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无氰镀银或者无氰镀银液？ 我们无氰镀银不错查看更多

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求大神帮我看看这个气相色谱图，，，在线等。。。。。？ 但是数据报告显示噻吩的面积为零啊??这个真心很纠结... 检测器的问题查看更多

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化学学科

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请问下，有没有什么好的方法使陶瓷纤维比较均匀的负载到另一种多...？ 请教下前辈们，用什么溶剂可以比较好的溶解乙酰丙酮氧钛？感谢！ @jiagle查看更多

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表面活性剂的分散能力？ 非离子型，分子量小一点的分散能力弱，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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溶胶凝胶法合成二氧化钛微球？我是严格按文献来的，但是复制不出来啊... 多参考几篇文献，有些文献叙述的不精准，最好找到该方向的经典文献，被多次引用或者权威期刊上的文献，查看更多

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硅酸羧酸钠是什么?？ 会不会是硅酸和有机酸的产物哦查看更多

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关于微流控PDMS表面改性向大家请教？ 有卖呀，找我。可以查看我资料加我查看更多

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化学学科

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Ni 2p 奇怪的XPS峰？ 楼主你的问题最后解决了么。。。查看更多

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化学学科

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求助，翻译一个题目？推荐一些我常用的翻译服务，拿去不谢，请叫我雷锋~在线翻译工具：百度翻译fanyi.baidu.com翻译君fanyi.qq.com爱词霸www.iciba.com此外，关于论文翻译再推荐个我试用过的靠谱公司：专业君论文专业君论文查看更多

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仪器设备

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材料科学

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求助 EPR顺磁共振仪？ 福州大学应该买可电子顺磁共振(epr)波谱仪查看更多

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求助帮看看这个伏安曲线图？一方面可能是工作电极与测量线夹子接触问题。需要首先排除这个另一方面该图显示散点少，且似乎是插值点线式连接的散点，很可能是你工作站软件采样频率调的太小了,且散点的平滑处理设置不对。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光催化反应降解RhB, 催化剂的吸附实验和光催化实验该怎么做？这个因人而异因设备而异。第一，我的意思是，你只吸附10min，是不是确定这个时间够吸附平衡的时间，光催化前一定要确定已经平衡，当然也不能只看文献说的，这个要因材料而异，不同制备方法催化剂吸附性能并不一样。第二，如果你是自制的或者是200ml以上容器，这样的话你用2个方法都可以，因为2－3ml相对200－300来说可以忽略，如果你是那种小管的，50ml的那个小试管，大概一圈8个的那种，这样的话，同时放多个试管催化反应，然后我建议你每个试管取三个样左右，然后换另一个试管，直到测完所有数据，因为这个时候3ml相对于50误差就大了。总之我还是建议用方法2.刚看到，你这个2还是不关灯的，这个还是建议关，如果是自动设备的话，取的时候是肯定要关的，不然他不让你打开。要是自制的话也是关了好啊，防止烫着，对于时间你直接拿个秒表就行了，呵呵建议方法2，然后取样时关灯，取样时间重新计就行了，查看更多

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气相色谱为什么醋酐出峰好几个峰？ 二甲基亚砜溶剂么查看更多

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工艺技术

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急急急~胺液（主要是MDEA）实验室模拟，吸收H2S和co2后发绿。加热并有褐色沉淀物。？ 不过朋友，您们研究mdea贫液的脱硫效率吗？吸收和再生都在研?，查看更多

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工艺技术

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化工、结晶、动力学？你这是用origin了~对应你的结晶动力学模型，在里面找你要的函数模型，里面有常见的增长和衰减模型。但是结晶动力学我还没找过~或者可以用matlab，数据拟合求解未知参数。感谢，文献上有相关的结晶动力学模型，都是直接根据不同模型对ln n非线性拟合，得出某种模型能描述该粒度生长结论，没有现成公式和具体过程，所以我不能自定义函数进行拟合，折腾好长时间了，也联系不了相关文献的作者，他们基本都是天津大学化工的。可以的话，求加q指教，1415912460，查看更多

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气相色谱不进样，会出现很多色杂峰? 老化一下色谱柱试试看查看更多

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化学学科

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乙晴分子的对称性？ CH3CN，似乎应该是C3v。查看更多

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恒流充放电盐析出？如果测试时间不太长，你可以试试用石蜡密封你的装置。另外保持测试环境的温度基本恒定也是很重要的。这两点基本保证的话，电解质析出的问题应该可以大大缓解。这种盐、碱析出的情况非常常见。比如使用饱和kcl的饱 ... 3q，查看更多

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加入石墨烯后，镍氢电池的性能不增反降? 首先得确定你用的石墨烯的品质如何还有你混进去的时候是否均匀??添加的比例是否合适有些东西不是想当然的填了就会变好的查看更多

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五氟丙酸对色谱柱的影响？ 无氟丙酸应该没有损害柱子，可能你条件没有摸好查看更多

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 化工研发

学校：四川信息工程学校 - 电算化会计

地区：贵州省

个人简介：只有人们的社会实践，才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多

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