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化学学科
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工艺技术
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碳载体具有一定的还原性,在多高温度可以将金属氧化物还原?
碳化镍和金属镍很难用xrd分析出来,有条件做一个xps... 恩好的,是不是大多数氧化物在高温都容易还原
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#金属氧化物
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求助粉末样品电极制作?
溶于水溶液中,做成玻碳修饰电极。
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化学学科
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关于苯酚和四氯乙烷按照质量比1:1配制,其密度是多少?
用体积固定的四棱柱分析天平上去皮后,装满你说的液体,上表面摊平,称重。质量=密度x体积,知道质量和体积可以计算出密度
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NCM811和NCA哪个好?
你的这个好与坏是指的哪个方面的?电池性能的比较是多方面的,比如安全性、循环寿命、能量密度、功率、生产成本等,不同的应用场景侧重点不一样,因此不可一概而论。当然ncm811是属于高镍高能量密度的,
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工艺技术
,
哪位大神可以帮忙将氟化钠溶解在无水乙醇里?
感谢您的解答,研磨细粉状搅拌后,上清液氟含量只有几十ppm,该产品主要应用于口腔方面,甲醇得排除,乙二醇我可以试下,谢谢您 口腔里,乙二醇也不行,毒性与甲醇差不多,不挥发而已可以试试丁二醇,不过与乙醇可能差不多甘油怎样?试试吧再,一定要无水乙醇吗?95%肯定溶解度大大增加,
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仪器设备
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大家用超声波清洗器清洗过试管和培养皿吗?
经常用100左右的频率,反正玻璃没问题,洗涤效果没太注意,不过经常用这个方法清洗液相色谱进样环,效果应该不错!
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化学学科
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新手真心求教电化学沉积 电解液问题?
这么宏观的基本就没啥理论靠谱了,建议还是做啥查啥,你想做mo的就查这个的文献就行了,如果要是没有或者没合适的就查和它反应活性差不多的 谢谢 我这缺少人指导 而且时间很紧。建议倒是不错 可以参考一下下、
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化学学科
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如何定量分析催化材料的B酸和L酸?
我知道红外可以定性的看出是否存在b酸和l酸,定量的话是看峰的强度吗?这个我就不是很清楚了,嘿嘿,麻烦你说详细点吧,谢谢呀... 采用吡啶吸附红外表征,常见的有关吡啶的吸收谱带归属如下:(1)1545cm-1为吡啶离子谱峰(b酸);(2)1490cm-1为非特殊吸附的吡啶谱峰;(3)1450cm-1为真正l酸位吸附的吡啶产生的谱峰。具体的你也可以参考相关文献资料,不过用吡啶红外表征的结果很难得到定量的b酸和l酸性位的数量, 计算出来的数据也不可信.严格来说是半定量分析,如果想要定量的话可以做下tpd,tpd较准确.或者你测红外的同时红外池内部有个微天平,可测吸附吡啶的准确量,我这边做不了这些,今年刚毕业,做论文时就是做催化剂的只是做过相关表征,知道的也不是太全面,主要还得楼主你亲自看表征书籍或者查文献哦! 或者你测红外的同时红外池内部有个微天平,可测吸附吡啶的准确?,
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工艺技术
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关于循环伏安和恒电流求比容量的问题?
你第一个是cv啊,第二个才是恒电流啊,我看的是这样的图... 我的图顺序放反了的,我是按照恒电流算出是cv的两倍
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驱油用表面活性剂浓度!?
驱油用表面活性剂在驱油过程中浓度是大于cmc! 谢啦!
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仪器设备
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工艺技术
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请问有没有耐强酸的密封性好的用于固相反应釜底部的垫圈?
可以试试 四氟垫外面均匀的缠绕3丛四氟带,就可以解决高温和密封。
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电极修饰后的扫描问题?
一般都是在铁氰化钾或者二茂铁溶液中扫循环伏安看,看峰电流和峰电位的响应,氧化还原峰电位之差要小于80mv并尽量接近64mv、氧化还原峰电流值的比值接近1,就表明电极表面发生的是可逆反应,电极修饰成功。不知 ... 想再问您一个问题,我看有些人修饰电极后用循环伏安扫大概五圈,是为了使修饰的电极表面更稳定,那么在铁氰化钾溶液里扫也是为了让电极表面更稳定吗?还是只看是否修饰成功了?谢谢,
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化学学科
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气相色谱出峰时间问题?
加标准样的目的是要确定未知出峰的归属,既然你已经知道2.75min处分为甲醇了,还要稀释标样作何用途?
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材料科学
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烧结是为什么会结块,还很硬?
做富锂材料的二次混锂方式需要改进,并且锂太多了,混的是碳酸锂吧,需要二次破碎,但是不能使用球磨,简易lz买一台中药粉碎机吧,
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天然气日产气量指的是在实际工况下还是标态下?
标准状态下,也就是地面条件下。
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如何让洗手液的泡沫带上颜色?
若洗手液的原材料是吸光材质?或者可以单独反射某一种光?
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材料科学
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相变储能材料(PCM)的交流?
我也是做这块的。有什么问题可以一起交流交流。首先你要说出问题才好交流。
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工艺技术
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氯化铁循环伏安测试缓冲液如何选择?
不能用中性的,三氯化铁酸性那么强,你用中性缓冲溶液,这不是找事儿吗
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仪器设备
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见过这种特殊的管路转接头吗?
楼主拍张清楚点的照片吧,看不清楚啊
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手套箱氧气含量超标?
可能是催化剂需要再生了
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简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:南阳师范学院 - 化学与制药工程学院
地区:海南省
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读书何所求?将以通事理。
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