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液相色谱压力老是不稳定?
流动相 通常是 乙腈 和水,但是压力会突然降为0然后迅速恢复正常,可以排除气泡, 色谱柱 污染,泵的话清洗过,,不知道是不是主动阀的毛病。PS走样的时候很稳定
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华东石油化学工程专业男硕真诚求助河北周围合适单位?
今年十月份找工作,真诚求助,希望前辈们能提携晚辈。
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光催化及光电催化基础与应用-刘守新,刘鸿著,2005,化学工业出版社.pdf?
光催化及光电催化基础与应用-刘守新,刘鸿著,2005,化学工业出版社.pdf
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铅炭电池的铅膏配方?
有做铅炭电池的吗现在,说说大家负极铅膏都是怎么配的。
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急!求问大神;高效液相色谱分离分析三氯生和三氯卡班的条件与方法,求能出明显的峰图?
现有的仪器: HPLC:福立FL2200? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 色谱柱 :安捷伦 XDB-C18??4.6*250mm??5-Micron? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?流动相:甲醇:水=80:20? ?? ?? ???条件:柱温:30℃? ???流速1.0ml/min? ???检测波长:281nm??? ?? ?? ???进样: 三氯生 浓度和 三氯卡班 浓度分别是??①250μg/L——50μg/L? ???②100μg/L——20μg/L? ???③50μg/L——10μg/L? ? ④10μg/L-——2μg/L? ?⑤5μg/L——1μg/L? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ⑥1μg/L——0.2μg/L? ???的混合标准系列溶液,每次进样量是10μL或20μL。? ?? ?? ???目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程,以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量? ?? ?? ?以上条件做了几天,也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长,均不能出明显的两个峰图,不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题,很是苦恼求大神解答。。。
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辰华CHI硬件测试全部OK,阻抗测试正常,CV扫不动,什么原因。?
是设备原因还是设置的问题,或者 测试 对象,求赐教! IMG_20160321_075741.jpg
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六水硝酸铈与氨水反应过程?
六水 硝酸 铈与 氨水 反应过程?Ce(NO3)3.6H2O+NH4OH=?
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#硝酸铈
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求助关于荧光染料耐光色牢度的问题?
请问有哪些红色 荧光染料 有高耐光色牢度的,请告知,非常感谢。
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花青素类物质的分析?
请教下大家,对于 花青素 类物质的液质分析,没有 对照品 ,做完液质后化合物能被鉴定出来不?谢谢!
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液相大神在哪?紧急求助!荧光检测器,基线问题!?
最近一直在做中药的提取物,用的荧光检测器,做出来基线和峰老分不好,还拖尾,换了很多条件都不行!今天突然发现,基线一直是平的,就算在改动 流动相 时基线也一直不变,是不是荧光检测器的问题啊?
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急!急!急!求大神分析合成产物XRD图谱。?
不会插图片??上传RAW和txt格式文件QQ图片20150331231044.png
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关于参比电极的小疑问?
三电极系统中,为什么 参比电极 和工作电极之间的电流可以被忽略?(即:为什么认为工作电极和参比电极之间阻抗大到可以忽略电流?)这三个电极不是在一个电解质体系中吗?还有,参比电极为什么要做的尖尖的?
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岛津荧光检测器换灯以后出现的问题?
上图为换灯以前标样出峰情况,下图为换灯以后标样的出峰情况,换灯后标样竟然少了最后一种物质的峰。请各位朋友指点迷津IMG_20151011_165335.jpgIMG_20151011_165414.jpg
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求助----关于气液反应塔设备的设计,请老师们给予指导?
我是一个业外人士,想设计一个气液反应的 塔设备 ,不知道从哪下手。? ?? ?? ? 要求:气体是一具有氧化性的气体,液体是含有液体 还原剂 的水溶液,目的是用氧化性气体将溶液中的还原剂氧化完全(反应速度较快)。? ?? ?? ? 想知道具体用什么设备合适,?? 填料塔 还是鼓泡塔还是其他的, 液体和气体必须逆流接触吗,填料种类、粒径,塔高和塔径如何确定呢。? ?? ???请此专业领域的老师朋友多多指导,多谢了!??如能加我 qq:23593448,进行指导,就更加感谢了,若能提供较为详细的指导,我可出专家咨询费(是单位的项目)。
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在酸性条件下ORR测试,RRDE的环电压设置参数?
本人一直做的碱性条件下,环电压是已近设置好的,最近做了下酸性的发现环电流不太对,请教下大家在0.5m 硫酸 介质中环电压参数设置。
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真空泵油的多少影响什么?
换泵油,都说不能太少不能太多但没人能解释为什么到底影响了什么
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苯甲醇与苯胺反应?
有谁知道 苯甲醇 与 苯胺 反应的最新进展,反应条件是什么,所用的 催化剂 是什么,反应产物是什么?谢谢帮忙,感激不尽.....
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气相色谱的积分方法?
左图, 气相色谱 ,ab峰没有分开,b峰的积分面积是黑色区域部分么?这样得出b的浓度是不是变少了呢?为什么不是bMNP部分呢?右图,同样的,紫外两个未分开的c,d峰,其各自的积分面积,是哪一部分呢?为什么?20130816_071839_旋转.jpg
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硅酸盐荧光粉求帮助!!?
最近在做LED 硅酸 盐 荧光粉 ,钡掺杂Sr3SiO5:Eu,烧成的样品很硬,如何处理,有类似的文献吗?另外这类荧光粉加水会水解吗??谢谢
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配溶液和取溶液用移液管或者移液器(移液枪)哪个更合适呢?
做先驱物溶液。无机离子和有机溶剂。总量大概30毫升(25+5毫升)。离子浓度大概0.1 M。取溶液做反应,一次大概取1毫升。做一次先驱物溶液,30毫升,避光储存起来,每次用的时候,取1毫升加到烧瓶里。能用接近30次吧。如果我想先驱物浓度比较准,方便知道做反应加了多少原料,那应该用哪种比较好?如果为了操作更快呢?谢谢
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简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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