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半夏暖阳.半夏
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给排水工程师
高手们,请帮忙看看这个奇怪的充放电平台? 这个很正常,3.0v的平台是尖晶石结构第二个锂的嵌锂电位,你的应该设在3.5v~4.3v测试比较合适。锰酸锂只用它的第一个嵌锂反应,也就是4.0v左右的平台。 查看更多
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pdf卡片中的Ag 65- -2871? 立方面心晶体结构,是计算的卡片 查看更多
FeSiB非晶带材极化曲线为何如此不稳定? 请检查下参比电极是否正常。 参比电极没问题,后来我又测了,发现都能测出完整的曲线,但是还是自己的不太稳定。请问腐蚀液和参比电极里的填充液有配套要求吗,我是小白。。。 查看更多
产物中正己烷溶剂很少量,但做气相结果显示有10%是怎么回事? 你为什么说应该很少呢?还是先打个核磁看看吧。 查看更多
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氧化铝作载体负载其它什么元素,可以做哪些催化剂,有何应用? 我的是氧化铝负载金属镍,做的是镍基催化剂好多的看来楼主没怎么查文献吧 查看更多
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超纯双酚A型环氧树脂羟基含量求教? 在上海政星发买的陶氏化学的der332, 这家号称陶氏化学一级代理商. 我觉得这个羟基的吸收峰如此强烈,感觉买到假货了. 但是又不能确定真的陶氏化学的der332是不是这样.  查看更多
CHI 660E 恒电流充放电出现这样的界面,求高手解答? chronopotentiometry 计时电位法 查看更多
关于电厂和工厂窑炉用甲醇燃料的经验交流? 由煤做成合成气没有费用?由粗合成气净化成精合成气没有费用?合成气合成甲醇没有费用?。甲醇是有毒性的民用不可。应考虑经济上是否可行,社会效益是否可行。书念多了是好事。学以致用更好。[ last edited by 910910zhang on 2010-11-21 at 18:46 ] 查看更多
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氮气吸脱附曲线出线交叉,并且在低压处不闭合,麻烦大神们帮忙解释下。? 还有可能是样品在前处理脱气的时候没有处理干净,建议抽真空时间延长,6小时以上。 查看更多
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氯气氢气氧气和氮气的催化反应? 各气体组分多少,产物有什么要求。要求四个参加一个反应不怎么现实 主要是氯气和氢气让它们反应,现在是想找一个催化剂使之反应, 查看更多
ATR-IR红外谱峰分析求助? 这是什么物质的红外,看起来2400应该是二氧化碳的, 查看更多
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不锈钢管内置石英管? 有啥特别的意义?不锈钢管和石英管都可以用 查看更多
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TEOS无模板剂制备ZSM-5? 我用teos做的zsm--5,在焙烧前也是白色的,焙烧后就变为黑色或者灰色了。不过我用了模板剂。你的现在变白了吗? 查看更多
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光催化甲基橙? 除了上面提到的,杂多酸光催化甲基橙效果也很好!呵呵 查看更多
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安捷伦1260 DAD在梯度变为高比例有机相时基线波动很大,求解!? 开始那20%是水的话,那么冲洗管路后多次平衡应该就能解决问题,如果开始那20%是磷酸类的缓冲液。。。那估计悬 查看更多
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CO催化氧化反应怎么进行? 100ppm虽然浓度低,我记得当时空速有两万多。六通阀进样不是即时的么?连续升温就可以,需要多少度取样到那个点就可以。升温越慢越精确,千万不要在某个温度点停留,那样气体浓度不均匀。... 你和我的观点是完全的不一样,co催化氧化是由一系列转化率与温度对应关系来评价的,在某个温度停留才能检测该温度下的转化率呀?我实在是搞不懂了 查看更多
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不会看红外光谱,请大神看一下改性后有什么基团? 仅仅根据这个红外对比,得不出产生乳酸和丙酸的结论,建议换用其他分析手段,如nmr,ms 我做boehm滴定,显示结果明显是羧酸变多啊 查看更多
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如何用碱液脱硅来减小分子筛的硅铝比? 1. 您要处理什么分子筛呢?2. 如果需要,可以把样品邮寄给我,帮您达到目的。3. 对分子筛的后处理,比较感兴趣,好玩而已。 查看更多
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研一新生定研究方向选什么好呢? 1本人现在研一,快要定方向了,我老板主要做催化方面的,我可能做催化动力学方向,这个怎么样啊?单一做催化动力学??一般要依附于某个探针反应的,催化方面单单做动力学可能不大好出东西,至少要和催化剂挂上钩 ... 非常感谢你 呵呵 查看更多
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半胱氨酸上的巯基氧化? 巯基氧化后两个巯基生成二硫键,不知道二硫键在ir上还有没有吸收峰。好像看文献,用nabh4还原后可以用dtnb测巯基含量。还原前和dtnb不反应,还原后反应,那就是你的已经被氧化了,或者直接测还原后的ir。有个问题 ... 文献上有的说需要避光 我的反应也是在避光下进行的。 查看更多
简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:南阳师范学院 - 化学与制药工程学院
地区:海南省
个人简介:读书何所求?将以通事理。查看更多
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