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安瓿瓶如何灌装，选择什么样的的设备，国内和进口采购厂家有哪些? 用安瓿瓶装有机溶液，火焰熔封时，需要用到的灌装机可以从哪买到呢？求推荐查看更多 1个回答 . 2人已关注

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乳液分层的creaming 到底是什么意思? 乳液分层的creaming 到底是什么意思？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求助，812环氧树脂怎么固话化呀？ 已经按比例配好，常温放置一个星期，还是粘粘的，没有变硬，大神大神~ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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画下单晶的结构图？ 请各位单晶解析高手帮忙画下单晶的结构图，谢谢啦！单晶数据和化合物结构在附件中，请查阅，谢谢！ QQ截图20190411105758.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何在红外图谱上把结构式弄上去呀？ 小哥哥小姐姐们，谁知道怎么将结构式弄到红外图上啊查看更多 3个回答 . 14人已关注

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求助，Au-O键的红外特征峰？ 请问Au-O键的红外特征峰大概在什么位置？有相关文献么？能不能提供一下，谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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反应生成的BaSO4粘在壁上怎么洗去呀? 反应生成的BaSO4粘在壁上怎么洗去呀？机械方法除不干净呀查看更多 1个回答 . 17人已关注

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氯吡格雷是高变异药物，产生变异的原因是什么？改善吸收是否可以减低变异性? 氯吡格雷是高变异药物，产生变异的原因是什么？如果改善吸收多大程度上可以减低变异性？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如何研究小分子药物与细胞内蛋白的相互作用? 一般研究小分子药物与细胞内蛋白的相互作用时大多采用小分子生物素标记，然后过亲和柱纯化与小分子结合的蛋白。请问，如果我的药物小分子不能进行生物素分子标记的话，还有什么办法进行标记吗（排除同位素）？或者还有其他办法研究小分子药物与蛋白的结合作用吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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HDPE聚乙烯塑料拉伸屈服强度有没有25MPa以上牌号的料？ 请问一下大家，有没有HDPE拉伸屈服强度25Mpa以上牌号的料。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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用NOEL浓度计算毒性杂质限度，F5应如何选择? 某原料药中潜在毒性杂质（在成品中目前无法控制，在仅有一步的中间体中有一定的残留，小于每日允许摄入量的30%），在低浓度（100ppm）时，没有因为物质引发的症状，在高浓度4000ppm时，被查出有小脑皮层的颗粒层的神经节细胞坏死(详见下面的加粗字体红色部分)，有神经毒性，属于严重毒性，不知道在计算该杂质的限度时，公式：PDE=NOEL*体重/(F1*F2*F3*F4*F5），NOEL代入的同时，F5数值应如何选择？是1还是10？或是其他？F5表示根据毒性的严重性，系数可达10。每个组里不同性别的动物各有13只，在4000ppm 的状态下，两种性别的动物（看来是实验的猴子）均出现食欲下降，体重减少的情况。另外两种性别的动物还出现前肢抓握无力，后肢抓握无力仅出现在雄性动物身上。出现内分泌失调和过度敏感症状，4只雄性1只雌性在实验过程中死亡。雄性动物血清中的碱性磷酸酶和谷丙转氨酶含量提高，睾丸的重量减少，睾丸管状的上皮组织发生变性现象（degenrative)...小脑皮层的颗粒层的神经节细胞坏死。800ppm：5个雌性动物在实验快结束的时候出现过度敏感症状，临床的化学，血液病理的各项指标没有变化。100ppm：没有因为物质引发的症状。在高浓度4000ppm下存在神经毒性，低浓度没有任何症状，这个杂质是否属于有严重的神经毒性杂质呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

#浓度计

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相隔几天包装出来的慢病毒滴度差异非常的大? 进行慢病毒包装实验，但是发现一个问题，同样的条件下，前后相隔几天包装出来的慢病毒滴度差异非常的大，后面怀疑是细胞代次的问题，但是细胞从液氮中复苏出来后，在第1-2代的时候病毒量能达到1E8，在第5-6代的时候就只有1E6了，这种差异也太大了吧。我用的是PLP1/PLP2/PLP-VSV-G/pl-GFP的四质粒系统，转染试剂使用PEI，细胞是293T细胞，想问下大家是否是细胞的原因呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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60Si2Mn材料的弹性爪热处理怎么办? 如图所示的弹性爪，其最大外径是凸起部分的直径140，该零件需要沿轴向通过一个内径为134的轴套，开槽的弹性爪收缩进入轴套，再从轴套里面释放出来，外径就小于140了，原因是产生了塑性变形。为了减小变形，将材料由42CrMo改为60Si2Mn，目的是提高屈服强度，请问热处理怎么要求，屈服强度能达到多少？要考虑热处理后的可加工性。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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溶液中含有胺及其可能存在的相应的盐酸盐以及小部分的水，请问怎样鉴别其中是否有有机胺盐酸盐? 现有一有机混合物，溶液中含有胺及其可能存在的相应的盐酸盐以及小部分的水，请问怎样鉴别其中是否有有机胺盐酸盐？如果要定量的研究要如何操作？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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如何对Cys进行修饰？采用FMOC固相法合成，在N端最后一个是Cys，肽链其它位置都没有Cys，如今要在此Cys上进行修饰，不知该选用何种侧链保护基。以前做双硫键是用Trt，直接用I2氧化就OK了。不过现在只有一个Cys，选用Trt保护，用碘处理会不会得到想到的-SH呢？希望高手指点。另外我要修饰的部分需分几步进行，所以首先考虑在树脂上进行修饰后再裂解下来。查了一下相关文献，说是采用Fmoc-Cys(StBu)-OH比较好一些，肽链接好后，用DTT进行脱保护，然后就可以进行相应的修饰了。只是这种保护氨基酸不太好买，而且比较贵，还有没有更好的办法呢？看Fmoc-Cys(Trt)-OH在碘下面成双硫键的反应机理，偶有一个想法，就是直接用Trt做保护，用碘脱除后再直接进行修饰，不知道道理上行得通不。我要修饰上去的是苄基，所以考虑用氯化苄或溴化苄。因为碘脱Trt时会形成碘化物，个人认为是行得通的。此思路是否恰当，大家都提一下意见哈查看更多 1个回答 . 8人已关注

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什么会出现组化结果与PCR、werstern结果相反? 请各位老师看下我的免疫组化的结果，做的是胃的癌旁组织，目的蛋白表达在胞浆，少量胞核，看图也基本符合。组化用的是Envsion二步法，一抗购于abnove，是多抗，二抗用的是doko的试剂盒，用的3%H2O2 10min抑制内源性过氧化物酶，没有用血清封闭，。不明白原因，是因为一抗是多抗吗？但werstern也是用的这个抗体，同一批次，但从组化的结果上看该蛋白在癌旁表达水平应该不低，为什么做PCR和Werstern的结果都很低呢？并且相比癌旁组，癌组织的目的基因PCR和Werstern表达很高，而组化结果却不比癌旁高，为什么组化的结果会出现与PCR和Werstern的结果相反呢？下图是癌旁组织的免疫组化图：查看更多 3个回答 . 6人已关注

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双组分环氧树脂耐酸碱试验后红外光谱测试某些峰值增强的原因？双组分的水性环氧树脂耐酸碱试验后，-CH3或-CH2的C-H伸缩震动吸收峰变强了（峰值很高），是为什么呢？难道树脂固化后还会和酸碱起反应吗？求解~ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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在TiNi金相图中，有黑色的小点（像是凹坑），为什么各种处理之后也还有? 如图在TiNi金相图中，有黑色的小点（像是凹坑），经过抛光后留在表面，影响表面的关洁渡，多次修磨后依然有，经强酸腐蚀后，也依然有，试问这些凹坑是怎么产生的，是材料基体的问题？还是后续加工的问题？未腐蚀：腐蚀后：查看更多 1个回答 . 17人已关注

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岩石风化程度如何准确的判断出来? 对于山区地区的勘察来说，碰到岩石地层的概率很大，工地附近没有断面或岩石露头的话，如何根据钻孔打上来的岩芯判断岩石的风化程度？规范上说中风化和强风化最大区别就是矿物成分发生显著变化，但是从岩芯管出来的岩石如果都是碎块状的，但块状岩芯基本看不出矿物成分有变化，据此可判定该段岩石属于中风化？我个人觉得不可取，岩石地层钻机钻进的时间长，好多强风化的块状体估计都被摩碎了，能带上来的岩块估计都是风化程度低的，好的岩块，如果定为强风化，从安全角度来讲是合适的，但是却与规范有些出入，不知各位大侠都是怎么处理的？查看更多 5个回答 . 1人已关注

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有没有学古地磁的? 有没有学古地磁的？想请教一下磁性地层的古地磁数据检验标准查看更多 1个回答 . 6人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：四川教育学院 - 化学系

地区：湖南省

个人简介：如果你想获得幸福和安宁，那就要越过层层的障壁，敲起真理的钟前进。查看更多

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