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大家好,我想咨询一下关于卡波姆增稠的问题?
大家好,我现在做一款产品是用卡波姆+三乙醇胺或者卡波姆+氢氧化钠进行增稠。但是我现在需要检测一下另外一个竞品中是用三乙醇胺还是氢氧化钠进行中和的,请问大家有什么鉴别的方法吗?谢谢
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如何合成80nm左右或更大的金纳米颗粒/纳米金?
使用种子生长法合成出了30和60nm粒径的纳米金,但是一直没有找到合适的方法合成更大的纳米金颗粒。找到了一篇会议说可以用60nm的纳米金继续种子生长法合成更大的纳米颗粒,但是一直没找到具体的方法。请问有大神知道如何合成大颗粒的纳米金嘛 Snipaste_2020-07-01_15-02-12.png
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METALLAB邀请您参加西安3D打印博览展会?
METALLAB是盘星新型合金材料(常州)有限公司专门为金属材料行业打造的面向科研机构的服务平台。团队包括多 位材料学博士、硕士及经验丰富的技术人员,致力于新型金属材料的研发,提供包括“高纯金属-合金熔炼-成型-制粉 -打印-检测”在内的一站式金属材料科研服务平台,助力于研究单位减少材料浪费,加速科研进程,解决实验工艺屏 障,打破科研设备障碍,保障实验与产品可控可靠。 电话:0519-82666815 网址:www.metallab.cn 地址:江苏省常州市金坛薛埠镇百花东路162号 展会邀请函-20200921.jpg
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PB实验求助,用designexpert设计好实验并得到结果,填好表后,在ANOVA这里没有数据?
这样,有大神能指点一下吗
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碳布处理?
看文献写碳布酸处理, 用化学氧化法预处理碳布,将碳布剪裁成1*2 cm正方形, 放入浓度为 5 mol/L 的盐酸中浸泡15 min。随后水洗至中性,在经乙醇浸泡,自然干燥。然后在 65 ℃水浴条件下,将碳布放入 30 mL 浓硫酸和 10 mL 浓硝酸的混合溶液中搅拌 30 min。接着将水浴温度降至35 ℃,在溶液中缓慢加入 3 g 高锰酸钾搅拌2 h,加入 100 mL 去离子水搅拌 1 h。最后逐滴加入质量分数为 30%的过氧化氢至没有气泡产生,溶液变成无色。取出碳布,水洗至中性,得到氧化碳布(OCC)。 这里面把去离子水加入到混酸里面可行吗?需要注意什么?
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关于afm 测试?
我将超声解离的bn样品寄出去测了afm,已经在测试单上写了分散试剂为nmf ,但是测试回来的结果表面有大量的网状物,那边给的意见是分散剂浓度过高或不易挥发形成的沉积残留物, 请问这个是不是nmf 没完全挥发导致的?还是即使完全挥发,也会检测出来这种网状层呢? 想问一下了解的同学,谢谢~
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Jade 5/6 软件Component ‘MSCOMCT2.OCX’ not correctly registered 问题轻松解决?
thanks
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#MSC
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关于调节阀定位器安装及调试?
有一台吴忠仪表阀门厂制造的调节阀,现在需要更换其他定位器和进行调试,请问在山西太原附近有工厂能帮忙解决一下吗?谢谢!请热心的吧友帮帮忙。
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求助origin去除水印方法或者安装包?
2017版32位origin图片输出有demo水印,从网上多次下载去除小程序,都不可行,求助
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求问哪里能做小样品真空或气氛保护高温三点弯曲?
我的样品是长方体,尺寸大约2*2*11,请问哪里能做这种样品的三点弯曲,需要真空或气氛保护,试验温度500-600℃
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苯并二噻吩二酮的反应?
这个反应好久没做出来,求助。步骤如下:先加入3eq的反应物2,加入50mlTHF,这里2很难溶解,Ar排换气三次,-78℃下加入3eq的正丁基锂反应15分钟,再加入1eq的反应物1,-78℃反应30分钟,然后过夜反应。我这个做了好久做不出来,求大佬指点指点
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炔烃还原为烯烃?
如图我想做成这样的反应,顺反都可以(最好能反式),据说林德拉催化剂可以做到,但是氢气的话我这里只能装氢气球,这样压力够吗?是否有类似的参考文献呢?林德拉催化剂能直接买的吧?
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烯胺中双键的还原?
最近做了个还原氨化,总是做成烯胺,想着把烯胺还原,求助下有没有好点的方法? ps:我的结构上有个N-苄基
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需要这种远古美国专利,有哪位大佬能帮我查一下吗?
远古的美国专利全文不知道怎么查询?有大佬有经验吗? 1572405682(1).png
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二聚甘油或别的聚甘油的表面张力或偶极矩是多少?
二聚甘油 或别的 聚甘油 的表面张力或偶极矩是多少?
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二甘醇胺去除方法?
公司耳机产品壳体表面喷PU漆,漆内加入二甘醇胺作为催化剂提高漆膜交联密度。可是二甘醇胺会跟 固化剂 中的 异氰酸酯 基发生封闭反应,而在产品使用过程中,封闭的异氰酸酯发生解封,释放出二甘醇胺,气味难闻,遭客户投诉。请教各位,存货漆膜内的二甘醇胺怎么彻底去除?目前,通过80摄氏度加热和UV照射的方法并不能彻底去除。
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核磁氢谱峰出了一个10.7的化学位移在10.7的杂峰会是什么呀?
溶剂用的氘代DMSO,常见化学位移表里查不到呀 2345截图20191018165846.jpg
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甲基通过NBS溴化后怎么变成醛基?
苯环上的 苄基 被溴代只剩下一个氢,下一步怎么变成醛基呢?
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#NBS
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只支化不交联?
想问一下有什么高分子体系,他们只会停留在支化过程,而不会交联。
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如何使用TEM Imaging & Analysis选取明场像一部分区域并另存为图片?
如题,想选取透射电镜明场像图片中的局部区域并保存为新的带标尺的图片,请问各位大牛在TIA软件中应该如何操作? TIA 处理图片.jpg
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简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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