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铷是一种什么样的化学元素? 铷是一种化学元素，其化学符号为Rb，原子序数为37，原子量为85.4678 u。铷是一种质软、呈银白色的金属，属于碱金属。单质铷的反应性极高，其性质与其他碱金属相似，例如会在空气中快速氧化。自然出现的铷元素由两种同位素组成：85Rb是唯一一种稳定同位素，占72%；87Rb具微放射性，占28%，其半衰期为490亿年，超过宇宙年龄的三倍。德国化学家罗伯特·威廉·本生和古斯塔夫·基尔霍夫于1861年利用当时的新技术火焰光谱法发现了铷元素。铷化合物有一些化学和电子上的应用。铷金属能够轻易气化，而且它有特殊的吸收光谱范围，所以常被用在原子的激光操控技术上。铷有已知的生物功用。但生物体对铷离子的处理机制和钾离子相似，因此铷离子会被主动运输到植物和动物细胞中。铷的性质是怎样的？铷是一种质软、可塑性高的银白色金属。在所有非放射性碱金属元素中，铷的电负性排行第二。其熔点为39.3 °C。铷金属会在水中剧烈反应，它会和汞产生汞齐，并且会和金、铁、铯、钠和钾形成合金（但不会和锂形成合金，尽管锂和铷同属碱金属）。这些属性都和其他的碱金属相似。与反应性稍低的钾和反应性稍高的铯一样，铷和水所产生的剧烈反应通常足以燃起所释放出来的氢气。它也可以在空气中自燃。铷的电离能很低，只有406 kJ/mol。在焰色测试中会发出紫色，和钾非常相似，所以要用到光谱学技术才能将两者分辨开来。铷有哪些应用？在美国海军天文台的铷喷泉原子钟。铷化合物有时会被添加在烟花当中，使它发出紫光。铷可以用在磁流体发动机和热传导发电机中：高温下形成的铷离子经过磁场，作用就像发电机中的电枢，因而产生电流。用它制成的激光二极管价廉，且激光波长范围适宜，维持高蒸气压所需的温度也在中等范围内，所以铷（特别是87Rb）是激光冷却和玻色–爱因斯坦凝聚应用上最常用的一种原子。科学家曾用铷对3He进行极化，这样产生的3He气体拥有单一方向，而不是随机方向的核自旋。激光对铷气体进行光抽运，极化了的铷就会通过超精细交互作用使3He极化。这样自旋极化了的3He气体可以用在中子极化测量中，或用于制造极化中子作其他用途。查看更多

#铷

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人乳腺管癌细胞的来源和处理方法？人乳腺管癌细胞是一种乳头状侵入性导管瘤，已有转移的局部淋巴结中有3个。BT-549细胞是从这种组织中分离出来的，具有多态性，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。细胞处理步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：当细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。传代方法： 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。人乳腺管癌细胞的应用 IL-13对人乳腺成纤维细胞自噬基因表达的影响研究通过模拟肿瘤微环境中的人乳腺成纤维细胞与人乳腺癌细胞的共培养，研究IL-13对人乳腺成纤维细胞增殖和自噬基因表达的影响。方法： 1.细胞培养：使用含有10%胎牛血清、105U/L青霉素和105U/L链霉素的DMEM培养液，放入37℃、5%CO2、100%相对湿度的培养箱中培养。 2.实验分组：分为空白组、IL-13组、共培养组和共刺激组。 3.台盼蓝染色：用台盼蓝染色检测Hs578Bst细胞的活性。 4.CCK-8法：将Hs578Bst细胞接入6孔板，加入IL-13或与MDA-MB-435细胞共培养，培养72小时后，使用CCK-8法测定细胞的增殖。 5.免疫细胞化学法：培养72小时后，使用免疫细胞化学方法检测Hs578Bst细胞自噬分子Beclin1和LC3II的蛋白表达。 6.实时定量荧光PCR：培养72小时后，使用实时定量荧光PCR检测Hs578Bst细胞自噬分子Beclin1和LC3II的mRNA表达。参考文献 [1]From sentinel cells to inflammatory culprits:cancer‐associated fibroblasts in tumour‐related inflammation[J].Charlotte Servais,Neta Erez.J.Pathol.2012(2) [2]Altered Mitochondrial Function and Metabolic Inflexibility Associated with Loss of Caveolin-1[J].Ingrid Wernstedt Asterholm,Dorothy I.Mundy,Jian Weng,Richard G.W.Anderson,Philipp E.Scherer.Cell Metabolism.2012(2) [3]Characterization of human lung cancer-associated fibroblasts in three-dimensional in vitro co-culture model[J].Masafumi Horie,Akira Saito,Yu Mikami,Mitsuhiro Ohshima,Yasuyuki Morishita,Jun Nakajima,Tadashi Kohyama,Takahide Nagase.Biochemical and Biophysical Research Communications.2012(1) [4]LC3 and GATE-16 N Termini Mediate Membrane Fusion Processes Required for Autophagosome Biogenesis[J].Hilla Weidberg,Tomer Shpilka,Elena Shvets,Adi Abada,Frida Shimron,Zvulun Elazar.Developmental Cell.2011(4) [5]邱挺.IL-13对与人乳腺癌细胞共培养的人乳腺成纤维细胞自噬基因Beclin1和LC3Ⅱ表达的影响[D].南昌大学,2013. 查看更多

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如何制备2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇? 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇是一种具有特殊结构的非离子型表面活性剂，广泛应用于农药、医药化工中间体、金属处理、合成材料和日用化工等领域。制备方法方法一首先将2535kg正庚烷和450kg甲基异丁基酮加入容积为5000升的反应釜中。然后加入300kg氢氧化钠，盖好投料盖，进行氮气置换和试压。接下来，缓慢通入62kg乙炔开始反应，通过调节乙炔流量来控制釜内压力。反应结束后，降温并加水800kg进行搅拌。将物料压入中和釜中，排净残留碱液后，用盐酸调节pH至4。然后进行水洗步骤，最后经过蒸馏得到产品2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇，产率为92%。方法二首先将氮气通入反应釜中置换空气，然后将液氨和乙炔加入反应釜中进行炔化反应。炔化反应分为五个阶段，每个阶段都有不同的温度、压力和加入甲基异丁基酮和催化剂的流量。反应结束后，加水至反应釜中进行水解反应，得到水解物。将水解物分层后，排放水相层和乳化层，将盐酸加入油相层中进行中和，然后进行蒸馏，得到2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇成品，成品得率为93%。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310138290.1一种炔二醇系列产品的生产方法 [2][中国发明]CN201310247342.9一种炔二醇系列产品的清洁生产工艺查看更多

#4,7-二羟基-2,4,7,9-四甲基-5-癸炔

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如何制备BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸? 3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸是一种芳香族氨基酸，它在体内参与许多酶催化反应，并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素，同时也参与机体的糖代谢和脂肪代谢。BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸是多肽合成中的一个重要起始反应物和关键中间体，广泛应用于多肽合成中。它的英文名称是Boc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid，中文别名有BOC-L-Β-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸、BOC-4-氯-L-Β-高苯丙氨酸和(S)-Boc-4-氯-β-高苯丙氨酸。它的CAS号是270596-42-4，分子式是C15H20ClNO4，分子量为313.777。制备方法 BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸可以通过以下方法制备：方法一：将(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸溶解于100mL的氢氧化钠水溶液中，然后顺序加入200mL四氢呋喃和250g二碳酸二叔丁酯，控制pH值为8-9。反应12小时后，用乙酸乙酯萃取2次，每次500mL。再用HCI酸化水相至pH值为1-2，乙酸乙酯萃取产品3次，每次500mL。合并酯层，用饱和盐水洗涤2次，每次200mL。用无水硫酸钠干燥12小时，过滤，浓缩结晶，40-50℃烘干，得到BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸。方法二：取洁净的三口反应瓶，启动搅拌装置，加入(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸、甲醇和二氯甲烷溶液。向(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸的甲醇-二氯甲烷溶液中加入三乙胺，滴加二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，滴毕后，体系升温至50℃，开启冷却回流装置。反应15小时，使用薄层色谱检测反应进度。待反应结束时，去掉油浴，减压蒸除溶剂，浓缩物经硅胶柱层析（洗脱剂：V（乙酸乙酯)/V(石油醚)=1/10）纯化得到化合物BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸。参考文献 [1]WO2012/109164 A1, 2012; 查看更多

#(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸

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异噁唑类化合物的合成及应用研究？异噁唑类化合物是一类含有O、N原子的五元杂环化合物。它们在药物领域中具有广泛的应用前景，因此吸引了众多药物化学家的关注。近年来，对异噁唑的结构进行改造以合成具有生物活性的化合物已成为药物研究的热点之一。本文介绍了一种制备3-硝基-4,5-二氢异噁唑的方法，并探讨了异噁唑类化合物的合成方法。背景及概述异噁唑类化合物是指含有O、N原子的五元杂环化合物。其中，呋喃环3位上的C原子被N原子取代的化合物称为噁唑类化合物，呋喃环2位上的C原子被N原子取代的化合物称为异噁唑类化合物。异噁唑类化合物在许多药物中存在，并且具有多种药物活性。因此，对异噁唑的结构改造以合成具有生物活性的化合物已成为药物研究的热点之一。制备方法异噁唑类化合物的合成方法主要有三种：CCC+NO过程、CCCN+O过程和CNO+CC过程。本文介绍了一种制备3-硝基-4,5-二氢异噁唑的方法。该方法利用无机碱和相转移催化剂，将盐酸羟胺或硫酸羟胺与硝基取代的α，β-不饱和酮化合物进行环合反应，最终得到目标产物。图1 3-硝基-4,5-二氢异恶唑的合成反应式实验操作：本文介绍了三种制备3-硝基-4,5-二氢异恶唑的实验方法。方法一是将盐酸羟胺溶液与硝基取代的α，β-不饱和酮在低温条件下反应得到目标产物。方法二是将发烟浓硝酸滴加到二氢异恶唑和浓硫酸的溶液中，经过反应后得到目标产物。方法三是在三口瓶中将硫酸与二氢异恶唑反应得到目标产物。参考文献 [1] CN 113735791 查看更多

#3-硝基-4,5-二氢异恶唑

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2-羟基吡啶-N-氧化物的特殊作用及应用？背景及概述 [1] 2-羟基吡啶-N-氧化物是一种具有重要作用的化合物。最近的研究发现，该化合物在防治木材白腐真菌降解中具有特殊的作用。此外，它还是一种新型有效的铁螯合剂，并且与钒形成的络合物在生物化学中也发挥着重要作用。制备 [1] 为制备2-羟基吡啶-N-氧化物，将2-氯吡啶、自来水、钨酸钠和浓硫酸加入500L反应釜中，搅拌至溶解。然后升温至55℃，缓慢滴加30％双氧水，继续在该温度下反应48小时。通过HPLC测试，原料转化率达到84％。降温至室温后，加入液碱调节至中性，再加入甲苯进行萃取。水层加入氢氧化钠进行回流反应，经HPLC监测显示原料转化完全。最后，通过盐酸调节pH值，用乙酸乙酯进行萃取，合并有机相并干燥。应用 [2] 一项发明报道了一种测定总胆汁酸的试剂，该试剂包含两个组分：试剂1和试剂2。通过加入阳离子和非离子表面活性剂EMULGENB-66，有效消除了胆红素的干扰。此外，该试剂加入选定的稳定剂，使其在2-8度保存1年而不影响性能。通过调整底物浓度和离子强度，试剂的回收率可达98%以上。该试剂具有准确测定结果、强抗干扰能力和良好的稳定性等优点。参考文献 [1] [中国发明] CN201010528902.4 2-羟基吡啶-N-氧化物的制备方法 [2] CN201410454839.2一种总胆汁酸的测定试剂查看更多

#2-羟基吡啶-N-氧化物

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1-溴-2-丁炔有什么应用价值? 1-溴-2-丁炔是一种淡黄色至黄色液体，常用于有机合成和医药化学中间体的制备。它在生物活性分子和药物分子的合成中具有重要作用。溶解性 1-溴-2-丁炔可以与常见的有机溶剂混溶，但不溶于水。医药用途 1-溴-2-丁炔可用于合成利拉利汀，这是一种用于治疗糖尿病的药物分子。利拉利汀具有良好的肾脏安全性，并能有效降低糖化血红蛋白。应用转化图1 展示了1-溴-2-丁炔的应用转化过程。在室温氮气保护下，将1-溴-2-丁炔与HBr-DMPU反应，经过一系列处理和分离纯化步骤，可以得到溴化的目标产品。图2 展示了另一种1-溴-2-丁炔的应用转化方法。在氮气环境下，将镁粉、氯化汞（II）、碘和乙醚与丙炔溴化物反应，可以得到相应的格式试剂的乙醚溶液。储存条件由于1-溴-2-丁炔具有一定的挥发性，它需要密封保存在低温（一般为2-8度）且干燥的室内环境中。参考文献 [1] Li, Zhou et al Chemistry - A European Journal, 23(52), 12739-12743; 2017 [2] Llobat, Alberto et al Organic Letters, 23(9), 3691-3695; 2021 查看更多

#1-溴-2-丁炔

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甲苯达唑是什么药物? 甲苯达唑是一种广谱驱肠虫药，具有杀灭幼虫和抑制虫卵发育的作用。它能直接抑制线虫对葡萄糖的摄入，导致糖原耗竭和虫体三磷酸腺苷形成减少，从而使虫体无法生存。甲苯达唑属于苯并咪唑氨基甲酸酯类药物，适用于驱除肠道寄生虫感染。它能阻碍寄生虫细胞微管系统的形成，干扰细胞有丝分裂，具有广谱、高效、安全性高的特点。甲苯达唑对动物多种胃肠线虫和某些绦虫有高效的作用。它能抑制虫体对葡萄糖的摄取，导致虫体糖原耗尽和ATP减少，最终使虫体受抑制死亡。甲苯达唑的溶解度小且吸收极少，大部分经粪便排泄。口服后的生物利用度仅为22%，主要受肝脏首过效应影响。因此，对于组织内寄生的蠕虫治疗，需要增加剂量以达到较高浓度。甲苯达唑的制备方法甲苯达唑的制备方法包括将4-氯-3-硝基苯甲酸与苯在氯化亚砜氯化的条件下反应，经胺化和还原得到3，4-二氨基二苯甲酮，然后经环合制成甲苯达唑。另一种方法是将3，4-二氨基二苯甲酮盐酸盐与S-甲基异硫脲硫酸盐、氯甲酸甲酯和氢氧化钠反应，再加入醋酸钠，在一定温度下反应得到甲苯达唑。查看更多

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材料科学

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索利那新琥珀酸盐的特性和应用？索利那新琥珀酸盐是一种新型药物，用于治疗膀胱过度活动症。它是一种白色或灰白色固体，常温常压下稳定存在。除了医药用途外，索利那新琥珀酸盐还可以作为有机合成和医药化学中间体，用于修饰和衍生化生物活性分子。溶解性索利那新琥珀酸盐是一种有机盐药物分子，可以在强极性的有机溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺、水和甲醇）中溶解。它微溶于乙醇，但不溶于低极性的醚类溶剂、非极性的石油醚和正己烷。医药用途索利那新琥珀酸盐是药物琥珀酸索利那新片的关键成分。它是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱的选择性高于唾液腺。通过阻塞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体，它可以抑制逼尿肌的过度活动，从而缓解膀胱过度活动症引起的急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。应用转化图1 展示了索利那新琥珀酸盐的应用转化过程。在一个干燥的反应烧瓶中，将索利那新琥珀酸盐与H2O2混合物反应，经过一系列步骤后得到目标产物分子。图2 展示了另一种索利那新琥珀酸盐的应用转化方法。通过加入NaOH甲醇溶液和加热反应，最终得到水解的产物醇和相应的胺。参考文献 [1] Tantawy, Mahmoud A. et al Analytical Methods, 12(26), 3368-3375; 2020 [2] Ohtake A, Sato S, J Pharmacol Sci. 2010;112(2):135-141 查看更多

#索非那新

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为什么脂肪酶对身体健康至关重要? 酶在消化功能和身体各个细胞以及生理过程中都起着重要作用。消化过程中涉及八种酶，其中之一是脂肪酶。大多数身体健康的人可以自己产生足够的脂肪酶和其他酶，无需额外补充。然而，有些人可能需要额外的脂肪酶补充剂。那么，脂肪酶到底是什么？为什么它对维持最佳健康水平至关重要？脂肪酶的作用是什么？脂肪酶是一种消化酶，帮助身体将脂肪分解成更小、更易消化的成分，以便肠道吸收。脂肪酶由胰腺分泌，口腔和胃内也会产生。脂肪酶的作用是将甘油三酯水解成甘油和脂肪酸。这一过程非常重要，因为如果脂肪没有被完全消化，它会包裹食物颗粒，阻碍其他食物成分的分解。胰脂肪酶与胆汁协同作用，胆汁在肝脏中生成，由胆囊储存或释放。胆汁的作用是将脂肪乳化，促进脂肪酶的功能。这是因为大脂肪分子的表面积很小，胆汁将其分解成小液滴，为脂肪酶提供更大的工作表面积。大多数身体健康的人无需额外补充脂肪酶，但对于某些健康问题的人来说，脂肪酶补充剂可能特别有用。如何确定最佳脂肪酶剂量？脂肪酶补充剂的剂量没有固定标准，通常取决于所选择的补充剂类型。成年人的标准剂量一般是6,000脂肪酶活性单位(LU)，每次服用一至两粒胶囊，一日三次。最好在餐前30分钟空腹服用。不建议给12岁以下的儿童补充脂肪酶。对于哺乳期和怀孕妇女，脂肪酶的作用尚不明确，因此应避免服用。在服用任何形式的脂肪酶补充剂之前，建议咨询医生。脂肪酶可能的副作用尽管脂肪酶对大多数人来说是安全的，但仍可能引起副作用，特别是消化问题，如痉挛、恶心、腹泻和胃部不适。脂肪酶还可能加剧一些囊肿性纤维化症状，因此患有该疾病的患者应格外小心。脂肪酶补充剂通常来自动物源，特别是猪肉，因此可能带来一些危险的副作用，如严重过敏反应或过敏性休克。确保脂肪酶补充剂来自可靠的来源。正常脂肪酶水平是多少？脂肪酶检查的正常值受年龄和检测方法的影响。成人37℃时，脂肪酶的正常值如下： ◆ 酶速率法：0-110U/L ◆ 滴定法：0-1500U/L ◆ 比浊法：150-200U/L ◆ 比色法：20-180U/L 由于仪器精度和实验方法的差异，不同医疗机构给出的化验单参考值可能会有所不同。体内脂肪酶必须达到特定水平才能确保正常消化功能和细胞功能。事实上，脂肪酶水平过高或过低都可能预示着健康问题。指标偏高的原因： ◆ 胰腺炎症(急性、慢性胰腺炎) ◆ 损伤(胰腺外伤) ◆ 肿瘤(胰腺癌早期) ◆ 胰管梗阻(胆管癌、胰腺管结石) ◆ 肾功能不全指标偏低的原因： ◆ 胰腺癌晚期 ◆ 胰腺切除后查看更多

#脂肪酶

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如何制备2-氨基-4-氯嘧啶? 4 位有取代基的 2-氨基嘧啶衍生物是一类重要的药物及有机合成中间体，在化工领域有着广泛的应用。该类化合物主要用于抗菌剂、杀虫剂、酶抑制剂、金属腐蚀抑制剂、机械防污剂和抗氧剂的合成。2-氨基-4-氯嘧啶为代表性化合物，广泛用于医药化工中间体的合成。制备方法 2-氨基-4-氯嘧啶的合成方法较多，如以异胞嘧啶为起始物料，经氯代反应制备目标化合物2-氨基-4-氯嘧啶，或以2,4-二氯嘧啶为起始物料，经与氨水发生氨解反应制备2-氨基-4-氯嘧啶。图1 2-氨基-4-氯嘧啶的合成反应式实验操作：方法一、在反应釜中加入三氯氧磷和异胞嘧啶，搅拌升温至80℃并保温 1h；保温结束后继续升温至120℃并保持回流3h，将反应过程中的尾气用水进行吸收，得到盐酸副产物；可流结束后对反应液进行蒸馏回收反应液中的氧磷。将去除氧磷的反应液滴加到冰水中，控制滴加温度低于40℃，滴加完全后加入二氯甲烷进行多级萃取，得到一层液体相以及下层二氯甲烷液体相。在下层二氯甲烷液体相中加入活性炭进行脱色除杂，过滤后加热至40至60℃去除二氯甲烷，然后再加入80g乙醇搅拌1h，降温至0℃以下结晶2小时，过滤后得到白色固体2-氨基-4-氯嘧啶。产率 76. 4%，mp 155.8～159. 0 ℃。方法二、在三口烧瓶中加入2,4-二氯嘧啶和氨水，搅拌回流反应 3 ～5 h，TLC 跟踪反应完成。将反应液冷却至室温，过滤。粗产物依次用乙醇( 200 mL) 和水( 500 mL) 洗涤，烘干后用 V( 三氯甲烷) ∶V( 石油醚) =1∶1 混合溶剂重结晶，干燥制得白色固体2-氨基-4-氯嘧啶。产率 84. 4%，mp 155.3～158. 0 ℃。参考文献 [1] Tibiletti, Francesco; Simonetti, Marco; Nicholas, Kenneth M.; Palmisano, Giovanni; Parravicini, Matteo; Imbesi, Federico; Tollari, Stefano; Penoni, Andrea Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 6 p. 1280 - 1288 查看更多

#2-氨基-4-氯嘧啶

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微量免疫测定技术的发展与应用？微量免疫测定技术在临床诊断上具有重要意义，通常需要使用放射性同位素标记或酶标记来提高其检测灵敏度。近年来，增强发光法逐渐取代放射性同位素，成为提高酶标记免疫测定灵敏度的主要方法。这种方法不涉及放射性同位素实验室和放射性污染，因此易于推广。然而，要推广应用增强发光酶免疫测定技术，关键在于找到更适合的增强剂。对羟基联苯的增强发光作用研究在鲁米诺－过氧化氢反应体系中，过氧化氢酶浓度常规检测为微克水平。然而，在加入增强剂对羟基联苯后，反应可达到毫微克甚至更低浓度水平。利用荧光分光光度计测发光光谱，波峰于425nm处，与文献报道的鲁米诺－过氧化氢发光光谱相同。这证实对羟基联苯对反应历程没有改变，可能是对羟基联苯直接或间接加速了一步或多步复合物过氧化物酶的催化作用。对羟基联苯的应用对羟基联苯比色法可用于测定乳酸显色反应条件的研究。通过比色法测定乳酸，以对羟基联苯作为显色剂，对显色反应条件进行了系统研究，包括浓硫酸使用量、显色温度、保温时间和显色剂添加量等。研究结果表明，浓硫酸使用量、显色保温时间和温度等对显色反应具有重要影响。在优化条件下进行显色反应，即加入待测样品量0.5mL，4%硫酸铜溶液加入量0.05mL，浓硫酸加入量6mL，浓硫酸与乳酸沸水浴时间5min，1.5%对羟基联苯添加量0.11mL，在30℃下水浴显色30min后再沸水浴90s，结果显示乳酸浓度在0～15μg/mL范围内与吸光值基本呈线性关系（R2=0.997）。查看更多

#对苯基苯酚

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四环素类抗生素的适应证和注意事项？四环素类抗生素是一类广谱抗菌药物，包括四环素、金霉素、土霉素及半合成四环素类多西环素、美他环素和米诺环素。这些药物曾经被广泛应用于临床，但目前常见的病原菌对它们的耐药性普遍升高，并且不良反应较多，因此它们的临床应用受到了限制。四环素类抗生素的适应证 1. 四环素类抗生素可用于治疗以下疾病：立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病、柯氏立克次体肺炎和Q热。支原体感染，如支原体肺炎、解脲脲原体所致的尿道炎等。衣原体属感染，包括肺炎衣原体肺炎、鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿、宫颈炎及沙眼衣原体感染等。回归热螺旋体所致的回归热。布鲁菌病（需与氨基糖苷类联合应用）。霍乱。土拉弗朗西斯杆菌所致的兔热病。鼠疫耶尔森菌所致的鼠疫。 2. 四环素类抗生素也可用于对青霉素类抗生素过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病的治疗。 3. 还可用于治疗炎症反应显著的痤疮。 4. 近年来，鲍曼不动杆菌对各类抗菌药的耐药性高，治疗困难，米诺环素可作为治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的联合用药之一。四环素类抗生素的注意事项 1. 对四环素类过敏的患者禁用。 2. 牙齿发育期患者（胚胎期至8岁）使用四环素类药物可能导致牙齿着色和牙釉质发育不良，因此妊娠期和8岁以下患者不宜使用该类药物。 3. 哺乳期患者应避免应用四环素类药物，或在用药期间暂停哺乳。 4. 四环素类药物可能加重氮质血症，已有肾功能损害者应避免使用四环素类药物，但多西环素及米诺环素仍可谨慎应用。 5. 四环素类药物可能导致肝损害，肝病患者不宜使用，确有指征使用者应减少剂量。查看更多

#四环素

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反式-橙花叔醇的特性和用途？反式-橙花叔醇是一种无色至浅的暗黄色油状液体，具有甜清柔美的橙花气息，还带有玫瑰、铃兰和苹果花的香气。它可以溶解于常规有机溶剂、体积70%乙醇和油质香料中。然而，长时间暴露于空气、高温、亮光和潮湿环境下会发生聚合和变化。生产方法除了人工合成，反式-橙花叔醇还存在于卡鲁瓦油、橙花、橙叶、甜橙和依兰等精油中。它也可以通过以香叶基丙酮和乙烯基溴化镁为起始物料制备。具体的合成反应式请参考下图：图1 反式-橙花叔醇合成反应式应用领域反式-橙花叔醇主要用于香料。它的香气淡时发香，具有独特的鲜苹果香气，可以赋予花香以趣味，持久性极佳，并具有协调性能和定香作用。它适用于干橙花、茉莉、水仙等香型，并可与檀香油、依兰油和香兰素共同使用。此外，它还可以微量用于食用蜜香、苹果、玫瑰和柑橘香精配方，能够在果香和浆果香中起到协调作用。与橙花醇相比，橙花叔醇更甜而少清，微带大香。此外，反式-橙花叔醇也是许多药用植物精油中常见的成分之一。研究表明，它具有抗菌、抗寄生虫、抗生物膜、抗氧化剂、抗伤害、抗炎、抗溃疡、皮肤渗透增强剂、驱虫和抗癌等药理和生物活性。根据现有的药代动力学和毒理学数据，反式-橙花叔醇的剂量被认为是安全的，可以进行临床研究，以评估其疗效。因此，反式-橙花叔醇作为一种新型的化学或治疗药物在农业和医学领域具有巨大的应用潜力，并且有足够的基础信息可以指导未来的工作和商业开发。参考文献 [1] Gordon, Eric M.; Pluscec, Jelka Journal of the American Chemical Society, 1992 , vol. 114, # 4 p. 1521 - 1523 查看更多

#反式-橙花叔醇

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苯甲酸甲酯和苯甲酰氯的特性和用途？一、品名：苯甲酸甲酯别名：尼哦油 CAS号：93-58-3 英文名：Methyl benzoate 分子式：C8H8O2 外观与性状：无色液体。主要用途：用于香料工业及用作溶剂。危险特性：本品在明火或高温下会发生燃烧爆炸；与氧化剂接触会引起强烈反应。健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收本品后对身体有害；其蒸气或雾对眼睛、皮肤和上呼吸道有刺激性；对呼吸道和皮肤有致敏作用。防护措施：呼吸系统防护：当空气中浓度超标时，应佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：应戴化学安全防护眼镜。身体防护：应穿透气型防毒服。手防护：应戴防化学品手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕后，应彻底清洗。工作服不得带到非作业场所。被毒物污染的衣服应单独存放，洗后备用。危险性类别：急性毒性—经口，类别2*；急性毒性—经皮肤，类别1；急性毒性—吸入，类别2*；特异性靶器官毒性—反复接触，类别2*；危害水生环境—急性危害，类别1；危害水生环境—长期危害，类别1。二、品名：苯甲酰氯别名：氯化苯甲酰 CAS号：98-88-4 英文名：Benzoyl chloride 分子式：C7H5C1O 外观与性状：无色发烟液体。主要用途：用于医药、有机合成中间体。危险特性：本品在明火或高温下可燃；遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体；对很多金属尤其是在潮湿空气下有腐蚀性。健康危害：本品对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可导致喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿甚至死亡。中毒症状包括烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。防护措施：呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。在紧急情况下，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已包含眼睛防护。身体防护：应穿橡胶耐酸碱服。手防护：应戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕后，应淋浴更衣。被毒物污染的衣服应单独存放，洗后备用。保持良好的卫生习惯。危险性类别：皮肤腐蚀/刺激，类别1B；严重眼损伤/眼刺激，类别1；皮肤致敏物，类别1；危害水生环境—急性危害，类别1。查看更多

#苯酸甲酯

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什么是N-氯代丁二酰亚胺(NCS)? 【英文名称】N-Chlorosuccinimide 【分子式】 C4H4ClNO2 【分子量】133.53 【CAS登录号】[128-09-6] 【缩写和别名】NCS 【物理性质】白色粉末或晶体，mp 144~146oC，溶于水，微溶于四氯化碳、苯、甲苯和乙酸，不溶于醚类。【制备和商品】该试剂已形成商品化，各试剂公司均有销售。【注意事项】该试剂对湿气敏感，应保存在干燥器中。使用过程中，应避免吸入或粘在皮肤上，一般在通风性能良好的通风橱中操作。 -------------------------------------------------------- N-氯代丁二酰亚胺 (NCS) 是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂，常用于硫化物、砜和酮的氯化，也可用来合成N-氯化胺。羰基化合物的 α-位氯化反应 NCS可使羰基化合物的α-位氯化 (式1)[1~3]。如果在手性催化剂的存在下，NCS可在羰基化合物的α-位发生不对称氯化 (式2)[4,5]。亚砜的催化还原在 NCS 的催化下，亚砜能够被还原为硫醚类化合物 (式3)[6]。氧化反应 NCS也可作为氧化剂，将不饱和键转化为相应的饱和键，如烯醇酯在NCS的氧化作用下发生氰化反应，生成饱和氰化胺 (式4)[7]。芳香化合物的氯化 NCS 可使芳香型化合物 (式5)[8]、噻吩类化合物 (式6)[9] 和氮杂环化合物氯化 (式7)[10,11]。 N-氯代氨基化合物的合成在 NCS 作用下，二级胺可转化为N-氯代氨基化合物(式8)[12]。醇羟基的氯化 NCS 除了可使胺发生N-氯化反应以外，还可与醇类化合物在羟基部位发生氯化。在手性催化剂的存在下，NCS可以选择性地与某一构型的手性醇反应，从而实现醇的拆分 (式9)[13]。与烯烃的反应在催化剂如PhSeCl 的作用下，NCS也可将烯烃进行氯化，该反应经历亲电加成得到氯化物后，催化剂复原即得到最终产物 (式10)[14]。 +查看更多

#N-氯代丁二酰亚胺

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你知道内衬袋在制药行业中的重要性吗? 内衬袋是一种关键的包装物品，用于保护药品的质量和安全性。如果你正在考虑购买内衬袋，那么你需要注意哪些因素呢？接下来，我将为你介绍一些关于内衬袋的信息。内衬袋采用特殊材料制成，具有防潮、防氧化和防污染的特性。常用的材料有聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚酰胺（PA）等。选择材料要考虑使用环境和药品特性。除了材料，规格也是选购内衬袋时需要关注的因素。内衬袋的规格应与药品包装容器相匹配，以确保密封性和稳定性。此外，内衬袋的尺寸和形状也应适合药品包装容器，以确保紧密贴合和防漏。内衬袋在制药行业中广泛应用，可用于包装粉剂、颗粒、片剂、胶囊等各种药品。它还适用于包装高毒性、易挥发的药品和化学品，以及对光、氧、潮湿等要求较高的药品。内衬袋的使用可以有效保护药品，防止外部环境影响降低药品质量和安全性。与其他包装材料相比，内衬袋具有许多优势。首先，它提高了药品的密封性和稳定性，防止药品受到外界环境的污染和影响。其次，内衬袋减少了药品的损失和浪费，提高了药品的利用率。最后，它还有效减少了包装材料的使用量，降低了生产成本，对环境友好。内衬袋是制药行业不可或缺的一部分。在采购内衬袋时，我们需要注意材质和规格，确保与药品特性和包装容器相适应。内衬袋的使用对于提高药品质量和安全性，减少损失和浪费，对制药企业的发展具有重要意义。查看更多

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材料科学

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如何合成反式阿魏酸? 反式阿魏酸是一种具有多种功能的化合物，包括抗氧化、抗血栓、降血脂等。目前，反式阿魏酸的生产方法主要有化学合成法和碱解法。化学合成法使用香兰醛和丙二酸为原料，通过缩合反应获得。然而，该方法存在一些问题，如反应时间长、溶剂用量大和产率低等。为了解决这些问题，我们提出了一种新的合成方法。合成方法我们的合成方法使用香草醛和丙二酸为原料，有机胺为催化剂，采用反应溶剂带水促进反应快速进行。该方法只需一步反应，操作简单，反应时间短（约8-20小时），反应收率高，得到的反式阿魏酸纯度高。整个过程无废水排放，具有环保优势。结论我们提供了一种高效合成反式阿魏酸的方法，该方法工艺简单，产品收率高，得到的反式阿魏酸纯度高。该方法总收率超过60%，反式阿魏酸纯度超过99.5%。参考文献 [1] 于志明. 一种反式阿魏酸及酯类化合物的生产方法:CN201210156876.6[P]. 2012-10-03. [2] 暨南大学. 低聚糖和反式阿魏酸的制备方法:CN02149760.5[P]. 2003-06-25. 查看更多

#反式-阿魏酸

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材料科学

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如何制备3-甲氧基苄胺? 3-甲氧基苄胺是一种常用的化合物，它可以通过一种纳米多孔钯催化剂催化还原腈类化合物的方法来制备。这种方法不需要添加任何其他添加剂，选择性加氢可以高效地制备出所需的伯胺。该方法具有温和的反应条件、无添加剂、环保、操作简单、氢源稳定、安全无害等优点，同时转化率和选择性也很高，催化剂的稳定性也很好。制备方法具体的制备方法如下：向介孔反应釜内加入纳米多孔钯催化剂和氨硼烷络合物，在通氮气情况下加入甲醇和底物间甲氧基苯甲腈，然后在适当的温度下反应一定的时间。之后可以通过柱层析法进行分离和提纯，最终得到所需的3-甲氧基苄胺。这种制备方法可以高效地制备出3-甲氧基苄胺，为实现工业化生产提供了可能。参考文献 [1]大连理工大学. 一种纳米多孔钯催化剂催化还原腈类化合物制备伯胺的方法:CN202011616042.X[P]. 2021-05-28. 查看更多

#3-甲氧基苄胺

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化学学科

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工艺技术

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硼氢化钠还原席夫碱后处理？好的十分感谢！我的溶剂是甲醇，反应完里面有很多不溶物，加盐酸后有点气泡，之后不溶物应该是无机盐吧，固体溶解度不好呀，而且水相要怎么点板分析呢，我直接点板上没东西，还有我看之前的文献就是一个苯酚类似结构还原，然后直接加水用二氯萃取的，我这个ph确实我也不知道怎么选择，不知道您有什么建议？查看更多

#硼氢化钠还原

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简介

职业：苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发

学校：四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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