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半夏暖阳.半夏

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给排水工程师

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如何处理玻碳电极，我处理的永远在200mV左右？ 貌似应该先磨5μm的吧查看更多

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汽车玻璃水，求各位大神，来个便宜的配方探讨？ 水就可以，加少许表面活性剂。查看更多

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锂硫电池极片离子电导率怎么测？ 这个应该和测固态电解质一样的方法吧？直接测eis,然后计算就行吧？查看更多

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超电位是针对电极还是针对电池体系？ 这个看你研究的目的吧??一般看工作电极的话只看单个电极就行了查看更多

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打算做个化工经销商？ 精细化工不错啊~本科就是精细的，现在研究生转做纳米材料了。不知道纳米材料将来就业情况如何啊查看更多

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精细化工

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乳化体系中HLB值的相关问题？ li2004? ?觉得你是个高手了，我觉得你的第三个方法最好，理论联系实际嘛! 想和你交个朋友，31463386 查看更多

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化学学科

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SiO2孔径分布图？ 建议博主做一个0-10nm左右的孔径分布图再看看，看最可几孔直径，看平均孔径没有意义。脱附曲线在4nm出有可能有假峰，所以看吸附会好一点查看更多

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且看化学发光液A液和B液的强强联合？ 电化学发光，是最终检测光信号，还是电信号，还是二者同时检测？谢谢查看更多

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请问这几个醇醚类助剂挥发速度快吗? 毒性：乙二醇甲醚乙二醇丁醚二乙二醇丁醚异丙醇丙二醇丁醚乙醇。挥发性：无水乙醇最强，异丙醇与乙醇差不多。其他都是低速挥发性溶剂。乙二醇甲醚的毒性大吗？气味的话它们哪些比较大？查看更多

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仪器设备

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日用化工

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超声波清洗剂清洗后表面发灰？钢铁材质？碱度太高了吧？另外油脂残留是没洗干净还是体系的分散性能不好，导致油污重新附着呢？是的，碱度应该没问题，稀释差不多100倍用的，ph值大概也就10左右。油脂残留，还有一些清洗剂的成分残留在上面郁闷的！！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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模板剂难易过滤和洗涤！怎样处理才好！悬赏征询建议！？ 可采用离心的方法，之后再烧！查看更多

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安全环保

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博士研究课题土壤重金属水溶态，你说low不low? 袁隆平研究的啥课题，种地，你说low不low 查看更多

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工艺技术

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求助阳极氧化法做出的氧化铝与铝基底怎么分离？大陆这边的tem比较少，检测费用高，但sem就很多了，我都经常用。另外，你的基材厚度多少，氧化层厚度多少，这些都影响你的处理方式。话说阳极氧化属于五金行业比较成熟，应用比较多的产品工艺，你的产品有什么特点么 ... 已经解决了，谢谢🙏 查看更多

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18650内部微短路？ 短路不可能出现这种状况，只可能哪里断路了！查看更多

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荧光碳量子点要做透射电镜怎么做样? 碳量子点怎么合成的？，查看更多

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安全环保

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化学需氧量的测量方法？ hj 828—2017，hj/t 399-2007 查看更多

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消泡劑及縮孔？别用有机硅类的，可以适当地放置一段时间自行消泡。我现在的体系就什么助剂没加，还没泡。缩孔我以前遇到过，跟原料也有关系的，换了一种好的，就解决了。查看更多

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工艺技术

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标准电极电势氧化还原电位？不是的，电极反应能否发生要看两种电极的电极电极电势的相对大小，电势高的作为氧化剂，电势低的作为还原剂。0.337只是这个反应的标准电极电势，电极的真实电极电势还需要由能斯特公式来求得查看更多

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工艺技术

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高手们有用阳极氧化，复合的方法制备二氧化钛纳米管的吗? 做tio2纳米管的目的是什么？还是单纯的为了做出管子来？是要做出长的？还是要向里面填充其他物质？单纯的阳极氧化做tio2很容易，现在工艺条件已经比较成熟了。做出10微米或者几十微米的纳米管应该比较常见了。具体的文献搜搜就会有。现在应该是利用它填充一些其他功能材料，估计才好发文章，查看更多

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高效液相色谱求助？（1）该如何处理拖尾峰呢？（2）色谱峰距离较近，该如何改进啊？（4）手动进样，定量环为20ul，人为控制进样量10ul，是不是不太好啊？... （1）造成峰拖尾的原因很多，罗列一下我所知道的：1进样体积太大或者浓度太高：最常见的造成拖尾的原因，解决办法就是稀释样品或者减少进样量；2分析物和色谱柱间的次级作用：在反相体系中，若分析酸性化合物时应在柱子ph耐受范围内降低流动相的ph使酸质子化，比如添加0.1%的tfa；若分析碱性化合物时可添加tea作为减尾剂，同时提高ph，也可考虑提高缓冲盐浓度抑制离子化；3如果刚开始摸好的条件没问题，一段时间后出现拖尾的现象则可能是色谱柱污染或者保护柱失效：解决办法是用比流动相更强极性的溶剂冲洗色谱柱，并且更换保护柱；如果还是不行说明色谱柱柱效已经严重下降，亦或是键合相流失甚至引发色谱柱塌陷；这种情况峰多的时候能够明显观察到，每个峰都有严重的拖尾；4如果刚开始摸条件，并且色谱柱是新的，出现拖尾可能是管线连接不好造成柱外死体积过大；5还有一种情况比较会让人忽视，就是假拖尾，真正的原因是两个峰靠得太近没分开；（2）色谱峰靠得近，可能是浓度太高或者进样量过大导致，建议稀释样品，减少进样体积；如果不行就需要优化流动相及梯度洗脱程序，必要的话需添加缓冲盐。实在不行的话试试添加离子对试剂，但此法不到万不得已不要用；（4）改不了进样量就稀释样品，但要保证稀释后的样品与流动相要很好的互溶，否则容易出现基线漂移和鬼峰的出现，查看更多

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简介

职业：无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师

学校：南阳师范学院 - 化学与制药工程学院

地区：海南省

个人简介：读书何所求?将以通事理。查看更多

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