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在化工厂的所有厂房都要进行火灾等级区分? 这个你需要查看《 石油化工 企业设计防火规范》(GB50160-2008),相信在这本规范里能找到你要的技术规定。查看更多 3个回答 . 2人已关注
各位朋友,大家一起讨论下各家的电流效率吧..? 各位盖德,我们公司用的北化机的 电解槽 ,旭化成的 离子膜 ,运行两年半的时间,电流效率现在93.6%,本以为这个数据已经惨不忍睹了,昨天旭化成的人过来回访,谈起这个电流效率他说还算很不错了,不知道各位盖德家电流效率是怎么个情况,大家一起讨论下吧.. # + + 。hcbbs 查看更多 4个回答 . 4人已关注
加速手性技术的开发(一)? 手性(Chirality)是自然界的本质属性之一。作为生命活动重要基础的生物大分子,如蛋白质、多糖、核酸和酶等,几乎全是手征性的,这些大分子在体内往往具有重要的生理功能。目前所用的药物多为低于50个原子组成的有机小分子,很大一部分也具有手性,它们的药理作用是通过与体内大分子之间的严格手性匹配与分子识别而实现的。含手性因素的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在着显著的差异。当前手性药物的研究已成为国际新药研究的新方向之一。   笔者将就手性药物市场的增长、手性技术与工业的发展,介绍当前国际发展的动向和趋势,以促进我国手性药物的开发和手性工业的壮大。 1 手性药物大量增长,制药工业面临严重的手性挑战〔1~12〕 1.1 迅猛增长的市场需求,刺激了手性药物的研究与开发 手性化学经过多年的实验研究与工业实践,现已成为制药和精细化工产业的重要组成部分。众多制药公司已开始采用成熟的手性技术大规模生产手性药物,以满足不断增长的市场需求。1996年在美国举行的手性技术专题讨论会的主要议题,就是手性化合物在市场中的作用和如何面对手性合成技术的挑战。会议认为,手性技术的最大市场是制药领域,所占的比重日益增大。这个市场包括3个部分,即手性药物制剂、手性原料药和手性中间体。据美国Technology Catalysts公司统计,1993年世界手性药物制剂市场为356亿美元,比1992年增长22%;1994年达到452亿美元,比1993年增长27%;1995年为556.68亿美元,比1994年增长23%。如果说1995年世界药品市场总额为2858亿美元,手性药物的销售占了近1/5,那么预计到2000年,手性药物市场值将占世界药物市场总额的30%。与手性药物制剂增长同步,手性原料药和手性中间体的市场也在增长,1995年手性原料药世界市场为108.25亿美元,手性中间体为30.65亿美元。见表1。1996年单一异构体药物制剂世界市场比1995年增长了18.6%,达到730亿美元,手性原料药市场额达到135亿美元。预计到2000年,世界手性药物制剂的市场将达到900亿美元。见表2。 表1 1995年手性药物的世界市场(百万美元)  药物类别 制剂 原料药 中间体 心血管药 14 700 1 750 550 抗生素 14 206 4 250 300 内分泌药 7 644 1 250 675 血液制品 5 056 825 450 抗肿瘤药 4 320 900 400 中枢神经系统药 2 932 750 225 镇痛药 1 569 200 75 器官排斥药 1 248 200 100 呼吸系统药 1 235 250 75 疫 苗 825 125 50 抗病毒药 664 100 75 眼科用药 518 100 50 良性前列腺肥大药 440 75 25 皮肤病药 311 50 15 总 计 55 668 10 825 3 065   统计111个药,资料来源:Technology Catalysts International(下同) 表2 1996年手性药物世界市场(百万美元)  药物类别 原料药 1996 制 剂 预计平均年 增长率(%) 1996 2000 抗生素 4 880 19 527 20 905 1.7 心血管系统药 2 040 17 530 19 535 2.7 激素-内分泌 1 340 8 006 11 950 10.5 抗肿瘤药 1 310 7 547 8 390 2.7 血液制品 1 025 5 199 5 050 -0.7 中枢神经系统药 715 4 065 7 505 16.6 疫 苗 730 3 970 4 550 -3.5 抗病毒药 300 1 815 4 420 25.0 器官排斥药 295 1 475 1 650 2.8 呼吸系统药 244 1 201 1 240 0.8 镇痛药 355 895 815 -2.3 眼科用药 125 675 630 -1.7 良性前列腺肥大药 77 450 750 13.6 皮肤病药 46 545 675 5.5 麻醉药     60 其 他     2 000 总 计 13 482 72 900 90 025 5.4   手性药物市场的快速增长激发了人们研究开发单一异构体化合物的积极性。在1994年,有一批手性药物市场增长大于50%,如Merck的治疗高血压的ACE抑制剂赖诺普利和治疗良性前列腺增生的5α-还原酶抑制剂非那甾胺 fizer的舍曲林和SKB的帕罗西汀;大正制药的甲红霉素;BMS的紫杉醇等。另外的一些手性药物的市场也非常可观,如日本第一制药的左氟沙星,大日本的司巴沙星;Pliva的阿齐红霉素和Lilly的不含杂环硫原子的新抗生素Loracarbef等。 1.2 手性新药的不断出现,改变着化学药品的构成和方向 FDA 1992年发布了手性药物指导原则。新规定要求,所有在美国上市的消旋体类新药,生产者均需提供报告,说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。这意味着申请消旋药物时至少得做3组(如果是一个手性中心)药理、临床数据,这无疑加大研究费用和工作量。如果开发的是光学纯药物,只需做一组试验即可,所以选择光学纯药物开发似更合算。另据报道,FDA目前正在考虑给对映体一种新的名分,即规定已批准的消旋体药物的单一异构体为新化学实体(NCE)。此规定使得已批准消旋体药物的单一异构体形式的开发商获得5年市场独占权,将更加激发手性新药开发。   市场的需求和药品管理的新规定,促使上市新药中手性药物呈上升趋势。据统计,从1990~1993年共批准了36个单一异构体药物(NCE),1990~1993年分别为7,9,13,7个,平均每年9个,似乎增长尚不明显。但从1994年起,批准单一对映体药物占世界批准药物总数的一半以上,见表3。据Technology Catalysts International调查,正在开发的1 200种药物中,有820种是手性的,其中612种以单一对映体在开发,占世界正在开发药物总数的51%,204种以消旋体在开发,占17%,非手性的为384种,占32%。可见有2/3开发中的药物是手性的。另据报道,目前正处在Ⅱ/Ⅲ期临床试验的化合物,80%是单一异构体产品。据专家预测,到2 005年全球上市化学合成新药中约有60%为单一异构体药物。   表3 1994~1996年世界批准上市手性药物数  类 型 1994 1995 1996 单一对映体(%) 26(55.3) 23(59.0) 29(56.9) 外消旋体 7 5 6 非手性 14 11 16 总 计 47 39 51   手性药物的不断增加改变着化学药物的构成,提示了手性新药研究开发的新方向。1 850种药物中手性药物所占份额为:天然及非合成药物523种,其中手性药物517种,非手性药物6种;合成药物1 327种,其中手性药物528种(单一异构体61种,消旋体467种),非手性药物799种。由此可以看出,天然及非合成药物中手性药物占99%,合成药物中手性药物占40%;合成手性药物中以单一异构体销售的比较少,大多数(88.5%)情况下还是以消旋体的形式出售的。这种情况给手性技术的发展和手性药物的开发带来了机会。 1.3 手性药物的迅速发展,促进了手性技术工业的崛起 在手性药物市场大规模发展的推动下,世界各大制药公司纷纷将注意力转向单一异构体药物,同时也出现了一大批中、小公司,形成了手性技术的热潮。大制药公司投入巨资给手性化学专家和专业手性公司,开发手性技术和产品,筹建符合GMP的工厂。专业手性技术公司,一类是只开发技术,自己不生产产品;另一类是开发技术并生产手性化合物。两者均进行技术转让。这些公司目前都在扩大手性化合物的生产规模。   DSM精细化学公司Ardeno(荷兰)分部是世界规模最大的 手性药物中间体 供应商,几乎占据美国15~20亿美元市场的一半,其中包括心血管药卡托普利和地尔硫卓,抗生素羟氨苄西林、氨苄西林、头孢克洛、头孢羟氨苄和头孢氨苄,以及抗青光眼药噻吗洛尔的各种中间体。该公司擅长于不对称有机合成和消旋体的分拆。与DSM Andeno并驾齐驱的是位于日本大阪和美国纽约的Kaneka公司,该公司擅长于合成中的生物转化和微生物拆分,在新加坡设有年产1 000吨的氨基酸工厂,生产的手性中间体包括β-内酰胺抗生素侧链D-苯甘氨酸和D-对羟基苯甘氨酸。   英国的Chiroscience是一家较小的手性技术公司,主要从事研究与开发,不搞生产和销售。Chiroscience与西班牙Laboratories Menarini联合,于1995年在西班牙获得了非甾体抗炎药(S)-酮基布洛芬(S-ketoprofen)的批准。美国的Sepracor是一家专门从事手性分离技术的小公司,目前正在为13个手性药物的外消旋转化通过FDA而工作,寻找外消旋转化上市的合作伙伴。Lonza是一家将生物转化引入有机合成技术的最新的公司,该公司已经兼并了捷克的一家发酵工厂,将瑞士的化学生产与捷克新生物技术工厂协调发展。德国Degussa是一家较老的应用化学-生物转化方法生产各种D-和L-氨基酸的大公司。该公司依靠氨基酸的大市场,有能力投入巨额资金开发和完善各种酶和工艺,形成所谓Degussa-Rexim工艺,提供工业化大生产。美国的Celgene公司专门从事具有高度通用性酶的开发,因此该公司可以对各制药公司所需要的高度专一的单一异构体中间体订货作出迅速反应。Celgene是作为一个“酶公司”开始起步的,但现在正在加强有机合成化学的能力,在Warren已经建成一套700加仑反应器,用作化学与生物转化交替操作,该公司正在收购一家大的生产工厂。美国UOP是一家专门从事模拟移动床色谱技术的公司,它与Separex Chimie Fine的色谱部(法国)和Prochrom(法国和美国)成为对映体选择摸拟移动床设备的主要供应商。   在1993年美国精细化工会上,展示手性技术的厂家多达100家以上。从事手性技术研究开发的大公司主要有Zeneca、Air Products & Chemical、Wyeth-Ayerst、Aldrich、BASF、Bayer、Degussa和Mansendo.等。这些大公司多注目于大吨位的手性中间体或最终产物,巧妙综合应用生物和化学的各种方法,以求最佳效益。从事手性技术开发的小公司除上述提及的以外,还有许多具有特色的公司,如Chiros、Zeeland Chemicals、Oxforcl Asymmertry、Altus Biologics、Genzyme Corp.等。这些小公司则多以手性技术和拆分试剂、手性辅助剂、手性分析用试剂、手性源化合物等产品为重点。查看更多 1个回答 . 5人已关注
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氯气液化模拟(冷负荷)? 1.原料 氯气 组成: Cl2:98%(VOL);O2:1.00%(VOL); CO2:0.50%(VOL) N2:0.40 %(VOL); H2:0.05 %(VOL) H20:0.05 %(VOL) 2.温度:50℃ ; 3.压力:0.15MPa.G 4.液化效率:90% ; 5. 液氯 产量:2万吨/年; 大家都模拟计算一下, 1、原料的初始液化温度; 2、原料的最终液化温度;(液化器压力损失取0.02MPa) 3、最终的冷负荷; 看看跟自己手算的差距多大? 查看更多 2个回答 . 2人已关注
2011年案例下午24题? 24、用 离心泵 抽圆柱形水池的水。水池直径和深度都是4m,池中装满清水。泵吸入口中心线离地面高度为0.5m。泵的允许汽蚀余量(NPSHr)为4m,在常温和标准大气压的情况下,假定入口管路系统的阻力降为1m水柱。为使泵不产生汽蚀,安全系数取1.3。问此泵最多能抽出的水量(m3)为下列哪个数值? ( A ) 38.5 ( B ) 41.5 ( C ) 47.7 ( D ) 50.2 这个题为啥不告诉饱和蒸汽压呢? 是不缺条件呢?求高人指点!谢谢! 查看更多 13个回答 . 4人已关注
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求教胶体磨工艺? 那位对 胶体磨 的工艺、价格、市场行情比较了解,想请教下!查看更多 1个回答 . 3人已关注
操作回路的几个基本概念(南瑞培训资料)? 操作回路的几个基本概念(南瑞培训资料) 从某种意义上讲,电力系统是一门较“传统”的技术。发展到现在,其原理本身并没有象通讯领域那样不断有“天翻地覆”的变化和发展。变电站保护和监控等二次领域也不例外,只是随着微电子和计算机及通信等基础领域技术的发展,实现的方法和方式发生了变化。比如保护从最早的电磁式到分立元件到集成电路直到现在的微机保护;变电站监控也从原先的仪表光字牌信号到集中式RTU直到现在的综合自动化。原理都基本上没有大的改变。我们在综自调试工程现场碰到的很多信号(比如事故总,控制回路断线等)的概念都是从原先传统电磁式的变电站二次控制系统/中央信号系统延伸过来的,同时在现场调试碰到的很多问题都跟开关等二次控制回路有关。操作回路看似简单,似乎没有多少技术含量。但是我们只有了解了有关基本概念的由来,同时熟练掌握我们产品操作回路的特点和应用,才能在调试工作中灵活处理有关问题。 1、KKJ(合后 继电器 ) 1.1 KKJ的由来 包括RCS和LFP系列在内几乎所有类型的操作回路都会有KKJ继电器。它是从电力系统KK操作把手的合后位置接点延伸出来的,所以叫KKJ。传统的二次控制回路对开关的手合手分是采用一种俗称KK开关的操作把手。该把手有“预分-分-分后、预合-合-合后”6个状态。其中“分、合”是瞬动的两个位置,其余4个位置都是可固定住的。当用户合闸操作时,先把把手从“分后”打到“预合”,这时一副预合接点会接通闪光小母线,提醒用户注意确认开关是否正确。从“预合”打到头即“合”。开关合上后,在复位弹簧作用下,KK把手返回自动进入“合后”位置并固定在这个位置。分闸操作同此过程类似,只是分闸后,KK把手进入“分后” 位置。KK把手的纵轴上可以加装一节节的接点。当KK把手处于“合后” 位置时,其“合后位置”接点闭合。 KK把手的“合后位置” “分后位置”接点的含义就是用来判断该开关是人为操作合上或分开的。“合后位置”接点闭合代表开关是人为合上的;同样的“分后位置” 接点闭合代表开关是人为分开的。“合后位置”接点在传统二次控制回路里主要有两个作用:一是启动事故总音响和光字牌告警;二是启动保护重合闸。这两个作用都是通过位置不对应来实现的。所谓位置不对应,就是KK把手位置和开关实际位置对应不起来,开关的TWJ(跳闸位置)接点同“合后位置”接点 串联 就构成了不对应回路。开关人为合上后,“合后位置”接点会一直闭合。保护跳闸或开关偷跳,KK把手位置不会有任何变化,自然“合后位置”接点也不会变化,当开关跳开TWJ接点闭合,位置不对应回路导通,启动重合闸和接通事故总音响和光字牌回路。事故发生后,需要值班员去复归对位,即把KK把手扳到“分后位置”。不对应回路断开,事故音响停止,掉牌复归。 因为传统二次回路主要是考虑就地操作。当90年代初电力系统进行“无人值守”改造时,碰到的一个很棘手的问题就是遥控如何和上述传统二次回路配合。因为当时设备自动化水平的限制,“无人值守”实现的途径是通过在传统二次回路基础上,增加具备 “四遥”( 遥控/遥调/遥测/遥信)功能的集中式RTU来实现,也即我们常说的老站改造(单纯保护配集中式RTU)模式。遥控是通过RTU遥控输出接点并在手动接点上实现,当开关遥控分闸时,因为KK把手依旧不能自动变位,会因为位置不对应启动重合闸和事故音响。无人值守站不可能靠人去手动对位,同时也不可能在KK把手上加装电机,遥控时同时驱动电机让KK把手变位,成本太高也不可靠。对此问题,当时普遍采取的解决办法是遥控输出2付接点,一付跳开关,一付给重合闸放电(当时的重合闸功能是通过在一定条件下,对储能电容储能。重合闸动作时由该电容对合闸线圈放电实现。RCS96XX系列线路保护的重合闸充电过程就是模拟的对电容充电的过程)。对于误发事故总信号,没有什么太好的办法解决,考虑到改造的目的是实现无人值守,所以一般是采取直接取消不对应启动事总回路的办法。 目前阶段,变电站综合自动化的实现方式发生了很大的变化。传统的灯光音响、信号回路已全部取消,开关的控制操作回路和重合闸功能都已集中在高集成度的保护测控单元内部。但上述几方面的问题依然存在,只是各厂家采取的解决方式不同。有些厂家的设备对此问题采取了回避,直接采用保护动作来启动重合闸和事总信号。也就是说没法实现不对应启动原理,如果开关偷跳则不能启动重合闸和发出事总信号。这种方法并不可取,虽然厂家宣称开关偷跳概率极小,但毕竟存在这种可能。 南瑞公司产品的操作回路里通过增加KKJ继电器,巧妙的解决了不对应启动的问题。KKJ继电器实际上就是一个双圈磁保持的双位置继电器。该继电器有一动作线圈和复归线圈,当动作线圈加上一个“触发”动作电压后,接点闭合。此时如果线圈失电,接点也会维持原闭合状态,直至复归线圈上加上一个动作电压,接点才会返回。当然这时如果线圈失电,接点也会维持原打开状态。手动/遥控合闸时同时启动KKJ的动作线圈,手动/遥控分闸时同时启动KKJ的复归线圈,而保护跳闸则不启动复归线圈(以96XX系列操作回路为例,保护跳闸和手动/遥控跳闸回路之间加有的 二极管 就是为实现此目的)。这样KKJ继电器(其常开接点的含义即我们传统的合后位置)就完全模拟了传统KK把手的功能,这样既延续了电力系统的传统习惯,同时也满足了变电站综合自动化技术的需要。 1.2 KKJ的含义和应用 在传统二次控制回路里,KK合后(/分后位置)接点主要用在下列几方面: a、开关位置不对应启动重合闸。 b、手跳闭锁重合闸。保护跳闸分后接点不会闭合,只有手动跳闸后,分后接点才会闭合,给重合闸电容放电, 从而实现对重合闸的闭锁。 c、 手跳闭锁备自投。原理同手跳闭锁重合闸一样。 d、开关位置不对应产生事故总信号。 操作回路中的KKJ继电器同传统KK把手所起作用一致,也主要应用在上述方面。我们只采用了其常开接点的含义(即合后位置):KKJ=1代表开关为人为(手动或遥控)合上;KKJ=0代表开关为人为(手动或遥控)分开。 2、HBJ(合闸保持继电器)和TBJ(跳闸保持继电器) 3、单装置的事故总信号及全站事故总 4、TWJ/HWJ位置继电器和控制回路断线 5、防跳回路及同开关防跳的配合查看更多 1个回答 . 2人已关注
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:四川教育学院 - 化学系
地区:湖南省
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