇,氯仿,甲醇? 可以用生物碱鉴定试剂(碘化铋钾,碘化汞钾,硅乌酸,碘-碘化钾,雷氏铵盐等)鉴定一下。也可以一点用浓硫酸试一下是不是有机物,再作分析。有可能是无机碱类,如果你的酸水溶液是用自来水配的,那么大量的沉淀剂极有可能是无机物。 查看更多
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icem画附面层,第一层高度0.003时,网格出现负体积,负体积全在物面上,咋回事? 可能是你的模型精度太低,网格尺寸小于某个量级后,表面的网格就会插进模型的缝隙中你可以看下 查看更多
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关于中国药典与美国药典色谱条件的讨论? 中国药典并没有规定色谱柱的细节,而我们知道,即便是规格完全相同的色谱柱,甚至是同一厂家的产品,不同批次之间也可能出现差异,反应在实验上,就是出峰顺序和保留时间的不同。现在中药指纹图谱的研究,就会出现这样的问题。因而,必须考察不同品牌色谱柱的差异。查看更多
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心肌组织核蛋白怎么提取? 最好买Pierce公司的核蛋白抽提试剂盒,方法很简单,我们用过的,效果不错。方法:1.称取25 mg心肌组织,剪碎, 加入250μl CERⅠ溶液,直接匀浆。 2.将上述匀浆移入1.5ml EP 管中,旋涡震荡15秒,冰上孵育10分钟;3.再加13.75μl 冰冷CERⅡ溶液;4.旋涡震荡5秒钟,冰上孵育1分钟;5.旋涡震荡5秒钟,然后,在16000×g离心5分钟;6.立即将上清液移入一预冷EP 管中;7.再次旋涡震荡悬浮未溶解部分,然后,加入100μl冰冷的NER溶液;8.旋涡震荡15秒×3,其间冰上静置10分钟;9.16000×g离心10分钟;10. 立即将上清液(核提取物)移入一预冷EP 管中;然后,置入-80℃保存。 查看更多
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得到了一个BACclone并且标记之后,怎么把能识别我那1,2个kb的部分拿出来呢? 不用BAC不行吗?直接PCR扩增目的基因片段做探针查看更多
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研究细胞的凋亡是不是通过WNT通路? 1.影响凋亡的通路很多,首先要看很多文献,把重要的搞清楚。 2.为何要选WNT通路?一定要搞清楚,不能随便拿个通路来试。有哪些研究支持你选这条通路,或者你的药物有可能作用于什么位点,从而让你选这条通路? 3.这种药物是不是已知的诱导凋亡的药物?还是已有药物,但没有凋亡方面的研究?还是你自己合成的?如果是已知的药物,对药物的作用机理要有非常清楚的认识。 4.实验第一步:MTT检测药物对细胞增殖的影响。如果没影响,那就没必要往下做了。如果可以抑制增殖,那就筛选一下药物浓度。一般选取72h 的IC50来进行后续实验。 5.实验第二步:证实凋亡的存在。凋亡个人认为很难做,可能要摸索很久 6.实验第三步:如果上面证实了凋亡存在,那么可以用western blot 和RT-PCR等技术研究信号通路关键分子的磷酸化程度或表达的改变查看更多
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求助测试热膨胀系数,比热容和热传导系数的仪器,最好南京附近? 我们这里可以测试比热容,导热,热膨胀等测试,需要可以站内联系哈 查看更多
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机轮减少冲击磨擦,为什么不见运用? 意义不大,机轮本身转动就没有那么容易,按着陆速度216km/h算,飞机速度60m/s,就是说半径0.5m的轮胎转速要达到将近每秒20圈,你们是没摆弄过起落架和机轮,刹车片间的摩擦力不小呢,手不用点儿力气就不是那么轻易转动起来的。机轮越小需要的转速越大,机轮越大重量越大转动所需的力量越大,方案所说的风耳有多大?小了一点作用没有,大了要严重浪费机上空间,何况能不能转的动还另说呢,改变机轮外形,不但提高了生产成本,还造成机轮应力不匀,寿命是小事儿,要是着陆时爆胎可就是大问题了。查看更多
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MAPK pathway的inhibitors的使用浓度以及配制方法? 抑制剂在固体状态下一般-20度保存时期是两年; 但溶解后一般是放在-20度,保存时间就只有一两个月了;但如果保存在4度,可能就只能保存不到一星期了~所以建议溶解后分装一下~ 查看更多
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BRB-ArrayTools出现regional number format,怎么解决? 格式改成英语就行了,小问题 查看更多
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为什么用MALAT1的siRNA处理细胞后,结果显示MALAT1的量下降了90%? 它转录后应该是在胞质中加工后才往细胞核运输,《An architectural role for a nuclear noncoding RNA :NEAT1 RNA is essential for the structure of paraspeckles》。同时,MALAT1序列本身还存在两个必需的独立结构域指导其定位于核斑,分别位于MALAT1序列的1961-3040nt和6387-7011nt,这两个区域中的任何一个基因突变都导致MALAT1定位失常,游离到细胞质中,失去功能。查看更多
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信号通路抑制剂使用后如何确定抑制效率? 抑制什么蛋白就检测什么蛋白。 查看更多
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为什么要制作2条 NF-2 shRNA(NF-2 sh1 and NF2 sh2)的cDNA ? 不同的shRNA,它 的干扰效果是不同的,有的高,有的低的,还需要去筛选比较的。 查看更多
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用嘌呤霉素筛选慢病毒稳转的细胞株,嘌呤霉素是在病毒转染3d后再加到培养基中还是病毒转染8h后加入? 按0.5ug/ul-3ug/ul梯度摸浓度,2感染48h即可,3传个2,3代肯定可以用了 查看更多
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有对纳米颗粒的聚合物体系进行光散射的模拟吗? 不太清楚你想了解的是模拟什么?当然文献中有很多通过跟踪反应过程中体系里的纳米粒子分布的特点,来模拟粒子生长过程,从而研究机理。通常跟踪纳米粒子粒径分布的手段是采用动态光散射(DLS),当然这种模拟很多都是基于无机纳米晶的。如:Two-Stage Crystal-Growth Kinetics Observed during Hydrothermal Coarsening of Nanocrystalline ZnS;Kinetics and Mechanisms of Aggregative Nanocrystal Growth。 查看更多
简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修
学校:武汉工业职业技术学院 - 化学与环境工程
地区:江苏省
个人简介:知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多
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