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仪器设备
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关于德国普发真空技术公司?
做旋片泵的好像是。算可以。售后差点。你想用在哪个工艺条件下? 想买一套分子泵组,普发那边暂时选了一套,以膜片泵作前级泵。不知这家的与爱德华的真空泵组相比,哪个性能更好一些,
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说・吧
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麻烦大家给推荐一款性价比高的国产电化学工作站?
CHI600C,上海辰华产的电化学工作站,不错的! 大概多少钱?
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化学学科
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工艺技术
,
化学动力学基础1-1对峙反应问题?
谢谢您的回答,我还有一个疑问,我之前是这样想的。如图所示,这样一来就没法进行下去了,我也不知道到底哪里有问题。还有另外,那个“积分得出结果”我竟然没积分出来(可能是数学差的缘故吧……),不过最后结果是 ... 你这个推导是完全正确的呀你想一下k1/k-1是什么 就是平衡常数K的 而此时的平衡常数K=[B]/[A]=1就是1 所以此时k1确实等于k-1这题确实要花不少时间做。。。如果要迅速做出的话 虽然不推荐 但恐怕只能背公式了,
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中国石油大学(华东)的博士研究生待遇怎样?
非主干专业? ?呵呵
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化学学科
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关于磷化的一些问题?
实验室师弟在做磷化镍,用的磷源就是次磷酸钠,文献中报道过次磷酸钠有很强的还原性,且次磷酸钠在高温下会产生磷化氢气体,这个其他有很强的还原性,实验室用的就是单温式的管式炉进行煅烧的!
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岛津液相,不管条件怎么改变,样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。?
鏄庢樉鏄? 娌℃湁鍚搁檮鐨???鏄粈涔堢被鍨嬬殑鏍峰搧
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化药
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化学原料药“含量”和“纯度”的区别?
我理解含量更侧重于主成分,而纯度则侧重于有关物质等。虽然纯度用主成分的百分数表示,但是主要目的是反应杂质情况。另外,含量结果与纯度结果往往不完全相同,因为含量需减去水分,残留溶剂等等。含量测定一般需要标准品,多数采用外标法定量;纯度则一般采用面积归一化法,如果杂质与主成分响应差别较大,往往还需要加入校正因子。
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#原料药
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谢谢大家,问题得到解决了。?
不好办,直接打电话问吧
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隔膜的线性扫描曲线?
那是隔膜浸泡电解液了吧 我是以锂片-隔膜-钢片,加电解液组装电池,然后进行线性伏安扫描的。是浸泡电解液的,测出来还是一条直线
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新人求助,锂电池正极的制作的详细方法?
可以先将钴酸锂 和导电炭黑充分研磨均匀,之后加入到已经溶有PVDF的NMP溶液中,搅拌下加NMP调整混合物,有少许流动就可以涂了.....
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关于电极倍率性能和库伦效率的问题?
高倍充电引起锂离子的不均一分布,造成晶格参数巨变和引起不平衡中间相的形成,该中间相通常与高倍形成的过电位相关。
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化学学科
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请教关于加成型硅橡胶问题?
自己做一下不就知道了吗?... 呵呵哒
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锌锰碱性干电池漏液分析?
这么久都没人回吗?跪求各位大神解惑呀。
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工艺技术
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请教关于循环伏安图中的峰电流的问题?
和电极和电极液有关
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新人求助,光致变色化合物命名?
50:551,2-bis(5-chloro-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-ene?? 1,2-二(5-氯-2-甲基噻吩-3-基)环戊-1-烯??4,4'-(cyclopentene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-2-carbaldehyde)?? 4,4'-(环戊烯-1,2-二基)二( ... 英文和我用chemdrew 导出的命名一样,但是你可发现中文翻译过来有明显不妥?你是用chemdrew+google组合翻译?
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关于锂离子电池的一些疑惑!?
没听过,,,顶起,google可以用这个网址https://www.google.co.jp/?gws_rd=sslhttps://s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/google.cn/index.html,
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化学学科
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工艺技术
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氢氧化钠和氢氧化钾的分离提纯?
2楼的方法可行.先转化为碳酸盐,再冷却热饱和溶液结晶分离出KCO3,最后分别与石灰水反应. 不好意思,您只说了原理没说方法,所以高分不能给您,略表心意。
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金电极处理问题?
我也出现了你这样的问题,后来我就先在硫酸和双氧水(3:1)中浸泡了15min,然后各种磨,后来就好了,还是要好好磨
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朋友们帮忙啊。有没有人知道专业测超级电容器的机构或者学校?
用电化学工作站啊 我们有,我们也是用的电化学工作站。现在老师让拿出去测一下,验证一下测得结果稍微好一点的,
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化学学科
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仪器设备
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乌氏粘度计的使用方法,固定方法。?
乌氏粘度计手动测量的使用方法1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入粘度计中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后;3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m 下降至测定线m 处的流出时间;4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间。另外可采用提篮等工具对粘度管加以固定,
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:四川教育学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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