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化工研发
求助大神啊,BET曲线为何不正常,求解释? 这个样品,做了两次BET 测试 ,都是这种曲线,其他人做的样测试都很正常,排除了仪器得问题,现在就是不知道怎样分析样品的问题了,有没有比较懂的啊。本想做介孔材料的,结果成这样了。。。。QQ图片20150608210230.png查看更多 6个回答 . 9人已关注
离子交换法如何将离子只引入分子筛笼结构中? 举例而言,某 分子筛 为笼结构分子筛(8元环),通过离子交换法将阳离子Me2+引入笼中。为使阳离子Me2+完全引入笼中(焙烧后依然为Me2+),而不在外表面残留(焙烧后成 氧化物 )。具体实验操作注意事项是?查看更多 8个回答 . 14人已关注
催化剂需要评价,但是制备的量很小,无法压片,怎么办? 大家好我制备的 催化剂 的产量很低,我打算用0.2g的催化剂来评价,但是如果要进行压片的话至少要得1.0g才行,需要我制备很久才行还有我看文献有的是将催化剂粉末和SiO2混合,但是没有具体说压片没有大家有什么建议呀,谢谢了!!查看更多 4个回答 . 13人已关注
哪位大神帮我看看这个能不能证明有羧基存在? 谢谢~本人对红外一点都不懂~谢谢各位红外大神~我查了峰,在1653的位置是C=O的吸收峰,但是有朋友说羰基峰强且宽,但是我这个图中并不强也不宽~哪位大神帮我看看~谢谢啊~Graph1.jpg查看更多 6个回答 . 19人已关注
氮吹仪和涡旋混合器哪个牌子的好用呢? 实验室想购买 氮吹仪 ,用于血浆等生物样品的浓缩;和涡旋 混合器 用于生物样品的混合,不知道哪个牌子的比较好用,请各位帮帮忙吧,广泛回帖。查看更多 4个回答 . 10人已关注
刚做的质谱图,但是不会解,请教XDJM!? 附件中的三个图片1,7,9分别是1为总离子流图,7为16.5min左右的碎片图,9是20.5min左右的碎片图。图中还有一些小的碎片,暂时没上传,如果需要的话我可以再上传或者站内联系都可以!多谢大家,多谢帮忙!1.png7.png9.jpg查看更多 3个回答 . 2人已关注
硅源、铝源对分子筛结构有影响吗? 在做AEI 分子筛 ,用不同的硅源铝源对结构有影响吗?或者有好一些的硅源铝源吗?谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注
请问一下,我想请教一下配置0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液的问题? 要配置0.01mol/L 磷酸二氢钾 溶液并且用磷酸调节pH为3.0用作HPLC 流动相 ,实验室又没有pH计,请问一下要加多少磷酸,怎么算的?查看更多 4个回答 . 9人已关注
橡胶籽油预酯化之后的酸值如何测? 我做的是橡胶籽油与 甲醇 的酯化反应来降低油的酸值,但是因为加入了 催化剂 ,反应完的甲醇和水不知道怎么分离,没法测反应完之后的油的酸值,请高人指点查看更多 3个回答 . 12人已关注
急问从下面的红外和核磁两个图,能得出有苯环或者酰胺基团吗? 红外3000-3100左右没有峰,说明没苯环,但是核磁中7左右又有峰,所以搞不懂了。3400左右的峰是宽峰,不是尖锐的两个峰,应该是0H而不是NH吧,但是核磁7作用的峰是什么呢?哪位帮我看下啊QQ图片20170608214021.pngQQ图片20170609144643.png查看更多 6个回答 . 14人已关注
高浓度污水处理中二沉池浮泥的问题? 我做的是粪便污水处理,带折返流的A2O工艺,最近二沉池出水上层一直出现泥,大量的泥,泥下面是清水,清水下面还是泥。好氧池泥做SV后,放几个小时,所有的泥都飘上去了。SVI109,算是正常范围。敢问各位大神,为啥二沉池一直有泥上去。愁死了,,,二沉池是PPR板材料的罐,采用 加热带 缠绕罐体外维持温度。温度为23摄氏度左右,进水COD3200。进水量一天0.5m3,停留时间好氧池是3.5h,厌氧池停留时间是2.5h。把上层污泥撇走后,过十几分钟看,又有泥在缓慢上浮。好氧池溶解氧5.2. 附件镜检是好氧泥。另外一个是好氧泥的照片。 428354417620270800.jpg 433577269336852670.jpg 801432626143017588.jpg 我的好氧泥.jpg 别人的泥.jpg查看更多 7个回答 . 11人已关注
国内哪些城市在精细化工方面比较强? 我是精细化工专业大四学生,正在找工作,想了解一下国内精细化工现状,希望精细化工的前辈帮忙介绍一下。主要问题是:国内哪些城市或地区的精细化工比较发达?如果可以具体到某些公司,本人将感激不尽!查看更多 6个回答 . 7人已关注
苯基磷阻燃剂DCPP和DPC? 关于 有机磷阻燃剂 ,我是做其中的苯基磷系列的,苯基二 氯化磷 DCPP和 二苯基氯化磷 DPC。我是这个产品的车间工艺员。想找到同行的业内人士一起里交流学习。查看更多 6个回答 . 11人已关注
gamry电化学工作站怎么测电化学噪声,ZRA? 请懂行的朋友尽量详细点,orz我对噪声 测试 只看过几篇文献从来没有测过,我们整个实验室都没人测过,看文献说we1接蓝绿,we2要接地,白色接参比。但是另一个帖子里说we1接蓝绿,we2接橙红色接头,白色参比,黑色接地。1.如果我想测zra,到底该怎么接?2.参数该怎么设置,block time(s)和repeat time(min)?3.两个电化学式样和 参比电极 应该怎么摆放,位置和距离。4.测出数据后gamry有没有自带的功能可以直接给出时域和频域的图?我该怎么去分析,是要自己去套公式吗?傅立叶转换那么一大堆公式?5.还有就是怎么去掉热噪声去确定噪声下限,这个是看一个ppt里讲的。查看更多 1个回答 . 2人已关注
过氧化钠与过氧化氢的氧化能力比较? 过氧化钠能代替H2O2做食品 氧化剂 吗??如果能大概多少过氧化钠约等于多少 过氧化氢 的氧化能力。望知情者告知!!或者其他的来代替过氧化氢的!查看更多 7个回答 . 2人已关注
磷酸钒锂 超理论容量? 大家好,请教一问题,众所周知, 磷酸 钒锂在3.0-4.3电压范围内,理论容量为133,在3.0-4.8电压范围内,理论容量为197,但是我合成的材料在3.0-4.3电压范围内 测试 ,0.2C倍率下,放电比容量达到160。刚开始以为合成或者电池装的有问题,就从合成开始 重复 了一遍,结果还是160,不知道怎么解释,希望大家帮帮忙,有没有见过相关的文献,提供一下撒。谢谢查看更多 6个回答 . 17人已关注
NSE怎么转换成RHE? 我是新手,想请教一下,银/ 氯化银 电极电势怎么转换成可逆氢电极电势。NSE的标准电势是0.2224V,可逆氢电极电势是-0.059V,是不是NSE-RHE=0.2224-(-0.059)???查看更多 3个回答 . 6人已关注
标准曲线不直啊? 新手在用 液质联用 ,测定血药浓度,标准曲线上的药物浓度为5,10,50,100,300,1000,3000ng/ml,内标浓度为100ng/ml,处理样品过程也非常仔细,可是数据总是不好,内标的峰面积从2千多到4千多,标准曲线r2也达不到要求,也不知道自己问题出在哪了,有没有人遇到和我一样的问题啊,都是怎么解决的呀查看更多 4个回答 . 1人已关注
origin8.0 如何将一列数据全部乘以(-1)?? origin8.0 如何将一列数据全部乘以(-1)???查看更多 2个回答 . 2人已关注
冬天实验室做破乳剂脱水瓶试法有没有觉得效果没有天气暖的时候好? 如题,冬天做比较稠的原油的时候,感觉脱水效果没有以前好了,诸位做破乳剂的有这种感脚么?有什么办法解决么查看更多 5个回答 . 2人已关注
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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