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化工研发
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葡萄果粉的作用及上粉方法? 葡萄果粉是葡萄外表皮上的一层粉状蜡质物,具有保护果实、提高贮运性和评判品质的作用。那么葡萄果粉具体有哪些作用呢?又该如何帮助葡萄上粉?下面就一起来了解一下吧。 葡萄果粉的作用 1、首先能够对葡萄果实起到屏障保护作用,一方面可以避免果实水分过度蒸发,另一方面还具有疏水特性,可有效减少裂果情况的发生。 2、果粉可提高葡萄的贮运性,减少采后病害的发生。 3、果粉是葡萄外观品质的评判标准之一,如红提分级标准中就有关于果粉的描述,并归到了色泽的大类,果粉全且均匀的属一级果。 葡萄上粉的方法 1、首先要做到合理的控产、控旺,同时做好疏花疏果处理。另外在夏剪时还要注意定枝留梢,同时加强花果管理。 2、施肥方面则要主要合理性、科学性。可增施有机肥,在生长期还可配合淋施腐植酸等,以提升树体营养,有助于葡萄上粉。另外在生长期间同样还要注意水分的管理,花期不灌水,后期小水勤灌,及时保持*壤水分需求等。 3、微量元素的补充同样需要额外注意。对于葡萄幼果而言,特别需要注重钙镁锌等微量元素的补充,有利于葡萄果粉的形成。而到了葡萄转色期,还需要增施磷肥及中微肥,可喷施高磷高钾叶面肥,对上粉有促进作用,兼可促转色、上糖。 4、注意科学用药。膨果后不用或少用乳油、劣质粉剂,合理减少用药次数。转色期如需要喷药,建议使用雾化效果好的喷雾器以减少药剂残留。 5、注意套袋方法和套袋时间,特别是露天葡萄,若果粉不好时,可提前套袋。 总的来说,葡萄果粉对于葡萄果实而言十分重要,能够起到的作用也十分明显,更是葡萄经济价值的直接体现之一。因此大家可以总结以上上粉方法,来帮助葡萄更受消费者的青睐。 查看更多
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替卡西林钠的特点及临床应用? 替卡西林钠是一种白色或类白色结晶性粉末(冻干制品为饼状物),易溶于水。 替卡西林钠的适应证 替卡西林钠适用于治疗敏感菌所致的多种感染,包括败血症、腹膜炎、呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、术后感染、皮肤和软组织感染、耳鼻喉感染等。 其他临床应用参考 替卡西林钠还可以用于治疗子宫内膜炎(FDA批准适应证)。 替卡西林钠的不良反应及处理方法 不良反应 替卡西林钠可能引起多种不良反应,包括低钾血症、出血性膀胱炎、惊厥、抽搐、癫痫发作、精神失常、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、假膜性结肠炎、血液异常、皮肤病变、过敏反应等。 不良反应的处理方法 如果出现过敏性休克等严重不良反应,应立即进行抢救,保持气道畅通、吸氧,并给予肾上腺素、糖皮质激素等。 替卡西林钠的药物相互作用 替卡西林钠与氨基糖苷类合用可产生协同作用。与丙磺舒合用可延缓替卡西林在肾脏的排泄,但不影响克拉维酸的肾脏排泄。与避孕药合用可降低避孕药的疗效,原因是替卡西林钠减少了雌激素和孕激素的重吸收。 查看更多
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如何合成4-乙酰氧基氮杂环丁酮的非对映体杂质? 4-乙酰氧基氮杂环丁酮(以下简称4AA)是合成培南类药物的关键中间体,在医药工业中具有重要用途。4AA的结构中含有3个手性中心和一个内酰胺环,这也是4AA合成的重点和难点。早期的合成工作主要通过从天然产物中选择合适廉价的手性源进行立体控制合成。然而,为了满足大量制备的需求,人们开始进行以青霉素和头孢霉素为原料的半合成研究。 近年来,随着不对称合成研究的发展,4AA的全合成研究变得更加活跃。许多化学工作者试图利用不对称合成的方法,寻找条件温和、方便简捷的合成路线,以解决目前4AA成本居高不下的问题。4AA的化学名称为(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-叔丁基二甲硅氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮。 在4AA的合成过程中,常常会混入一些杂质,这些杂质包括有机杂质、无机杂质、残留溶剂、工艺杂质和降解产物等,它们可能会影响药物的纯度。因此,对合成过程中可能产生的潜在杂质进行研究,建立检测方法,分析杂质含量,并确定合理的杂质限度非常重要。由于4AA含有三个手性中心,因此可能存在一个对映体杂质和6个两两对映的非对映体杂质。 如何制备4AA的非对映体杂质? 本发明公布了一种4AA相关物质的合成方法,具体是4AA的非对映体杂质的合成方法。该非对映体杂质的结构式如下: 制备S-4AA的合成原料式c化合物在市场上很难得到。本发明通过关键的Mitsunobu手性翻转反应,成功制备了S-4AA的合成原料式c化合物,并利用该原料轻松合成了4-乙酰氧基氮杂环丁酮的非对映体杂质S-4AA化合物。这对于建立4AA的检测方法、分析4AA杂质含量并确定合理的杂质限度起到了至关重要的作用,为4AA的合成研究提供了保障。 查看更多
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醋酸铜有哪些化学反应的应用? 醋酸铜在古代被广泛用作杀菌剂和绿色颜料,现在主要用于无机合成中铜(II)的来源,也可在有机合成中作为催化剂或氧化剂。和其他铜化合物一样,乙酸铜的焰色反应为蓝绿色。 醋酸铜的化学反应有哪些应用? 醋酸铜可以作为碳负离子、自由基和烃类化合物的氧化剂,可以实现电负性底物的氧化偶联反应以及Si-C、 Bi-C、Pb-C和Sb-C键的溶剂裂解反应。还能用于烯烃与重氮酯的环丙化反应或作为路易斯酸参与反应。 醋酸铜对碳负离子具有氧化活性。在吡啶存在下,端炔可以发生氧化偶联反应得到二炔化合物。 采用三氟甲基磺酸铜作为氧化剂,可以实现α-磺酰基锂碳负离子的自身偶联反应。但是,采用醋酸铜作氧化剂则可以将其氧化为α,β-不饱和砜化合物。其它碳负离子也能在醋酸铜作用下发生偶联反应,例如: β-内酰胺的合成。 醋酸铜还能氧化烃类底物的C-H键。在氧气和吗啉存在下,醋酸铜可以催化苯酚的邻位羟基化反应。当隔绝氧气时,定量醋酸铜在醋酸存在下可以实现苯酚的邻位乙酸化反应。 在醋酸铜催化下,过氧酯可以作用于丙烯化合物发生烯丙基氢被酰氧基取代的反应。该反应可能是先形成了烯丙基自由基,然后与Cu(II)快速反应得到Cu(III)中间体,最后经周环过渡态得到最终酰氧基取代烯烃。 在催化量醋酸钯和过量醋酸铜共同作用下,能够实现烯丙基的氧化反应。在甲醇和氧气氛围下,催化量的醋酸铜可以促进乙烯基Si-C键的断裂得到乙烯基醚化合物。该反应具有高度的立体选择性,完全得到反式烯醇醚,在水存在下得到相应的醛。 与自由基引发剂联合使用,醋酸铜还能参与自由基的氧化反应。如下图所示: β-羰基酯首先在Mn(OAc)3氧化下得到自由基,然后经分子内环化得到烷基自由基,最后在醋酸铜作用下被氧化为相应的烯烃。 醋酸铜还能用作钯催化反应中的氧化剂,将还原后的低价钯重新氧化为Pd(II)。醋酸铜与手性亚胺生成的配合物能诱导烯烃与重氮乙酸酯的不对称环丙化反应。 醋酸铜能与含氮化合物有效配位,作为路易斯酸参与含氮化合物的反应。例如: 在氧气存在下,催化量的醋酸铜可实现酰肼到羧酸的转换。 在氧气存在下,醋酸铜还能催化苯乙炔与二甲基胺的偶联反应,得到N,N-二甲基-2-苯基乙炔胺化合物。在没有氧气存在下,则生成1,4二苯基丁炔作为唯一的偶联产物。 查看更多
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如何制备2,2-二氟胡椒酸甲酯? 胡椒科胡椒属植物胡椒(Piper nigrum L)在我国广泛分布且资源丰富。胡椒属植物中的化学成分生物碱和木脂素具有多种药理活性,具有很高的开发价值。近年来的研究证实,胡椒碱及其衍生物具有多种生物活性,如降血脂、抗氧化、抑制胆结石形成、抗惊厥和抗肿瘤等作用。胡椒基酸是一种重要的中间体,可用于合成抗菌药物、心血管药物和抗癌药物,还可用于香料、染料和特种纺织品的生产。2,2-二氟胡椒酸甲酯是胡椒酸的二氟代衍生物,其制备具有重要意义。 制备方法 胡椒酸及其衍生物的经典合成方法是以黄樟素为原料,经过碱性双键转位得到异黄樟素,再经臭氧或重铬酸钾氧化得到胡椒醛,最后经高锰酸钾氧化得到胡椒酸。然而,这种方法的反应条件苛刻,总收率低,成本较高。本文提出了一种简化工艺、降低成本的制备方法,即以黄樟素为原料,经催化氢化得到二氢黄樟素,再经高锰酸钾氧化制得胡椒酸。该方法的收率可达90%。此外,还可以以2,2-二氟黄樟素为起始物料,经过氢化、氧化和酯化反应制备目标化合物2,2-二氟胡椒酸甲酯。 图1 2,2-二氟胡椒酸甲酯合成反应式 实验操作: 2,2-二氟二氢黄樟素的合成: 将黄樟素、无水乙醇和5%Pd/C催化剂加入500ml压力釜中。置换空气后,加压至1.0MPa,反应约1小时后停止通氢,过滤并回收催化剂。蒸发溶剂,进行分馏,收集111~113℃/2.0kPa的馏分,得到无色液体2,2-二氟二氢黄樟素。 2,2-二氟胡椒基酸的合成: 将2,2-二氟二氢黄樟素加入500ml三口瓶中,加热至80℃并在磁力搅拌下滴加高锰酸钾水溶液(32g/400ml),滴加时间约为1小时,保温搅拌1小时。加入10%氢氧化钾使溶液呈碱性,然后在热态下过滤。冷却后,进行过滤、酸化、再过滤和干燥,得到白色固体2,2-二氟胡椒基酸。 2,2-二氟胡椒酸甲酯的合成: 在250ml反应瓶中加入2,2-二氟胡椒基酸和100ml甲醇,升温至45℃,开始通入干燥的氯化氢气体,反应4小时后减压回收甲醇。将残余物用100ml二氯甲烷溶解,依次用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,再用无水硫酸镁干燥,减压浓缩得到19.2g油状物,冷凝成2,2-二氟胡椒酸甲酯。 参考文献 [1] US 2007191428A1 查看更多
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去甲丙咪嗪是一种怎样的抗抑郁药物? 去甲丙咪嗪是一种广泛用于抑郁症治疗的三环类抗抑郁药。地昔帕明可能会引起血清酶轻微暂时性升高,极少情况下引致临床症状明显的急性胆汁淤积型肝损伤。 药理作用 去甲丙咪嗪是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似,具有较强的抗抑郁作用,但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱,因而更适合用于老年人。本品起效较快,用药1周即可显效。 药动学 口服易从胃肠道吸收,吸收不受食物影响。体内分布广泛,易透过血-脑脊液屏障,并在脑中蓄积,如大鼠腹腔注射,15mg/kg后,大脑皮质中的药物浓度为13.11μg/L,大脑其余部位药物浓度为11.45μg/L,而血中的药物浓度仅为1.53μg/L。血药浓度与临床抗抑郁疗效存在显著的正相关,健康人血药浓度在115~155μg/L以上方可获得更好的效果。地昔帕明的达峰时间为4~6h,主要在肝脏代谢,地昔帕明最终被氧化成无活性的羟化物或与葡萄糖醛酸结合后自尿中排出。血浆清除率(Cl)为每小时0.68L/kg,年龄、性别对CL无显著影响。血浆t1/2为17~28h。此外,地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。 适应证 1.用于治疗内因性、更年期、反应性及神经性抑郁症。 2.可缓解多种慢性神经痛。 不良反应 轻微,主要为头晕、口干、失眠等,其他参见丙米嗪。 用法用量 1.开始口服25mg,每天3次;渐增至50mg,每天3~4次;严重抑郁症患者可达每天300mg。 2.维持量为每天100mg。青少年及老年患者剂量减半。 药物相互作用 舍曲林和去甲丙咪嗪存在相互作用,舍曲林有和氟西汀相似的作用,可竞争性抑制三环类代谢的P450酶,强化地昔帕明的抗抑郁作用,同时也增加不良反应。 查看更多
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丙烯基-1,3-磺酸内酯的合成方法是什么? 丙烯基-1,3-磺酸内酯是一种常温常压下为白色固体的磺酸酯类化合物,主要用于有机合成和医药化学中间体,也可用作电解液的添加剂。 合成方法 图1 丙烯基-1,3-磺酸内酯的合成路线 一种合成丙烯基-1,3-磺酸内酯的方法是将Grubbs催化剂和磺酸钠在苯溶剂中反应,经过浓缩和柱层析色谱法提纯即可得到目标产物。 图2 丙烯基-1,3-磺酸内酯的合成路线 另一种合成丙烯基-1,3-磺酸内酯的方法是将液溴滴加到丙-2-烯磺酸钠水溶液中,经过一系列反应步骤和蒸馏提纯即可得到目标产物。 用途 丙烯基-1,3-磺酸内酯可用于有机合成和医药化学中间体,也可用作电解液的添加剂。在有机合成转化中,丙烯基-1,3-磺酸内酯的五元环容易在碱性条件下开环,并且双键可以与溴化氢进行亲电加成反应而不破坏五元环的结构。 图3 丙烯基-1,3-磺酸内酯的应用转化 实验步骤: 在0度下,将磷酸钾、二级胺和二硫化碳在水中反应,然后加入丙-1-烯-1,3-磺酸内酯,反应后除去溶剂,再用甲醇溶解得到的残余物,过滤反应混合物,蒸发滤液,或用乙醚洗涤沉淀物即可得到目标分子。 参考文献 [1] Le Flohic, Alexandre et al Synlett, (5), 667-670; 2003 [2] Tian, Li et al Synthesis, (9), 1329-1334; 2003 [3] Khalili Foumeshi, Maryam et al Synlett, 31(10), 987-990; 2020 查看更多
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丙戊酸钠片能否用于抗癫痫? 癫痫是一种常见的神经疾病,被称为羊角风、羊癫疯或羊痫风。这种疾病的发病率较高,需要长期用药治疗以减少发作。丙戊酸钠片含有丙戊酸钠,是一种抗癫痫药物。然而,丙戊酸钠片并不适用于所有癫痫患者,因此在服用药物之前,应该了解药物的适应症,确保其适合自身症状。 癫痫发作具有突发性和反复性,因此选用丙戊酸钠片需要遵循医生的建议。在癫痫发作之前,患者通常会有一些先兆表现,如感觉、运动功能异常,身体发麻、疼痛,抽动等。如果出现这些征兆,患者应该休息并及时用药。此外,癫痫的治疗需要长期并持续,不能因为发作减少而停药。丙戊酸钠片的选用和用药剂量都需要严格遵循医生的指导,只有正确坚持的治疗才能有效控制癫痫病情。 查看更多
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5-乙硫基四氮唑的应用及生产方法? 5-乙硫基四氮唑是一种重要的医药化工中间体,广泛应用于基因工程、抗真菌药物合成、光敏稳定剂等领域。此外,它还可以用作金属抗氧化剂和抗磨添加剂等普通精细化学品的原料。此文介绍了5-乙硫基四氮唑的生产方法和精制方法。 生产方法: 通过将氯化铵、叠氮化钠、硫氰酸乙酯和十二烷基三甲基溴化铵加入去离子水中,在适当的温度下进行反应,得到混合溶液。然后,通过酸化、结晶和离心分离等步骤,得到5-乙硫基四氮唑的粗品。最后,将粗品溶解于纯水中,进行重结晶和离心分离,得到5-乙硫基四氮唑的精品。 该方法具有反应条件温和、原料利用率高等优点。 精制方法: 首先,将叠氮化钠、硫氰酸乙酯、溴化锌和去离子水加入常压反应器中反应,得到5-乙硫基四氮唑锌盐。然后,将锌盐溶液滴加入氢氧化钠溶液中,搅拌反应,生成5-乙硫基四氮唑钠盐。接着,将钠盐溶液滴加入盐酸中,搅拌并降温,析出5-乙硫基四氮唑的粗品。最后,通过重结晶,得到5-乙硫基四氮唑的精制品。 该方法具有能耗低、无机溶剂使用、设备投资少、污水处理压力小等优点。 参考文献 [1]王德峰, 5-乙硫基四氮唑. 江苏省,南通市华峰化工有限责任公司,2001-12-28. [2]湖北佰智昂生物化工有限公司. 一种5-乙硫基四氮唑的连续化生产方法:CN202011512699.1[P]. 2021-04-02. 查看更多
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1,2,4-丁三醇是什么?有哪些用途和合成方法? 1,2,4-丁三醇是一种重要的非天然手性多羟基醇,外观为无色糖浆状液体,有甜焦味,吸湿。它在军工、医药、化妆品、烟草、造纸、农业和高分子领域有广泛的应用。 1,2,4-丁三醇可用于制作重要的药物,如依泽替米贝以及罗伐他汀。它还可以用作湿润剂、溶剂和医药中间体。丁三醇的硝酸酯是火箭推进剂中的含能增塑剂。此外,它还可以用作烟草助剂、照相显影液的组分、高级墨水的防干剂等。 1,2,4-丁三醇的合成方法主要分为化学合成和生物合成两种。化学合成方法存在反应条件苛刻、副产物多、污染物排放严重等缺点。生物合成方法则更为经济和环保,如利用酵母菌进行代谢工程改造,或通过重组生物细胞将苹果酸转化为1,2,4-丁三醇。 参考文献 [1]杨帆,孙雷,朱泰承,等.大肠杆菌合成1,2,4-丁三醇的途径构建和优化[C]//2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集.2015. [2]李赤峰,徐保国.1,2,4—丁三醇合成工艺述[J].精细化工中间体, 2000, 30(3):9-11. [3]孙雷.重组大肠杆菌中1,2,4-丁三醇合成途径的构建和优化[D].江南大学,2015. [4]张琳,夏媛媛,杨海泉,等.代谢工程改造热带假丝酵母生产1,2,4-丁三醇[J].微生物学通报, 2022, 49(9):12. [5]蔡真,李兴华,张延平,等.1,2,4-丁三醇的生物合成方法:CN 201210457975[P].DOI:CN102965401 A. 查看更多
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氨糖在保健产品中的应用有哪些? 氨糖 是一种葡萄糖的衍生物,是一种天然的化学物质。氨糖因其对关节健康的好处而被广泛使用于保健品中。以下是有关氨糖在保健产品中的应用的介绍和最新信息。 作用 : 氨糖被认为对关节健康有益,因为它可以帮助维持软骨和关节的健康,减轻关节疼痛和炎症。除此之外,氨糖还具有抗炎、抗氧化和抗衰老等多种保健作用。因此,氨糖被广泛应用于保健品中,以帮助人们维持健康和延缓衰老。 应用 : 氨糖可以单独作为保健品成分,也可以与其他成分组合使用。常见的氨糖保健品包括氨糖软骨素片、氨糖钙片、氨糖胶囊、氨糖粉等。这些保健品可以通过口服、外用等多种方式进行使用,以达到促进关节健康、增强免疫力、改善胃肠道健康等多种保健效果。 最新信息 : 最近的研究表明,氨糖在保健领域中的应用前景非常广阔。一些研究表明,氨糖可以降低血糖、改善胃肠道健康、促进伤口愈合等。此外,氨糖还可以用于预防和治疗骨质疏松、关节炎、类风湿性关节炎等疾病。 需要注意的是,尽管氨糖是一种天然物质,但在使用时仍需注意剂量、适应症和不良反应等问题。对于一些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能不良者等,应在医生的指导下进行使用。此外,氨糖并不是所有保健问题的良药,对于一些严重的健康问题,仍需根据医生的建议进行综合治疗。 总之, 氨糖 是一种被广泛应用于保健品中的明星成分,具有多种保健作用,尤其是对关节健康有益。氨糖可以单独作为保健品成分,也可以与其他成分组合使用。随着科技的不断发展和研究的不断深入,氨糖在保健领域中的应用前景将更加广阔。 查看更多
外审超过3个月没有意见返回,是否可以改投其它刊物了? 现在投别的就是学术不端了,至少也等出结果了再投吧 查看更多
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硼氢化钠还原硝酸银制备银纳米? 有银纳米线的合成方法可以参考,加我18852082919 查看更多
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文献里面 in one portion 是什么意思? 一次性快速加入即可,你是做光电聚合物? 查看更多
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pcr一直做不出来,在就毕不了业了,救救孩子吧? 换个引物试试 查看更多
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球球了!多孔材料氮气吸附实验数据分析? 你这个样品看着有少量微孔,后面基本上是大孔了,C值是负的可能是微孔与BET数据拟合的不好 查看更多
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pvc热稳定剂? 热稳定时间增加不好吗?塑化峰降低也是好事哈。查看更多
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求问荧光寿命里的χ2? 还有荧光寿命为啥有两个结果啊。。公式不太一样查看更多
offer求助,欣旺达or贝特瑞? 硕士还是博士?应届还是社招? 欣旺达有博士后流动站,如果可以入站,出站后有深圳人才补贴,还是比较可观的。 贝特瑞的5个月年终奖还是要仔细问一下,毕竟不在合同里的奖金也说不准。 以上是待遇方面。岗位工作方面,虽然都是负极材料开发,但是公司业务决定了实际工作内容会有偏向,这个就看你自己想做哪方面了。 最后,还要考虑以后的可能性,问一下竞业情况。 以上,祝顺利。查看更多
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有懂红外的朋友吗?帮帮忙? 别想太多了,红外基本就是想怎么吹就怎么吹….. 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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