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请问大家怎么分析三元正极材料SEM图?
做成电极试一试?
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铝合金动电位极化曲线测试问题?
一般而言,开路电位和腐蚀电位的数值比较接近,开路电位是静态下测定的电极表面的平衡电位,而腐蚀电位是在动态下通过测极化曲线的方式再对曲线进行外延推出的电极处于平衡时的电位。因此,两者的数字常常不一样,但不会像你的数据那样差太多。
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工艺技术
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如何进行控制电位扫描?
你将这个初始电位设置成你的极化电位,采样率不需要大,试一试就知道了。 好的,多谢!
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化学学科
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关于光电解水中一些电化学基础问题,求助啊?
最终的想法肯定是同时产生氧气和氢气,研究中很多是分开的。如果你有好的想法,也可以两边一起搞啊。不知道你是做什么体系的,目前不同系统的数据还不太好比较,电位的问题,由于大家用的设备,参比电极的不同,有时候不好直接比较。
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液相色谱分离度差?
你的化合物极性较大,不宜用甲醇直接溶解进样,易产生溶剂效应
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液相色谱分离多肽保留时间太短?
加离子对试剂或者换极性大的色谱柱吧
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有关一台国产色谱的载气选择?
你这台是电子流量显示的机型或者EPC的吧,这种机型和载气种类有关系的
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如何防止硅溶胶发生团聚?
不管是那种方法做的硅溶胶不团聚的应该是没有的。只有我们有方法做到具体方法我可以电话告诉你15057021670 谢谢你,我刚刚看到,能具体说下吗
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有机合成求助?
M2的合成还有另外一条路线吧,那条路线收率还要高点
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在做HPLC时,进了个槲皮素的标准品,为何柱压很大?
有没有可能是样品或流动相未过滤或过滤不彻底,导致杂志堵塞了色谱柱滤片?还有可能是您的流动相是缓冲盐??有晶体析出,导致主压升高?也有可能溶质在枝子上有较强吸附,而流动相难以洗脱下来,也会造成主压升高。 ... 谢谢,
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物模实验室时,含油饱和度怎么计算?
1、对岩心进行抽真空处理,称干重;2、饱和水,称重,根据前后重量差计算出孔隙体积;3、饱和油:以一定速度饱和原油,直到油驱水至无水产出为止,记录出水体积,即为饱和油的体积,除以孔隙体积就可以得到原始含油饱和度;4、水驱:以一定速度驱油,驱替过程中记录产出油体积,即可计算现阶段含油饱和度;
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化学学科
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目前光催化做的较新的催化剂?
我个人觉得最靠谱的还是二氧化钛
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化学学科
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加入无机盐后,水溶液的介电常数会怎么变化?
纯水,不是自来水,更不是水溶液... 嗯,谢谢你的回复!明白了。
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化学学科
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工艺技术
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求一种合成条件简单、可溶于碱或酸或其他溶剂的三维网络状高分子材料?
成孔剂选择温度低一些的啦。... 就是不知有何种三维结构的材料分解温度还低,请指教
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油酸甲酯和亚油酸甲酯气相色谱?
你要确定是分析油酸酯而不是油酸,如果是脂类用-5之类的弱极性柱也有希望;如果是酸类那必须极性柱,我试图用HP-5分过油酸亚油酸,最好的结果只能分离到峰高的三分之一处,绝对做不到基线分离。
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有没有想考四川大学博士的小伙伴啊,求陪同。?
艾特我干嘛,我们公司没人要考博士
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软包电池测试遇到的问题?
胀气主要发生在负极区域,发生了副反应,主要是电解液发生分解,形成很多自由基,最后生成气体,比如甲烷,二氧化碳,氢气等等,还有可能是电池里面混有水分,分解后产生气体。胀气后导致界面接触不好,内阻增加,影响电池容量发挥,甚至带来安全隐患
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化学学科
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含有羧基的单烯烃有哪些?除了马来酸,富马酸,衣康酸之外的?
烯丙酸也算是一个吧。
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化学学科
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凝胶渗透色谱(GPC)测试顺丁橡胶谱图重现性不好?
你查看一下,你溶解的胶样里有没有絮状物,如有就是你橡胶里含有凝胶,出现凝胶过滤的时候容易产生堵塞。另外你测试的时候查看一下GPC纵坐标的高度是多少,高度尽量控制在50一下,样品越稀越好,查看你做的标准曲线 ... 谢谢你的建议,溶解的胶样没有絮状物,是澄清透明溶液;GPC纵坐标高单位是mV,样品的高度只有1,溶剂峰大概有十几;这个高度只是信号的强度吧;样品越稀越好,这个浓度有一个控制范围吗?现在的溶液浓度也不算高,是根据分子量大小推荐的浓度配置的,
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物料高挥发、易燃易爆,对反应釜有什么要求?谢谢?
高挥发、易燃易爆物质的反应釜,需要有隔绝氧气的真空密闭系统,需要有氮气置换装置,需要有防止超温的冷却循环水降温、气体浓度报警、吸附或强力排风等公用工程系统。
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:
只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。
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