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化学学科
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瓷砖抛光问题:在用硅溶胶抛光时,会出现薄薄的雾层、发蒙现象?
这个有很多因素影响的,砖的种类,压力,原料,,,你要把出现问题的情况,详细说清楚,大家才能帮你分析。 在同样的情况下,如果用买来的较贵抛光液则不会出现表面发蒙的问题,因此个人觉得可能与添加剂或辅料有关
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化学学科
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Y型分子筛的XRD表征?
XRD的线很粗,而且很多细小的峰,说明:1.你的样品结晶很差,或者制样有问题2.机器的基线本来就不稳3.建议楼主延长扫描时间,而且制样的时候,一定要压紧实4.控制扫描速度,不要太快5基线不平,主峰与基线 ... 可能是我的样品的结晶度很差的原因吧,一般都是在晶化完成后洗至中性的,基本每个合成的NaY的样品都是这种峰型,铵交换后的HY都没有晶型,做成催化剂也没有催化活性,曾经做出来过晶型较好的NaY和HY,但是到现在一直都重复不出来。。。制备过程是导向剂的投料比是n(Na2O):n(Al2O3):n(SiO2): n(H2O)=16: 1:15:320,用的偏铝酸钠和硅酸钠,在冰水浴里陈化24 h,然后又按n(Na2O):n(Al2O3):n(SiO2):n(H2O)=4 ~10:1:4~10: 220~320的摩尔比,以硅酸钠和硫酸铝制备了凝胶,最后和前面的导向剂混合再在90°C下晶化24 h,洗至中性焙烧得到NaY,最后就通过铵交换得到HY。麻烦您看一下我的合成过程有没有问题,非常感谢你的指导,请您不吝赐教~,
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液相色谱峰的对称因子?
不需要,我记得是如果用峰高定量,对称因子要在0.95-1.05之间。现在一般都是用峰面积算定量的。
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这个图该不该加W?
我觉得应该应该加W,后面很明显有个扩散区,但是至于误差为什么那么大,我想,你是不是可以换个模型呢? 这是我试过最好了模型了,[R([R([RW]Q)]Q)]都不合适,你有没有更好的推荐下,
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工业上丙酮提纯办法?
你们的精馏塔处理量多大? 我们是间歇性的,3000L的釜。
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为什么在层层组装时可以通过静电作用先组装聚乙烯胺盐酸盐再组装上PVP?
是由于静电作用是通过”+“、”-“吸引形成的 但是聚乙烯胺盐酸盐带正电,PVP几乎不带电只显微弱的正电,怎么可以通过静电作用,
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化学学科
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工艺技术
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氧化石墨烯微波还原,大家有成功的吗?
单纯的氧化石墨烯是不可能在微波条件下还原的,因为石墨经过氧化后,π-π共轭体系遭到破坏,由导电变为绝缘,微波吸收能力极大降低,这就好比金属可以在微波中放火花,而塑料却不行。文献中体到的氧化石墨烯可以在微波中还原,而大家有的可以,有的不行,并不是因为微波炉的问题,而是大家所用过得GO氧化程度不同,中度氧化的GO还有一定的共轭电子,可以将微波转化为热量,进而引发GO的雪崩式还原,而高度氧化的GO,由于无吸波物质,无法发生还原。当然,不排除所用GO未干燥,或者微波炉功率不够等问题,需要注意。此外,有文献提到,在GO中掺入5%左右的石墨烯,可以很好的观察到火光,10s左右即可得到GNS,所以,可以向GO中添加一定量石墨烯,帮助还原,
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液相色谱测废水中的苯和甲苯,出峰时间与标样出峰时间对不上怎么办?
用已知的来确定未知的,应该比较容易才对吧, 没懂您的意思,我的现在应该是出现了峰漂移的状况
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求助:如何配制10.0mM的硫酸亚铁FeSO4溶液?
1000ml溶液里面加20ml浓硫酸酸化,颜色会变回来。 谢谢,但是这样的话,配的溶液太多了呀!
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工艺技术
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求助!!!关于FeOCl的合成!!!?
我本科毕业设计就是做的这个,你直接用三氯化铁在空气中煅烧,条件200到300摄氏度保温1到2小时就可以制得了,没有你说的那么复杂,我做出来的都是纯相,但产物也容易吸潮,我制备的产物在SEM下是花形的。 谢谢 我换这种方法试一下,
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什么酶可以把长链的双链DNA切割成单核苷酸呀?
先用DNase I降解为小片段,再用S1降解成“单核苷酸”。
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仪器设备
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工艺技术
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最近想做一台微波下的微型管道反应器,不知道选多级离心泵还是齿轮泵?
齿轮泵听说使用寿命不高,低流速时压力不稳,离心泵还有搅拌混合的作用,以后要做几种溶液的混合也是比较好,现在还是趋向使用多级离心泵,非常感谢你的答复,
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说・吧
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糖电池--弗吉尼亚理工大学最新研发工作(Nature Commun)?
用来发发文章而已,没什么意义
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化学学科
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挑战者请进……?
真牛……我们导师说国际上都没确定是哪一种主要的原因……致密的氧化膜那只是骗高中生的!……
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磷酸铁锂包覆碳,要产业化,用什么碳源包覆效果比较好?
一般情况下都用葡萄糖吧
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关于燃料电池的理论开路电压计算?
请把问题描述清楚具体点。 比如说一边通甲烷一边通氧气,假设化学反应产物是二氧化碳和水的话,如果用能斯特方程计算理论开路电压的话该怎么办? 是开路电压,理论上没有电流通过,也就没有产物,怎么决定产物的分压呢?
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#燃料电池
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关于同种材料双电级腐蚀监测体系的问题?
在气体中不能测,但你可以在其上面加溶液,测完后把溶液冲洗干净后再继续暴露。此外,为啥对电极一定要用铜呢,你要知道作为对电极应该是惰性稳定的,你用铜做对电极是不合适的。 不好意思,这上面不是很好讲清楚,请问……有没有时间,可以加我的qq给我讲解一下吗?谢谢了哈,我的qq号是583010816
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用R6G分子研究SERS性能时,文献中为什么写着要用水冲呢?
为什么不用水冲呢???冲洗以后才能把物理吸附的洗掉,保留化学吸附的啊
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五氧化二磷与水反应?
五氧化二磷是自己制取的,还是是试剂
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席夫碱反应水凝胶?
透明质酸浓度过高。。但你确定这两种物质席夫碱反应效率高么?
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师
学校:四川烹饪高等专科学校 - 文化与艺术系
地区:四川省
个人简介:
书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍,就好像没有阳光;智慧里没有书籍,就好像鸟儿没有翅膀。
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