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影响 BET 比表面分析结果的因素？影响 BET 比表面分析结果的因素有哪些？? ?BET 比表面积是物理吸附分析仪所能计算的参数中最容易得到的一个，因为它的基础计算数据是取自吸附等温线多层吸附的饱和阶段，也是等温线最平缓的一段。但是，其最终结果受到诸多因素影响，这就造成了在不同仪器和不同实验室数据比对时的误差，误差的来源包括如下原因：1) 与样品孔结构的复杂程度有关：孔型越简单，结果越容易重现； 2) 与测试仪器的类型有关：一般来说，静态容量法测得结果比动态色谱法测得的结果更加准确，这是由于前者测得的是吸附数据，后者得到的是脱附数据。若样品中存在不规则的孔，氮气分子进入孔道后，脱附时，由于出口孔颈很小，就有可能因气穴效应或孔道阻塞不能蒸发出来，造成脱附的数据失真。3) 与吸附气体种类有关：对于含微孔样品，不同的气体大小不同，在孔道中扩散速度不同，气体分子的极性与孔壁作用的程度不同，都会影响最终计算的准确性。 4) 与样品预处理时间有关：以氢氧化镍为例，它的处理时间至少需要 8 小时，由于其干燥过程容易板结，故处理温度不宜过高（一般 90 度），这样就导致处理温度不够，需要加长脱气时间来弥补。5) 与预处理的脱气真空度有关：真空度越大，脱气越干净，时间越短。样品表面处理不干净，会造成测试结果偏小。6) 与称样量多少有关：样品量的多少和他自身的比表面的大小有关的，一般比表面越大，称样量越少，反之越多。选择合适的称样量是很有必要的，这其中既要考虑减少称样误差，还要考虑称样量和脱气时间的关系。 7) 与样品的处理温度有关：以氧化铝为例，它的处理温度一般是 300°C。若降低其处理温度，容易造成测试结果偏小，且 BET 测试曲线线性很差。 8) 与在吸附曲线上的取点计算范围有关。查看更多 0个回答 . 1人已关注

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液相出峰时间推移？ 液相标品出峰推移了3分钟，样品有两个推移了4分钟，后面的出峰时间都是正常的，为什么？？哪里出问题了查看更多 7个回答 . 25人已关注

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请教一个关于总石油烃测量的问题？我是做石油组分分析实验的，在网上看到很多用GC-FID和GC-MS测量总石油烃的文献，想问下用GC-FID测量出正构烷烃含量，GC-MS测量出多环芳烃含量后，如何计算总石油烃含量，谢谢！！！！！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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岛津气相色谱跑37种脂肪酸甲酯混标，后面的峰分不开怎么办? 我测定的是兔肉脂肪酸 ,但目前用的是Rtx-WAX跑37种脂肪酸甲酯的混标，后面C20以上就分不开了，查了资料说WAX柱分不开n-3和n-6系列的脂肪酸，怎么办呢。为什么师姐能用很简单的升温程序就将混标跑出来37个峰呢？求大神指教。速率℃/min??温度? ? 保留时间? ?? ?? ?? ?? ???160.0? ?? ???3.0012.00? ?? ? 180.0? ?? ???3.005.00? ?? ???195.0? ?? ?? ?1.003.00? ?? ?? ?200.0? ?? ? 3.001.80? ?? ???210.0? ?? ? 2.002.80? ?? ???230.0? ?? ?10.00我的升温程序这样的查看更多 5个回答 . 5人已关注

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关于柴油脱氮精制技术研究进展的几篇文献，写个综述啊！呵呵...？原油中含有很多含硫、氮、氧及微量金属的非烃化合物，它们的存在会缩短加氢裂化及催化裂化过程中催化剂的寿命，而且部分含杂原子化合物(尤其是氮化物)会直接或间接进入馏分油(特别是催化裂化柴油)当中，使油品的氮含量升高，严重地影响着油品的颜色和氧化安定性。柴油尤其是催化裂化柴油中的不安定组分很多，如：硫醇、硫酚、碱性及非碱性氮化物、环烷酸等化合物口，其中硫醇、硫酚及氮化物反应活性强，其相互作用是导致催化裂化柴油安定性变差的真正原因。在这些非烃化合物中，氮化物对油品的颜色和胶质生成影响最大，氮化物可分为碱性和非碱性两大类，碱性氮化物主要有：脂肪胺类、吡啶类、喹啉类和苯胺类；非碱性氮化物主要有：吡咯类、吲哚类、咔唑类、吩嗪类、腈类和酰胺类。由不同原油经过不同加工工艺得到的柴油，其影响因素也有所变化。因此．就改善柴油的安定性而言，将柴油中对安定性影响最严重的组分部分脱除，可使柴油的安定性达到一定的指标．不必要脱除所有的不安定组分，否则将影响精制油的收率，从而影响炼厂的经济效益。? ?..........查看更多 0个回答 . 2人已关注

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氮氧自由基 ESR 图谱解答？小弟做了几个氮氧自由基，把样品寄出去测的ESR，发回来的文件一个是*SPC文件和一个*asc文件，spc文件打不开，asc文件打开了有两行数据X(G)和intensity,我用origin作图了，得到图，这个图对吗，怎么我的横坐标这么大呢？还有就是g因子和A值到底是怎么求出来的？？？小弟在此感谢各位前辈赐教啊。1]HCGBBA52JRQNLYKCN78PW.pngBR_VGX(WF0KH0BXN3B]1(56.pngQX65V5J1FJE]291K(0PK7VW.png查看更多 5个回答 . 23人已关注

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用waters走样，总是出现莫名的固定杂质峰是怎摸回事呢? 各位前辈好，我描述一下具体问题，希望前辈能指点迷津：??最近用waters走液相，总能在同一个保留时间，出现一个差不多高度的不明杂质峰，这是怎摸回事？怎样解决？ water是2695与2487检测器，碳18短柱子，流动相中有磷酸二氢钾缓冲盐、乙腈、四氢呋喃。??我换过色谱柱，杂质峰仍存在；重新配过样品，杂质峰仍存在。现在感觉是系统或流动相的问题，想问一下，各位前辈这个问题是哪出了问题，怎摸解决呢？愁煞我了查看更多 6个回答 . 3人已关注

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电化学需谨慎，电镀毁一生？前天配了好多铬酐，重铬酸钠等等，然后戴着薄薄的口罩吸了点冒着烟的发烟硝酸，然后昨天一大早就开始不舒服了，咳咳咳不停。今天实验停了慢慢好多了。然后前天买了防毒面具今天到了，以后就带上，出不出洋相不重要，生命要紧。希望电镀实验顺利！感谢主，阿门！查看更多 2个回答 . 13人已关注

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工业循环冷却水中铜的测定？ 大家有用GB/T13689-2007法测工业用水和锅炉用水中的铜吗？遇到问题求助，查看更多 1个回答 . 10人已关注

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氧化还原电位是什么? 本人电化学小白一个，老板叫我查一个东西的氧化还原电位，那氧化还原电位是包括氧化电位和还原电位吗？查看更多 6个回答 . 16人已关注

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乙酸乙酯粘在塑料怎么去除？ 求溶解乙酸乙酯不溶pvc查看更多 3个回答 . 6人已关注

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羧基化的四氧化三铁磁纳米颗粒有紫外吸收峰吗？峰值大概在多大呢? 羧基化的四氧化三铁磁纳米颗粒有紫外吸收峰吗？峰值大概在多大呢？查看更多 5个回答 . 30人已关注

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调剖高温酚醛交联体系中使用什么缓凝剂? 最近在做高温调剖的酚醛交联剂，由于成胶时间太短，请问各位大神加入什么可以延缓酚醛体系的成胶时间啊？查看更多 7个回答 . 11人已关注

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FLSP920荧光光谱仪测量磷光？ 请问FLSP920 荧光光谱仪测量磷光时如何设置过滤荧光？谢谢！在线等，急！！！查看更多 5个回答 . 23人已关注

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怎样才能溶解增稠剂。？有个轮胎腊的配方，主要成分有氯化镁和甘油，一直无法解决增稠问题，用过高分子增稠剂，纤维素增稠剂，cmc，拉丝剂，都是在做实验的时候效果不错，增稠剂可以充分溶解，但是批量生产时，就无法完全溶解，只能溶解大概百分之二十左右，其他的都凝固成坨坨了，没法溶解。试过改变搅拌速度和时间，都没有用。大家给点建议吧查看更多 5个回答 . 27人已关注

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硝酸银标定加淀粉溶液是什么目的？ 电位滴定查看更多 6个回答 . 27人已关注

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等效电路求拟合~~~？ 在文献没找到了我要的等效电路，图中是按照R(C(RW))(RQ)拟合的，感觉对不上，不知道应该怎么办，求大神帮忙~~~1.jpg查看更多 3个回答 . 22人已关注

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岛津GC2010出问题啦！？ GC2010设备自动进样器双塔曾经被取下，后来安装上以后就分别出现LE2、-14。间歇出现设备连不上电脑的情况。连接电脑以后，会有不匹配的情况。如果设置好，在进样器不抓取样品的情况下，流路会出峰！咨询了工程师，说需要自动进样器初始化！请工程师的话领导会脸黑，我找了很久也木有找到相关的解决办法，请大神帮忙！查看更多 7个回答 . 22人已关注

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急求色谱与色谱柱相关问题？软脂酸用HP-5的色谱柱不出峰是什么原因？换了好几种溶剂，载气量也改变了，色谱分析出来就只有溶剂的峰却没有软脂酸的峰，这是什么原因？是不是要要更换带极性的色谱柱呢？？？？？？查看更多 6个回答 . 24人已关注

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这个两个EPR的峰分别是什么自由基? 光催化过程中的自由基检测1.jpg2.jpg@kinkilyou@lxg133298查看更多 8个回答 . 22人已关注

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