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液相色谱压力老是不稳定? 流动相 通常是 乙腈 和水,但是压力会突然降为0然后迅速恢复正常,可以排除气泡, 色谱柱 污染,泵的话清洗过,,不知道是不是主动阀的毛病。PS走样的时候很稳定查看更多 5个回答 . 17人已关注
华东石油化学工程专业男硕真诚求助河北周围合适单位? 今年十月份找工作,真诚求助,希望前辈们能提携晚辈。查看更多 5个回答 . 28人已关注
光催化及光电催化基础与应用-刘守新,刘鸿著,2005,化学工业出版社.pdf? 光催化及光电催化基础与应用-刘守新,刘鸿著,2005,化学工业出版社.pdf查看更多 0个回答 . 5人已关注
铅炭电池的铅膏配方? 有做铅炭电池的吗现在,说说大家负极铅膏都是怎么配的。查看更多 6个回答 . 30人已关注
急!求问大神;高效液相色谱分离分析三氯生和三氯卡班的条件与方法,求能出明显的峰图? 现有的仪器: HPLC:福立FL2200? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 色谱柱 :安捷伦 XDB-C18??4.6*250mm??5-Micron? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?流动相:甲醇:水=80:20? ?? ?? ???条件:柱温:30℃? ???流速1.0ml/min? ???检测波长:281nm??? ?? ?? ???进样: 三氯生 浓度和 三氯卡班 浓度分别是??①250μg/L——50μg/L? ???②100μg/L——20μg/L? ???③50μg/L——10μg/L? ? ④10μg/L-——2μg/L? ?⑤5μg/L——1μg/L? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ⑥1μg/L——0.2μg/L? ???的混合标准系列溶液,每次进样量是10μL或20μL。? ?? ?? ???目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程,以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量? ?? ?? ?以上条件做了几天,也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长,均不能出明显的两个峰图,不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题,很是苦恼求大神解答。。。查看更多 5个回答 . 30人已关注
辰华CHI硬件测试全部OK,阻抗测试正常,CV扫不动,什么原因。? 是设备原因还是设置的问题,或者 测试 对象,求赐教! IMG_20160321_075741.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注
六水硝酸铈与氨水反应过程? 六水 硝酸 铈与 氨水 反应过程?Ce(NO3)3.6H2O+NH4OH=?查看更多 5个回答 . 29人已关注
求助关于荧光染料耐光色牢度的问题? 请问有哪些红色 荧光染料 有高耐光色牢度的,请告知,非常感谢。查看更多 3个回答 . 27人已关注
花青素类物质的分析? 请教下大家,对于 花青素 类物质的液质分析,没有 对照品 ,做完液质后化合物能被鉴定出来不?谢谢!查看更多 4个回答 . 4人已关注
液相大神在哪?紧急求助!荧光检测器,基线问题!? 最近一直在做中药的提取物,用的荧光检测器,做出来基线和峰老分不好,还拖尾,换了很多条件都不行!今天突然发现,基线一直是平的,就算在改动 流动相 时基线也一直不变,是不是荧光检测器的问题啊?查看更多 3个回答 . 12人已关注
急!急!急!求大神分析合成产物XRD图谱。? 不会插图片??上传RAW和txt格式文件QQ图片20150331231044.png查看更多 3个回答 . 9人已关注
关于参比电极的小疑问? 三电极系统中,为什么 参比电极 和工作电极之间的电流可以被忽略?(即:为什么认为工作电极和参比电极之间阻抗大到可以忽略电流?)这三个电极不是在一个电解质体系中吗?还有,参比电极为什么要做的尖尖的?查看更多 6个回答 . 21人已关注
岛津荧光检测器换灯以后出现的问题? 上图为换灯以前标样出峰情况,下图为换灯以后标样的出峰情况,换灯后标样竟然少了最后一种物质的峰。请各位朋友指点迷津IMG_20151011_165335.jpgIMG_20151011_165414.jpg查看更多 2个回答 . 21人已关注
求助----关于气液反应塔设备的设计,请老师们给予指导? 我是一个业外人士,想设计一个气液反应的 塔设备 ,不知道从哪下手。? ?? ?? ? 要求:气体是一具有氧化性的气体,液体是含有液体 还原剂 的水溶液,目的是用氧化性气体将溶液中的还原剂氧化完全(反应速度较快)。? ?? ?? ? 想知道具体用什么设备合适,?? 填料塔 还是鼓泡塔还是其他的, 液体和气体必须逆流接触吗,填料种类、粒径,塔高和塔径如何确定呢。? ?? ???请此专业领域的老师朋友多多指导,多谢了!??如能加我 qq:23593448,进行指导,就更加感谢了,若能提供较为详细的指导,我可出专家咨询费(是单位的项目)。查看更多 8个回答 . 28人已关注
在酸性条件下ORR测试,RRDE的环电压设置参数? 本人一直做的碱性条件下,环电压是已近设置好的,最近做了下酸性的发现环电流不太对,请教下大家在0.5m 硫酸 介质中环电压参数设置。查看更多 6个回答 . 23人已关注
真空泵油的多少影响什么? 换泵油,都说不能太少不能太多但没人能解释为什么到底影响了什么查看更多 8个回答 . 12人已关注
苯甲醇与苯胺反应? 有谁知道 苯甲醇 与 苯胺 反应的最新进展,反应条件是什么,所用的 催化剂 是什么,反应产物是什么?谢谢帮忙,感激不尽.....查看更多 2个回答 . 8人已关注
气相色谱的积分方法? 左图, 气相色谱 ,ab峰没有分开,b峰的积分面积是黑色区域部分么?这样得出b的浓度是不是变少了呢?为什么不是bMNP部分呢?右图,同样的,紫外两个未分开的c,d峰,其各自的积分面积,是哪一部分呢?为什么?20130816_071839_旋转.jpg查看更多 7个回答 . 16人已关注
硅酸盐荧光粉求帮助!!? 最近在做LED 硅酸 盐 荧光粉 ,钡掺杂Sr3SiO5:Eu,烧成的样品很硬,如何处理,有类似的文献吗?另外这类荧光粉加水会水解吗??谢谢查看更多 3个回答 . 14人已关注
配溶液和取溶液用移液管或者移液器(移液枪)哪个更合适呢? 做先驱物溶液。无机离子和有机溶剂。总量大概30毫升(25+5毫升)。离子浓度大概0.1 M。取溶液做反应,一次大概取1毫升。做一次先驱物溶液,30毫升,避光储存起来,每次用的时候,取1毫升加到烧瓶里。能用接近30次吧。如果我想先驱物浓度比较准,方便知道做反应加了多少原料,那应该用哪种比较好?如果为了操作更快呢?谢谢查看更多 3个回答 . 1人已关注
简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
个人简介:甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。查看更多
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