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豹cat
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设备维修
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乳膏乳化时间和速度? 一般不超过60转每分钟,时间在30~60分钟。转速快容易产生气泡。转速太慢混不匀。是否乳化好,你可以取点小样快速冷却,看乳化后是否均匀细密,没有分层、沙砾感。 你说的是医院制剂还是药厂生产的啊 查看更多
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请问百分含量和标示量有何区别? 原料药我见的少,应该不多。制剂的含量见以标示量表示,比如,标示量为50%的硫酸镁,实际测得含量为49%,则其含量为标示量的98% 请问下标示量是什么意思?是主药占整个制剂的含量么? 查看更多
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求问一个药品注册的问题? belladonae,你好,您是要申请专利还是商标吗?具体的您可以加我的qq1769658131.查看更多
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控制口腔速溶膜的溶解速度? 我想知道壳聚糖会水溶吗? 查看更多
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有利用活性蛋白筛选药物的吧,聊聊? 我附上一张成都先导药物的DNA编码化合物库筛选流程图,你应该就明白了吧,他就是先用蛋白体外筛选 亿级化合物筛选——DNA编码化合物库筛选技术.jpg ... DNA是与药物共价结合的吧?DNA在其中是起到标记的作用而不是药物作用的吧?查看更多
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仿制药的一致性评价? 你看看仿制药CTD格式化资料模板的要求吧,再看看CFDA上对仿制药板块的要求,基本一致。查看更多
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求药典光谱集图5? 红外光谱集5? 是的,红外光谱5查看更多
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论质量规范的变态性和必要性? 写记录也要注意方法,完美全面的记法固然好,但得考虑一个工作效率的平衡。我们这里及实验记录更注重源数据、重点、异常现象、可追溯,具体操作只有自己去习惯去理解。 之前在一家大企业做分析,研发各部主管们都是海归博士们,系统建立相当完善,具备研发QA。稍大一点的实验,动手前都要先写方案,然后审批,然后再开始。学到很多东西,但进展确实慢毙了(也可能是个人能力不足)。后来大领导质疑,海归们纷纷离职,研究所土崩瓦解。后来去了家地道的国内药物研究所,刚进去的时候,完全不适应里面的快节奏及随性的研究风格。现在反而开始觉得老外们干活太慢了。 其实国家也没有硬性要求按照GMP来管理药品研究,只是要求有可以确保质量的管理体系。当然能做到GMP肯定是不会惹什么麻烦,但研发很难完全按照GMP来操作。所以要建立一个怎样的研发质量管理体系,是一些研发公司需要尽早设计的,由无到有,再到慢慢满足自身研发需要及质量控制需要。查看更多
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金属掺杂? 你指的溶剂是指的有机溶液吗?如果是我觉得应该“溶解”在里面吧 是有机溶剂 查看更多
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二级管阵列检测器与紫外检测器? 最近公司也在准备购买HPLC,问了下有经验的同事,说一般的紫外检测器也能满足要求,但如果经费充裕的话当然是选PDA查看更多
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问题咨询? 不多,蒸出甲苯也无所谓的,反正都是溶剂,只是把乙醇误加到甲苯中了,所以想把乙醇蒸出来... 那你直接加水,多次洗涤分液不就可以了吗?查看更多
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求助万古霉素2015市场销售数据? 密码已通过站内信息发送 https://yunpan.cn/cvxz5xNjwDkTG (提取码:dc0c) 非常非常感谢!查看更多
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在研发过程中,药物质量标准什么时候定稿? 不太明白楼主所说定稿的意思,一般情况下,中试后可以起草相关的中间体及成品的SOP,这是第一版,随后可以用中试样品做方法验证,也可以用放大一批样品做,如果方法有调整的就需要升版,这是第二版 ,随后根据稳定i型那个考察结果,有必要进行调整的再升版查看更多
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在研发过程中,药物质量标准什么时候定稿? 质量标准是需要一直在改变的,单单对于研发阶段,在稳定性研究之后,各个项基本都能研究的差不多了,数据也有一定的积累了,可以初步制定质量标准了,也就是临床前审评阶段。查看更多
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电池性能测试? 一台充放电仪就足够了 是呀,不过我们课题组不做这个,没有仪器,所以只能求助外援啦。 查看更多
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环氧树脂固化过程求助? 脱泡的搅拌速度是有影响的。模具我刚刚买过,是聚四氟乙烯的,根据国标买的 查看更多
聚乳酸PLLA? 买到了吗?我这里有一些,需要的话,可以寄一些给你使用一下。高纯度PLLA, 你好 请问可以寄给我一些吗查看更多
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RAFT试剂的制备与合成? 明天给你发,QQ1725753268 查看更多
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dmso为溶剂,配置溶液分两次做颜色不同? DMSO吸水性很强,可能是吸取了空气中的水分子,改变了溶液里的化合物查看更多
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有做介孔硅的朋友吗? 太多了,你去盖德的资源帖里去找就能找到很多 好的,我去找找,感谢查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:四川教育学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。查看更多
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