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Aspen plus组分输入方法总结?
还是得慢慢学,会有进步的。
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#plus
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换热器泄漏?
管壳式换热器漏如果不是腐蚀原因,大都是因为管板厚度问题。设备专业计算管板厚度是依据工艺专业提供的管平均壁温与壳平均壁温,设备专业的计算应该不会错,而工艺专业则是要根据冷热流体进出换热器的温度来计算管与壳平均壁温,这个计算应该也不会错。出现问题最大的可能性是现场操作与设计数据不符,这可能是物料原因,也有可能是操作工操作失误,使得换热器换热强度过大,温差也过大,导致管束开焊。
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加热炉有一路炉管温度高于其他炉管,为啥?
2楼说的是。如果该路出口流量、温度和正常炉管的相差不大,可以先检查下热偶测点是否正常,因为如果是管壁热偶,有可能出现脱落而正好落到火嘴正上方导致如此大的温差。再就是让仪表校验一下温度远传是不是有问题。
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仪器设备
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工艺技术
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压缩机抽负和空载?
往复式压缩机的一级进气压力设计一般为正压,一般用多少mm汞柱来表示。抽负就是进口抽成负压,抽负对于易燃易爆介质是很危险的,漏入空气之后经压缩容易爆炸。空载就是出口压力等于进口压力。
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气相色谱应用经验交流讨论专帖?
色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤: 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。 步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平 。 步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的gc仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用gc的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱,并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦,以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后,用手把连接螺母拧上,拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4-1/2圈,保证安装的密封程度。因为不紧密的安装,不仅会引起装置的泄漏,而且有可能对色谱柱造成永久损坏。 步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后,通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。 柱前压设置为psi 15m 25m 30m 50m 100m 0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120 0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90 0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60 0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上仅为建议的起始设置,具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中,正常情况下,我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡,就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置,并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后,将色谱柱出口从瓶中取出,保证柱端口无溶剂残留,再进行下一步的安装。 步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ecd或npd等,那么在老化色谱柱时,应该将柱子与检测器断开,这样检测器可能会更快达到稳定。 步骤6. 确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查注意:如果不通入载气就对色谱柱进行加热,会快速且永久性的损坏色谱柱。 步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后,就可以对色谱柱进行老化了。 对色谱柱升至一恒定温度,通常为其温度上限。特殊情况下,可加热至高于最高使用温度10-20℃左右,但是一定不能超过色谱柱的温度上限,那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后,记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升,在到达老化温度后5-10分钟开始下降,并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势,那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况,应立即将柱温降到40℃以下,尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化,不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。 一般来说,涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长,而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而plot色谱柱的老化方法有各不相同。plot柱的老化步骤:hlz pora 系列 250℃, 8小时以上molesieve(分子筛) 300℃ 12小时alumina(氧化铝) 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛plot柱中的不可逆吸附,使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。 当柱子分离过含有高水分样品后,需要将色谱柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。 步骤8. 设置确认载气流速对于毛细管色谱柱,载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是毛细管色谱柱,那么依照载气的平均线速度(cm/sec),而不是利用载气流量(ml/min)来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值:氮气:10-12cm/sec 氢气:20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命,而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ecd系统时,最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。 步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后,利用程序升温作一次空白试验(不进样)。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度,达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中,不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰,通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下,色谱柱的性能开始下降,基线的信号值会增高。另外,如果在很低的温度下,基线信号值明显的大于初始值,那么有可能是色谱柱和 gc系统有污染。其他:色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住,并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分,保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。 注意:当空气中氢气的含量在4-10%时,就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。
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粉状磷酸一铵结块的原因?
回复 5# chy813 有,而且随着堆放的高度越高和时间越长,结块越严重
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#磷酸一铵
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m100加氢处理的可能性?
我也先考虑m100加氢处理的探索,由于现在m100品质太差,直接进重油催化生焦量太大,经济型受影响,如果先精制后进催化液体收率不知道会提高多少?经济型会提高多少?
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化学学科
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工艺技术
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急求解决:反应过程结块原因??
是不是反应过程中用到了四氯化钛, 我猜是生成了胶体, 建议加大溶剂,升温,剧烈搅拌
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工艺技术
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有65台反应釜(搪瓷/不锈钢)求项目合作?
有溶剂回收装置吗? 当然有
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微生物
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不稳定中间体的处理?
要想生产,还得多做些试验的。 1.是不是工艺有问题,改变一下工艺,看能不能把这个问题给解决了; 2.如果中间体真的很不稳定,过滤时是否考虑一下温度,低温过滤是否会好一些的; 3.那就要复杂一些了,设计一个连续反应的设备,进行连续反应; 4.实在没有办法,改变合成路线,走其他合成方式了。
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仪器设备
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搪玻璃设备技术要求?
二楼的老兄,你好,有几天没见你了,最近怎么样.
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什么叫做膨胀机倒机。?
我也没听过,从表面的意思看就是从一台倒到另一台
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仪器设备
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看看机械密封冲洗量过大引起?
用什么介质冲洗的,用的是自冲洗还是外冲洗,冲洗量大了可能会引起密封面裂纹。
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新型短裤和睡袋可利用人体热量实现手机充电?
这个安全不?对人本身有影响吗?可以实现连续充电吗?对手机有没有影响呢? 只要是活人就能连续充电,因为它的原理是利用热量啊。
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换热器壳侧进口第一块折流板到管板的间距有什么标准或者 ...?
最好能把布管图放上来。
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#换热器
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学设计,没老师傅带,难啊。。?
盖德2k党—— 祝福楼主,加油 o(∩_∩)o谢谢 !!
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化学学科
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仪器设备
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流量计问题?
涡街流量计是用来测体积流量的,厂家会根据提供的温度、压力给仪表设置一个补偿系数。如果测量要求不高,且设计压力温度与实际相差不大误差就不会太大。 如果实际情况与设计值偏差大的话,特别是压力,误差还是很大的。 但是涡街的比质量流量计便宜很多,可以在采购时咨询下厂家能否在后期投用时帮忙修改下补偿系数。
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仪器设备
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管材的大外径和小外径的说明?
个人认为没有那样算的 公称直径就是与公称通径配套 只是分为两个一个i 一个ii 有些不同有些几乎是一致的 ... 对的 公称直径只是对一系列管系的统称 在实际应用中尤其是工程中、材料中是很不准确的 公称直径对应的有欧标和美标的两种外径 而每种外径都有很多种壁厚。。所以公称直径只是一系列管系的统称。 甚至有人认为公称直径是所谓的“工程直径”,是工程施工中准确的说法,就更为可笑了。。
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这个用什么泵比较好?
耐腐蚀离心泵,小型的!!
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加油站油气回收工艺流程图?
好专业啊 看来想转行不容易啊 谢谢分享
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#油气回收
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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