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化工研发
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ICP做出来为什么有三种镁元素?
你这个看这个看不出来呀,你的到icp上去看,看标准曲线,检验验证,扫描图像,选择干扰比较小的,与标准对比对好的那一条波长。
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CV图帮忙分析一下?
电流显示na级别了,仅显示noise了。应该是电路没接好,请检查一下工作电极接头是否接好,如果接好的话进一步看看工作电极上材料以及工作电极与电解液的接触。 na级别是太小了吗,
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Au 4f 7/2和 Au 4f 5/2中4、f、7/2、5/2是什么意思?
我认为这是分析测试方法xps,即x射线光电子衍射,金的4f轨道被激发电子的情况。 有没有人懂啊,深入细致些?牛人跑哪啦,
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化学学科
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求sba-15失败的原因?
这个图依我来看就没有峰,0.5那个拐角的地方能算峰么???再说你大于1的那两个小峰也没有啊。这可能是你样品没有制好,也可能是XRD仪器有一点小问题。我们以前做的SBA-15用一个XRD仪器测也没有峰,但TEM显示 ... 谢谢指点啊~我去别的学校测得~那个机器很老~最近可能天气太热~老是自动关机~估计可能是机器的事~我们学校的XRD只能给1度开始测~而且我还一起测了几个掺金属元素的SBA-15,一共有四个,我就纳闷了谱图几乎就是与上面的一摸一样机器坏了,也没别的地方测啊~青岛这鸟不拉屎的地方,
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化学学科
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gpc测粉末分子量需要多少样品?
什么溶剂能溶解他,太难了。聚苯胺需要特殊的gpc
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关于精馏的一个问题,希望哪位能帮我解答一下,谢谢?
有影响,温度降低需要更多的热量将这部分液体气化,这无疑增加了塔底加热的能耗,平衡后回流量,回流比都会有所变化的,
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化学学科
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哪位大虾给解释一下LH机理和ER机理的区别?
设反应物是a、b 活性物是c 产物是pe-r机理:a+c=a-c(吸附态)a-c+b=pl-h机理:a+c=a-c(吸附态)b+c=b-c(吸附态)a-c+b-c=p可见:e-r机理是单活性态参与反应的机理l-h机理是双活性态参与反应的机理一般的催化理论基础课应该都有的!
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说・吧
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德国Zahner电化学工作站阻抗测试问题?
软件是否有升级?有的软件可能和机器不兼容导致实验无法进行。
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化学学科
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求sba-15失败的原因?
看这配方应该没问题,强酸性条件下很容易合成的。这极有可能是xrd测试时没做好,低角度xrd测sba-15时的狭缝调节很关键。至于出峰的位置可能是由于所合成的sba-15的孔径不一样造成的。
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H2O2 sensor CV曲线 峰的归属?
看电流密度符号就知道了
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ppm与mg/l是什么关系?
ppm既有质量比,又有体积比,随不是标准单位,但国外的ppt中还可以经常见到,老外比较随意
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工艺技术
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低碳烯烃如乙烯 丙烯等的溶解度?
查查相关的物性手册吧!
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沸点相近的两种物质在气相色谱中分不开怎么办?
要么增加分流比减小进样量,要么换极性柱,wax聚乙二醇2000等
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仪器设备
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工艺技术
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微生物
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PDMS消除气泡及固化 使用哪一种真空干燥箱?
当然用烘箱加温话,产品固化得更快的;
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#真空干燥箱
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化学学科
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工艺技术
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2L和5L的反应釜做什么反应好?
做无机材料纳米合成的话,这么大的釜正合适。 我们的意思并不是制备出来表征一下就完事了,而是还要使用制备的东西烧结成实验试样进行各种性能测试。那样一来,一次至少要做几十克,甚至上百克,小釜显然不够用了,
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HPLC出峰时间相差一分钟?
做样时间是连续的吗?如果不是,受温湿度影响,可能会出现相同物质,出峰时间不一样,建议你把对照品加到样品中走一针,看看两个峰是不是重合!,
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醋酸乙酯的酸度能否用PH值来衡量?
比较难,有机溶液中的h不一定是游离状态楼主做一次精馏应该就行的,乙酸乙酯和醋酸的沸点差蛮多......当然也可以按照国标测酸值、皂化值计算之 国标有用标准碱溶液滴定,那个操作比较麻烦,所以我就想使用能够测ph值的仪器检测ph值,是否能够反推酸度,
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化学学科
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TPU模压的问题?
这套模具怎么看起来这么眼熟。多少硬度的tpu?温度200有点高了。如果不介意膜黏附脱模剂的话,可以事先喷点脱模剂。
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工艺技术
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日用化工
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酸性体系下,化学镀常用的还原剂有哪些?
次磷酸钠,一般使用在ph为强酸性环境么?... 次钠在ph值3以上就会有还原性,还原能力随ph值升高而越强。
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#还原剂
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化学学科
,
工艺技术
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Ag/AgBr光催化剂的光吸收问题?
银纳米粒子在溶液里面的等离子共振吸收峰在可见光区。上述你的材料里面是银的颗粒,明显是很大且团聚很厉害的银的粉体材料,是黑色,这个很正常,没有等离子共振吸收。
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简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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