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工艺专业主任

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求教混合二甲苯的分离！！？ boss给的课题要求分离混合二甲苯，我查阅文献后发现混合二甲苯的分离是个难题，好像在国内一直没有什么突破。常规的精馏很难，板数和回流比都很大。国外的文献中，吸附分离加结晶可以很好的分离三个二甲苯和乙苯。但我们实验室的条件应该达不到吸附和结晶的要求，所以我们还是想冲精馏方面考虑，不知道哪位大侠对这方面有了解么？共沸精馏和萃取精馏是否可行呢？（我一直觉得这么多年了，共沸和萃取可行的话应该有人做出来了，可boss还是让做）查看更多 5个回答 . 16人已关注

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催化方向的科研属于工科还是理科? 催化方向的科研属于工科还是理科？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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origin 处理曲线？ origin 8.0怎么把图中圈出的搞光滑，整条图线流畅！！谢了！！ QQ截图20160627123741.png查看更多 4个回答 . 12人已关注

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丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯各自的出峰顺序？请问各位丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯在不对称加氢的时候，用气相色谱检测产物，各自的左旋和右旋出峰那个在前面？还有就是这么设定柱温等其他的参数。柱子是CP-chirasil-DEX CB，仪器是Agilent 6890谢谢！查看更多 4个回答 . 16人已关注

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氮气表一般用什么规格的？合成时通氮气，慢慢氮气就变小，后来就没了？ 请问各位合成高手达人，氮气表一般用什么规格的？为何做反应通氮气，过十分钟氮气自动没有了？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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MFI分子筛是微孔还是介孔的啊？具体性质是怎样的呢? 在文献中看到了又MFI 沸石膜，查了一下，说MFI是一种分子筛，但它的性质都没有介绍呢，不知道它是微孔还是介孔的呢？查看更多 4个回答 . 5人已关注

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哪里能买到单螺杆挤条成型的实验室催化剂挤条设备? 谢谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求助NaHSO4与H2SO4催化反应时的差别？请教一下朋友，硫酸氢钠和硫酸都是酸催化剂，一个是均相催化剂，一个是非均相催化剂，但是在催化同一个反应考虑催化剂用量影响时，目标产物的产率随硫酸量的增加而增加，直到完全转化，但对于硫酸氢钠催化时，存在一个最佳用量，硫酸氢钠一旦超过这个用量，产率反而下降，哪位朋友能从催化机理上给解释一下它们催化反应的差别，比如催化活性位吸附差异等等，越详细越好，先谢过了~查看更多 3个回答 . 16人已关注

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原位吡啶红外+固体铝核磁？ 哪里可以做原位吡啶红外和固体铝核磁，请给出价格/每个样品？有正规能报销的发票，多谢！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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催化界中的火山堆理论？ 哪位大神知道火山堆理论，求普及查看更多 14个回答 . 12人已关注

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TDX-1可以检测CO，CO2，H2，CH4，N2么？ 如果可以的话，出峰顺序是怎样的，具体检测条件是什么，请知道的帮帮忙啊查看更多 7个回答 . 14人已关注

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如何制备外观呈灰色的pd-Al2O3球状催化剂？探讨：制备Pd-Al2O3球状催化剂，蛋壳型，Pd含量小于1%，采用液相还原，怎样才能是还原后的催化剂呈灰色或深灰色呢？是不是需要加何种助剂，目前我在实验室制备出来的，基本是灰黑色，颜色比较深。一直想制备出灰色的样品，但是没有思路。请大家给点建议。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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不锈钢除焊接处的黑色氧化皮？用浸泡或者超声波，试过无机酸和有机酸，都没多大效果，是配方搭配不合理吗？看过书上讲要用电解抛光，用磷酸、硫酸、铬酐，电解抛光，效果好点，但是黑色氧化皮还是没有完全去除，各位前辈有好的方法吗？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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弱弱的问一问，什么是高硅沸石? RT，什么是高硅沸石，是指硅铝比高于一定值的沸石吗，还是有别的定义？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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ZrO2溶胶凝胶涂层进水剥落？前几天参照文献做了一批zro2-sio2 溶胶凝胶涂层，但是最后陈化了一个小时仍然是黄色的溶液，粘度也看不出有什么变化，有点怀疑是溶胶没有做好。文献中要求浸涂，因为我做的量比较少就用滴管滴了几滴在电极上，但是涂层放在Nacl溶液中几个小时候后涂层都进水并且一碰就剥落了。不知道有没有做过着方面研究的童鞋提点下，谢谢大家啦。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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活性炭作载体担载化合物之前还需做处理吗？ 请问各位高手活性炭作载体担载化合物之前还需做处理吗？请求大侠指教查看更多 4个回答 . 15人已关注

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ABS在熔融成型过程容易发生泛黄现象。为什么？如何消除? 是因为其中的双键不稳定，容易被氧化，还是聚丙烯晴发生环化反应，还是两者都有或者是其他原因？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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气化炉水汽化的稳还不积水的解决办法因为这差点跟老板吵起来。？本人做以甲苯为焦油模型化合物加水催化重整的研究。甲苯和水是用微量泵打入的汽化炉的，氮气也是从气化炉进入，然后进入反应炉。要使甲苯和水完全汽化，且气体总流速稳定。原来靠调节甲苯和水进入气化炉的位置来达到稳定的流速。气化炉下面的法兰温度60多度。水蒸气容易凝固，下面积水，每天反应完要吹水，不然影响第二天催化剂的还原。反应的时候要先稳定两个小时取样。甲苯因为汽化热比较低，比较容易稳定，水不容易稳定，也不容易调稳。本人做过两个星期的调水试验，通过改变气化炉的稳度，并且底部包石英棉保温，使气化炉底部在105度左右，基本上能解决问题，可汽化炉内部达到400多度，在汽化炉就有甲苯部分裂化，老板不同意我再折腾用调温度的方法调水，还用原来的老方法。本人一直坚持调温度可以使水稳，有没有积水的问题。我坚持了一会差点跟老板吵起来。目前我综合考虑老板的意见还在调水，有做焦油催化重整的朋友请赐教！本人不胜感激！查看更多 7个回答 . 18人已关注

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EIS的K—K转化，其数值要不大于多少才表明这组EIS数据比较可靠？ 就是图中鼠标放的位置是K—K转换的值查看更多 3个回答 . 1人已关注

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怎么分离提纯高含量的单烷基磷酸酯？我做的是十六- 十八醇磷酸酯，用多聚磷酸和十六-十八醇在80度反应6h，然后加入水水解2h，得到的主要成分是70Wt%以上的磷酸单酯、10Wt%以上的磷酸双酯，还有少量的游离醇和游离磷酸。请问怎样进行分离和提纯的方式除去其中的磷酸双酯、游离醇和游离磷酸，要求得到90Wt%以上的磷酸单酯,。望高人指点！查看更多 6个回答 . 3人已关注

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：四川交通职业技术学院 - 自动化系

地区：湖北省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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