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关于高纯度三正辛基铝的工业化生产技术？工业化三正辛基铝和四氯化锡反应制备四辛基锡的过程，以及由氢气，正辛烯，铝粉制备三正辛基锡的过程，并要求达到如下技术指标：三辛基铝：主成分含量：≥98％，氢化铝含量≤0.5％，乙基铝含量≤0.5％，无色或者淡棕灰色透明液体，铝含量：13.2％；四辛基锡：≥95％，淡黄色透明液体，锡含量：20.8％查看更多 0个回答 . 5人已关注

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水泵流量不足怎么办？在水泵的运行的过程中发现水泵流量不足，这是什么原因呢，应该怎么去处理了水泵流量不足的问题呢，尤孚泵业的小编为你介绍水泵流量不足的相关原因以及如何去处理水泵流量不足，这个故障。　　水泵流量不足的主要原因：　　进出口阀门未打开，进出管路阻塞。叶轮流道阻塞。　　电机运转方向不对，电机缺相动作，转速很慢。　　吸入管漏气。　　泵内未灌满液体，泵腔内有空气，吸入管路局部高点处存气。　　进口供水不足，吸程过高，底阀漏水。　　管路阻力过大，泵选型不当　　管道、泵叶轮流道部分阻塞、水垢沉积、阀门开度不足。　　电压偏低。　　叶轮磨损，流量、扬程、效率下降。　　相关的解决办法：　　打开阀门，去除阻塞物。　　调整电机转向,紧固电机接线.。　　拧紧各密封面螺母，排除空气。　　打开排气阀，排尽空气。在局部高点处打放气孔。　　停车检查、调整（并网自来水管和带吸程使用易出项此现象）。　　减少管弯头，加大管径，重新选泵　　去除阻塞物，重新调整阀门开度。　　稳压。　　更换叶轮。　　以上的文章介绍了关于水泵流量不足的相关原因以及处理的办法，通过上述的文章对于水泵流量不足做一个分析，然后根据分析解决水泵流量不足的问题。　　尤孚是一家全球化的潜水泵产品和系统制造商。我们提供先进的产品、服务和解决方案，满足您的多元需求。源自对创新的传承，尤孚致力于对水泵技术、产品和解决方案的不断改进。　　原文链接： http://www.u-flo.cn/Article/0146.html 查看更多 0个回答 . 2人已关注

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复电干式变压器巡查事项？复电干式变压器巡视检查内容 1. 电抗器线圈绝缘层完好，相色正确清晰。 2. 电抗器周围及风道整洁，无铁磁性杂物。 3. 主架无裂纹，线圈无松散变形，垂直安装的电抗器无倾斜。 4. 各连接部分接触良好，无过热。 5. 引线线夹处连接良好。 6. 外表无开裂，无放电痕迹。 7. 使用红外热成像或红外测温仪监测异常温升及局部热点。 8. 防雨措施良好。查看更多 0个回答 . 2人已关注

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过热器以及省煤器的水压试验压力如何确定？ 锅炉设计中，过热器、蒸发器和省煤器的设计压力都为1.75MPa，如何确定水压试验的试验压力？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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ABAQUS模拟材料塑性应变？想用abaqus模拟材料的塑性应变，怎样分别加入塑性增量理论和塑性变形理论，将使用塑性增量理论的结果和使用塑性变性理论的结果对比。关键不知道如加入塑性增量理论和塑性变形理论？查看更多 0个回答 . 1人已关注

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原子吸收光谱的样品前处理方法进展？原子吸收光谱的样品前处理方法进展 ===================================== 摘要：概括了常用的原子吸收光谱的前处理技术，重点介绍了最新现代原子吸收光谱前处理技术和这些前处理技术在环境样品、食品样品、人体组织样品和土壤样品分析中的应用。这些新的技术包括，超声波辅助萃取，微波辅助萃取，微波消解，浊点萃取技术，纳米材料运用于萃取技术，非完全消化技术，悬浮液进样法，在线富集等。　　　现代社会人们对环境、健康、自身的生活品质越来越重视，到底我们所接触的事物，我们所处的环境，我们每天吃的喝的是个什么样的状况呢?它们是否安全可靠呢?除了我们主观的体验以外，还需要先进的科学技术给予我们更加直观、更加明了、更加客观的证明。于是就发展了很多的科学技术来检测我们的食品、环境和自身的健康、而原子吸收光谱法则是人们在检验和监测中最常用的方法之一。随着科学技术的发展，现代分析手段也越来越向着高效率、高精密度、高准确性、高自动化的方向发展，样品的分析时间基本在20－30min，痕量样品的检测可达10-9-10-12g，但是在实验前的样品前处理却存在不少问题。有资料表明有60％的分析误差不是来自仪器本身，而是产生于样品的前处理上，有的前处理需大量的溶剂，处理的时间很长(几小时乃至几十小时)占整个实验的70％-80％时间，操作繁复非常容易造成二次污染或者损失，从而给分析检测带来了较大的误差。目前国内用于品质控制的标准物质品种十分有限，而且价格比较昂贵。许多分析实验室在进行各类样品分析时无法进行品质控制，因此为得到可靠的测试结果，此时对测试的准备工作即样品的前处理提出了较高的要求。样品的前处理越来越明显地成为了现代分析技术发展和应用的制约因素。如何找到高效、快速、操作简便且不易产生二次污染的行之有效的样品前处理方法，是原子吸收光谱法和其他分析方法过程中的重要课题。原子光谱吸收法中常用的前处理方法是消解法，以试样的形态可分为无机物的分解和有机物的分解，无机物的分解包括溶解法、熔融法和半熔法；有机物的分解包括溶解法和分解法。本文将主要介绍原子吸收光谱分析法中的一些现代样品前处理技术的发展现状，以及这些前处理方法在原子吸收光谱法分析测定环境水样品、食品样品、人体组织样品和土壤样品中的应用。这些现代前处理技术主要包括微波消解、低功率聚焦微波技术、在线富集、浊点萃取、纳米材料应用于富集、悬浮液进样、非完全消化、超声波辅助技术。　　　　1 环境水样品的前处理　　　　由于大多数环境水样品的基体和组成相当复杂，有时被测元素在环境水样品中的含量又很低，因此前处理成为环境水样品分析中不可缺少的重要步骤。样品前处理是一项费力的工作，有资料统计表明，样品前处理在整个样品分析过程中所占的比例约为60％，其它所有步骤约只占39％。前处理依照样品的实际情况而定。例如：对于含较高浓度Fe、Mn、cu、zn等被测元素的水样，可不经前处理，将水样直接引入火焰原子化器进行测定；对于含量较低如Cd、Pb、zn、Cu等被测元素的水样，则需进行预富集。环境水样品的前处理对于测定环境水样品中元素含量的准确性起着决定性的作用，误差的大小全都取决于前处理，选择合适的样品前处理方法非常重要。目前对于环境水样品的新现代前处理技术方法主要有：在线富集技术、浊点萃取技术、纳米材料富集技术等。　　　　1．1在线富集　　在线富集是现代前处理发展的重要方向，样品一边处理边直接进样减少了测量中的二次污染，是非常好的一种前处理手段。Edsons等利用流动注射在线富集技术以火焰法测定了三条不同湖水中痕量Cu(Ⅱ)的含量，该方法的RSD为1.4％。检出限为0.2g／L；利用，峰面积法其回收率在107％-98％之间，分析结果非常良好。ShayesstehD等利用微柱在线富集技术以流动注射和火焰原子吸收光谱法联用测量水体中铜和铅的含量，其相对标准偏差分别为4.5％和3.8％，检出限分别为0.32μg/L和2.6μg/L。康维钧等在火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的实验中采用了阳离子交换树脂填充柱，单阀双柱并联，设计了双柱交替采样单路逆向洗脱在线分离富集系统，该方法操作简便，具有采样频率快，灵敏度高，在线快速分析等特点，成功地应用于标准物质和环境水样中镉的分析。杨小秋等利用了硅藻土吸附在线富集技术，浓集因子达到27.6，使用火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜，方法检出限为0.32μg/L，RSD(20μg/L)为3.52％，加标回收率为97.0％-105.0％。冷家峰等对鳌合树脂富集-火焰原子吸收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌在线富集条件、干扰因素等进行研究，在线富集倍数达到两个数量级，在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当的情况下提高了测定准确度。目前在国内外是种备受推崇的方法。　　　　1．2浊点萃取　　表面活性剂在水溶液中，当温度升到一定值时，溶液出现浑浊，而不完全溶解的现象，此时该温度称为浊点温度(cloud Point简称CP)，这是表面活性的一个重要特性。对于非离子表面活性剂，当温度升、高时，乙氧链绕着C－c键和c－O上旋转，导致乙氧链构型发生变化，亲水能力下降，破坏水分子的网络结构，疏水基和亲水基的平衡被打破，非表面活性剂(NS)从水相到油相发生分离。当温度低于CP时，乙氧基上的氧原子重新和水分子形成键，溶液又变均匀透明，恢复为原有的胶束状态。　　浊点萃取技术给环境样品的前处理带来了非常多的便捷，被广泛地应用于环境样品的前处理。GarridoM等运用浊点萃取法测量了在天然水中汞的含量，效果稳定。朱霞石等提出了测定铬形态的新方法一浊点一萃取电热原子吸收光谱法(cPE-ETAAS)，该法基于利用非离子表面活性剂Triton X-100的浊点现象，当加热至其浊点时，溶液分为两相，Cr(Ⅲ)与8－羟喹啉形成的疏水性鏊合物进入富胶束相中，从而实现与cr(Ⅵ)的分离。在本法中，8－羟茎喹啉既作为化学分离，富集剂，又作为ETAAS测定中的化学改进剂，对影响浊点萃取分离的主要因素进行了详细的研究，在最优实验条件下。方法测定Cr(Ⅲ)的检出限为0.02μg/L；相对标准偏差为1.1％(c=2.0μg/L，n=6)。该法具有简便、灵敏、富集倍数高和避免使用有机溶剂的优点。陈建荣，林建军等浊点萃取一火焰原子吸收光谱测定水样中痕量铜的研究表明浊点萃取是一种简单、安全、快捷的分离富集痕量金属的方法。在最佳条件下，富集50mL样品溶液，用火焰原子吸收光谱法测定，铜的检测限为0.35μg/L，铜的富集倍率为7l倍。此方法用于自来水、河水及海水中痕量铜的测定。用表面活性剂处理环境样品的优点：(1)防止或降低有机物(如PAHs)在玻璃容器上的吸附(与传统的加20％甲醇的效果相当)；(2)与样品中的有机干扰物(如腐殖酸)反应，避免影响样品的检测；(3)增加了检测灵敏度；(4)防止杀真菌剂在水中分解。由此可见浊点萃取是现代环境样品分析时非常高效、便捷的前处理方法，为现代分析注入了更多的活力。　　　　1．3纳米材料用于富集　　纳米材料是近年来受到广泛重视的一种新兴功能材料，由于表面积和表面结合能都很大，因而具有很大的化学活性，如粒子表面带上过剩电荷，能够与金属离子以静电作用相结合。研究表明纳米材料对过渡金属离子具有很强的吸附能力，且在一定条件下，具有选择吸附某一特定元素的能力，是痕量元素分析较为理想的分离富集材料。　　施踏青、梁沛等提出了用纳米Tio分离富集，并用GFAAS测定水样中痕量铅的新方法．详细考察了纳米Tio对铅的吸附行为，结果表明；在pH4.0时pb可被纳米Tio定量富集，吸附于纳米TiO，上的Pb可用0.1mol／L的硝酸完全解脱。该法对Pb的检出限为50μg／L，相对标准偏差为4.7％(n=10，c=0.02mg／L)该法已用于实际水样中铅的测定，结果满意。丁健华等在利用火焰原子吸收光谱法测定天然水中铬(VI)的实验中，应用纳米氧化铝为吸附剂，对cr(VI)在纳米氧化铝上的吸附性能进行了系统研究，确定了最佳的吸附和解脱条件，并应用于实际水样中Cr(VI)的测定，加标回收率为94.4％-98.8％。结果也非常令人满意。　　　　2 食品样品的处理　　　　食品的品质对人们的生活和健康至关重要，要得到可靠的分析结果就必须要有非常完善的前处理，尽量使被测试的元素不被损失或不被污染。由于食品多数是固态的，所以样品的前处理步骤包括粉碎和匀浆使其成为粉末状。食品样品可用研钵、药碾、粉碎机、球磨机、匀浆机等粉碎方法，之后可过筛得到比较均匀大小的粉末，然后再选择合适的溶剂进行溶解，然后进样。重要的食品样品现代前处理技术有：微波消化技术、悬浮进样法、非完全消化法等。　　　　2．1微波消化　　由于微波具有较强的穿透能力，频率高，可使被加热物料内部分子间产生剧烈振动和碰撞，导致加热物体内部的温度激烈升高，即所谓“内加热”，样品消解时，样品表面层和内部在不断搅动下破裂，溶解，不断产生新鲜的表面与酸反应，促使样品迅速溶解。在现在要求快捷，便利的潮流下十分好用，普及。并且微波消解是在完全封闭的情况下进行的，在可充分消解基础上，还可防止易挥发元素的损失，减少了不必要的分析误差，是原子吸收光谱法的一种委很理想的前处理方法。　　MeskoMF等在新近发表的论文中提到他们利用微波消解技术消解了奶粉并利用了火焰原子吸收光谱法测定其中的铜和锌的含量，并且比较了微波消解技术和其他3种消解技术得出结论，微波消解技术由于它的密封性，减少了二次污染的可能，所测含量更加准确。罗文贤等在粮食中汞的测定实验中对比了微波法和国标法，得出结论微波法和国际法测出的结果无显著性差异，但微波消化法更快速，简便，准确，消化彻底无损失，冷原子吸收光谱仪自动进样，快速简便，适合大批量样品测量。宋慧坚利用微波消解一石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅，镉。方法简便，快捷，铅的回收率在94.5％－101.5％之间，镉的回收率在92.0％－97.5％之间。文章还对微波消解法和干法灰化这两种前处理做了比较，结果发现灰化法的结果明显比微波消解法低10％－20％，更说明了微波消解法对易挥发元素检测的优越性。黄雪源等用微波消化－氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中汞的试验采用HNO－H2o2消化体系，利用微波消化样品，以硼氢化钠为还原剂，用氢化物发生原子吸收光谱测定鳗鱼中的汞。在最佳微波消化条件和测定条件下，线性范围为0-40μg/L，检出限为0.02μg/L，测定结果的相对标准偏差为2.3％-2.6％，回收率为93.2％-101.1％。崔振峰采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定人参中的锌，回收率为100.2％，结果可靠，方法简便。　　　　2．2悬浮液法　　将液体进样技术和固体进样技术相结合的悬浮液进样技术具有可以用微量和自动进样器像液体那样进样，能够和液体样品一样进行稀释以及可以用基体改进剂等优点，尽管此法在火焰原子吸收光谱分析法中的可行性尚存争议，但因悬浮液进样技术简便，快速，准确，此法以边发展边应用的方式在很多分析领域得到有效的应用。宋光森在石墨炉原子吸收光谱测定板栗中微量铅的实验中就用悬浮体制样的前处理方式，在采用悬浮体制样时，必须保证在一定时间内固体颗粒在液体介质中分散均匀。实验结果表明使用0.17％的琼脂作稳定剂能使所制备的悬浮体在1h内保持稳定。该实验的检出限为0.47％μg／mL，相对标准偏差(RSD)为6.1％，加标回收率在90％－106％之间。刘立行等利用悬浮液进样一火焰原子吸收光谱法测定烟叶中的铜铁。先将样品烘干，粉碎，过筛，然后悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液，以盐酸作为铜，铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁，铜的FAAS法，测定结果的相对标准偏差<4.8％，加标回收98.1％-102.1％。　　　　2．3非完全消化　　尽管灰化法和消化法为两种通用的前处理方法，但此两种样品处理方法耗时长，一般需4h以上，灰化法有时需要花费几十小时，近十几年来微波消解技术已广泛应用于前处理，大大加快了分析速度。非完全消化法只要求消解液均匀透明，耗时短，通常只需15－25min，耗时与微波消解技术相当，但较微波消解技术经济，简便得多。刘湘环等利用非完全消化一火焰原子吸收法测定羊肾及羊肺中的微量元素，相对标准偏差小于4.8％。测定结果与灰化法一致，但更加简便。刘立行等也利用了非完全消化一火焰原子吸收光谱法测定了芦荟中的锰和锌。在低温加热下，用高氯酸－硝酸混合消解样品，再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀；透明的样品溶液，以磺基水杨酸作为锰的释放剂，以空白溶液为参比，用工作曲线法测定，相对标准偏差<1.4％。结果与灰化法相一致，相对误差为±1.7％，方法简便，准确。张起凯等分别用悬浮液法，非完全消化法和灰化法分析茄子中钙镁含量，得出结论完全可以用悬浮液法非完全消化法来取代灰化法处理茄子样品。　　　　3 人体组织样品的前处理　　　　人体组织样品的前处理对于元素分析的准确性非常重要，对于人体组织的测定结果通常用于在医学方面等比较重要和紧急的领域，要确保不带入污染物，无二次污染，尽量做到高效率、高速度。测定人体组织中微量元素时，测定前常需将样品的有机基质破坏，而使样品中所有含的微量元素转化离子状态，以便进行测定。人体组织的前处理包括：直接稀释技术、微波消化技术、非完全消化技术。　　　　3．1直接稀释　　如人体的血液和尿液有时可以采用直接稀释进样的方法时行分析测试。陶巧珍在火焰原子吸收法测定血清中的铜，锌，铁实验中采用乳化剂OP作稀释剂，以4+l的比例稀释血清样品。测定结果的相对标准偏差分别为2.9％，3.7％，7.3％，加标回收率为92％－104％。江萍采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的成分时采用了表面活性X-100稀释样品，改善了进样效果，有磷酸二氢铵+抗坏血酸作为基体改进剂。结果证明该法具有精密度好，准确度高，快速，简便等特点，取得满意的结果。　　　　3．2微波消化　　这种方法在人体组织的测定中也是非常实用的。该方法是利用微波辐射并辅以必要的控压技术或自动控制技术对放在聚四氟乙烯密封罐内的样品(血液、组织、毛发、指甲等)和消化液(硝酸、高氯酸、过氧化氢等)进行加热、消解。这种方法具有样品消解快、试剂用量少、空白值低、低挥发损失、回收完全等突出优点，是近年来迅速推广的样品消解方法。杨忠乔等就采用了微波消化电感耦合等离子体质谱法测定了尿样中的15种钏金属元素，方法回收率8l％－107％，相对标准偏差为1.14％－6.7l％。方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点。张美霞等使用压力自控密闭微波消解系统，分析了头发微量元素，先用硝酸和过氧化氢分解消化头发，然后用火焰原子吸收分光光度法测定头发中的钙、锌、铁等微量元素，该方法的相对标准偏差为0.4％-1.9％，回收率为91.8％-109.6％，结果令人满意。　　　　3．3非完全消化法　　非完全消化法也是近年来应用比较广泛的人体组织样品前处理技术。张宏霞运用非完全消化法处理人体发样，然后通过火焰原子吸收光谱法测定了发样中的钙和镁，并对湿化法、灰化法和非完全消化法进行了比较，结果表明用非完全消化法处理人发样，时间短而且操作简便，测定结果与酸消化法、灰化法相一致。刘立行等在火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌中也应用了非完全消化法，测定结果的相对标准偏差小于2.9％，测定结果与灰化法一致，相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。刘立行等用非完全消化法处理脱皮样品，即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色，再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液以镧作为钙和镁的释放剂，以钠作为钾的消电离剂，用火焰原子吸收光谱法测定钙和镁。测定结果的相对标准偏差<5.2％．加标回收率101.6％-104.0％之间。方法简便、快速。　　　　4 土壤样品　　　　土壤样品的检测对于农业是非常重要的，通过对土壤含量的分析，可以有针对性的栽培适宜的农作物或植物，得到较好的效益。土壤样品的前处理方法根据研究的目的而定。现在常用的分析方法有：悬浮液技术、微波消解技术、电热板消解技术、微波辅助技术。　　　　4．1悬浮液技术　　悬浮液技术是当今非常常用和方便，快捷的土壤样品前处理手段。冯国刚等应用悬浮液进样一火焰原子吸收光谱法，成功地测定了土壤中的铜。在制备土壤样品悬浮液过程中，对悬浮液的酸量、悬浮剂的浓度及土壤样品粒度的影响等均进行了试验。样品在(105±2)℃下烘干4h，研磨过200目筛，加入1.5g/L琼脂悬浮剂10mL和适量硝酸，使样品呈0.2mol／L硝酸悬浮液，充分混合振荡，直接上机测定。通过测定国家土壤标准参考物质，表明该法准确可靠，为进一步验证该法的适用性，又测定了实际土壤样品，且与常规法作了对比，表明两种方法的测定结果一致，而悬浮液的制备更为快速简便。　　　　4．2微波消解法　　微波溶样技术是最近几年发展起来并广泛用于原子吸收分析样品前处理的。微波溶样技术的优点是溶样时间短、耗能低、污染少，特别是易挥发元素的分析。杨启霞等用微波消解土壤，然后电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前期处理，并与标准法相比较，克服了标准法中湿法溶样的缺点，该法溶样完全、简便快速、消耗试剂量少，相对标准偏差均小于4.8％，回收率分别在96.1％－102.3％和94.0％－98.7％之间，具有较好的精密度和较高的回收率。　　　　4．3电热板消解法　　对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全情况出现。要获得完全的消解必须对不同的样品的具体消解时间和功率进行实验确定，费时费力，而且消解液中存在的大量的酸必须赶尽，否则会对样品测定产生严重的干扰。潘海燕、张鑫利用原子吸收光谱法测定土壤中铜、锌、铅、镉时，用微波消解法和电热板法分别消解土壤样品，发现前者不易将样品完全消解，即使经过电热板赶热后，铜、铅的测定结果仍然偏低，锌超过3倍标准差。微波法消解一批样品(12个)需耗时6－7h；电热板消解一批样品(20－30个)需耗时10－12h，二者没有太大区别。在吴晓岚等利用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅时，用硝酸－氢氟酸－高氯酸分解土壤后，微波消解法的精密度明显高于电热板消解法，微波消解法的相对标准偏差为2.91％－4.1l％，电热板消解法为7.38％－13.94％。微波消解法的准确度明显高于电热板消解法，微波消解法测定值与标准值的相对偏差低于5％，而电热板消解法却高于19％。　　　　4．4超声波辅助技术　　超声波辅助萃取是能量从外部向内部传递的过程。超声波并不能使样品分子极化，是使溶液形成气泡，气泡爆裂时在相邻界面处产生极高的温度和压力，从而增强化学反应能力。另外，超声波的高频振荡可使固体样品分散，增大样品与萃取溶剂的接触面积，提高传质速率，使待测物质快速转入液相。超声波在对非均相化学体系比对均相化学体系效果更好，因为超声波可以促进乳化及两相间的热传递，从而提高萃取效率。通常经典方法需要几十分钟乃至数小时的萃取过程，超声波辅助技术几分钟即可完成，非常方便，快捷。 A等利用超声波辅助技术从土壤和河床还有海洋沉淀物中萃取汞，并用冷蒸汽原子吸收光谱法在线注射系统下测量汞的含量，该实验的RSD<5％，效果令人满意。牛草原等…采用超声波处理悬浮液、悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的铅，对样品进行7次平行测定，其结果的RSD<1.9％，回收率在94.6％－108％之间。此法快速、方便。可见前处理方法不是完全相互独立的，有的时候需要相互配合才能获得最佳效果。　　　　5 结论　　　　原子光谱分析中的样品前处理方法正朝着简单化、低成本化、高效化、高自动化和在线化方向发展，要求样品处理方法不破坏被分析物的形态，减少污染，可以做微样品处理，能使分析物与基体有效分离并能提高分析灵敏度。因此，微波技术、悬浮液进样技术、非完全消化和超声波辅助技术以及结合流动注射的在线样品处理技术将成为研究与应用的热点。这些技术都因其简单的操作，极高的效率，用时非常短成为现今分析技术中非常受重视的前处理方法，大大加快了测定的速度，大幅度减少了前处理的时间，是前处理发展的新的方向。 [ ]查看更多 0个回答 . 4人已关注

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在线测温仪的双色和单色是什么意识? 在线测温仪的双色和单色是什么意识？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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进分析室的管线材质？我的分析管路经过一个减压箱然后再进分析室的分析仪表，减压阀前用不锈钢材质，减压阀后用碳钢行不行？一般都用铜管，是不是考虑材质跟气体发生化学反应呢？减压阀距离分析室近些好还是距离远些好？因为我的现场减压阀跟分析室距离有130米。谢谢查看更多 6个回答 . 2人已关注

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二乙炔基苯谁知道？ 我看到合成二乙炔基苯，那位大侠知道他的详细情况的，说一下，谢谢。 pitot@126.com 查看更多 3个回答 . 5人已关注

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请教脱碳活化剂氨基丁醇？ 已解决，怎么删除查看更多 1个回答 . 3人已关注

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PCB工程师需要注意的地方？ PCB工程师需要注意的地方多的PCB工程师，他们经常画电脑主板，对Allegro等优秀的工具非常的熟练，但是，非常可惜的是，他们居然很少知道如何进行阻抗控制，如何使用工具进行信号完整性分析。如何使用IBIS模型我觉得真正的PCB高手应该还是信号完整性专家，而不仅仅停留在连连线，过过孔的基础上对布通一块板子容易，布好一块好难。小资料对于电源。地的层数以及信号层数确定后，它们之间的相对排布位置是每一个PCB工程师都不能回避的话题；单板层的排布一般原则：元件面下面(第二层)为地平面，提供器件屏蔽层以及为顶层布线提供参考平面；所有信号层尽可能与地平面相邻；尽量避免两信号层直接相邻；s 主电源尽可能与其对应地相邻；兼顾层压结构对称。对于母板的层排布，现有母板很难控制平行长距离布线，对于板级工作频率在50MHZ以上的(50MHZ以下的情况可参照，适当放宽),建议排布原则：元件面。焊接面为完整的地平面(屏蔽); 无相邻平行布线层；所有信号层尽可能与地平面相邻；关键信号与地层相邻，不跨分割区。注：具体PCB的层的设置时，要对以上原则进行灵活掌握，在领会以上原则的基础上，根据实际单板的需求，如：是否需要一关键布线层。电源。地平面的分割情况等，确定层的排布，切忌生搬硬套，或抠住一点不放。以下为单板层的排布的具体探讨： *四层板，优选方案1,可用方案3 方案电源层数地层数信号层数 1 2 3 4 1 1 1 2 S G P S 2 1 2 2 G S S P 3 1 1 2 S P G S 方案1此方案四层PCB的主选层设置方案，在元件面下有一地平面，关键信号优选布TOP层；至于层厚设置，有以下建议：满足阻抗控制芯板(GND到POWER)不宜过厚，以降低电源。地平面的分布阻抗；保证电源平面的去藕效果；为了达到一定的屏蔽效果，有人试图把电源。地平面放在TOP.BOTTOM层，即采用方案2: 此方案为了达到想要的屏蔽效果，至少存在以下缺陷：电源。地相距过远，电源平面阻抗较大电源。地平面由于元件焊盘等影响，极不完整由于参考面不完整，信号阻抗不连续实际上，由于大量采用表贴器件，对于器件越来越密的情况下，本方案的电源。地几乎无法作为完整的参考平面，预期的屏蔽效果很难实现；方案2使用范围有限。但在个别单板中，方案2不失为最佳层设置方案。以下为方案2使用案例；案例(特例):设计过程中，出现了以下情况： A.整板无电源平面，只有GND.PGND各占一个平面； B.整板走线简单，但作为接口滤波板，布线的辐射必须关注； C.该板贴片元件较少，多数为插件。分析：１。由于该板无电源平面，电源平面阻抗问题也就不存在了；２。由于贴片元件少(单面布局),若表层做平面层，内层走线，参考平面的完整性基本得到保证，而且第二层可铺铜保证少量顶层走线的参考平面；３。作为接口滤波板，PCB布线的辐射必须关注，若内层走线，表层为GND.PGND,走线得到很好的屏蔽，传输线的辐射得到控制；鉴于以上原因，在本板的层的排布时，决定采用方案2,即：GND.S1.S2.PGND,由于表层仍有少量短走线，而底层则为完整的地平面，我们在S1布线层铺铜，保证了表层走线的参考平面；五块接口滤波板中，出于以上同样的分析，设计人员决定采用方案2,同样不失为层的设置经典。列举以上特例，就是要告诉大家，要领会层的排布原则，而非机械照搬。方案3:此方案同方案1类似，适用于主要器件在BOTTOM布局或关键信号底层布线的情况；一般情况下，限制使用此方案； *六层板：优选方案3,可用方案1,备用方案2.4对于六层板，优先考虑方案3,优选布线层S2,其次S3.S1。主电源及其对应的地布在4.5层，层厚设置时，增大S2-P之间的间距，缩小P-G2之间的间距(相应缩小G1-S2层之间的间距),以减小电源平面的阻抗，减少电源对S2的影响；在成本要求较高的时候，可采用方案1,优选布线层S1.S2,其次S3.S4,与方案1相比，方案2保证了电源。地平面相邻，减少电源阻抗，但S1.S2.S3.S4全部裸露在外，只有S2才有较好的参考平面；对于局部。少量信号要求较高的场合，方案4比方案3更适合，它能提供极佳的布线层S2。 *八层板：优选方案2.3.可用方案1 对于单电源的情况下，方案2比方案1减少了相邻布线层，增加了主电源与对应地相邻，保证了所有信号层与地平面相邻，代价是：牺牲一布线层；对于双电源的情况，推荐采用方案3,方案3兼顾了无相邻布线层。层压结构对称。主电源与地相邻等优点，但S4应减少关键布线；方案4:无相邻布线层。层压结构对称，但电源平面阻抗较高；应适当加大3-4.5-6,缩小2-3.6-7之间层间距；方案5:与方案4相比，保证了电源。地平面相邻；但S2.S3相邻，S4以P2作参考平面；对于底层关键布线较少以及S2.S3之间的线间窜扰能控制的情况下此方案可以考虑； *十层板：推荐方案2.3.可用方案1.4 方案3:扩大3-4与7-8各自间距，缩小5-6间距，主电源及其对应地应置于6.7层；优选布线层S2.S3.S4,其次S1.S5;本方案适合信号布线要求相差不大的场合，兼顾了性能。成本；推荐大家使用；但需注意避免S2.S3之间平行。长距离布线；方案4:EMC效果极佳，但与方案3比，牺牲一布线层；在成本要求不高。EMC指标要求较高。且必须双电源层的关键单板，建议采用此种方案；优选布线层S2.S3,对于单电源层的情况，首先考虑方案2,其次考虑方案1。方案1具有明显的成本优势，但相邻布线过多，平行长线难以控制； *十二层板：推荐方案2.3,可用方案1.4.备用方案5 以上方案中，方案2.4具有极好的EMC性能，方案1.3具有较佳的性价比；对于14层及以上层数的单板，由于其组合情况的多样性，这里不再一一列举。大家可按照以上排布原则，根据实际情况具体分析。以上层排布作为一般原则，仅供参考，具体设计过程中大家可根据需要的电源层数。布线层数。特殊布线要求信号的数量。比例以及电源。地的分割情况，结合以上排布原则灵活掌握 6层板以后的各个方案在哪？ 6层和8层来了 *六层板，优选方案3,可用方案1,备用方案2.4 方案电源地信号 1 2 3 4 5 6 1 1 1 4 S1 G S2 S3 P S4 2 1 1 4 S1 S2 G P S3 S4 3 1 2 3 S1 G1 S2 G2 P S3 4 1 2 3 S1 G1 S2 G2 P S3 *八层板：优选方案2.3.可用方案1 方案电源地信号 1 2 3 4 5 6 7 8 1 1 2 5 S1 G1 S2 S3 P S4 G2 S5 2 1 3 4 S1 G1 S2 G2 P S3 G3 S4 3 2 2 4 S1 G1 S2 P1 G2 S3 P2 S4 4 2 2 4 S1 G1 S2 P1 P2 S3 G3 S4 5 2 2 4 S1 G1 P1 S2 S3 G2 P2 S4 EMC问题在布板的时候还应该注意EMC的抑制哦！！这很不好把握，分布电容随时存在！！如何接地！ PCB设计原本就要考虑很多的因素，不同的环境需要考虑不同的因素。另外，我不是PCB工程师，经验并不丰富：))) 地的分割与汇接接地是抑制电磁干扰。提高电子设备EMC性能的重要手段之一。正确的接地既能提高产品抑制电磁干扰的能力，又能减少产品对外的EMI发射。接地的含义电子设备的“地”通常有两种含义：一种是“大地”(安全地),另一种是“系统基准地”(信号地)。接地就是指在系统与某个电位基准面之间建立低阻的导电通路。“接大地”就是以地球的电位为基准，并以大地作为零电位，把电子设备的金属外壳。电路基准点与大地相连接。把接地平面与大地连接，往往是出于以下考虑： A.提高设备电路系统工作的稳定性； B.静电泄放； C.为*作人员提供安全保障。接地的目的 A.安全考虑，即保护接地； B.为信号电压提供一个稳定的零电位参考点(信号地或系统地); C.屏蔽接地。基本的接地方式电子设备中有三种基本的接地方式：单点接地。多点接地。浮地。单点接地单点接地是整个系统中，只有一个物理点被定义为接地参考点，其他各个需要接地的点都连接到这一点上。单点接地适用于频率较低的电路中(1MHZ以下)。若系统的工作频率很高，以致工作波长与系统接地引线的长度可比拟时，单点接地方式就有问题了。当地线的长度接近于1/4波长时，它就象一根终端短路的传输线，地线的电流。电压呈驻波分布，地线变成了辐射天线，而不能起到“地”的作用。为了减少接地阻抗，避免辐射，地线的长度应小于1/20波长。在电源电路的处理上，一般可以考虑单点接地。对于大量采用的数字电路的PCB,由于其含有丰富的高次谐波，一般不建议采用单点接地方式。多点接地多点接地是指设备中各个接地点都直接接到距它最近的接地平面上，以使接地引线的长度最短。多点接地电路结构简单，接地线上可能出现的高频驻波现象显著减少，适用于工作频率较高的(>10MHZ)场合。但多点接地可能会导致设备内部形成许多接地环路，从而降低设备对外界电磁场的抵御能力。在多点接地的情况下，要注意地环路问题，尤其是不同的模块。设备之间组网时。地线回路导致的电磁干扰：理想地线应是一个零电位。零阻抗的物理实体。但实际的地线本身既有电阻分量又有电抗分量，当有电流通过该地线时，就要产生电压降。地线会与其他连线(信号。电源线等)构成回路，当时变电磁场耦合到该回路时，就在地回路中产生感应电动势，并由地回路耦合到负载，构成潜在的EMI威胁。浮地浮地是指设备地线系统在电气上与大地绝缘的一种接地方式。由于浮地自身的一些弱点，不太适合一般的大系统中，其接地方式很少采用关于接地方式的一般选取原则：对于给定的设备或系统，在所关心的最高频率(对应波长为)入上，当传输线的长度L〉入，则视为高频电路，反之，则视为低频电路。根据经验法则，对于低于1MHZ的电路，采用单点接地较好；对于高于10MHZ,则采用多点接地为佳。对于介于两者之间的频率而言，只要最长传输线的长度L小于/20入，则可采用单点接地以避免公共阻抗耦合。对于接地的一般选取原则如下： (1)低频电路(<1MHZ),建议采用单点接地； (2)高频电路(>10MHZ),建议采用多点接地； (3)高低频混合电路，混合接地查看更多 0个回答 . 5人已关注

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过滤器过滤的滤饼很湿？ 车间用的叶滤机来过滤溶液，为什么过滤后滤布上的滤饼特别湿度，滤饼的干湿都和那些因素有关系啊查看更多 6个回答 . 5人已关注

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锅炉排烟流速低导致冷风倒灌的原理是什么? 书上说锅炉排烟流速在最小负荷时不能低于2.5m/s,防止冷风倒灌。请问流速降低导致冷风倒灌的原理是什么呢？这个排烟流速又是怎么得出来的呢？谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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各个石化产品的低位发热值？我公司是个小的炼油企业,没有实力测试炼油产品的低位发热值.那位朋友能提供下参考数值. 如:渣油、蜡油、溶剂油、乙烯料（不合格汽油）等产品的。谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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活动地板施工方案？活动地板施工方案 1.1 本工艺标准适用于有防尘和导静电要求的民用、公共建筑等专业用房地面。 2.1 材料及主要机具： 2.1.1 活动地板面层应包括标准地板、异形地板和地板附件（即支架和横梁组件），其规格、型号应由设计人确定，采购配套系列合格产品。 2.1.2 活动地板应以特制的平压刨花板为基材，表面饰以装饰板和底层用镀锌钢板经粘结胶合组成的板块，应平整、坚实、并具有耐磨、防潮、阻燃、耐污染，耐老化和导静电特点，其技术性能与技术指标应符合现行的有关产品标准的规定，见图7-4。图7-4 活动地板 1椚嵩哐谷矍璋诽姘澹?椂菩刻澹?椗倩ò寤模?椣鸾好芊馓酰?椈?动地板块；6椇崃海?椫保?椔葜?椈疃谲 ?0椀鬃?1椔サ孛姹旮? 2.1.3 环氧树脂胶、滑石粉、泡沫塑料条、木条、橡胶条。铝型材和角铁、铝型角铁等材质，要符合要求。 2.1.4 主要机具：水平仪、铁制水平尺、铁制方尺、2～3m靠尺板、墨斗（或粉线包）、小线、线坠、笤帚、盒尺、钢尺、钉子、铁丝、红铅笔、油刷、开刀、吸盘、手推车、铁簸箕、小铁锤、合金钢扁錾子、裁改板面用的圆盘锯、无齿锯、木工用截料锯、刀锯、手刨、斧子、磅秤、钢丝钳子、小水桶、棉丝、小方锹、螺丝扳手。 2.2 作业条件： 2.2.1 在铺设活动地板面层时，应待室内各项工程完工和超过地板承载力的设备进入房间预定位置以及相邻房间内部也全部完工后，方可进行，不得交叉施工。 2.2.2 铺设活动地板面层的基层已做完，一般是水泥地面或现制水磨石地面等。 2.2.3 墙面+50cm水平标高线已弹好，门框已安装完。并在四周墙面上弹出面层标高水平控制线。 2.2.4 大面积施工前，应先放出施工大样，并做样板间，经各有关部门鉴定合格后，再继续以此为样板进行操作。 3.1 工艺流程：基层处理 → 找中、套方、分格、弹线 → 安装支座和横梁组件铺设活动地板面层 → 清擦和打虹 3.2 基层处理；活动地板面层的金属支架应支承在现浇混凝土基层上或规制小磨石地面上，基层表面应平整、光洁、不起灰。含水率不大于8%。安装前应认真清擦干净，必要时根据设计要求，在基层表面上涂刷清漆。 3.3 找中、套方、分格、弹线：首先量测房间的长、宽尺寸，找出纵横线中心交点。当房间是矩形时，用方尺量测相邻的墙体是否垂直，如互相不垂直，应预先对墙面进行处理，避免在安装活动板块时，在靠墙处出现棋形板块。根据已量测好的平面长、宽尺寸进行计算，如果不符合活动板板块模数时，依据已找好的纵横中线交点，进行对称分格，考虑将非整块板放在室内靠墙处，在基层表面上就按板块尺寸弹线并形成方格网，标出地板块安装位置和高度（标在四周墙上），并标明设备预留部位。此项工作必须认真细致，做到方格控制线尺寸准确（此时应插入铺设活动地板下的管线，操作时要注意避开已弹好支架底座的位置）。 3.4 安装支座和横梁组件：检查复核已弹在四周墙上的标高控制线，确定安装基准点，然后按基层面上已弹好的方格网交点处安放支座和横梁，并应转动支座螺杆，先用小线和水平尺调整支座面高度至全室等高，待所有支座柱和横梁构成一体后，应用水平仪抄平。支座与基层面之间的空隙应灌注环氧树脂，应连接牢固。亦可根据设计要求用膨胀螺栓或射钉连接。 3.5 铺设活动地板面层：根据房间平面尺寸和设备等情况，应按活动地板模数选择板块的铺设方向。当平面尺寸符合活动地板板块模数，而室内无控制柜设备时，宜由里向外铺设，当平面尺寸不符合活动地板板块模数时，宜由外向里铺设。当室内有控制柜设备且需要预留洞口时，铺设方向和先后顺序应综合考虑选定。铺设前活动地板面层下铺设的电缆、管线已经过检查验收，并办完隐检手续。先在横梁上铺设缓冲胶条，并用乳胶液与横梁粘合。铺设活动地板块时，应调整水平度，保证四角接触处平整、严密，不得采用加垫的方法。铺设活动地板块不符合模数时，不足部分可根据实际尺寸将板面切割后镶补，并配装相应的可调支撑和横梁。切割的边应采用清漆或环氧树脂胶加滑石粉按比例调成腻子封边，或用防潮腻子封边，也可采用铝型材镶嵌。在与墙边的接缝处，应根据接缝宽窄分别采用活动地板或木条刷高强胶镶嵌，窄缝宜用泡沫塑料镶嵌。随后立即检查调整板块水平度及缝隙。活动地板面层铺先后，面层承载力不应小于7.5MPa，其体积电阻率直105～109 佟￡ 3.6 清擦和打蜡：当活动地板面层全部完成，经检查平整度及缝隙均符合质量要求后，即可进行清擦。当局部沾污时，可用清洁剂或皂水用布擦净晾干后，用棉丝抹蜡，满擦一遍，然后将门封闭。如果还有其他专业工序操作时，在打蜡前先用塑料布满铺后，再用3mm以上的橡胶板盖上，等其全部工序完成后，再清擦打蜡交活。 4.1 保证项目： 4.1.1 活动地板的品种、规格和技术性能必须符合设计要求。施工规范和现行国家标准的规定。 4.1.2 活动地板安装完后，行走必须无声响，无摆动，牢固性好。 4.2 基本项目： 4.2.1 表面洁净，图案清晰，色泽一致，接缝均匀，周边顺直，板块无裂纹、掉角和缺楞等现象。 4.2.2 各种面层邻接处的镶边用料及尺寸符合设计要求和施工规范的规定，边角整齐，光滑。 4.3 活动地板允许偏差项目，见表7-11。活动地板允许偏差表7- 11 项次项目允许偏差 (mm) 检验方法 1 表面平整 2 用2m靠托线板和楔形塞尺检查 2 缝格平直 3 拉5m小线检查 (不足5m拉通线) 尺量 3 接缝高低差 0.4 用钢板短尺和楔形塞尺检查 4 板块间隙宽度不大于 0.3 用楔形塞尺检查 5.1 操作过程中注意保护好已完成的各分项分部工程成品的质量。在运输和施工操作中，要保护好门窗框扇，特别是铝合金门窗框扇和玻璃、墙纸、踢脚板等。 5.2 活动地板等配套系列材料进场后，应设专人负责检查验收其规格、数量、并做好保管工作，尤其在运输、装卸、堆放过程中，要注意保护好面板，不要碰坏面层和边角。 5.3 在安装过程中要注意对面层的保护，坚持随污染随清擦，特别是环氧树脂和乳胶液体，应及时擦干净。 5.4 在已铺好的面板上行走或作业，应穿泡沫塑料拖鞋或软底鞋，不能穿带有金属钉的鞋。更不能用锐器、硬物在面板上拖拉、划擦及敲击。 5.5 在面板安装后，再安装设备时，应注意采取保护面板的临时性保护措施，一般在铺设3mm厚以上的橡胶板上垫胶合板。 5.6 安装设备时应根据设备的支承和荷重情况，确定地板支承系统的加固措施。 6.1 活动地板及其配套支承系列的材质和技术性能要符合设计要求，并有出厂合格证，大面积施工操作前，要进行试铺工作。 6.2 弹完方格网实线后，要及时插入铺设活动地板下的电缆管线的工序，并经验收合格后再安支承系统，这样做既避免了不应有的返工，同时又保证支架不被碰撞造成松动。 6.3 安装底座时，要检查是否对准方格网中心交点，待横梁仓部安装完后要拉横竖线，检查横梁的平直度，以保证面板安装后缝格的平直度控制在3mm之内，面板安装之后随时拉小线再次进行检查。横梁的顶标高也要严格控制，用水平仪核对整个横梁的上平。本工艺标准应具备以下质量记录： 7.1 活动面板的技术性能与技术指标的出厂合格证。 7.2 金属支架配套体系的出厂证明。 7.3 面板下电缆铺设的隐检记录。 7.4 该分项工程的质量检验评定记录。查看更多 0个回答 . 2人已关注

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注册环保工程师的教材？ 求助电子版环保工程师的教材查看更多 1个回答 . 5人已关注

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制冷机工作原理？ 小弟从网上看了制冷机工作原理还不是特别明白，哪位大哥，能通俗易懂的讲解下到底是它如何制冷的？答疑解惑，不胜感激啊！查看更多 11个回答 . 5人已关注

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ICP与紫外分光度计对B的检测？我问一下大家，ICP和紫外分光光度在检测TCS里面的B含量时，哪一个准确些，还有他们各自的优缺点？请大家讨论一下，你们所在的多晶硅厂和三氯氢硅厂检测B的含量采用的是什么检测设备？可以的话，大家在说说你们所在的厂对于B含量控制在多少以内？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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请大家看下这个换热器，温度交叉？用design算出来的，才DN450，长5700，好细长的换热器，不大敢相信，用simulation算DN800,1000等都不行，都会温度交叉，好像DN450~600，长6000左右才适用。而且这个换热面积太小了，没有把握。请高手指教，谢谢！查看更多 18个回答 . 1人已关注

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乙烯裂解炉炉管堵塞的原因有哪些？如何处理? 乙烯的兄弟在生产过程中肯定有遇到裂解炉炉管堵塞的现象，想请大家讨论一下： 1、引起炉管堵塞的原因？ 2、堵塞以后的现象？如何观察、判断？ 3、如何合理、快速的处理？顺便问一下，使用扭曲片的炉子是不是很容易在联锁时发生扭曲片处焦粒堵塞的现象？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：平顶山学院 - 化学化工学院

地区：台湾省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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