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pdsoft焊点导出问题？ pdsoft中怎么样导出焊缝检测的工程量呢查看更多 1个回答 . 2人已关注

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溴代反应急谢谢？ < >请教各位：</P> < > 用NBS做溴代，过氧化苯甲酰做引发剂的溴代反应，需要光照回流吗？急需回复，谢谢</P>查看更多 8个回答 . 3人已关注

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北大先行或ATL？ 请问有人在北大先行或ATL的吗？工作怎样，能介绍一下吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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反应釜搅拌流体流动状态的模拟，有什么软件呢? 反应釜搅拌流体流动状态的模拟，有什么软件呢？ fluent?据说这个很难学，有能推荐简单点的么？谢谢各位…… 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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首个盐碱煤基多联产示范项目签约？本文由盖德化工论坛转载自互联网 9月19日，内蒙古博源控股集团、天津渤海化工集团、天津渤化永利化工股份公司、鄂尔多斯市政府和乌审旗政府在天津签署了战略合作协议，联手投资建设纳林河工业园区盐碱煤基多联产循环经济示范项目，这将是全国首个盐碱煤基多联产循环经济项目。根据该协议，各方将合作建设包括联碱、烯烃及工程塑料等在内的循环经济产业链条。　　内蒙古博源集团副总裁、总工程师丁喜梅介绍说，该示范项目立足于资源的循环利用，将化工项目外排的高盐废水、煤矿疏干水回收利用，用于采集盐卤生产联碱，实现冷凝水回收利用；同时，通过技术创新最大限度地回收二氧化碳，将工业废渣用于生产水泥。项目的亮点就是利用最先进的绿色碱业制造技术，打造盐碱煤基多联产产业，实现多种资源之间的优势互补、化学要素的优化组合，实现资源利用的合理化和节能减排的最优化，把“三废”变为产品。　　博源集团董事局主席戴连荣表示，合作各方将通过产业上的优势互补和技术上的持续创新，在纯碱制造技术上实现颠覆性的突破，立足于循环经济的基本原则，生产出上规模、品质优、技术领先、成本最低的纯碱和小苏打产品，同时实现产业与环境的和谐发展。天津渤化集团董事长赵立志说，渤化集团有纯碱生产的雄厚基础和综合优势，将通过经济、技术、环保方面的持续创新，按照环境友好的理念建设好示范项目，推动产业升级发展。　　出席签字仪式的鄂尔多斯市市委书记白玉刚表示，该项目是立足鄂尔多斯资源优势的循环经济项目，符合鄂尔多斯转型发展的战略定位，鄂尔多斯市将全力支持、推动该项目的实施。　　在签约仪式上，合作各方表示，将努力把纳林河工业园区打造成我国升级版的全国最大绿色碱业制造基地，打造成中国的纯碱制造中心。据悉，该循环示范项目总投资400亿元，将分期建设，2020年之前整体项目全面建成，届时可实现年销售收入300多亿元。　　据了解，纳林河工业园区是鄂尔多斯市18个重点工业园区之一，也是内蒙古确定的循环经济试点示范园。该园区及周边区域水、煤、天然气、盐岩资源富集，具备承载大项目建设的基础条件。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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关于加氢反应器是否需要水压试验？ 请问，谁参加首次开工时，加氢反应器是否需要水压试验？如何吹干？点炉子否？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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NaClO2 湿法烟气脱硫脱硝技术研究盖德化工？盖德化工论坛 NaClO2 湿法烟气脱硫脱硝技术研究摘要 : 介绍了 NaClO2 溶液湿法烟气脱硫脱硝技术的主要特点、反应机理、工艺流程 , 分析了 NaClO2 溶液湿法烟气脱硫脱硝技术的主要影响因素 , 并提出了该技术今后的研究方向。关键词 : 吸收 ; 亚氯酸钠 ; 氮氧化物 ; 二氧化硫 ; 烟气烟气中所含的烟尘、 SO2 、 NO x 等有害物质是造成大气污染、酸雨、温室效应等环境问题的主要根源。如何有效去除烟气中的 SO2 和 NO x , 已引起世界各国研究者的重视。当今世界上应用最广泛的脱硫技术是烟气脱硫 ( FGD) , 其中 , 湿法 FGD 具有很高的脱硫效率 , 但却难以同时脱硝。这是因为烟气中的 NO x 90% 以上是 NO, 它是一种惰性气体 , 除了生成络合物以外 , 几乎不被水或碱液吸收。湿法脱硫在当前 FGD 市场占有相当大的比重 , 所以 , 对该方法作相应的改进 , 用于同时脱硝 , 将会有很好的发展前景。为了有效吸收 NO x , 需要将烟气中的 NO 氧化到 NO2/ NO= 1~ 1. 3 。但在低浓度下 , NO 的氧化速度非常缓慢。因此 ,NO 的氧化速度成为吸收法脱除 NO x 总速度的决定因素。在实际应用中 , 可以采用氧化剂加速其氧化。 NO 可以被 ClO2 、 Cl2 、 O3 等气相氧化剂氧化 , 但是 , 这些氧化剂价格昂贵 , 同时 , 气体氧化剂在设备运行中也非常危险。因此 , 近年来在液相中添加化学试剂的方法被广泛尝试。例如 : FeSO4/ H2SO4, Fe EDTA, KMnO4/ NaOH, NaClO2/ NaOH, Na2S/ NaOH, Na2S2O4/NaOH, H2O2, Na2SO3, FeSO4/ Na2SO3, 尿素 , NaOH, Na2CO3, P4 和钼蓝等溶液都可用来作为吸收液。其中 NaClO2 被证明是最有效的。 1 研究现状在国外 , NaClO2 常常被用来与酸或碱共同除去气流中的 NO x , 对于湿法吸收脱硝 , 通常的做法是在净化系统中加入碱性吸收液以去除 NO 和 NO2 。早在 20 世纪 70 年代末 Teramoto[ 1] 和 Sara 等 [ 2- 4] 就研究了 NaClO2 溶液对 NO x 的吸收。 Ter 􀀁 amoto 等以 NaClO2 和 NaOH 水溶液作吸收液 , 用平板气流界面的半分批搅拌容器测量各种条件下对 NO x 的吸收速率。结果发现 , NO 的吸收过程与液面物质传递系数关系不大 ; 吸收高浓度 NO 的速度要大于低浓度时的速率 , 且随着 NaClO2 溶液浓度的增大 , 吸收速度也增大。在低浓度条件下 , 温度对吸收速度的影响更大。 Sara 等用 NaClO2 溶液作为吸收液作了一系列反应动力学研究 , 发现 NO 是二级反应 , 而 NaClO2 是一级反应。用低于 1% 的 NaClO2 溶液进行吸收试验 , NO 的反应级数从二级变成了一级。到了 20 世纪 90 年代 , 人们认为液面物质传递系数对吸收速率有很大影响。为了使气液更好地混合 , 研究者采用了各种不同设备。 Brogren[ 5] 和 Hsu 等 [ 6] 分别使用填充柱和搅动槽进行了类似的试验研究 , Chien[ 7- 9] 和 Adewuyi[ 10] 等在此基础上分别尝试用喷淋塔和鼓泡柱进行同时脱硫脱硝的研究。研究结果发现 , 二者的吸收率基本一致。研究主要是针对不同浓度的 NaClO2 和 NaOH 溶液对 NO 的吸收率 , 也有研究者用 NaClO2 进行了同时脱硫脱硝的研究。 Chien 等在小型圆柱形筛板喷雾洗涤塔中测试了酸性条件下影响 SO2 和 NO x 去除效率的不同参数。 2 NaClO2 溶液的脱硝机理 NaClO2 是白色晶体或结晶状粉末 , 微具吸水性 , 溶于水 , 有很强的氧化性。溶液湿法脱除 NO 的反应比较复杂 , 许多学者 [ 2- 12] 在进行这方面的研究后认为 , 这是一个气膜控制的吸收氧化反应 , NO x 主要通过 N2O3 和 N2O4 的水解而被吸收 , NO 可以在水溶液中被 NaClO2 定量氧化。在这一反应过程中 ,NO 被氧化成 NO3 , 而 ClO-2 转化为 Cl- 、 ClO - 。因此 , 认为在碱性溶液中 NO 与 NaClO2 的反应如下 : NaClO2 Na+ + ClO-22NO+ ClO-22NO2+ Cl-NO+ ClO-2NO2+ ClO-4NO2+ ClO-2 + 4OH-4NO-3 + Cl- + 2H2O2NO2+ ClO-2 + 2OH- 2NO-3 + ClO- + 2H2O 因为生成了 HNO3, 溶液 pH 值在短时间内迅速下降 , 而 NaClO2 在酸性溶液中会分解 , 其反应过程如下 : ClO-2 + H+ HClO28HClO2 6ClO2+ Cl2+ 4H2O2ClO-2 + Cl2 2Cl- + ClO24ClO-2 + 2H+2ClO2+ ClO-3 + Cl- + 2H2O NO 的氧化反应如下 : 4NO+ 3ClO-2 + 2H2O 4HNO3+ 3Cl-5NO+ 4HCl 4ClO2+ 5Cl- + 2H2O5NO+ 3ClO2+ 4H2O 5HNO3+ Cl- 3 影响脱硝效率的主要因素 NaClO2 溶液脱硫、脱硝的主要影响因素有 : Na 􀀁 ClO2 溶液浓度、 NaOH 浓度、 NO x 进气浓度、吸收液的 pH 值、 L/ G 比、反应温度等。 3. 1 NaClO2 溶液浓度的影响提高 NaClO2 浓度能促进 NO x 吸收。大约 14% 的去除率来自于水 , 80% 的去除率来自 NaClO2 溶液的吸收。 3. 2 NaOH 浓度的影响加入低浓度的 NaOH, 可以提高对 NO x 的吸收率 , 但是 , 高浓度的 NaOH 却会降低或者抑制吸收。这是因为高 pH 值降低了 NaClO2 的氧化能力 , 减小了对 NO x 的吸收率。 3. 3 NO x 进气浓度的影响单独脱硝试验中 , NO x 的进气浓度越高 , 脱硝效率越高 , 这可能是因为当 NO x 的进气浓度在某一范围内时 ( Chien[ 7] 的试验是在 0. 02% ~ 0. 08%) ,NO x 的去除是被动力学控制的。提高 NO x 浓度 , 并且相应提高 NaClO2 溶液的浓度 , 有助于达到更高的脱硝效率 , 持续反应时间也会增长 , 但是 , 达到最高效率的时间会比低浓度的情况要长。 3. 4 吸收液 pH 值的影响 NO x 借助于 N2O3 和 N2O4 的水解而被吸收。由于生成了 HNO3, 溶液 pH 值迅速降低 , 吸收效率提高 , 这是因为 NaClO2 氧化能力随 pH 值的减小而增强。但当 pH 值降到最低 , 即到达吸收过程的最后 ,NO x 的去除效率变化则不明显 , 这可能是因为 NO 的溶解度随离子浓度的增大而减小 , 并且在一定的离子浓度下 ,NO 的溶解度在 pH 值 2~ 13 范围内是常数。常规 FGD 系统的 pH 值范围一般控制在 5~ 6 之间 , Adewuyi[ 10] 等在吸收液中添加 Na2HPO4 和 K2HPO4 缓冲溶液 , 将吸收液的 pH 值控制在 6~ 7 之间 , 达到了最佳的去除效率。 3. 5 L/ G 的影响 L/ G 越大 , 达到最大 NO x 去除率的速度就越快。这可能是由于增加了气液接触面积 , 促进了大分子扩散。在 Chien[ 7] 的实验中 , L/ G 为 4~ 10 L/ m3, L/ G 比值越大 , 去除效率就越高。 3. 6 反应温度的影响一般来说 , NO x 溶解度随温度的上升而减小 , 但反应速度随温度升高而增大 , 这种相反的影响有可能相互抵消。而 Chien[ 7] 和 Teramoto[ 1] 等的试验证明 , 随着温度的提高 , 去除效率也提高 , 操作温度从 25 ! 变化到 50 ! , 其吸收率增加 1 倍。 4 影响脱硫、脱硝效率的因素当 NO x 体积分数保持在 0. 032% 时 , SO2 的吸收率随其浓度增大而增大 , 但 NO x 的吸收率则随 SO2 浓度的增大而减小。这是因为 SO2 的吸收是气相控制过程。当 SO2 体积分数保持在 0. 1% 时 , NO x 吸收率随 NO x 的浓度增大而增大 , 但 SO2 的吸收率不受 NO x 浓度的影响。这可能是因为 SO2 的溶解度比 NO x 大得多 , 并且竞争 NaClO2 的能力也比较强。 SO2 的浓度越高 , 与溶液中 NaClO2 的反应越多 , 与 NO 反应的 NaClO2 就越少。 Chien[ 7- 9] 等发现 , 同时脱硫脱硝时 , 其效率分别为 36% ~ 72% 和 88% ~ 100%, 这比相同反应条件下的单独脱硝效率高得多。由此可以推测 , 脱硝效率的提高与 SO2 的存在有关。 Takeuchi 等也指出 , SO32- 离子的存在能提高脱硝效率。 5 展望目前 , 世界各国对大气污染物的排放要求越来越严 , 传统的脱硫脱硝技术 , 特别是脱硝技术还不能满足其要求。虽然 NaClO2 同时脱硫脱硝还处于研究探索阶段 , 但其优越的脱硝性能让我们看到 : 相对于其他脱硝技术 , 该技术与湿法脱硫工艺结合 , 简单易行 , 减少设备及占地面积 , 脱硫脱硝效率高。该技术也存在一些缺点 , 例如 : 烟气中 SO2 和 NO x 的含量不同对两者脱除率都有很大影响 , 特别是对脱硝有很大影响 ; 在严格操作条件下 , 各种影响因素对待处理烟气的要求也较高 ; 其生成物复杂 , 不易进行二次利用且处理过程中容易产生二次污染 , 对设备有很强的腐蚀性等。 NaClO2 溶液同时脱硫脱硝技术需要解决下列问题 : ∀ 处理反应后的吸收液 , 以免造成二次污染 ; 进一步探索反应机理及反应动力学 , 以对反应过程有很好的控制 ; ∃ 优化工艺流程 , 降低运行费用。我们相信 , 随着 NaClO2 溶液同时脱硫脱硝研究的深入和技术的日益完善 , 其优势将会更加明显。参考文献 : [ 1] Teramoto M, Ikeda M, Teranishi H, Absorption rates of NO in mixed aqueous solut ion of NaClO2 and NaOH[ J] 􀀂 Kagaku Kogaku Ronbunshu, 1976, ( 2) : 637- 640 􀀂 [2] Sada E, Kumazawa H, Kudo I, et al. Absorption of NO in aqueous mixed solution of NaClO2 andNaOH[ J] . Chemical Engineering Science, 1978, ( 33) : 315- 318. [3] Sada E, Kumazawa H, Yamanake H, et al. Kinetics of absorpt ion of sulfur dioxide and nitric oxide in aqueousmixed solutions of sodium chlo 􀀁 rite and sodium hydroxide. Journal of Chemical engineering Japanese [ J] . 1978, (11) : 276- 282. [ 4] Sada E, Kumazawa H, Kudo I, et al. Absorpt ion of leanNO x in aqueous solut ions of NaClO2 and NaOH [ J] . Industrial & engineering chemist ry process design and development, 1979, ( 18) : 275- 278. [ 5] Brogren C, Karlsson H, Bjerle I, Absorpt ion of NO in an aqueous solu 􀀁 t ion of NaClO2[ J] . Chemical engineering & t ecnology, 1998, ( 21) : 61 - 70. [ 6] Hsu H, Lee C, Chou K, Absorpt ion of NO by NaClO2 solut ion: Per 􀀁 formce charact eristics[ J ] 􀀂 Chemical engineering communicat ions, 1998, ( 170) : 67- 81. [ 7] Chien I, ChuH 􀀂 Removal of SO2 andNO from flue gas by wet scrubbing using an aqueous NaClO2 solut ion [ J ] 􀀂 Journal of Hazardous material , 2000, B( 80) : 43- 57. [ 8] Chu H, Chien T, Twu B 􀀂 The absorpt ion kinetics of NO in NaClO2/ NaOH solut ion[ J] 􀀂 Journal of Hazardous material, 2001, B( 84) : 241 - 252. [ 9] Chien T, Chu H, HsuehH, Kinetic study on absorption of SO2 andNO x with acidic NaclO2 solutions using the spraying column [ J ] . Journal of Environmental engineering, 2003, 129( 11) : 967- 974. [ 10] Adewuyi Y, He X, ShawH, et al . Simultaneous absorption and oxida 􀀁 t ion of NO and SO2 by aqueous solutions of sodium chlorite[ J] . Chemi 􀀁 cal engineering communications, 1999, ( 174) : 21- 25. [ 11] Hsu H, Lee C, Chou K 􀀂 Absorption of NO by NaClO2 solution: Perfor 􀀁 mance charact eristics [ J ] . Chemical engineering communi cations, 1998, ( 170) : 67- 81. [ 12] Yang C, Shaw H, Aqueous absorption of nitric oxide induced by sodium chlorite oxidation in the presence of sulfur dioxide Environmental progress, 1998, ( 17) : 80- 85. 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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Aspen模拟甲醇羰基化选那一种反应器? 迫切想知道Aspen模拟甲醇羰基化选那一种反应器？时间紧，还望热心的高手给以指点，非常感谢！查看更多 3个回答 . 1人已关注

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大家有没有用石脑油在线分析仪的，那个厂家的不错啊，进 ...？ 大家有没有用石脑油在线分析仪的，那个厂家的不错啊，进口国产的都好！查看更多 0个回答 . 4人已关注

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中华人民共和国农业行业标准固氮菌肥料？中华人民共和国农业行业标准固氮菌肥料 Azotobacter fertilizer 2000-12-22发布 2001-04-01实施中华人民共和国农业部发布前言本标准在原有标准 NY227-1994《微生物肥料》的基础上，对其中的固氮菌肥料部分进行修改。主要修改内容如下： —在技术要求中删除成品无害化指标； —在检验方法中增加允许差，并增加抽样和判定规则。本标准自实施之日起，同时代替 NY227-1994中的固氮菌肥料部分。本标准的附录 A、附录B、附录C都是标准的附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准起草单位：农业部微生物肥料质量监督检验测试中心、中国农业科学院土壤肥料研究所。本标准主要起草人：李元芳、吴观以、李慧荃、葛诚、沈德龙。固氮菌肥料 Azotobacter fertilizer 1 范围本标准规定了固氮菌肥料的分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于含有益的固氮菌、能在土壤和多种作物根际中固定空气中的氮气 ,供作物氮素营养,又能分泌激素剌激作物生长的活体制品。本标准也适用于以固氮菌为主的含有能促进固氮、生长的植物促生根际细菌(PGPR)的复合固氮菌肥料。 2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 625一1989 化学试剂硫酸 GB/T 629一1997 化学试剂氢氧化钠 GB/T 1250一1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6543一1986 瓦愣纸箱 GB/T 6682一1992 分析实验室用水规格和试验方法 3 定义本标准采用下列定义： 3.1 自生固氮菌在土壤里能固定空气中的氮，供作物氮素营养，又能分泌激素刺激作物生长的微生物。 3.2根际联合固氮菌既依赖根际环境生长，又在根际中固定空气中的氮气，对作物的生长发育产生积极作用的微生物。 3.3 固氮效能固氮菌每消耗 1g碳水化合物（糖）从空气中摄取氮素的毫克数，固氮效能用mg氮/g糖表示。 4 产品分类 4.1 按形态不同，分为液体固氮菌肥料、固体固氮菌肥料和冻干固氮菌肥料。 4.2 按菌种及特性分为：自生固氮菌肥料、根际联合固氮菌肥料、复合固氮菌肥料。 5 技术要求 5.1 菌种在含一种有机碳源的无氮培养基中能固定分子氮，并具有一定固氮效能。菌体一般为短杆状（固氮螺菌属菌体呈螺旋状），革兰氏染色阴性。 5.1.1 自生固氮菌用固氮菌属（ Azotobacter）、氮单胞菌属（Azomonas）的菌种，也可用茎瘤根瘤菌（Azorhizobium）和固氮芽孢杆菌（Paenibacillus azotofixans）的菌株。 5.1.2 根际联合固氮菌可用下列菌种：固氮螺菌（ Azospirillum）；阴沟肠杆菌（Enteroba）经鉴定为非致病菌的菌株；粪产碱菌（Alcaligenes faecalis）经鉴定为非致病菌的菌株；肺炎克氏杆菌（Kleb**lla pneumoniae）经鉴定为非致病菌的菌株。使用本准则规定之外的菌种生产固氮菌肥料时，菌种必须经过鉴定，并符合 5.1要求。生产固氮微生物肥料所使用的菌种，必要时还要进行菌种染色鉴别（见附录 B）和菌种固氮效能测定（见附录C）。 5.2 成品技术指标(见表1) 表 1 成品技术指标项目液体固体冻干外观、气味乳白或淡褐色液体，浑浊，稍有沉淀，无异臭味黑褐色或褐色粉状，湿润、松散，无异臭味乳白色结晶，无味水分， % - 25.0 ~ 35.0 3.0 pH值 5.5 ~ 7.0 6.0 ~ ** 6.0 ~ ** 细度，过孔径 0.18mm标准筛的筛余物，% ≤ 2 20.0 - 有效活菌数，个 /ml (个/g、个/瓶 ) ≥ 5.0×10 8 1.0×10 8 5.0×10 8 杂菌率 1）， % ≤ 5.0 15.0 2.0 有效期 2），月 ≥ 3 6 12 1）其中包括10 -6 马丁培养基平板上无霉菌。 2）此项仅在监督部门或仲裁检验双方认为有必要时才检测。 6 抽样按每一发酵罐菌液制成的产品为一批，逐批抽样检验。抽样过程要严格避免杂菌污染。 6.1 抽样工具及用品抽样前预先准备好无菌塑料袋 (或塑料瓶)、金属勺、剪刀、封口机(或封口胶带)、牛皮纸封样袋、标签、抽样封条和胶水。 6.2 抽样数量及抽样方法在成品库抽样，按“ ”形分层设点抽样，抽样以件为单位，小包装产品以一包装箱为一件。大包装（30-50kg）产品以一袋（或一桶）为一件。抽样基数由样品基数的大小确定。1-10件，全部抽样。11-200件，抽样10件；201-400件，抽取20件。样品基数大于400件，按照超过部分的2%增加抽样件数。总件数不超过40件。每件小包装产品抽取一小袋，在无菌条件下每袋取样 200g。将所有样品混匀，按四分法缩到2000g，分装4袋，然后封口。每2袋为一份装入牛皮纸封样袋。液体产品每件吸取 10mL，一同防入无菌的三角瓶中，混匀后分成两份，每份250mL。冻干产品，每件取一支防入无菌的三角瓶中，加无菌液体培养液，溶解混匀后分成两份，每份50mL。贴上抽样标签和封条（一份被抽样单位留存，一份交检测中心检测）。 7 检验方法 7.1 仪器设备及试剂 7.1.1 仪器设备生物显微镜（ 10×100）；菌落计数器；恒温培养箱；恒温干燥箱；恒温摇床；灭菌锅；无菌室或超净工作台；酸度计；试管：ф 15mm×150mm，ф18mm×180mm；培养皿：直径 9cm；三角瓶： 500mL；无菌吸管： 1、2、5、10mL；玻璃刮刀；滤纸；酒精灯；标准筛：孔径 0.18mm和0.15mm； 1号羊毛画笔；无菌水；无离子水。 7.1.2 试剂选择培养基（附录 A）；刚果红染液（ 0.5%）。 7.2 成品检验 7.2.1 气味检验取固氮菌肥料样品打开包装，进行感官检验。 7.2.2 外观检验将固体固氮菌肥料包装打开，装在白色搪瓷盘中，将液体固氮菌肥料摇匀，在明亮光线下进行感官检验。 7.2.3 pH值测定液体固氮菌肥料的 pH值测定：取供检菌液直接测定pH值，取三次测定结果的平均数。固体固氮菌肥料的 pH值测定：取50mL烧杯一个，加入菌肥25g，无离子水25mL。通过磁力搅拌使溶液均匀后用酸度计测定pH值。取三次测定结果的平均数。 7.2.4 含水量测定称取固体固氮菌肥料三份，每份 20.00g，精确到0.01g，放入已称恒重的铝盒中。置105℃干燥箱内烘烤4h，移至干燥器内，冷却后称重。根据烘干前后质量差按式(l)计算含水量。取三个样品测定数的平均值。平行样品绝对偏差应低于1%。含水量 (%)=（m 0 -m 1 ）/m 0 ×100 ………………(1) 式中： m 0 一烘干前样品质量，g m 1 一烘干后样品质量，g。 7.2.5 吸附剂颗粒细度测定称样 10.00g(精确至0.01g)，置于标准筛中(直径分别为0.18mm和0.15mm)，用水冲洗，用毛笔轻刷，至粉末不再通过为止。将筛余物置105~110℃温度下烘干，称重。筛余物百分含量按式(2)计算：筛余物 (%)=筛余物质量/（1-样品含水量百分数）/样品质量×100 ………(2) 7.2.6 有效活菌数及杂菌率的测定采用平板计数法测定固氮菌活菌数及杂菌率。采样应不少于 500g，从中抽取10.00g，加入带玻璃珠的100mL的无菌水中(液体菌剂取l0mL加入90mL的无菌水中)，静置20min后在旋转式摇床上200r/min充分振荡30min，即成母液的菌悬液。用无菌吸管分别吸取 5mL上述母液的菌悬液加入45mL无菌水中，混匀成1：10稀释的菌悬液，这样依次稀释，分别得到1：1×10 2 ，1：1×10 3 ，1：1×10 4 ，1：1×10 5 等浓度（每个稀释度必须更换无菌吸管）。用 0.5mL无菌吸管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1mL，加至直径为9cm的选择培养基（见附录A）表面，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地涂于琼脂表面，或取1mL不同稀释度菌悬液加入培养皿内，与琼脂培养基混匀，每个样品取3个连续适宜稀释度，每一稀释度重复3次，同时加无菌水的空白对照。28℃培养2~3d后每个稀释度取5~10个菌落的菌体，涂片染色（见附录B）。显微镜观察识别后，选一个适宜稀释度（菌落在30~300个之间的平板），计算出同一稀释度三个平皿上菌落平均数。杂菌数是指在选择培养基上，除有效活菌外的其他种菌的菌落数与马丁培养基上霉菌数之和。马丁培养基 10-4稀释度菌悬液加样，操作步骤同样品有效活菌数检测操作。 7.2.6.2 允许差平行样品误差按式（ 3）计算，并应符合表2的规定。 ……………… (3) 表2 平板上菌落数对应的单一标准差 7.2.6.3 测定结果的计算按式（ 4）、式（5）计算样品的有效活菌数及杂菌率有效活菌数（个 /g）=菌落平均数×稀释倍数×母液菌悬液的体积/菌剂克数或毫升数/加样量 …………(4) 杂菌率 (%)=杂菌总数/（固氮菌数+杂菌总数）×100 …………………(5) 7.2.7有效期检验在产品说明书标明的有效期到达前 10d测定成品各项指标，方法同7.2.1 ~ 7.2.6。 8 检验规则 8.1 检验分类 8.1.1 产品出厂检验产品交货时进行的检验。 8.1.2 产品型式检验新产品鉴定或国家质检机构质量监督检验。 8.2 检验项目型式检验的检验项目按 5.2要求进行。出厂检验不检有效期。 8.3 判定规则 8.3.1 合格产品: a) 检验结果符合 5.2所规定的技术指标的产品为合格产品； b) 产品有效活菌数符合指标，杂菌率不符合指标，但小于本标准规定的两倍时（液体 10%、固体30%、冻干瓶4%），而且在马丁培养基平板上霉菌数小于30×10 -5 ，其他指标有一项不符合，也可判为合格产品； c) 产品有效活菌数及杂菌率符合指标，在水分、外观、 pH值、细度等次要检测项目中，有3项不符合技术指标，也判为合格产品。 8.3.2 不合格产品: a) 产品有效活菌数不符合技术指标或投入菌种没有完全相应的检验出，判为不合格产品； b) 产品杂菌率超过本标准规定的两倍（液体 10%、固体30%、冻干瓶4%），判为不合格品； c) 产品有效活菌数符合指标，杂菌率不符合指标，但小于本标准规定的两倍时（液体 10%、固体30%、冻干瓶4%），其他指标有两项不符合，判为不合格产品； d) 产品检验在马丁培养基平板上霉菌数≥ 30×10 -5 ，判为不合格产品； e) 产品水分、 pH值、细度、外观等次要检测项目中，有4项不符合技术指标，判为不合格产品。 8.3.3 含有植物促生根际细菌（PGPR）的固氮菌肥料产品检测时，只测固氮菌数量，不测植物促生根际细菌的数量，也不视其为杂菌。 8.3.4 本标准中质量指标合格判断，采用GB/T 1250中修约值比较。 9 包装、标识、运输和贮存 9.1 包装 9.1.1 内包装液体肥料小包装用塑料瓶或玻璃瓶，大包装用塑料桶。固体肥料用不透明聚乙烯塑料袋包装。冻干菌剂用玻璃指形管真空干燥。 9.1.2 外包装外包装采用纸箱，纸箱质量应符合 GB/T 6543要求。箱外用尼龙打包带加固。 9.1.3 每箱(袋)产品中附有产品合格证和使用说明书，在使用说明中标明使用方法、用量及注意事项。 9.2 标识在包装箱 (袋)上印有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、生产单位、厂址、生产日期、批号和净重，并印有防晒、防潮、防冻等标记，若有必要还要加印易碎、防倒置等标记。内包装上有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、有效菌含量、生产日期、有效期、产品性能、使用说明书及生产单位、厂址等。 9.3 运输适用于常用运输工具，运输过程中有遮盖物，防止雨淋、日晒及 35℃以上高温。气温低于0℃时采取保温措施，防止菌肥冻冰。运输过程中轻装轻卸，避免包装破损。 9.4 贮存产品贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，最适温度为 10℃ ~ 25℃，不得露天堆放，以防雨淋和日晒，避免冻冰及长时间35℃以上高温。附录 A (标准的附录) 有效活菌数和杂菌（霉菌）测定的选择培养基 A1、固氮菌用阿须贝（Ashby）培养基磷酸二氢钾（ KH 2 PO 4 ） 0.2g 硫酸镁（ MgSO 4 ?7H 2 O） 0.2g 氯化纳 (NaCl) 0.2g 碳酸钙 (CaC0 3 ) 5.0g 甘露醇（ C 6 H 14 O 6 ） 10.0g 硫酸钙 (CaS0 4 ?7H 2 O) 0.lg pH值 7.0 A2、固氮（茎瘤）根瘤菌培养基乳酸钠（ C 3 H 5 O 3 Na） 10.0g 磷酸氢二钾（ K 2 HPO 4 ） 1.67g 磷酸二氢钾（ KH 2 PO 4 ） 0.87g 氯化纳 (NaCl) 0.05g 氯化钙 (CaCl 2 ) 0.04g 氯化铁 (FeCl 3 ) 0.004g 硫酸镁 (MgS0 4 ?7H 2 0) 0.1g 酵母膏 1.0g （或酵母粉 0.8g） pH 6.8 A3、联合固氮菌培养基 D-葡萄糖酸钠（C 6 H 11 O 7 Na） 5.0g 磷酸二氢钾（ KH 2 PO 4 ） 0.4g 磷酸氢二钾（ K 2 HPO 4 ） 0.1g 硫酸镁 (MgS0 4 ?7H 2 0) 0.2g 氯化纳 (NaCl) 0.1g 氯化钙 (CaCl 2 ) 0.02g 氯化铁 (FeCl 3 ) 0.01g 硫酸镁 (MgS0 4 ?7H 2 0) 0.1g 酵母膏 1.0g （或酵母粉 0.8g）钼酸钠 (Na 2 Mo0 4 ) 0.002g pH 6.8~7.0 A4、马丁培养基（测霉菌数）磷酸氢二钾（ K 2 HPO 4 ） 1.0g 硫酸镁 (MgS0 4 ?7H 2 0) 0.5g 葡萄糖（ C 6 H 12 O 6 ?H 2 0） 10.0g 蛋白胨 5.0g 1%孟加拉红水溶液 3.3mL [ 四氯四碘荧光素（C 20 H 4 Cl 4 I 4 O 5 ）] 每升培养基中加入 0.1g氯霉素，一起灭菌。注：以上各培养基需蒸馏水 1000mL，琼脂18 ~ 20g。附录 B （标准的附录）染色剂和染色方法 B1 荚膜染色法 B1.1 染色剂石碳酸复红染色液甲液：碱性复红 (Basicfuchsin)(C 20 H 20 ClN 3 ) 0.3g 95%酒精 10.0mL 乙液：石碳酸（ C 6 H 5 OH） 5.0g 蒸馏水 95.0mL a）将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使之溶解，配成甲液。 b）将石碳酸溶解在蒸馏水中配成乙液。 c）将甲液和乙液混合摇匀，成为石碳酸复红，通常可将混合液稀释5~10倍使用。稀释液容易变质失效，一次不宜多配。 B1.2 染色方法 B1.2.1 取少量培养菌液涂于载玻片水滴中，涂成薄层。 B1.2.2 自然干燥或稍加热。 B1.2.3 在石碳酸复红染1min后，水洗，干后镜检。 B1.3 染色结果菌体为红色，菌体周围有一层透明圈即为荚膜。 B2 芽胞染色法 B2.1 染色剂 B2.1.1 5%孔雀绿孔雀绿（ C 23 H 25 ClN 2 ） 5.0g 蒸馏水 100mL B2.1.2 0.05%碱性复红碱性复红 (Basicfuchsin)(C 20 H 20 ClN 3 ) 0.5g 95%酒精 100mL B2.2 染色方法 B2.2.1 制片 B2.2.2 加孔雀绿染液3~5滴于涂片处，酒精灯火焰加热至冒汽，但不沸腾，并随时补加染液，维持涂片处不干，染色约5~10min。 B2.2.3 自来水冲洗30s。 B2.2.4 用0.05%碱性复红染色1min，水洗，镜检（若0.05%碱性复红浓度太高，可根据具体情况适当稀释）。 B2.3 染色结果芽胞绿色，菌体红色。 B3 革兰氏染色法 B3.1 染色剂 B3.1.1 结晶紫染色液甲液：结晶紫 2g 乙醇 (95%) 20mL 乙液：草酸镀 0.8g 蒸馏水 80mL 甲、乙液相混合，静置 48h后使用。 B3.1.2 卢哥(Lugol)氏碘液碘 (I 2 )片 1.0g 碘化钾 (KI) 2.0g 蒸馏水 300mL 先用少量 (3~5mL)蒸馏水溶解碘化钾，再投入碘片，待碘全溶后，加水100mL，配成母液，使用时加两倍水，稀释成卢哥氏碘液。 B3.1.3 脱色液(95%的乙醇) B3.1.4 复染液(0.5%的番红水溶液) 取 2.5g番红，溶于l00mL无水酒精中。取番红酒精溶液20mL，加入80mL蒸馏水，即成0.5%的番红水溶液。 B3.2 染色方法 B3.2.1 制片 B3.2.2滴加结晶紫液，覆盖1min。 B3.2.3 用水冲净结晶紫液。 B3.2.4 滴加碘液冲去残水，并覆盖约1min。 B3.2.5 用水冲去碘液，用吸水纸吸去水分。 B3.2.6 加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30s后水洗，吸去水分。 B3.2.7 番红染色液染10s后，自来水冲洗。干燥，镜检。 B3.3 染色结果革兰氏正反应菌体呈紫色，负反应菌体呈红色。 B4 鞭毛染色 B4.1 染色剂甲液：单宁酸（ C 76 H 52 O 46 ） 5.0g 氯化铁（ FeCl 3 ） 1.5g 15%甲醛（HCHO） 2.0mL 1%氢氧化钠（NaOH） 1.0mL 蒸馏水 100mL 乙液：硝酸银（ AgNO 3 ） 2g 蒸馏水 100mL 待硝酸银溶解后，取出 10mL备用，其余的90mL硝酸银液中滴加浓氢氧化铵，则形成很厚的沉淀，再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为止。再将备用的硝酸银慢慢滴入，则出现薄雾，但轻轻摇动后，薄雾状的沉淀又消失，再滴入硝酸银，直到摇动后，仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止（如雾重，则银盐沉淀出，不宜使用）。 B4.2 染色方法 B4.2.1 涂片：在载玻片的一端滴一滴蒸馏水，用接种环挑取斜面上少许菌苔，在载玻片的水滴中轻蘸几下。将玻片稍倾斜，使菌液随水滴缓慢流到另一端，然后平放在空气中干燥。 B4.2.2 涂片干燥后，滴加甲液3~5min，用蒸馏水冲洗。加乙液染30~60s，并在酒精灯上加热，使其稍冒汽而染液不干，然后用蒸馏水冲洗，干后镜检。 B4.3 染色结果菌体为深褐色，鞭毛为褐色。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师

学校：四川烹饪高等专科学校 - 文化与艺术系

地区：四川省

个人简介：书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍，就好像没有阳光；智慧里没有书籍，就好像鸟儿没有翅膀。查看更多

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