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化学学科
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工艺技术
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合成塔筒体是用什么材料制作的?
是一些低合金钢,如16mnnb,15mnv等,因其具有较好的综合机械性能和焊接性能,使用温度范围广泛等特点,较多的使用在高压容器的制作上
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工艺技术
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反应产品分布变差之考验大家事故判断能力?
同意楼上的观点,反应深度太大(过渡热裂化),建议投终止剂,降低反应温度,(请问催化剂活性如何?)
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甲烷氯化物生产中带水问题?
同意前二楼的说法,加大硫酸量,三级塔,最后塔,要注意循环量,防止硫酸带出,它也会给你带来不小的麻烦
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丙烯酸的生产工艺?
自1843年joseph redtenbach在氧化银存在下氧化丙烯醛得到丙烯酸以来,世界各国从没间断过对丙烯酸及酯类产品的研究和开发。丙烯酸及酯自20世纪30年代实现工业化生产以来,已经经历了氰乙醇法、reppe (雷普)法、烯酮法、丙烯腈水解法以及丙烯氧化法。 (1)氰乙醇法 该方法是最早工业化生产丙烯酸及酯的方法,德国和美国分别在1927年和1931年运用此技术建成丙烯酸及酯类的生产装置。该技术先是合成氰乙醇,氰乙醇再经过水解得到产品。若在硫酸存在下水解生成丙烯酸,若水解反应在甲醇溶液中进行,则生成丙烯酸甲酯,同时副产大量硫酸氢铵。 hoch2ch2cn+h2o+h2so4 ch2=chcooh+nh4hso4 hoch2ch2cn+ch3oh+h2so4 ch2=chcooch3+nh4hso4 该技术反应过程中生成的聚合物多,丙烯酸收率低,仅为60~70%,且氰化物为剧毒,环境污染严重。采用该技术建成的生产装置已于20世纪50年代全部关闭。 (2)reppe法 20世纪30年早期,reppe在研究中发现了两种方法能使乙炔、一氧化碳和水或醇反应生成丙烯酸或丙烯酸酯。一种被称作催化法(也称为高压雷普法),另一种被称作化学计量法。 催化法使用羰基镍作为催化剂,在反应温度150℃,压力1.52~3.04mpa条件下进行液相反应得到丙烯酸及酯产品。 ch≡ch+co+ h2o ch2=chcooh ch≡ch+co+ roh ch2=chcoor 由于反应进行缓慢,而且羰基镍分解挥发损失严重,再加上乙炔的分解以及乙炔与丙烯酸(酯)的聚合等原因,不利于生产。 basf(巴斯夫)公司后来对此法进行了改进,使丙烯酸收率得到很大提高。在生产丙烯酸丁酯以上高碳酯时用酸性催化剂进行连续酯化,生产丙烯酸甲乙酯时用离子交换树脂当催化剂,得到丙烯酸酯。1960年巴斯夫和道化学均采用此技术建成工业化装置。 化学计量法是乙炔、羰基镍(提供一氧化碳)与水或醇在较温和的条件下(313k,0.101mpa)进行反应,生成丙烯酸及酯。 4ch≡ch+ni(co)4+4h2o+2hcl 4ch2=chcooh+nicl2+h2 4ch≡ch+ni(co)4+4roh+2hcl 4ch2=chcoor+nicl2+h2 由于有游离氢存在,生成的丙烯酸或酯可进一步反应,副产物高达20%。且羰基镍成本高,毒性大,因此很不理想。 1948年,罗门哈斯公司对此法进行改进,反应需要的大部分一氧化碳不需要羰基镍提供,这种方法成为半催化法,也称改良reppe法,该法反应温度30~50℃,反应压力约0.1~0.2mpa。 4nch≡ch+n/4ni(co) 4+4nco+4nh2o+n/2hcl 4nch2=chcooh+n/4nicl2+n/2h2 4nch≡ch+n/4ni(co) 4+4nco+4nroh+n/2hcl 4nch2=chcoor+n/4nicl2+n/2h2 改良reppe法曾在丙烯酸及酯生产中占统治地位,随着石油化工工业的发展和环境保护要求的加强,该法逐渐淘汰,1976年使用该法生成的装置全部停产,目前只有basf公司仍保留一套6万吨/年的高压雷普法丙烯酸及酯生产装置。 (3)烯酮法 烯酮法(又称β-内酯法)以乙酸或丙酮为原料,磷酸三乙酯为催化剂,在700℃裂解生成乙烯酮,然后与无水甲醛在三氯化铝或三氟化硼催化剂作用下生成β-丙内酯。如果最终目的是制取丙烯酸,则把液体β-丙内酯与100%的热磷酸接触,使之异构生成丙烯酸。如果最终目的产物为丙烯酸酯,β-丙内酯可不经提纯而直接与相应的醇及硫酸反应,生成丙烯酸酯。 ch3cooh 700℃ ch2=c=o+h2o 或 ch3coch3 700℃ ch2=c=o+ch4 ch2-ch2 ch2=c=o+ch2=o 催化剂 o---c=o ch2-ch2 磷酸 ch2=chcooh o---c=o ch2-ch2 +4roh ch2=chcoor+h2o o---c=o 烯酮法由于使用醋酸或丙酮为原料,且需要在较高温度下进行裂解,原料价格较贵,生产费用较高,β-丙内酯已被公认是一种致癌物,celanses公司已于1974年停止使用采用此技术的装置。 (4)丙烯腈水解法 在一定温度下,丙烯腈水解生成丙烯酸,副产丙烯酰胺,该工艺最早由法国societe d’ugine和美国sohio公司开发。该法工艺成熟,但由于污染问题和成本问题,在国外已淘汰。我国仍有几家小厂采用此法生产丙烯酸。 ch2=chconh2+1/2h2so4+h2o ch2=chcooh+1/2(nh4)2so4 ch2=chconh2+1/2h2so4+roh ch2=chcoor+1/2(nh4)2so4 (5)丙烯氧化法 最初的丙烯氧化法生产丙烯酸的技术是一步法工艺,即丙烯经一步直接氧化成丙烯酸工艺。一步法的致命弱点是丙烯氧化成丙烯酸是两个不同的氧化反应,在同一个反应器中,使用同一种催化剂,在相同的反应条件下,必然无法获得最佳的反应结果。因而在出现不久就被丙烯先氧化成丙烯醛,丙烯醛再氧化成丙烯酸的两步法工艺所取代。两步法工艺的最大特点是丙烯氧化成丙烯醛和丙烯醛氧化成丙烯酸分别采用不同的催化剂和使用条件,催化剂寿命长、产品收率高。 在二十一世纪的今天,丙烯二步氧化法已成为丙烯酸工业中唯一具有生命力与竞争力的工艺流程。新建的丙烯酸装置无一例外的采用丙烯二步氧化法工艺。 二十世纪七十年代,受石油危机的的影响,人们曾开发出以合成气为原料合成丙烯酸技术。受羰基合成技术发展的启发,uop公司曾开发过乙烯羰基合成丙烯酸技术。在丙烯酸工业高速发展的今天,为降低产品成本,以丙烷代替丙烯合成技术已经有报道。但这些技术从目前看也只能算是储备技术,较有意义的丙烯酸及酯新技术进展也局限在对丙烯氧化法技术的改进方面。 (1)合成气法 co+2h2 ch3oh ch3oh +co ch3cooh ch3oh +1/2o2 h2c=o ch3cooh +h2c=o hoch2ch2cooh 热裂解 ch2=chcooh 目前该方法生产成本高,竞争力差。 (2)乙烯羰基合成法 ch2=ch2+co+1/2o2 ch2=chcooh 该法目前只建成中试装置,经济上缺乏竞争力。 (3)丙烷氧化法 c3h8 c3h6 + h2 丙烷裂解合成丙烯,作为合成丙烯酸的原料,其优势在于丙烷价格比丙烯低得多。目前该技术处于开发完善阶段。丙烷裂解反应为为吸热平衡反应,反应高温低压条件下进行,反应温度为520—700℃,反应条件苛刻。
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工艺技术
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氨能够燃烧吗?
可以燃烧,化工厂是有氨火炬的,但是应该加助燃气体吧
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说说国内的天然气制氢装置有哪些?
惠州的也是lng,2006年以后不少公司都是lng作制氢原料
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溶剂油模拟问题?
6楼说的有道理,但是怎么能把产品的馏程和原料组成对应起来,即都是d86?馏程切割时怎么把我说的组分输入,即根据我列的原料组成怎么输入馏程切割
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由小试到中试需要注意那些问题?
从小试到中试再到工业装置试验,要从工艺、设备、防腐、环保、经济、安全各专业全面评估。比如说石墨换热器用于杂质含量高的磷酸浓缩就不行,用于杂质含量少的磷酸浓缩就行。在一定温度、压力下管道是否耐压,介质结垢、堵塞否。再者对一个矿物的高温预处理烧结工序,在实验室可用马福炉,有物料结块、结垢的问题,在工业装置上放大就较难办。有色萃取时,在实验室其收率较高,但在工业装置上其收率就差得多,在技术经济上就差了。
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见过这样的四班三倒吗?
我们是三天一个周期 第一天上班8:00- 16:00 第二天上班16:00-00:00 第三天上班00:00- 08:00 第四天上班8:00- 16:00(与第一天一样) 第五天上班16:00-00:00(与第二天一样) 第六天上班00:00- 08:00(与第三天一样)
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说・吧
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庆华煤制气项目竣工环保验收监测报告编制工作完成?
照上面的数据煤耗、水耗都很高了!
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仪器设备
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设计院返回的各种规格书需要审查不?
需要审 主要是工艺参数
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ITCC的有关资料谁有,我急需。?
非常需要,谢谢分享 fjmxsf .
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中煤陕西榆横甲醇醋酸系列深加工及综合利用30万吨/年全 ...?
你们单位采用哪个设计院? snec 宁波院
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仪器设备
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储罐充装系数有何规定?
这个问题论坛里讨论过多次,可查看: https:///thread-251530-1-1.html https:///thread-263747-1-1.html
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关于TVG系统?
按照你的上下文的意思,,这个是排放空总管,,,也就是vg应该是 vent gas 这个的缩写吧 前面的t这个意 ... 马哥,请问排放空总管最后去废水处理单元的原因和作用是什么呢?谢谢马哥!
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求调火工的工资考核制度?
我们是由调度和测温工抽测,但是这里面不排除有作弊的情况。
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非净化风的组分有哪些?
非净化风大家都回答了,我就不说了,关于能不能燃烧,我是这样认为的:要看空气和油的量,即可燃气体浓度,就是爆炸极限的概念,低于爆炸下限或者高于爆炸上限,都不会燃烧
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安全环保
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安全设施的分类?
安全设施分为3大类,具体如下。 ⒈预防事故设施 ⑴检测、报警设施:压力、温度、液位、流量、组份等报警设施,可燃气体、有毒有害气体、氧气等检测和报警设施,用于安全检查和安全数据分析等检验检测设备、仪器。 ⑵设备安全防护设施:防护罩、防护屏、负荷限制器、行程限制器,制动、限速、防雷、防潮、防晒、防冻、防腐、防渗漏等设施,传动设备安全锁闭设施,电器过载保护设施,静电接地设施。 ⑶防爆设施 :各种电气、仪表的防爆设施,抑制助燃物品混入(如氮封)、易燃易爆气体和粉尘形成等设施,阻隔防爆器材,防爆工器具。 ⑷作业场所防护设施:作业场所的防辐射、防静电、防噪音、通风(除尘、排毒)、防护栏(网)、防滑、防灼烫等设施。 ⑸安全警示标志:包括各种指示、警示作业安全和逃生避难及风向等警示标志。 ⒉控制事故设施 ⑹泄压和止逆设施:用于泄压的阀门、爆破片、放空管等设施,用于止逆的阀门等设施,真空系统的密封设施。 ⑺紧急处理设施:紧急备用电源,紧急切断、分流、排放(火炬)、吸收、中和、冷却等设施,通入或者加入惰性气体、反应抑制剂等设施,紧急停车、仪表联锁等设施。 ⒊减少与消除事故影响设施 ⑻防止火灾蔓延设施:阻火器、安全水封、回火防止器、防油(火)堤,防爆墙、防爆门等隔爆设施,防火墙、防火门、蒸汽幕、水幕等设施,防火材料涂层。 ⑼灭火设施:水喷淋、惰性气体、蒸气、泡沫释放等灭火设施,消火栓、高压水枪(炮)、消防车、消防水管网、消防站等。 ⑽紧急个体处置设施:洗眼器、喷淋器、逃生器、逃生索、应急照明等设施。 ⑾应急救援设施:堵漏、工程抢险装备和现场受伤人员医疗抢救装备。 ⑿逃生避难设施:逃生和避难的安全通道(梯)、安全避难所(带空气呼吸系统)、避难信号等。 ⒀劳动防护用品和装备:包括头部,面部,视觉、呼吸、听觉器官,四肢,躯干防火、防毒、防灼烫、防腐蚀、防噪声、防光射、防高处坠落、防砸击、防刺伤等免受作业场所物理、化学因素伤害的劳动防护用品和装备。
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螯合树脂选型问题?
种类tp260 ca2+吸附容量/mol/l 水质量分数/% 粒/mm 湿表观密度/g/ml 适宜度/℃ n(h+)/n(na+)/% 2.30 60 0.40-1.25 0.77 -20-85 0.75
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工艺技术
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运行Aspen的操作系统?
win7 旗舰版 32位 7.2 运行正常
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
个人简介:
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