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工艺技术
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请问含结晶水的物质在盐酸溶液中(固定浓度)溶解度怎么测。?
你的回复,我没有理解。这种物料进水就释放自身的结晶水,改变了盐酸浓度和溶剂质量。... 温度也是影响溶解度的重要因素。保证两端的温度,可以理解为控制个变量,研究溶解度。我只是给个建议而已。
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液相色谱压力老是不稳定?
液相色谱系统泵的压力不稳定的原因及解决办法http:///p-879103722470.html,
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化学学科
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重金悬赏:如何检测洗衣液中表面活性剂的大概浓度?
用分光光度剂测定。如:聚氧乙烯类非离子表面活性剂会与硫氰酸钴反应生成蓝色络合物,颜色深度和浓度成线性关系。或者hbr 和聚氧乙烯反应分解后气相色谱分析溴化物的含量得到浓度 谢谢信息!问一下:这类方法,是不是需要耗材试剂,比如硫氰酸钴和hbr?
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关于常减压装置腐蚀的问题?
我也是常减压装置的,可以交流一下 太好啦 能否加个联系方式
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卡尔费休水分仪如何测试氢气中含水量?
气相色谱,tcd的检测器标线的话就用溶剂把水稀释后配成相应的浓度即可
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仪器设备
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制盐粒度太细无法离心 影响生产?
你是哪家的,国内真空制盐技术超级成熟啊,不知你们是什么原因造 成的盐粒太细;主要是装置的位置关系,循环方向及加料位置;确认一个问题,你们是在盐脚上加料的吗?利用反冲洗就能保证盐粒足够的长大啊。 水中盐含量高,母液罐中盐浓度过高,再次进入蒸发器中溶解又析出,多次的循环导致盐不能沉降,成粥状,再次进入母液罐成为一个恶性循环,盐无法离心,
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无硅洗发水!!!硅油真的可怕吗?有文献?有证据吗?
挥发性硅油d4d5现在已经开始在欧洲禁用了,据说对身体确实有潜在风险
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工艺技术
,
请帮忙分析下哪个是还原峰哪个是氧化峰及其原因?
o1??o2??o3是氧化峰r1 r2 r3 是还原峰 可是文献说的正好相反,为什么,
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工艺技术
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伏安曲线中的氧化还原峰位置问题?
你作图的时候把电流的正负号设反了吧?或者是测试的参数没设置好~
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化学学科
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工艺技术
,
ZnO和硫代乙酰胺反应生成ZnO/ZnS的反应?
在zno表面通过复表面的zno反应生成zns有点难,这是因为zno更稳定,因此必须另外提供zn(2+)源,通过沉积生成zns。此时可引入如zncl2,并控制溶液在如hac-naac缓冲溶液中,用硫代乙酰胺可以沉积zns。如果不控制缓冲溶液,则也很难沉积zns,这是因为生成zns的同时也会产生h+,后者阻止zns的生成。
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精细化工
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化妆品中加香精可以在多高温度下加?
一般40-50度加
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求助(ORR抗甲醇中毒)Methanol crossover testes?
可能有以下几种可能; 1: 电极电位, 甲醇氧化得要在0.5v以上才有氧化电流. 2: 可能传质的问题, 应该在电极旋转的情况下进行可能会有所改善.
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化学学科
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PVC改性助剂研发?
这种有机物比较难以实现的,还是比较困难的。可以想一下转变方向,环保入手,
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关于用Origin作图的问题?
我这有个ppt,也是朋友给我的,我就不发了,以免重复。给你个链接,你自己学学。呵呵
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凝胶柱样品溶剂的问题?
什么溶剂溶?可用醇水,如果极性小,可以用甲醇-氯仿1:1的溶。
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关于高效液相色谱出的结果问题?
就是样品处理过程是否能够完全提取目标成分,可通过加样回收试验来验证。如果是提取方法的问题,那需要改进方法。楼主可简介一下样品前处理方式。供朋友们参考一下,或许能更好的解答你的问题。... 样品前处理是:首先取发酵液12000转离心2min,然后用磷酸缓冲液把离心后的样品稀释到跟外参标品同样的浓度范围,然后流动相是乙酸铵:甲醇=2:3,最后根据液相结果用体积比法得出最后效价,就是这些了,希望您能给出一些建议,谢谢了,
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利用紫外做标准曲线的问题?
通常情况下用最大吸收波长的条件来测吸光度是为了得到较高的响应值,因而准确度相对高一些。不过选其他波长也是可以的,不过以后做想要比较得出这种物质的浓度时,需要选相同的波长做。
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电极的理论能量密度和电池的理论能量密度如何计算?二者一样吗?
分母不一样吧??一个除阳极的重量??一个除以电池的重量
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化学学科
,
细胞及分子
,
复合材料的拉伸弹性模量?
拉伸速度太快了吧,测拉伸模量的速度一般是1mm/min,速度快了测出来就不准。另外,也有可能是材料制样不均匀导致的。
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高效液相色谱基线不稳问题?
用甲醇水洗洗,能行不?实验室没有异丙醇了,谢谢,谢谢... 那个效果是最好的买一点我不了多少钱便宜的,还有你柱子是不是很脏实在没有的话找极性大点的溶液洗比如乙腈加个梯度
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:四川教育学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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