首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题242
生物医药
问题220
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
薄荷冰糖,呵
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
6
销售
关注
已关注
私信
他的提问 2332
他的回答 13752
crush模型使用?
crush模型怎么用啊?求发个例题,谢谢,或描述一下什么样的过程?
查看更多
1个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
腐蚀问题,(选用304 材质是否有其腐蚀作用!)?
在 四氯化硅 ,三氯氢硅,介质下,在 无水 的情况下 液位仪 表选用304 材质是否有其腐蚀作用!谢谢先
查看更多
14个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问有衬胶的人吗,现场做厚4mm,预硫化丁基较 面积约 ...?
请问有衬胶的人吗,现场做厚4mm,预硫化 丁基 较 面积约几十平米 要多少钱
查看更多
0个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
TLE或TLX含义?
对于 乙烯 装置中的急冷 换热器 ,符号TLX或TLE的含义?
查看更多
2个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
化学品剖析是我的网站的一个主打产品!欢迎点击!?
< >近来,我也做了个网站,<BR>是:精细化学品网:<FONT face="Times New Roman">http://www.qq360.cn</FONT><BR>主要是做精细化工领域的,免费提供技术类资讯,<BR>以及在线化学品技术咨询!<BR>还有化学品剖析也是我们的一个主打产品!</P>
查看更多
4个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
水煤气干气的精确计算?
气化炉运行时要知道炉子运行的好坏,运行状态 需要很多数据 如比氧耗、 比煤耗煤气效率,都需要干气
查看更多
1个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
急需防爆设备的安装资料?
急需防爆设备的安装资料,请各位多帮忙啊!!
查看更多
3个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
薄层层析(原理与装置)?
薄层层析(thin layer chromatography),也叫薄层色谱、薄板色谱或薄板层析,属层析技术中的一类,常用TLC代表。如同柱层析一样,按其作用机理可分为吸附薄层层析,分配薄层层析等。其中应用最广泛的是吸附薄层层析。其原理见第97~100页和第102~104页。薄层层析具有微量、快速、操作简便等优点,但不适合于较大量的样品的分离,通常可分离的量在0.5g以下,最低可达10-9 g。以下介绍吸附薄层层析的相关问题,其他类型薄层层析可参照处理。 1.薄层层析的用途 在实验室中,薄层层析主要用于以下几种目的。 (1)作为柱层析的先导。一般说来,使用某种固定相和流动相可以在柱中分离开的混合物,使用同种固定相和流动相也可以在薄层板上分离开。所以常利用薄层层析为柱层析选择吸附剂和淋洗剂。 (2)监控反应进程。在反应过程中定时取样,将原料和反应混合物分别点在同一块薄层板上,展开后观察样点的相对浓度变化。若只有原料点,则说明反应没有进行;若原料点很快变淡,产物点很快变浓,则说明反应在迅速进行;若原料点基本消失,产物点变得很浓,则说明反应基本完成。 (3)检测其他分离纯化过程。在柱层析、结晶、萃取等分离纯化过程中,将分离出来的组分或纯化所得的产物溶样点板,展开后如果只有一个点,则说明已经完全分离开了或已经纯化好了;若展开后仍有两个或多个斑点,则说明分离纯化尚未达到预期的效果。 (4)确定混合物中的组分数目。一般说来,混合物溶液点样展开后出现几个斑点,就说明混合物中有几个组分。 (5)确定两个或多个样品是否为同一物质。将各样品点在同一块薄层板上,展开后若各样点爬升的高度相同,则大体上可以认定为同一物质,若上升高度不同,则肯定不是同一物质。 (6)根据薄层板上各组分斑点的相对浓度可粗略地判断各组分的相对含量。 (7)迅速分离出少量纯净样品。为了尽快从反应混合物中分离出少量纯净样品作分析测试,可扩大薄层板的面积,加大薄层的厚度,并将混合物样液点成一条线,一次可分离出数十毫克到五百毫克的样品。 2.薄层层析的仪器和药品 (1)薄板薄层层析所用的基板通常为玻璃板,也有用塑料板的,根据用途的不同而有不同的规格。作分析鉴定用的多为7.5cm×2.5cm的载玻片。若为分离少量纯样品,可将普通玻璃板裁成20cm×15cm的大小,将棱角用砂纸稍加打磨,以免割破手指,然后洗净干燥即可使用。近年来,有些厂商将吸附剂涂在大张金属箔片上出售。购回后只需用剪刀剪成合适大小即可点样展开。用完后可以适当溶剂将箔片上样点浸萃掉,经干燥后即可重复使用,但吸附剂涂层很薄,一般只可作分析鉴定用。 (2)展开槽展开槽也叫层析缸,规格形式不一。图3-39绘出了其中的几种,图中的a为立式,b为卧式,c和d为斜靠式,e为下行式,f为制备纯样品所用的大型展开槽,亦为斜靠式。a,b,c,d,f统称上行式。 图3-39 薄层板在不同的层析缸中展开 (3)吸附剂薄层层析中所用吸附剂最常见的有硅胶和氧化铝两类。其中不加任何添加剂的以H表示,如硅胶H,氧化铝H;加有煅石膏(CaSO4·1/2 H2O)为粘合剂的用G表示(gypsum ),如硅胶G,氧化铝G;加有荧光素的用F表示(fluorescein),如硅胶HF254 ,意思是其中所加荧光素可在波长254 nm的紫外光下激发荧光;同时加有煅石膏和荧光素的用GF表示,如硅胶GF254 ,氧化铝GF254 。如在制板时以 羧甲基纤维素钠 的溶液调和,则用CMC表示(carboxymethyl cellulose),如硅胶CMC。添加粘合剂是为了加强薄层板的机械强度,其中以添加CMC者机械强度最高;添加荧光素是为了显色的方便。习惯上把加有粘合剂的薄层板称为硬板,不加粘合剂的薄层板称为软板。 供薄层层析用的吸附剂粒度较小,通常为200目,标签上有专门说明,如Silica gel H for thin layer chromatography,使用时应予注意,不可用柱层析吸附剂代替,也不可混用。 薄层层析用的氧化铝也有酸性、中性、碱性之分,也分五个活性等级。选择原则与柱层析类同。 (4)展开剂在薄层层析中用作流动相的溶剂称为展开剂,它相当于柱层析中的淋洗剂,其选择原则也与淋洗剂类同,也是由被分离物质的极性决定的,被分离物极性小,选用极性较小的展开剂;被分离物极性大,选用极性较大的展开剂。环己烷和石油醚是最常使用的非极性展开剂,适合于非极性或弱极性试样;乙酸乙酯、丙酮或甲醇适合于分离极性较强的试样,氯仿和苯是中等极性的展开剂,可用作多官能团化合物的分离和鉴定。若单一展开剂不能很好分离,也可采用不同比例的混合溶剂展开。 选择展开剂的一条快捷的途径是在同一块薄层板上点上被分离样品的几个样点,各样点间至少相距1cm,再用滴管分别汲取不同的溶剂,各自点在一个样点上,溶剂将从样点向外扩展,形成一些同心的圆环。若样点基本上不随溶剂移动(见图3-40a),或一直随溶剂移动到前沿(见图3-40d),则这样的溶剂不适用。若样点随溶剂移动适当距离,形成较宽的环带(见图3-40b),或形成几个不同的环带(见图3-40c),则该溶剂一般可作为展开剂使用。 图3-40 选择展开剂 图3-41 载玻片浸渍涂层 3.薄层层析的操作 (1)制板制板也称铺板或铺层,有“干法”和“湿法”两种,由于干燥的吸附剂在玻璃板上附着力差,容易脱落,不便操作,所以很少采用,此处只介绍湿法铺板。 a.供分析、鉴定、监控用的载玻片的铺制。首先将吸附剂用溶剂调成糊状,所用溶剂可以是低沸点有机溶剂,也可以是蒸馏水。有机溶剂中应用较广的是氯仿,一般按照每克硅胶3mL氯仿的比例在广口瓶中调成糊状,立即以带螺旋的盖子盖紧备用。在铺板时用力摇匀,旋开盖子,将两块载玻片叠在一起,以食指和拇指捏住它们的侧面靠近一端处,缓慢平稳地浸入瓶中的糊状吸附剂里,使糊状物浸没至离载玻片顶端约1cm处,然后缓缓提起(见图3-41),在空气中握持片刻,使氯仿大部分挥发掉。将两块载玻片拆开,浸涂面向上,平放在桌上,干燥后即可使用。每次浸涂后应立即将广口瓶盖紧密封,以免溶剂挥发。这样制得的薄层板机械性能稍差。为了提高薄层强度,可用甲醇代替氯仿,或将甲醇与氯仿按不同的比例混合使用。 以蒸馏水作溶剂时,首先将待铺的载玻片平放在水平台面上,将吸附剂置于干净研钵内,按照每克硅胶G2~3mL蒸馏水(或3~4mL羧甲基纤维素钠溶液),或每克氧化铝1~2mL蒸馏水的比例加入溶剂,立即研磨成糊状。用牛角匙舀取糊状物倒在载玻片上迅速摊布均匀,也可轻敲载玻片边缘,或将载玻片托在手中前后左右稍稍倾斜,靠糊状物的流动性使之分布均匀。然后再平放在台面上,使其固化定型并晾干。固化的过程是吸附剂内的煅石膏吸收水形成新固体的过程,反应式为: CaSO4·1/2H2O + 3/2H2O = CaSO4·2H2O 所以研磨糊状物和涂铺薄层板都需尽可能的迅速。若动作稍慢,糊状物即会结成团块状无法涂铺或不能涂铺均匀,即使再加水也不能再调成均匀的糊状。通常研磨糊状物需在1min左右完成,铺完全部载玻片也只需数分钟,最多在十数分钟内完成。每次铺板都需临时研磨糊状物。以蒸馏水作溶剂制得的薄层板具有较好的机械性能,如欲获得机械性能更好的薄层板, 可用1%的羧甲基纤维素钠水溶液来调制糊状物。将1g羧甲基纤维素钠加在100mL蒸馏水中,煮沸使充分溶解,然后用砂芯漏斗过滤。用所得滤液如前述方法调糊铺板,这样的薄层板具有足够的机械性能,可以用铅笔在上面写字或作其他记号,但需注意在活化时严格控制烘焙温度,以免温度过高引起纤维素碳化而使薄层变黑。 图3-42 薄层涂布器 1—铺好的薄层板;2—涂布器;3,5—厚玻板;4—玻璃板 b.涂布器制板法。图3-42为薄层涂布器。将几块玻璃板放在涂布器中间摆好,两边是两块比前者约厚0.5mm的玻璃板,向涂布器槽中倒入预先调好的糊状吸附剂,将涂布器自左向右推去即能将糊状物均匀地涂在玻璃板上。待晾干定型之后,将几块玻璃板分开,刮去边上多余的吸附剂即得到一定厚度的薄层层析板。 c.较大薄层板的铺制。供分离纯化用的薄层板具有较大的尺寸,通常都是用蒸馏水来调制糊状物的,方法同前。铺板的方法如下: 倾注法将玻璃板平放在台面上,把研好的糊状物迅速倾倒在玻璃板上,用干净玻璃棒摊平,或手托玻璃板微微倾斜,并轻轻敲击玻璃板背面,使之流动,即可获得平整均匀的薄层。 刮平法将待铺玻璃板平放台面上,在其长条方向的两边各放一条比玻璃板厚1mm的玻璃板条。将调好的糊状物倒在中间的玻板上,用一根有机玻璃尺将糊状物沿一个方向刮平,即形成厚1mm的均匀薄层。待固化定型后抽去两边的玻璃板条即可。 大薄层板的活化及存放方法与载玻片相同。 不管以何种方法铺板,都要求铺得的薄层厚薄均一,没有纹路,没有团块凸起。纹路或团块的产生原因是糊状物调得不均匀,或铺制太慢,或在局部固化的板子上又加入新的糊状物,所以为获得均匀的薄层,应动作迅速,一次研匀,一次倾倒,一次铺成。 (2)活化 将晾干后的薄板移入烘箱内“活化”。活化的温度因吸附剂不同而不同。硅胶薄板在105~110℃烘焙0.5~1h即可;氧化铝薄板在200~220℃烘焙4h,其活性约为Ⅱ级,若在150~160℃烘焙4h,活性相当于Ⅲ~Ⅳ级。活化后的薄层板就在烘箱内自然冷却至接近室温,取出后立即放入干燥器内备用。(3)点样固体样品通常溶解在合适的溶剂中配成1%~5%的溶液,用内径小于1mm的平口毛细管吸取样品溶液点样。点样前可用铅笔在距薄层板一端约1cm处轻轻地画一条水平横线作为“起始线”。然后将样品溶液小心地点在“起始线”上。样品斑点的直径一般不应超过2mm。如果样品溶液太稀需要重复点样时,须待前一次点样的溶剂挥发之后再点样。点样时毛细管的下端应轻轻接触吸附剂层。如果用力过猛,会将吸附剂层戳成一个孔,影响吸附剂层的毛细作用,从而影响样品的Rf值。若在同一块板上点两个以上样点时,样点之间的距离不应小于1cm。点样后待样点上溶剂挥发干净才能放入展开槽中展开。 (4)展开 展开剂带动样点在薄层板上移动的过程叫展开。展开过程是在充满展开剂蒸气的密闭的展开槽中进行的。展开的方式有直立式、卧式、斜靠式、下行式、双向式等。 直立式展开是在立式展开槽中进行的,如图3-39a。先在展开槽中装入深约0.5cm的展开剂,盖上盖子放置片刻,使蒸气充满展开槽,然后将点好样的薄层板小心地放入其中,使点样端向下(注意展开剂不可浸及样点),盖好盖子。由于吸附剂的毛细作用,展开剂缓缓向上爬升。如果展开剂选得合适,样点也随之展开。当展开剂前沿升至距薄层板上端约1cm处时取出薄层板并立即标记出前沿位置。分别测量各样点中心及前沿到起始线的距离,计算各组分的比移值。如果样品中各组分的比移值都较小,则应该换用极性大一些的展开剂;反之,如果各组分的比移值都较大,则应换用极性小一些的展开剂。每次更换溶剂,必须等展开槽中前一次的溶剂挥发干净后,再加入新的溶剂。更换溶剂后,必须更换薄层板并重新点样、展开,重复整个操作过程。直立式展开只适合于硬板。 卧式展开如图3-39b所示,薄层板倾斜15°放置,点样端向下,涂层向上,操作方法同直立式,只是展开槽中所放的展开剂应更浅一些。卧式展开既适用于硬板,也适用于软板。 斜靠式展开如图3-39c,d,f所示,薄层板的倾斜角度在30°~90 °之间,一般也只适合于硬板。 下行式展开如图3-39e所示。 薄层板竖直悬挂在展开槽中,一根滤纸条或纱布条搭在展开剂和层析板上沿,靠毛细作用引导展开剂自板的上端向下展开。 此法适合于比移值较小的化合物。 双向式展开是采用方形玻璃板铺制薄层,样品点在角上,先向一个方向展开,然后转动90°再换一种展开剂向另一方向展开。此法适合于成分复杂或较难分离的混合物样品。 用于分离的大块薄层板,是在起点线上将样液点成一条线,使用足够大的展开槽展开,如图3-39f所示,展开后成为带状,用不锈钢铲将各色带刮下分别萃取,各自蒸去溶剂,即可得到各组分的纯品。 若无展开槽,可用带有螺旋盖的广口瓶代替,如图3-39c所示。若展开槽较大,则应预先在其中放入滤纸衬里,如图3-39 c,d,f所示。衬里的作用是使展开剂沿衬里上升并挥发,使展开剂蒸气迅速充满展开槽。 (5)显色 分离和鉴定无色物质,必须先经过显色,才能观察到斑点的位置,判断分离情况。常用的显色方法有如下几种: ① 碘蒸气显色法。由于碘能与很多有机化合物(烷烃和氯代烃除外)可逆地结合形成有颜色的络合物,所以先将几粒碘的晶体置于广口的密闭容器中,碘蒸气很快地充满容器,再将展开后的薄板(溶剂已挥发干净)放入其中并密闭起来,有机化合物即与碘作用而呈现出棕色的斑点。取出薄层板后应立即标记出斑点的位置和形状(因为碘易挥发,斑点的棕色在空气中很快就会消失),计算Rf值。 ② 紫外光显色法。如果被分离(或分析)的样品本身是荧光物质,可在暗处在紫外灯下观察到它的光亮的斑点。如果样品并无荧光性,可以选用加有荧光剂的吸附剂来制备薄板,或在制板时加入适量荧光剂,或在制好的薄板上用喷雾法喷洒荧光剂以制取荧光薄板。荧光薄板经点样、展开后取出,标记好前沿,待溶剂挥发干后放在紫外灯下观察。有机化合物在光亮的背景上呈现暗红色斑点。标记出斑点的位置和形状,计算Rf值。 ③ 试剂显色法。除了上述显色法之外,还可以根据被分离(分析)化合物的性质,采用不同的试剂进行显色,一些常用显色剂及被检出物质列在表3-2中。操作时,先将薄层板展开,风干,然后用喷雾器将显色剂直接喷到薄层板上,被分开的有机物组分便呈现出不同颜色的斑点。及时标记出斑点的形状和位置,计算比移值。 (6)计算比移值 (Rf)的计算见第103页。 *以CMC为粘合剂的硬板不宜用硫酸显色,因为硫酸也会使CMC碳化变黑,整板黑色而显不出斑点位置。
查看更多
1个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
压力容器一般用的爆破片计算面积在多大数量级?
如介质为氧,爆破压力设为2MPa绝压,流量为300kg/h,这时爆破片计算面积有多大? 另,在爆破片的计算中,根据《容规》,是不是不涉及到介质的临界压力和临界温度的?
查看更多
3个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
发酵液中柠檬酸含量分析问题?
< >取0.5ml 1g/L 柠檬酸 和1ml 2.5g/L Fe(NO3)3混合液稀释至10毫升,调节PH为2,在紫外光下照射15分钟,过程中用 磁力搅拌器 搅拌。然后测定其吸光度。(参比液为1ml 2.5g/L Fe(NO3)3 稀释至10ml)。请问<FONT color=#d5912b size=5>如果在紫外光照射之前加入0.5ml 1g/L的草酸对它的吸光度有影响吗?草酸能否被三价铁离子氧化?</FONT>我分别取0.5ml 10mg/L 、20mg/L…80mg/L和1ml 2.5g/L Fe(NO3)3混合液稀释至10毫升,调节PH为2,在紫外光下照射15分钟,过程中用磁力搅拌器搅拌。然后分别测定它们吸光度,<FONT color=#dddd22 size=5>为什么吸光度和草酸的浓度关系没有规律?难道不是草酸浓度越大吸光度越大吗?<FONT color=#000000 size=3>请各位高手指教啊。</FONT></FONT></P>
查看更多
2个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
寻求化妆品生产厂家?
本公司有些食用级的 硫酸钠 (AR),打算和有生产浴盐能力的厂家合作,共同盈利。我们的硫酸钠含有ω—3 不饱和脂肪酸 (纯植物提取精华),对肌肤有很好的护肤和抑制过敏反应以及良好的抗炎的作用。生产厂家有在江苏和上海范围最好,我们是有一定的企业信誉,望有意者联系我。电话18914401153,qq379182499。
查看更多
0个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于水洗塔的问题?
水洗塔 在用的时候,塔里面的液体会从顶部出气口到下一级塔,是怎么回事啊?我的情况是这样的物料(气相的),经过一级水洗,然后经过二级水洗,再到三级碱洗到气柜的,问题出在二级水洗,水洗塔的液体会到三级 碱洗塔 ,导致三级塔的液体也会满到气柜去啊!但是一级水洗和二级水洗的流量一样,却没出现这个问题啊! [ ]
查看更多
12个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Aspen中耦合换热器如何设置?
Aspen中的简单 换热器 如何设置两股工艺流耦合换热,类似PRO/II中,可以分别连在简单换热器的冷侧和热侧?还是通过热流来实现?谢谢!
查看更多
7个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
如何保证污水排水量的稳定?
公司外排水分三部分,其中两部分为固定排水(流量稳定),另一部分为间断性排水。两三天排一次。总排水量为140T/h,就这一情况如何才能保证外排水流量的稳定?
查看更多
7个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
支吊架的设置?
塔的管道从高处下,在某层横向变换位置后在往下走,此时能布固定承重支架吗?
查看更多
2个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于工厂自控率的考核,如何引入控制过程的品质指标来进 ...?
如题:近期要进行自控率的考核,主要考核回路投用自动的情况 请问:如何考核呢?有没有相关的管理规定? 如何考验控制回路在有较大干扰存在下的抗干扰能力呢?
查看更多
3个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问各位前辈,在设计工厂安全规程时,晚辈需要注意什么 ...?
各位前辈好,晚辈现在在设计工厂(理论设计),其中需要对厂区的安全项目进行设计,晚辈没有什么经验,特来请教给位前辈,恳请各位给予支持,谢谢。
查看更多
2个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
柴油凝点太低,如何是好呢?
催化柴油 凝点太低,比控制指标小10摄氏度,大家讨论一下,是什么原因造成的呢? 中段油的凝点也很低
查看更多
12个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
燃煤导热油锅炉改造?
有这样一个论题:可否使用过热水蒸汽替代燃煤加热导热油?也就是想替换掉锅炉,使用换热蒸汽包。 要求导热油出口温度不低于270度。请各位各抒己见。
查看更多
6个回答 . 4人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
化工生产知识(100)——判断题?
判断题:( 答题格式:对对对对错) 18 . 精馏塔 的操作弹性越大,说明保证该塔正常操作的范围越大,操作越稳定。 19 . 在二元溶液的x-y图中,平衡线与对角线的距离越远,则该容易就越易分离。 20 . 分离任务要求一定,当回流比一定时,在五种进料状况中,冷液进料的 q 值最大,提馏段操作线与平衡线之间的距离最小,分离所需的总理论塔板数最多。 21 . 混合液 的沸点只与外界压力有关。 22 . 对 乙醇 —水系统,用普通精馏方法进行分离,只要塔板数足够,可以得到纯度为 0.98 ( 摩尔分数)以上的纯酒精。 注: 1) 本活动答对每题1个财富,满分5个财富 。为了鼓励会员认真答题, 获满分者并对认为错误的有合理解释奖励财富15个,其它解释酌情评分 。不隐藏、不按格式答题者原则上不予评分。 2)同IP答题,仅第一帖有效,同IP同用户名重复答题者加重扣分。另外,发帖请慎重,编辑无效(1楼回复除外)。 3)为达到温故而知新的目的,次日公布参考答案。另外如对某题参考答案有异议的可发主题贴进行深入讨论。 4) 本活动回复楼层限定为40楼,大于40楼的回复不再评阅。
查看更多
7个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
下一页
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
爱情不过是一种疯。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
生物医药
问题220
动植物
问题609
生物医学工程
问题7k
材料科学
问题1w
其他
问题86
微生物
问题2k
说・吧
问题0
精细化工
问题1k
个人简介
爱情不过是一种疯。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务