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他的提问 2446 他的回答 13684

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说・吧

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电化学工作站怎么区分混合物？首先，确定一下两种物质的氧化还原电势是否接近以及接近的程度，在较小的电位下，具有较高还原电势的是不被还原的。若是两种物质的氧化还原电势十分接近，要区分两种物质用定量分析的方法，电流响应值大的话就可以认为是混合物。 ??本人菜鸟一个，仅供参考。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求关于合成Mn-MOF的相关文献？ 已发求再?，查看更多

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红外溴化钾压片？ KBr里面哪里来的有机物？... 纯的溴化钾样品红外显示确实存在杂质的吸收峰QQ截图20151025092356.png，查看更多

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为什么测红外时要除去水不能拿水做背景？ 样品含水容易出现很大的水峰的！查看更多

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化学学科

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炭材料在800度空气中热重，还有16%的残留，求教？会不会是晶化，生成了较稳定的结构？可以把烧不掉的部分做下XRD表征。谢谢指点……回头试试……可是毕竟我的样品比较少，即使全部热重……估计都不够测XRD的查看更多

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材料科学

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红外光谱分析，求助？ 建议你把化合物名称写上现在未知物质是什么，XRD还没进行表征。从现在的谱图可以分析出哪些基团吗，查看更多

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工艺技术

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求助大神们，谁知道做完芬顿后，用什么方法过滤啊，用滤纸速度太慢了。？ 可以离心啊！或者加压过滤啊查看更多

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跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.？你的紫外灯寿命多少了？你把灯拆下来看看是否严重发黑。另外在检测器设置中狭缝宽度不要太窄，峰宽不要太小。再有你可以打一针标样看看。查看更多

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说・吧

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有关电化学工作站？ 赡苁遣馐苑椒ǖ奈侍猓允巧ǖ缌鞑獾缪埂Ａ硗饨鹗舯砻孀詈们褰嘁幌拢热绱蚰トビ惺裁吹模蝗豢赡苡跋煊氲缃庵嗜芤航哟ィ?查看更多

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化学学科

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工艺技术

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ZSM-5的合成---紧急求助在线等？建议把TPAOH溶液分出一半来与铝源和氢氧化钠混合，然后再把硅和铝的两份溶液滴加搅拌混合。哥们您有经验吗我很纳闷啊??正硅酸乙酯和TPAOH 加热在80℃混合后的颜色变浅红色什么原因呢，查看更多

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化学学科

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电化学生物传感器中检测线的计算（希望答案简洁明了）？正确的做法就是按你说的，3倍的空白方差/你的斜率，但是你计算的不对，请你注意你拟合的直线是处理过的，比如log,ln等，所以你在计算空白方差的时候也必须是按这样处理，而不是按原始数据。希望你再试一次！查看更多

#电化学生物传感器

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工艺技术

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请问有没有办法一锅合成同激发不同发射的银纳米簇啊? 这个吧，其实我也按照理论说的，因为现在合成这些东西应该都不会太纯了的，呵呵http://pan.baidu.com/s/1szFWQ... 嗯，你说的这篇文献我看过，我现在是想找一个双信号银纳米簇探针，希望激发相同，但是发射不同，用于检测，但是好像找不到查看更多

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仪器设备

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各种阀门的应用知识？ 我也要啊，2308976@qq.com查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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醋酸纤维素正渗透膜生产厂家？ 国内研制实验用正渗透膜是有很多高校在制备，但是国产的商业用功能膜目前是没有厂家。查看更多

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化学学科

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微生物

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请问环氧树脂混合料浇注进模具前抽真空除气泡，是边搅拌边抽还是静置抽真空? 梢员呓涟璞叱檎婵眨部梢韵冉涟韬蟪檎婵眨词笛槭姨跫突旌衔镳ざ仍黾忧榭觯还谀＞咧幸惨檎婵胀雅荨?，查看更多

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梯度洗脱出现鼓包的问题～求助？ 13改成12.1试试，不过挺悬的；要不你就6：4的比例保持到20min等你要的这个峰出来了再回梯度查看更多

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液相色谱响应值突然变低？ 你用的检测器的灯能亮不足了，换句话说你用的氘灯时间太长了，换个氘灯就没问题了如果是第一次分析这个样品的话，可以调节一下灵敏度查看更多

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化学学科

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暑期北京红外？ 北京化工研究院，企业的研究院不放暑假查看更多

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化学学科

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制备的钒酸铋粉体降解甲基橙特殊现象？ 如若搅拌一下呢？查看更多

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工艺技术

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循环伏安中氧化峰和还原峰的确定？氧化还原峰和扫描方向无关这个是最基本的，扫描方向之和工作电极的材料有关，如果前半电压上升部分为去极化剂在电极上呗还原的过程，则后半部分电压下降部分为还原产物被氧化过程。还原过程为还原峰氧化过程为氧化峰。查看更多

#循环伏安

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：四川教育学院 - 化学系

地区：湖南省

个人简介：如果你想获得幸福和安宁，那就要越过层层的障壁，敲起真理的钟前进。查看更多

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