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宝哥哥林妹妹

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请问纳氏试剂氨氮标曲的紫外图是什么样子? 420nm不在紫外区，可见区才对。如果你样品显黄色就一定有氨，没有黄色基本上就没啥了黄色是有，是不是峰形是很宽的峰所以在全扫描的时候看不到？直接指定420nm波长测是吗？查看更多

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仪器设备

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请推荐那个厂家的恒温恒湿箱质量好！？ 不知你在那里，所以厂家就不好讲了。查看更多

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广州及周边的化妆品工程师？ 我也在广州，不过主要做洗涤方面应用的查看更多

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工艺技术

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碳纳米管混酸纯化后，沉淀的的收集和使用，求指点？ 可以试一试砂型漏斗，耐强酸，采用抽滤装置进行抽滤！！！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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溶胶凝胶法制备二氧化钛时滴了2滴HCl，制备出的二氧化钛在可见光条件下有催化效果？我测试过在全程黑暗的条件下4小时吸附量差不多15.89% ，那像我那个纯的二氧化钛在可见光下有催化效果我该做哪些测试来分析呢... 建议做一下紫外可见漫反射看一下催化剂的吸收范围，测一下EDS看一下有没有Cl的引入，你也可以测一下什么催化剂都不加即空白的RhB在四个小时后的自身降解情况做一下对比，还有XRD可以看一下催化剂的晶体结构对比P25的晶体结构，查看更多

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仪器设备

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求助液相色谱谱图解析？这个你就只能去找一下去污剂常用成分的标准图谱去对照了大致成分也不知道的话那就很麻烦了，我也在找这个，知道大致的成分了都还没确定组分，有结果了希望交流下查看更多

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麻烦大家帮我看看，我做的电池哪出问题了？ 极片的薄膜要涂好，方便电解液与活性材料接触查看更多

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石油化工基础数据手册？ 虽然是2002年出版的，还是感谢楼主分享，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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实验室反应釜的选择？上出料和下出料看你操作习惯了，一般下出料，这个反应不了解，反应是否需要惰性气体保护，对反应釜材质有啥要求，反应液体粘度多大（作为搅拌器选型参考），加热方式是电加热还是油浴，最后是选择国产还是进口的？想用国产釜，要有N2保护。液体粘度较大。粘度指数140.请帮着选个釜，查看更多

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求助：十二烷基苯磺酸钠含量测定？如果你的溶液中阴离子表活只含有十二烷基苯磺酸钠的话，你可以用滴定法进行测量，使用阴阳离子滴定来计算。?? ? ? ? 阴离子表面活性剂的快速分析一般都用阳离子两相滴定法即混合指示剂法(GB5173-1985)和亚甲基蓝法。前者的优点是随阴离子活性物种类的变化而引起等当点的变动小，结果比较准确，所以被国际标准化组织和中国国家标准局采用，其缺点是混合指示剂太贵，有时也难买到。亚甲基蓝法也是一种较为准确的方法。单新良和任苏明分别采用溴化乙啶一专利蓝和百里酚蓝一亚甲基蓝混合指示剂，用阳离子标准滴定液两相滴定阴离子活性物，均取得了较满意的结果这里介绍亚甲基蓝法、溴化乙啶.专利蓝混合指示法和百里酚蓝一亚甲基蓝法。没有合适的网盘，只好复制过来了【方法一】亚甲基蓝指示剂法(一)方法概述亚甲蓝无机酸盐属于阳离子性染料。溶于水而不溶于氯仿中，但阴离子活性物与亚甲蓝生成的络合物溶于氯仿中。用阳离子表面活性剂标准溶液滴定溶液中的阴离子活性物，当接近终点时，阳离子表面活性剂与络合物起复分解反应，而释放出亚甲蓝，蓝色从氯仿层逐渐转移到水层。以氯仿层和水层呈同一蓝色为滴定终点。(二)仪器和试剂(1)具塞量筒l00ml。(2)容量瓶500ml。(3)移液管25ml。(4)氯仿化学纯。(5)月桂基硫酸钠标准溶液，c[CH3(CH2)llOS03Na]=0.004mol／L纯度测定和配制方法参照GB 5173-l985。(6)亚甲蓝溶液??溶解0.1g亚甲蓝于50ml水中，稀释至l00ml，吸30ml于1000ml容量瓶中，加6.8ml浓硫酸和50g无水硫酸钠，溶解后用水稀释至lL。? ? (7)十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液，C[CH3(CH2)11N+(CH3)2CH2C6H5?Br-]=0.004mol/L精确称取1.42～1.46g100％新洁尔灭(准确至0.O002g.)，溶于水中，转移至l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度。对新配制的溶液用下面方法进行标定。吸取25m10.004mol／L月桂醇硫酸钠标准溶液于100ml具塞量筒中，以下操作同试样测定。按式(1)计算阳离子溶液的实际浓度c2。 (1)式中??? ? ? ? c1——月桂醇硫酸钠标准溶液的实际浓度，mol／L；V2——滴定耗用阳离子溶液的体积，ml.(三)操作步骤精确称取lg样品(精确至0.001g)于烧杯中，加水加热溶解，转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度。吸取25ml上述试样溶液于100ml具塞量筒中，加入l0ml水、25m1亚甲蓝溶液和15ml氯仿。摇匀后，用阳离子标准溶液滴定，先加2ml，振摇均匀，放置2min待两相分离。继续加入阳离子滴定液，每次2ml，在每次加入后都应振摇并静置，直到蓝色开始稳定地出现在水相中。降低滴定液加入速度，最后降到每次1滴，以白色板为背景，两相颜色相同为终点。吸取25ml水代替25ml试样溶液用试样溶液滴定做空白试验。(四)计算? ? 试样中阴离子活性物含量的质量分数X按式(2)计算 (2)式中X——阴离子活性物含量的质量分数，％；? ? c2——阳离子标准滴定液的实际浓度，mol/L；? ? V3——滴定耗用阳离子标准滴定液的体积，ml；? ? V0——空白滴定耗用试样溶液的体积，ml；M——试样中阴离子活性物的平均摩尔质量，g／mol；m——试样的质量，g。两次平行测定误差≤0.3％。【方法二】溴化乙啶和专利蓝混合指示剂法(一)方法概述用十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂标准溶液，在水相和三氯甲烷的两相介质中，以酸性混合染料(阳离子染料溴化乙啶和阴离子染料专利蓝)作指示荆，滴定阴离子活性物。滴定过程和颜色在两相中的转变同GB5173—1985。(二)仪器和试剂(1)具塞量筒l00ml。(2)恒温水浴。(3)三氯甲烷(GB 682)。(4)硫酸溶液c(1/2H2SO4)=5mol/L。(5)硫酸溶液c(1/2H2SO4)=1.0mol/L。(6)氢氧化钠标准溶液??c(NaOH)=1.0mol/L。(7)月桂基硫酸钠标准溶液c[CH3(CH2)110S03Na]=0.004mol／L纯度测定和配制方法参照GB 5173—1985。(8)十六烷基三甲基溴化铵标准溶液，c[CH3(CH2)15 N+(CH3)3?Br-]=0.0004mol／L??精确称取l.44～1.46g十六烷基三甲基溴化铵(准确至0.001g)，溶于水中，转移至l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度。对以上溶液用以下方法进行标定。准确移取25m10.004mol／L月桂基硫酸钠标准溶液，于l00ml具塞量筒中，加水l0ml，三氯甲烷l5ml及混合指示剂loml，用待标十六烷基三甲基溴化铵溶液滴定，每次滴加后塞上玻塞，充分振荡，此时下层呈粉红色，接近终点时，逐滴滴加，充分振荡，直至下层的粉红色退去，转变成淡灰蓝色，此点即为终点。? ? 十六烷基三甲基溴化铵标准滴定液的浓度按式(3)计算 (3)式中c2[CH3(CH2)11N+(CH3)3.Br-——十六烷基三甲基澳化铵标准滴定液的实际浓度，mol/L；cl——月桂基硫酸钠橱准滴定液的实际浓度，mol／L；V2——十六烷基三甲基溴化铵溶液的体积，ml。(三)操作步骤精确称取适量试样(0.3～0.4g阴离子活性物，准确至0.O01g)，溶解于水，加数滴酚酞指示液(10g／L)，并视需要用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=lmol／L]或硫酸溶液[c(H2S04)=1mol/L]中和至淡粉红色，转移至1L容量瓶中，稀释至刻度。充分混匀。用移液管移取25ml此溶液至lOOml具塞量筒中，加lOml水，l5ml三氯甲烷和lOml混合指示剂溶液，按十六烷基三甲基溴化铵溶液标定中所述，用其滴定十二烷基苯磺酸钠阴离子活性物含量。(四)计算十二烷基苯磺酸钠含量的质量分数X按式(4)计算 (4)式中??? ? ? ? X——十二烷基苯磺酸钠含量的质量分数，％；c2——十六烷基三甲基溴化铵标准滴定液的实际浓度，mol/L；V3——十六烷基三甲基溴化铵标准滴定液的体积，ml；m3——试样的质量，g；M——十二烷基苯磺酸钠的摩尔质量[M(C18H29SO3Na)]，g／mol.(五)注意事项硫酸钠、氯化钠、磷酸钠、硼酸钠等不干扰测定，但漂白性物质有严重干扰。加入硫代硫酸钠或亚砷酸钠溶液，可以除去漂白性物质的干扰。【方法三】??百里酚蓝一亚甲基蓝混合指示剂法(一)方法概述用十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂标准滴定液，在水相和二氯甲烷的两相介质中，以酸性混合指示剂(阳离子染料亚甲基蓝和阴离子染料百里酚蓝)，滴定阴离子活性物。? ? 滴定过程和颜色在两相中的转变同GB5173—1985。(二)仪器和试剂(1)具塞量筒lOOml。(2)二氯甲烷。(3)硫酸钠溶液(100g／L)??将lOOg无水硫酸钠溶于水中，加入l2.6ml浓硫酸，用水稀释至1L。(4)混合指示液①百里酚蓝贮备液称取0.100g百里酚蓝，溶于lOOml乙醇溶液[20％(体积分数)]，过滤后，用水稀释至l000ml。②亚甲基蓝贮备液0.036g亚甲基蓝溶于l000ml水中。③混合指示液??混合450ml百里酚蓝贮备液和60mt亚甲基蓝贮备液，用水稀释至l000ml。(5)月桂基硫酸钠标准溶液，c[CH3(CH2)110SO3Na]=0.O04mol／L纯度测定和配制方法参照GB 5173-1985。(6)十六烷基三甲基溴化铵标准溶液c[CH3(CH2)15+(CH3)3?Br-]=0.004mol／L。配制精确称取l.42～1.46g十六烷基三甲基溴化铵(准确至0.001g)，溶于水中，转移至l000mt容量瓶中，用水稀释至刻度。标定??准确吸取25m10.O04mol几月桂基硫酸钠标准溶液于l00ml具塞量筒中，加入lOml混合指示液，lOml硫酸钠溶液(100g／L)，lOml水和15ml二氯甲烷，摇匀后用待标定的0.O04mol／L十六烷基三甲基溴化铵溶液滴定，直至下层由紫灰色变为黄绿色为终点。计算十六烷基三甲基溴化铵的实际浓度C2按式(5)计算 (5)式中C2[CH3(CH2)15N+(CH3)3?Br-]——十六烷基三甲基溴化铵滴定液的实际浓度，mol/L；C1——月桂基硫酸钠标准液的实际浓度，mol／L；V2——十六烷基三甲基溴化铵滴定液的体积，ml。(三)操作步骤精确称取适量试样(0.8～1.0g阴离子活性物，准确至0.001g)，溶解于水，定容至1L容量瓶中。准确吸取25ml此溶液至100ml具塞量筒中，按十六烷基三甲基溴化铵标准溶液标定之步骤，测得十二烷基苯磺酸钠阴离子活性物含量。(四)计算十二烷基苯磺酸钠含量的质量分数X按式(6)计算 (6)式中??? ? ? ? X——十二烷基苯磺酸钠含量的质量分数，%；c2——十六烷基三甲基溴化铵标准滴定液的实际浓度，mol／L；V2——十六烷基三甲基溴化铵标准滴定液的体积，ml；m3——试样的质量，g；M——十二烷基苯磺酸钠的摩尔质量[M(C18H29S03Na)]，g／mol。(五)注意事项(1)硫酸钠、氯化钠、三聚磷酸钠、碳酸钠和非离子表面活性剂等不干扰测定，对漂白性物质，可以用尿素掩蔽。(2)本法测得结果与其他标准方法基本一致，误差范围也在0.05％～0.35％之内。? ?二氯甲烷的毒性只有三氯甲烷的l／10，是一种值得推荐的分析方法，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问各位高手，废水中的HCl能蒸馏出来吗？ 条件好的话用AgNO3处理，不行的话就想办法把Cl离子转化为其他价态，如氯气处理掉。查看更多

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乳酸和醋酸的混酸水溶液，如何分别测定乳酸、醋酸的浓度？核磁共振，加入已知含量的内标。乳酸和醋酸在核磁上分的很开。做个全弛豫氢谱，根据面积之比等于质子个数之比就可以算得浓度了。你要多高的精确度呢？查看更多

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化学学科

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如何测量TEM图中晶格条纹间距? 找到你做TEM测试电镜的标准物衍射点阵（可以找电镜管理者索要）。然后用Gatan软件将你样品的电镜图和标准图同时打开，进行转换，使得转换后你TEM衍射图的标尺为5 1/nm。量取中心对称的两点间距离，除2后取倒数，得到 ... 大侠讲的很有用啊，最近在做类似的工作，方便留个联系方式交流一下吗？邮箱：xuan.hellen@gmail.com，查看更多

#TEM

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化学学科

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请问催化大牛，有谁做均相催化的吗? 麻生明院士查看更多

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求靠谱的少量电解液的购买渠道？ 新宙邦。我们都是用的他们的，用着很不错呢。有联系方式么，查看更多

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细胞及分子

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总体积250mll的顶空瓶，要带中空盖子的,哪个厂家有卖的，麻烦推荐下？这么大的顶空瓶啊??会有吗？向你请教一个问题：我做有机氯农药的分析，上次购买了有机氯农药的混标，要用有机氯农药混标来制标，能否稀释后直接保存在顶空瓶中？还有储存期限会是多久？希望的到您的回复！查看更多

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涂料粘度对涂层厚度的影响？ 低温的时候用量更少... 你的基材是什么？涂料的渗透性很强吗？查看更多

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化学学科

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溶于热碱不溶于酸的东西可能有哪些? 氧化硅材料！比如很多介孔分子筛虽然我也认为很有可能是一些硅材料，但是硅材料还是溶于某些酸的（HF）查看更多

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阻抗图这样，不知道是哪里出了问题？分开看，阻抗谱图形基本相同，你最好把两个谱放在一个图中比较更容易看出差别。如果不是同一个样品，即使使用同批次的电极和相同的制备工艺，也不能保证制备得电极的表面性质完全相同，因此，阻抗谱出现差异是正常的事，只要形状和阻抗大体相似和相近就不错了，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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我们实验室有真空干燥箱，有时候需要接油泵，我们目前需要一台设备，能够有效保护油泵？ 你这很明显加一个冷却器就可以啊做一个列管式换热器查看更多

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师

学校：四川烹饪高等专科学校 - 文化与艺术系

地区：四川省

个人简介：书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍，就好像没有阳光；智慧里没有书籍，就好像鸟儿没有翅膀。查看更多

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